Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de acetat de lanreotidă din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac acetat de lanreotidă de înaltă calitate, de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Acetat de lanreotidăeste un analog al somatostatinei cu acțiune lungă{0}}sintetizat artificial, utilizat în principal pentru tratamentul sindroamelor legate de tumorile neuroendocrine. Acest medicament inhibă eficient secreția hormonului de creștere (GH) și a factorului de creștere 1 asemănător insulinei (IGF-1) prin legarea cu afinitate ridicată de receptorii de somatostatina (în special subtipurile SSTR2 și SSTR5), controlând astfel progresia acromegaliei în brevete. În plus, poate inhiba și secreția diferitelor peptide gastrointestinale, ceea ce are un efect semnificativ asupra controlului simptomelor tumorilor neuroendocrine, cum ar fi sindromul carcinoid.
Formularul Produselor noastre
Acetat de lanreotidă COA
Acetat de lanreotidăca analog al somatostatinei cu acțiune prelungită-, exercită efecte multiple, cum ar fi inhibarea proliferării celulelor tumorale, reglarea secreției hormonale și îmbunătățirea simptomelor clinice prin legarea la receptorul somatostatinei (SSTR) de pe suprafața celulei. În plus față de cancerul de prostată, a demonstrat o eficacitate semnificativă în tratamentul tumorilor neuroendocrine, al cancerului mamar, al cacerului pulmonar non-, al cacerului tiroidian medular și al altor tumori, în special în controlul simptomelor, prelungirea perioadei de supraviețuire și îmbunătățirea calității vieții.
Medicamente de bază pentru tratamentul tumorilor neuroendocrine (NET)
Sunt leziuni proliferative eterogene care provin din citotipuri neuroendocrine larg răspândite, printre care neoplasmele neuroendocrine gastrointestinale și pancreatice (GEP-NEN) și masele proliferative neuroendocrine pulmonare constituie cele mai răspândite subtipuri. Aceste leziuni sunt capabile să elibereze în mod aberant mediatori hormonali și să sufere expansiune clonală pentru a se infiltra în parenchimul somatic. Farmacoterapeutice clinice principale exercită bioactivitate prin restrângerea creșterii clonale neoplazice, interceptând eliberarea hormonală anormală și oprind progresul patologic.
Mimeticele somatostatinei constituie farmacoterapia de primă linie predominantă. Astfel de agenți bioactivi limitează eliberarea supraabundentă a moleculelor de semnalizare polipeptidică din citotipurile neoplazice, ameliorând astfel manifestările caracteristice ale sindromului carcinoid și suprimă propagarea clonală a clonelor celulare aberante pentru a întârzia evoluția leziunilor patologice. Compușii prototipici includ octreotida și lanreotida, care acționează ca regimuri de bază pentru neoplasmele neuroendocrine bine-diferențiate. În cazurile de focare patologice în stadiu tardiv-progresiv și metastatic, terapiile țintite molecular reprezintă modalitățile de intervenție primordiale.
În cadrul modulării clinice canonice a neoplasmelor neuroendocrine gastrointestinale și pancreatice (GEP-NET), mimeticele somatostatinei (SSA) reprezintă entități terapeutice de primă linie, susținute de cadrele de consens clinic autorizate la nivel mondial, apărând ca coloana vertebrală a intervenției sistemice pentru GEP{2}{2}{1}{1} diferențiate bine diferențiate. Exemplificat prinacetat de lanreotidă, astfel de fragmente bioactive sunt prescrise în mod predominant pentru cohortele care prezintă focare neoplazice indolente ale receptorului de somatostatina-pozitiv, scăzut- până la-gradat moderat și indolente, în special indivizii afectați de leziuni clinice patologice brospectare ne{-rezecabile local invazive, recurente sau diseminate, cu adaptabilitate{4}} patologică.
Deținând o semnătură farmacodinamică bifuncțională distinctivă, SSA produc ameliorarea simptomatică și suprimarea progresiei neoplazice. Spre deosebire de regimurile citotoxice convenționale și modulatorii moleculari univalenți, acești agenți bioactivi dețin un statut indispensabil în intervenția cronică prelungită pentru patologiile GEP-NET. Din punct de vedere mecanic, SSA-urile exercită afinitate țintită față de izoformele receptorului de somatostatină supraexprimate pe citotipurile GEP-NET, care efectuează constracții anodezive și bioluxante anoezice. polipeptide, metaboliți serotoninergici și mediatori hormonali originați în neoplasm-.
Această intervenție fundamentală atenuează manifestările tipice ale sindromului carcinoid, inclusiv diareea refractară, înroșirea feței cutanate, durerile abdominale paroxistice și palpitațiile, îmbunătățind astfel substanțial calitatea vieții pacienților în stadiu avansat-. În plus, SSA exercită efecte anti-proliferative definitive prin oprirea progresiei ciclului celular tumoral, inducerea apoptozei celulare și inhibarea angiogenezei tumorii.
Care limitează eficient mărirea leziunilor și metastazele la distanță pentru a stabiliza starea bolii. În comparație cu chimioterapia și terapiile multi-țintite, SSA prezintă proprietăți precise de direcționare, toxicitate sistemică minimă și un profil de siguranță favorabil pe termen lung-. Ca regimuri optime de primă-linie, care echilibrează eficacitatea și siguranța, acestea sunt aplicate pe scară largă în tratamentul de întreținere-pe termen lung pentru a prelungi supraviețuirea fără progresie-la pacienții cu GEP-NET avansate.
Ca sechele paraneoplazice predominante ale neoplasmelor neuroendocrine gastrointestinale și pancreatice progresive (GEP-NET), sindromul carcinoid apare din supraproducția nereglementată de metaboliți serotoninergici și polipeptide vasoactive de către citotipurile neoplazice. Astfel de biomediatori aberanți se diseminează prin perfuzie circulatorie, provocând afecțiuni episodice intratabile care includ hidree refractară, eritem dermic intermitent, spasm visceral și palpitații cardiopulmonare, pentru careacetat de lanreotidăservește ca agent de ameliorare țintit de bază.
Cazurile severe și netratate pot duce în continuare la malnutriție, deshidratare și chiar boli carcinoide ale inimii, afectând grav funcția zilnică a pacienților și prognosticul{0}}pe termen lung. Ca regim terapeutic de primă-linie pentru controlul simptomatic, analogii somatostatinei (SSA) oferă o intervenție țintită și eficientă pentru sindromul carcinoid, pe baza caracteristicilor lor farmacologice specifice.
Analogii somatostatinei exercită efecte terapeutice prin legarea specifică de receptorii de somatostatina foarte exprimați pe celulele tumorale neuroendocrine.
Această legare suprimă eficient sinteza anormală, stocarea și eliberarea serotoninei, prostaglandinelor și a diverșilor mediatori vasoactivi, blocând în mod fundamental mecanismul patologic care conduce sindromul carcinoid. Din punct de vedere clinic, SSA pot ameliora rapid simptomele de bază: reduc hipersecreția intestinală și peristaltismul anormal pentru a atenua diareea refractară și inhibă vasodilatația pentru a elimina înroșirea feței și a trunchiului recurente. În plus, formularea cu eliberare susținută a SSA permite o concentrație stabilă pe termen lung a medicamentului in vivo, evitând reapariția frecventă a simptomelor cauzate de nivelurile fluctuante ale medicamentului.
Spre deosebire de medicamentele paliative simptomatice care ameliorează doar disconfortul superficial, SSA tratează simptomele de la sursa activității endocrine a tumorii. Cu toxicitate sistemică scăzută, siguranță ridicată și toleranță excelentă-pe termen lung, pot menține controlul continuu și stabil al simptomelor pentru o lungă perioadă de timp, îmbunătățind eficient calitatea vieții pacienților, reducând riscurile de complicații acute și servind drept standard de aur pentru gestionarea-pe termen lung a sindromului carcinoid indus de GEP-NETs.
Diareea asociată cu HIV-este una dintre cele mai frecvente complicații gastrointestinale la pacienții cu sindrom de imunodeficiență dobândită (SIDA). Ea apare în principal din infecțiile intestinale induse de deficiență imunitară-, reglarea neuroendocrină intestinală perturbată și eliberarea aberantă a mediatorilor inflamatori. Această afecțiune se caracterizează prin scaun apos persistent, defecare recurentă frecventă și răspuns slab la tratamentele antidiareice convenționale.
Hidreea persistentă induce frecvent hipohidratarea, dereglarea homeostaziei ionice, epuizarea nutrițională și atenuarea masei somatice, subminând drastic calitatea vieții pacienților și grăbind deteriorarea patologică. Pentru dizenteria enterică intratabilă legată de HIV-refractară la intervenții convenționale anti-patogene, paliative și adjuvante, mimeticele somatostatinei (SSA) funcționează ca o modalitate crucială de salvare prin căi distinctive de modulare intestinală.
Reprezentate de octreotidă și lanreotidă, SSA acționează în mod extensiv asupra mucoasei gastrointestinale și a celulelor musculare netede pentru a atenua diareea prin mai multe căi. Ele suprimă în mod specific secreția excesivă de mediatori gastrointestinali pro-secretori, inclusiv peptide vasoactive, motilina și serotonina, reducând astfel secreția excesivă a mucoasei de lichid și electroliți și ameliorând în mod fundamental diareea apoasă. Acești agenți decelerează, de asemenea, peristaltismul gastrointestinal și prelungesc timpul de tranzit intestinal, îmbunătățind absorbția intestinală a apei și a nutrienților pentru a reduce frecvența defecării și volumul scaunului.
În plus, SSA scad perfuzia sângelui visceral, ameliorează congestia mucoasei intestinale și edemul și atenuează răspunsurile inflamatorii locale. Spre deosebire de medicamentele antidiareice convenționale care pur și simplu ameliorează simptomele, SSA vizează și corectează disfuncția secretorie intestinală, tulburările de motilitate și anomaliile inflamatorii. Cu o eficacitate certă împotriva diareei secretorii refractare asociate cu HIV-și un profil de siguranță favorabil, ele inversează eficient deteriorarea nutrițională și sunt recunoscute ca o opțiune terapeutică de încredere pentru diareea asociată HIV{{3}intratabilă.
Tratamentul adjuvant al cancerului de sân
Cacerul mamar este cea mai frecventă tumoare malignă la femei. Subtipurile receptorului hormonal pozitiv (HR+) și HER2 negativ (HER2-) reprezintă mai mult de 70% din toate cazurile. Acesta arată potențialul în terapia adjuvantă a cancerului de sân prin reglarea căii de semnalizare a hormonilor și inhibarea proliferării celulelor tumorale.
Carcinomul mamar-pozitiv cu receptorul hormonal (HR+) reprezintă un subtip neoplazic preponderent al glandei mamare, a cărui propagare clonală este propulsată în principal de bioactivitatea estradiolului și de transducția semnalului factorului trofic. În ciuda regimurilor canonice de ablație endocrină care servesc ca intervenții de primă linie, insensibilitatea adaptativă hormonală și eliberarea dereglată a mediatorului steroidian precipită frecvent evoluția neoplazică și recidiva locoregională. Ca un puternic candidat farmacoterapeutic auxiliar, dotat cu bioactivitate anti-proliferativă robustă,acetat de lanreotidăși alte mimetice ale somatostatinei (SSA) oferă o eficacitate promițătoare a intervenției adjuvante pentru astfel de tulburări neoplazice refractare.
SSA se leagă de receptorii de somatostatina de pe celulele tumorale și endocrine, suprimând eliberarea de estrogen și factori de creștere pentru a bloca căile oncogene. Ele opresc ciclul celular tumoral, induc apoptoza și inhibă angiogeneza tumorii pentru a restricționa creșterea leziunilor. Prin reglarea homeostaziei neuroendocrine, SSA atenuează rezistența la medicamente. Cu siguranță și toleranță favorabile, SSA combinate cu terapia endocrină produc efecte sinergice anti-tumorale, stabilizează leziunile, reduc recurența și îmbunătățesc-prognosticul pe termen lung al pacientelor cu cancer de sân HR+.
Protecție prin chimioterapie pentru cancerul pulmonar fără-celule mici (NSCLC)
NSCLC reprezintă 85% din totalul cazurilor de cancer pulmonar, iar chimioterapia rămâne principalul tratament pentru brevetele avansate. Cu toate acestea, chimioterapia induse leziuni ale mucoasei gastrointestinale și suprimarea imunității duc adesea la întreruperea tratamentului și la creșterea riscului de infecție. Peptida Lanrui a devenit un medicament adjuvant important pentru chimioterapie prin protejarea mucoasei gastrointestinale și prin reglarea funcției imune.
Analogii somatostatinei (SSA) oferă o protecție completă a mucoasei gastrointestinale prin multiple căi de reglare fiziologică și sunt aplicați pe scară largă în tratamentul diferitelor leziuni ale mucoasei gastrointestinale. SSA suprimă în mod semnificativ secreția excesivă de acid gastric, pepsină și acizi biliari, reducând eroziunea chimică și stimularea inflamatorie pe suprafața mucoasei gastrointestinale.
Între timp, reduc hiperperfuzia viscerală și congestia microvasculară locală, scad exsudația inflamatorie a mucoasei și edemul tisular și mențin eficient integritatea structurală a barierei mucoase. În plus, SSA inhibă peristaltismul și spasmul gastrointestinal excesiv, reducând frecarea mecanică și deteriorarea secundară a mucoasei fragile.
De asemenea, îmbunătățesc microcirculația intestinală și promovează repararea epiteliului mucoasei și vindecarea ulcerului. Prin atenuarea răspunsurilor inflamatorii, reducerea factorilor agresivi și creșterea capacității de apărare a mucoasei, SSA previne în mod eficient eroziunea mucoasei, sângerarea și deteriorarea ulcerului, prezentând efecte de protecție și restaurare a mucoasei în bolile clinice ale leziunilor gastrointestinale.
2. Imunoterapia îmbunătățește în mod sinergic eficacitatea
Analogii de somatostatina (SSA) produc efecte sinergice proeminente cu imunoterapia tumorală și rezolvă în mod eficient provocările clinice, cum ar fi rezistența la imunoterapie și răspunsul insuficient la tratament, făcându-le o strategie adjuvantă esențială în managementul cuprinzător al tumorii. Majoritatea tumorilor solide stabilesc un micromediu tumoral imunosupresiv prin secretarea anormală de hormoni și factori inflamatori inhibitori, care induce toleranța imună, împiedică recunoașterea și eliminarea celulelor tumorale de către celulele imune și slăbește eficacitatea imunoterapiei cu un singur -agent.
În plus, SSA-urile distrug toleranța imună indusă de tumoră-, promovează infiltrarea și activarea celulelor T, a celulelor ucigașe naturale și a altor celule efectoare imune și îmbunătățesc răspunsurile imune sistemice antitumorale. În comparație cu imunoterapia numai, combinația dintre SSA și imunoterapie inversează rezistența imună, crește ratele de răspuns la tratament, îmbunătățește activitatea durabilă de distrugere a sistemului imunitar antitumoral, stabilizează progresia tumorii, reduce riscurile metastatice și recurente și îmbunătățește substanțial rezultatele terapeutice generale și supraviețuirea -pe termen lung a pacienților cu tumori.
Aplicații exploratorii ale altor tumori
1. Inhibarea calcitoninei în carcinomul medular tiroidian (MTC)
Carcinomul medular tiroidian (MTC) este o malignitate neuroendocrină rară, caracterizată prin secreție excesivă și necontrolată de calcitonină, care servește ca un biomarker tumoral cheie și provoacă simptome endocrine sistemice. Majoritatea tumorilor MTC exprimă în mare măsură receptorii de somatostatina, oferind o țintă de încredere pentru tratamentul cu analogul somatostatinei (SSA). SSA se leagă în mod specific de receptorii de somatostatina tumorii, inhibând puternic sinteza anormală și eliberarea calcitoninei din celulele MTC.
Această suprimare direcționată reduce în mod eficient nivelurile crescute ale calcitoninei serice, atenuează diareea și înroșirea feței induse de hormoni{0} și îmbunătățește simptomele clinice ale pacienților. În plus, SSA reglează metabolismul endocrin al tumorii, limitează proliferarea subtilă a tumorii, stabilizează progresia bolii și oferă o abordare terapeutică adjuvantă sigură și eficientă pentru carcinomul tiroidian medular nerezecabil și progresiv.
2. Beneficiile de supraviețuire pe termen lung ale tumorii neuroendocrine pancreatice (PNET)
Carcinomul medular tiroidian (MTC) este o malignitate neuroendocrină rară, caracterizată prin secreție excesivă și necontrolată de calcitonină, care servește ca un biomarker tumoral cheie și provoacă simptome endocrine sistemice. Majoritatea tumorilor MTC exprimă în mare măsură receptorii de somatostatina, oferind o țintă de încredere pentru tratamentul cu analogul somatostatinei (SSA). SSA se leagă în mod specific de receptorii de somatostatina tumorii, inhibând puternic sinteza anormală și eliberarea calcitoninei din celulele MTC.
Această suprimare direcționată reduce în mod eficient nivelurile crescute ale calcitoninei serice, atenuează diareea și înroșirea feței induse de hormoni{0} și îmbunătățește simptomele clinice ale pacienților. În plus, SSA reglează metabolismul endocrin al tumorii, limitează proliferarea subtilă a tumorii, stabilizează progresia bolii și oferă o abordare terapeutică adjuvantă sigură și eficientă pentru carcinomul tiroidian medular nerezecabil și progresiv.
Sursa informatiilor:
Articole precum „Aprobarea FDA a peptidei Lanrui pentru tratamentul tumorilor gastrointestinale, pancreatice și neuroendocrine” și „Care boli sunt potrivite pentru injectarea peptidei Lanrui” publicate de 39 Medical Products (39 Health Network).
Rapoarte de cercetare precum „Suojian Bufan|Powerful Classic, Lanrui Peptide creează soluții de înaltă calitate pentru brevetele membrelor” și „Real World Research Confirms Clinical Advantages of Long Term Treatment with Lanrui Peptide ATG” au fost publicate pe platforma publică WeChat (Tencent).
Datele studiului de fază III (STARTER-NET) prezentate la conferința ASCO GI în 2025.
Datele de eficacitate pe termen lung ale lanrelitidei în tratamentul acromegaliei publicate de cercetarea chineză din lumea reală-(n=129).
Studiile legate de peptida Lanrui (cum ar fi NCT03674352) înregistrate în baza de date de cercetare clinică (ClinicalTrials. gov).
Lucrări de cercetare despre lanrelitidă publicate în reviste medicale de încredere, cum ar fi Lancet Oncology și Journal of Clinical Oncology.
Caracteristici structurale:
Compuși polipeptidici ciclici sintetici care imită fragmentele structurale active de bază ale somatostatinei naturale.
Solubilitate în apă:
Prezintă solubilitate favorabilă în apă, solubilă în medii apoase și potrivită pentru prepararea formulărilor clinice pentru injecție.
Afinitatea receptorilor:
Demonstrează selectivitate ridicată și afinitate mare de legare pentru receptorii specifici de somatostatina din țesuturile umane.
Proprietăți metabolice:
Prezintă molecule optimizate structural, cu metabolism lent in vivo și activitate farmacologică susținută pe termen lung{0}.
Tag-uri populare: acetat de lanreotidă, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare