Lanreotidă injectabilă

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de injecție de lanreotidă din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac injecție de lanreotidă de înaltă calitate, aici, din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.

Injecție cu lanreotidăeste un analog al somatostatinei cu acțiune lungă{0}}sintetizat artificial, utilizat în principal pentru tratamentul acromegaliei și al sindroamelor asociate cauzate de tumorile neuroendocrine. Componenta sa de bază, lanreotida, inhibă eficient secreția hormonului de creștere (GH) și a factorului de creștere 1 asemănător insulinei{2}}(IGF-1) prin legarea de receptorii de somatostatina (în special subtipurile SSTR2 și SSTR5), controlând astfel progresia acromegaliei la pacienți.

Medicamentul are două forme de dozare principale: pulbere cu microsfere cu eliberare prelungită-și injecție cu hidrogel cu acțiune prelungită-. Specificația pulberii cu microsfere cu eliberare prelungită-este de 30 mg sau 40 mg; Injecția cu hidrogel cu acțiune lungă-(cum ar fi Somadulin) ® ATG adoptă un design de stilou injector pre-umplut, cu specificații care includ 60 mg/0,2 ml, 90 mg/0,3 ml și 120 mg/0,5 ml. Acesta din urmă utilizează tehnologia avansată de nanotuburi auto{14}}asamblate pentru a obține o eliberare susținută a medicamentului, cu cel mai lung interval de dozare de până la 56 de zile, îmbunătățind semnificativ respectarea pacientului la tratament.

 

Formularul Produselor noastre

 

Pulbere de lanreotidă

Lanreotidă injectabilă

Tableta Lanreotide

acetat de lanreotidă

Certificat de analiză
Nume compus	Lanreotidă/Somatulină
Nota	Gradul farmaceutic
CAS Nr.	108736-35-2
Cantitate	Personalizați
Standard de ambalare	Personalizați
Producător	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Lot nr.	202601090055
MFG	9 ianuarie 2026
EXP	8 ianuarie 2029
Structura
Articol	Standard de întreprindere	Rezultatul analizei
Aspect	Pulbere albă sau aproape albă	Conform
Conținut de apă	Mai mic sau egal cu 5,0%	0.48%
Pierdere la uscare	Mai mic sau egal cu 1,0%	0.30%
Metale grele	Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm	N.D.
	Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm	N.D.
	Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm	N.D.
	Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm	N.D.
Puritate (HPLC)	Mai mare sau egal cu 99,0%	99.90%
O singură impuritate	<0.8%	0.56%
Numărul total de microbi	Mai mic sau egal cu 750cfu/g	170
E. Coli	Mai mic sau egal cu 2MPN/g	N.D.
Salmonella	N.D.	N.D.
Etanol (prin GC)	Mai mică sau egală cu 5000 ppm	400 ppm
Depozitare	Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat sub -20 de grade

Tumorile neuroendocrine pancreatice gastrointestinale (GEP NETs) sunt un tip rar de tumoră care provine din tractul gastrointestinal sau pancreas, reprezentând aproximativ 55% -70% din toate tumorile neuroendocrine. În China, rata sa de incidență este de 114/100000 și este nevoie de o medie de 4,8 ani pentru ca pacienții să fie diagnosticați.Injecție cu lanreotidăca analog al somatostatinei cu acțiune prelungită-, joacă un rol important în tratamentul GEP NET.

1. Extindeți supraviețuirea fără progresie

 

Mai multe studii clinice au confirmat efectul său semnificativ în prelungirea supraviețuirii fără progresie (PFS) la pacienții cu GEP NET. De exemplu, în studiul CLARINET, au fost incluși 204 pacienți cu NET GEP nerezecabile, înalt sau moderat diferențiate, local avansate sau metastatice, dintre care 55% erau extrapancreatice primare. Acești pacienți au fost împărțiți într-un grup de tratament cu substanțe și un grup de control placebo, acest grup primind injecții subcutanate de 120 mg de lanreotidă la fiecare 28 de zile. Rezultatele au arătat că supraviețuirea mediană fără progresie a pacienților din acest grup a depășit 22 de luni, în timp ce grupul placebo a avut doar 16,6 luni, cu un hazard ratio (HR) de 0,47 (95% CI 0,30-0,73, P).<0.001, log rank test), indicating that lanrelitide can significantly reduce the risk of disease progression. The research results were published in relevant medical journals, providing important evidence for its use as a first-line treatment for GEP NETs.

 

În China, au fost efectuate și studii clinice relevante privind injecția de lanrelitidă de acetat cu eliberare susținută-Yipusheng (pre-umplută). Rezultatele studiului său clinic de fază III au arătat că produsul poate prelungi semnificativ supraviețuirea fără progresie a pacienților cu 38,5 luni și poate reduce riscul de recidivă a bolii cu 53%. Aceste date demonstrează și mai mult eficacitatea și avantajele sale la pacienții chinezi cu GEP NET și, ca urmare, produsul a fost recomandat în unanimitate ca medicament de tratament SSA de către Societatea Europeană de Oncologie Neuroendocrină (ENETS) și ghiduri autorizate din China.

2. Terapia combinată sporește eficacitatea terapeutică

 

Pe lângă monoterapia, combinația sa cu alte medicamente a adus, de asemenea, noi speranțe de tratament pentru pacienții cu GEP NET. Studiul JCOG1901 (STARTER-NET), prezentat la Simpozionul de oncologie gastrointestinală 2025 al Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO GI 2025), este un studiu de fază III privind combinația de everolimus și lenteridă cu everolimus în monoterapie pentru GEP nerezecabilă sau recurentă{5}}NET. Acest studiu a inclus pacienţi cu GEP-NET bine diferenţiat (Grad 1/2), nefuncţional şi factori de prognostic slab (indicele marker Ki-67 de 5-20% sau prezenţa metastazei hepatice difuze). Pacienții au fost repartizați aleatoriu într-un raport de 1:1 fie în grupul cu monoterapie cu everolimus (EVE, 10 mg/zi), fie în grupul cu everolimus combinat cu lenvatinib (EVE+LAN, 120 mg la fiecare 28 de zile).

 

Rezultatele cercetării au arătat că mediana PFS a grupului cu monoterapie cu everolimus a fost de 11,5 luni, în timp ce mediana PFS a grupului cu terapie combinată a fost prelungită la 29,7 luni (HR=0.38; 99,91% CI: 0,15-0,96, P{=0.00017, semnificativ mai scăzută decât nivelul de semnificație log 460.0, utilizând nivelul de semnificație prestabilit 0,460.0). test). În ceea ce privește rata de răspuns obiectiv (ORR), grupul cu monoterapie cu everolimus a avut un ORR de 8,7% (6/69), în timp ce grupul cu terapie combinată a avut un ORR de 26,8% (19/71); În ceea ce privește rata de control al bolii (DCR), grupul cu monoterapie cu everolimus a avut o rată de 87,0% (60/69), în timp ce grupul cu terapie combinată a avut o rată de 91,5% (65/71). Deși grupul cu terapie combinată a avut o incidență mai mare a toxicității hematologice și non hematologice decât grupul cu monoterapie, nu au fost observate decese legate de tratament, iar siguranța generală a fost controlabilă.

Pe baza rezultatelor de eficacitate de mai sus, Comitetul de monitorizare a datelor și siguranței (DSMC) recomandă încheierea timpurie a studiului, indicând faptul că combinația de everolimus și lenteridă poate deveni un nou standard de tratament de primă linie pentru pacienții GEP-NET bine diferențiați cu factori de prognostic advers.

1. Tumori nerezecabile sau metastatice

 

Pentru pacienții cu NET GEP nerezecabile sau metastatice,injecție cu lanreotidăeste o opțiune de tratament importantă. Datorită faptului că tumorile la acești pacienți nu pot fi îndepărtate chirurgical și s-ar putea să se fi extins deja în alte zone, metodele tradiționale de tratament au adesea o eficiență limitată. Prin blocarea competitivă a receptorilor de somatostatina, creșterea și proliferarea celulelor tumorale sunt inhibate, controlând astfel progresia bolii. De exemplu, atât în ​​studiul CLARINET menționat mai sus, cât și în studiul clinic de fază III din China, au fost incluși un număr mare de pacienți cu GEP NET nerezecabile sau metastatice, iar rezultatele cercetării au arătat că aceștia ar putea prelungi semnificativ supraviețuirea fără progresie a acestor pacienți și ar putea îmbunătăți prognosticul lor.

 

2. Tumori cu diferite grade de diferențiere
Potrivit pentru pacienții cu GEP NET cu diferite grade de diferențiere. Atât GEP NET foarte diferențiate, cât și moderat diferențiate pot exercita anumite efecte terapeutice. În GEP NET foarte diferențiate, celulele tumorale cresc relativ lent, dar au încă capacitatea de a invada și metastaza. Prin inhibarea funcției de secreție a celulelor tumorale, apariția simptomelor legate de hormoni poate fi redusă, iar proliferarea celulelor tumorale poate fi inhibată pentru a prelungi supraviețuirea pacienților. Pentru GEP NET moderat diferențiate, deși malignitatea celulelor tumorale este relativ mare, acestea pot, de asemenea, controla progresia bolii într-o anumită măsură și pot îmbunătăți calitatea vieții pacienților.

Aplicarea deinjecție cu lanreotidăîn tratamentul tumorilor neuroendocrine pancreatice gastrointestinale (GEP NETs) se bazează în principal pe mai multe studii internaționale multicentre controlate randomizate (RCT) și studii clinice, care oferă o bază științifică pentru eficacitatea și siguranța acestuia.

Tag-uri populare: injecție de lanreotidă, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare