Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de gel de fluconazol 0,5 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac gel de fluconazol de înaltă calitate 0,5 aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Fluconazol gel 0,5este un preparat topic antifungic, care folosește fluconazolul ca ingredient activ principal pentru a juca un rol bactericid prin inhibarea sintezei de ergosterol pe membrana celulelor fungice. Forma de dozare de gel este preparată cu matrice solubilă în apă-(cum ar fi carbomer, hidroxietil celuloză) sau matrice pe bază de ulei- (cum ar fi polietilenglicol, vaselină albă) și poate obține o penetrare continuă prin ajustarea ratei de eliberare a medicamentului. Avantajul său constă în capacitatea sa de a acționa direct la locul infecției, de a crește concentrația locală de medicament, reducând în același timp absorbția sistemică și de a reduce riscul de reacții adverse sistemice, cum ar fi toxicitatea hepatică și reacțiile gastrointestinale. De exemplu, atunci când se tratează candidoza orală, gelul poate adera uniform la mucoasa bucală, poate forma o peliculă protectoare și poate elibera lent medicamentele, prelungind timpul de acțiune la 4-6 ore.
Informații suplimentare despre compusul chimic:
| Numele produsului | Gel de fluconazol | Tableta de fluconazol | Suspensie de fluconazol | Fluconazol injectabil | Capsula de fluconazol |
| Tip de produs | Gel | Tablete | Lichid | Injectare | Capsule |
| Puritatea produsului | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% |
| Specificațiile produsului | Personalizat | Personalizat | Personalizat | Personalizat | Personalizat |
| Pachet de produse | Personalizat | Personalizat | Personalizat | Personalizat | Personalizat |
Formularul nostru de produs
Fluconazol +. COA
 |
||
Certificat de analiză |
||
|
Nume compus |
Fluconazol | |
|
CAS Nr. |
86386-73-4 | |
|
Nota |
Gradul farmaceutic | |
|
Cantitate |
Personalizat | |
|
Standard de ambalare |
Personalizat | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 ianth 2025 |
|
|
EXP |
8 ianuarieth 2029 |
|
|
Structura |
|
|
| STANDARD DE TESTARE | GB/T24768-2009 Industrie. Stnndard | |
|
Articol |
Standard de întreprindere |
Rezultatul analizei |
|
Aspect |
Pulbere albă sau aproape albă |
Conform |
|
Conținut de apă |
Mai mic sau egal cu 4,5% |
0.30% |
| Pierdere la uscare |
Mai mic sau egal cu 1,0% |
0.15% |
|
Metale grele |
Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. |
|
Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puritate (HPLC) |
Mai mare sau egal cu 99,0% |
99.5% |
|
O singură impuritate |
<0.8% |
0.48% |
|
Rezidu la aprindere |
<0.20% |
0.064% |
|
Numărul total de microbi |
Mai mic sau egal cu 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mai mic sau egal cu 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (prin GC) |
Mai mică sau egală cu 5000 ppm |
400 ppm |
|
Depozitare |
Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat la -20 de grade |
|
|
|
||
Infecția cu criptococ este o boală fungică profundă cauzată de ciuperci din genul Cryptococcus, care poate afecta mai multe organe și sisteme la animale, inclusiv meningele, plămânii, pielea, sistemul osos și sângele. Dintre genul Cryptococcus, Cryptococcus neoformans și Cryptococcus graminearum sunt principalii agenți patogeni care provoacă infecții, larg răspândiți în natură precum pământul, gunoiul de porumbei, stupii, laptele, fructele etc. Animalele contractează adesea infecții prin inhalarea sporilor Cryptococcus aerosolizați din mediu.Fluconazol gel 0,5ca un important medicament antifungic triazol, joacă un rol crucial în tratamentul infecțiilor criptococice.
Utilizare convențională în tratamentul infecției cu criptococ
1. Tratamentul meningitei criptococice
(1) Terapie de inducție
În stadiul inițial de tratament al meningitei criptococice, este adesea folosit ca medicament de tratament secvenţial după terapia de inducție cu amfotericină B combinată cu flucitozină. Pentru pacienții infectați cu HIV, Ghidurile de practică clinică IDSA din 2010 pentru Cryptococcus recomandă fluconzol (800 mg/zi, oral, timp de cel puțin 8 săptămâni) ca tratament secvenţial după 2 săptămâni de tratament cu amfotericină B (0,7-1,0 mg/(kg · d), picurare intravenoasă/combinată cu gripă orală (800 mg gripă).
Există, de asemenea, studii care arată că fluconzolul în doze mari de-(800 mg, o dată pe zi sau 600 mg, o dată/12 ore) singur sau în combinație cu amfotericina B și flucitozină poate obține o activitate bactericidă timpurie bună în tratamentul meningitei criptococice asociate cu HIV.
Orientările cuprinzătoare de management ale Ministerului Sănătății din Malawi pentru copiii și adulții infectați cu HIV recomandă fluconzolul ca tratament de primă{0}}linie pentru meningita criptococică secundară la pacienții adulți cu infecție cu HIV: 1200 mg/zi timp de 14 zile, urmate de 400 mg/zi timp de 42 de zile și apoi 200 mg/zi pe viață.
(2) Consolidarea și menținerea tratamentului
După finalizarea tratamentului perioadei de inducție, intră în faza de tratament de consolidare și întreținere. Pentru pacienții cu terapie de inducție antifungică combinată inițială bună timp de 2 săptămâni și funcție renală normală, Ghidurile de practică clinică IDSA 2010 pentru boala criptococului recomandă administrarea secvențială a fluconzolului 800 mg (12 mg/(kg · d)) pe cale orală timp de 8 săptămâni. Ulterior, în funcție de starea pacientului, fluconzolul poate fi utilizat pentru tratament de consolidare și întreținere (400-800 mg/zi, oral, curs de tratament 6-18 luni).
Pentru a preveni reapariția meningitei criptococice la bolnavii de SIDA, după finalizarea unui curs de tratament de bază, aceasta poate fi menținută la 200 mg/timp, o dată pe zi, timp de 10 până la 12 săptămâni sau pe termen nelimitat.
2. Tratamentul infecțiilor criptococice non-centrale ale sistemului nervos
(1) Criptococoză pulmonară
Pentru pacienții cu criptococoză pulmonară cu funcție imunitară normală, dacă nu există simptome, dar cultura de criptococoză a țesutului pulmonar este pozitivă, se poate evita medicația, se poate efectua o observație atentă sau se poate folosi fluconzolul timp de 3-6 luni. Pentru pacienții cu simptome ușoare până la moderate și cultură pozitivă, fluconzolul sau itraconazolul trebuie utilizat timp de 6-12 luni. Dacă administrarea orală nu este posibilă, se poate administra amfotericină B.
Pentru pacienții cu disfuncție imunitară și criptococoză pulmonară HIV negativă, planul de tratament recomandat este același cu cel pentru pacienții cu funcție imunitară normală. Pacienții care sunt HIV pozitivi și au simptome respiratorii ușoare până la moderate trebuie să utilizeze fluconzol, itraconazol sau fluconzol plus flucitozină pe viață; Pentru pacienții în stare critică, aceștia sunt tratați conform protocolului de infecție criptococică a sistemului nervos central.
(2) Infecția cu criptococ a pielii
Când este infectat cu Cryptococcus, doza și cursul tratamentului pot fi determinate în funcție de severitatea și amploarea infecției. În general, se pot utiliza doze convenționale, cum ar fi 200-400 mg pe zi pentru adulți. Cursul tratamentului poate fi ajustat în funcție de afecțiune și poate dura câteva săptămâni sau chiar luni pentru a asigura îndepărtarea completă a Cryptococcus și pentru a preveni reapariția.
3. Aplicație în studiul infecției cu Cryptococcus la animalele de experiment
În cercetarea experimentală pe animale, este utilizat pe scară largă pentru a evalua efectul său terapeutic asupra infecției cu Cryptococcus. Luând ca exemplu modelul de șoarece BALB/c al infecției cu Cryptococcus neoformans, experimentele relevante au împărțit șoarecii în diferite grupuri și au administrat diferite doze deFluconazol gel 0,5, sertralina (un medicament cu activitate anti Cryptococcus) și combinația de Fluconzol și sertralină.
Observați efectul inhibitor al fiecărui grup asupra Cryptococcus neoformans prin teste de sensibilitate la medicamente in vitro și experimente pe animale. Rezultatele testelor de sensibilitate la medicamente in vitro au arătat că sertralina poate reduce în mod eficient dimensiunea coloniei de Cryptococcus neoformans, iar efectul antibacterian este mai semnificativ atunci când este combinat cu acesta.
În experimentele pe animale, în stadiile incipiente, s-a constatat că ambele concentrații de sertralină (10 mg/mL și 20 mg/mL) reduc semnificativ numărul de bacterii al cryptococcus neoformans în creierul și țesuturile pulmonare ale șoarecilor infectați. Cu toate acestea, în etapa ulterioară a experimentului, concentrațiile scăzute de sertralină și-au pierdut efectul antibacterian asupra țesutului cerebral de șoarece infectat. În schimb, efectul său antibacterian este superior celui al sertralinei în țesuturile cerebrale și pulmonare, iar combinația de fluconzol și sertralină are un efect antibacterian mai puternic asupra țesutului pulmonar al șoarecilor cu criptococcus sau acest produs ne seroformalină.
Acest lucru indică faptul că joacă un rol important în tratamentul infecției cu Cryptococcus la animalele de experiment, iar combinația sa cu alte medicamente poate avea un efect sinergic, sporind efectul terapeutic.
Aplicare în prevenirea infecției cu Cryptococcus
1. Medicație preventivă pentru populațiile cu risc ridicat-
(1) Pacienți cu SIDA
Pacienții cu SIDA suferă de afectare severă a funcțiilor imune celulare și umorale din cauza distrugerii limfocitelor CD4+T de către HIV, ceea ce îi face extrem de susceptibili la infecții oportuniste, printre care infecția criptococică este o complicație frecventă și potențial{1}}că poate pune viața în pericol. Infecția criptococică implică adesea sistemul nervos central, plămânii și alte organe cheie și, odată ce se dezvoltă în meningită criptococică, rata mortalității va crește semnificativ fără intervenție în timp util.
Pentru pacienții cu SIDA cu un număr de limfocite CD4+T sub 100 de celule/μL-un prag critic pentru risc crescut de infecție-se recomandă ca medicament preventiv de primă-linie. Doza recomandată este în general 200-400 mg pe zi, administrată pe cale orală. Durata tratamentului preventiv este flexibilă și ajustată în funcție de starea imunitară a pacientului și starea clinică: dacă pacientul primește terapie antiretrovială eficientă și numărul de limfocite CD4+T revine la peste 200 de celule/μL pentru o perioadă susținută (de obicei 3-6 luni), medicația preventivă poate fi întreruptă treptat sub supraveghere medicală; pentru pacienții cu recuperare imună slabă, este nevoie de medicamente de întreținere-pe termen lung. Datele clinice arată că profilaxia standardizată poate reduce incidența infecției criptococice la această populație cu mai mult de 70%.
(2) Beneficiari de transplant de organe
Beneficiarii de transplant de organe trebuie să ia-medicamente imunosupresoare pe termen lung (cum ar fi ciclosporină, tacrolimus) pentru a preveni respingerea organului transplantat. Cu toate acestea, aceste medicamente vor suprima în mod semnificativ răspunsul imunitar al organismului, ceea ce duce la o creștere bruscă a riscului de infecție cu diverși agenți patogeni, inclusiv Cryptococcus. Infecția criptococică la primitorii de transplant are caracteristicile unui debut insidios, progresie rapidă și o rată ridicată a mortalității și este una dintre principalele cauze ale complicațiilor post-transplant.
Pentru primitorii de transplant de organe, medicația preventivă poate fi implementată în funcție de tipul de transplant, de gradul de suprimare imunitară și de riscul epidemiologic al regiunii. În practica clinică, administrarea preventivă pe termen scurt-se începe de obicei cu 1-2 săptămâni înainte de transplant pentru a reduce riscul de infecție perioperatorie; după transplant, doza și cursul tratamentului sunt determinate în funcție de regimul imunosupresor al pacientului și de rezultatele monitorizării funcției imune. Pentru primitorii cu risc-înalt (cum ar fi cei cu antecedente de infecție criptococică sau cei care primesc terapie imunosupresoare intensivă), se poate adopta un regim de întreținere cu doze mici{-(de obicei 100–200 mg/zi) timp de 3–6 luni după transplant. Această strategie preventivă direcționată poate reduce în mod eficient incidența infecției criptococice post-transplant și poate îmbunătăți rata de-supraviețuire pe termen lung a primitorilor de transplant.
Orientările IDSA din 2010 recomandăgel de fluconazol 0,5400-800 mg (6-12 mg/(kg · d)) oral timp de 8 săptămâni, care poate fi utilizat pentru terapia de consolidare după 2 săptămâni de terapie de inducție cu amfotericină B pentru a preveni apariția infecției criptococice.
2. Prevenirea în medii speciale sau după expunere
Dacă animalele sau oamenii se află într-un mediu cu risc ridicat-de infectare cu Cryptococcus, cum ar fi expunerea la cantități mari de gunoi de porumbei, activitate în zone puternic contaminate cu Cryptococcus sau au un istoric clar de expunere la Cryptococcus, ar putea lua în considerare utilizarea acestuia pentru tratament preventiv. Doza specifică și cursul tratamentului trebuie determinate pe baza circumstanțelor individuale și a nivelurilor de expunere. În general, poate fi folosit la scurt timp după expunere și poate dura câteva săptămâni pentru a preveni apariția infecției cu Cryptococcus.
Avantajele în tratarea infecției cu criptococ
Criptococoza este o micoză-profundă, cauzată de un agent patogenCriptococulspecii precumCryptococcus neoformansMedlinePlus. Poate implica mai multe locuri, inclusiv pielea, membranele mucoase și sistemul nervos central. Printre acestea, criptococoza cutanată și mucoasă este un tip clinic obișnuit, care apare predominant la persoanele imunodeprimate, cum ar fi cei cu SIDA, primitorii de transplant de organe și utilizatorii-pe termen lung de glucocorticoiziMedlinePlus. Ca preparat antifungic topic, prezintă avantaje unice și semnificative în tratamentul infecțiilor criptococice cutanate și mucoase. În comparație cu agenții antifungici orali sau intravenosi, este mai potrivit pentru intervenția țintită a leziunilor locale, cu următoarele avantaje specifice:
Concentrație locală mare de droguri, țintire puternică și eficiență fungicidă semnificativă
Leziunile cutanate și mucoase ale criptococozei se manifestă mai ales ca papule, noduli, ulcere sau plăci, cu leziuni relativ localizate. Prin aplicarea directă pe zona afectată, se poate forma o peliculă protectoare de medicament pe suprafața pielii și a mucoaselor. Ingredientele active pot pătrunde rapid în stratul cornos și dermul superficial, realizând o concentrație locală de medicament mult mai mare la locul leziunii decât cea a preparatelor orale.
Mecanismul de acțiune al acestuia este de a inhiba sinteza ergosterolului în membrana celulară fungică, de a distruge integritatea membranei celulare Cryptococcus și, prin urmare, de a inhiba creșterea și reproducerea acesteia. Acțiunea locală a medicamentului cu concentrație mare-poate viza direct Criptococul din leziune, evitând problema reducerii concentrației locale a medicamentelor orale după metabolismul sistemic și îmbunătățind considerabil eficiența uciderii și inhibării Criptococului local. Datele clinice arată că pentru nodulii sau plăcile criptococice cutanate localizate, utilizarea regulată a acestuia poate duce la contracția treptată și la rezoluția majorității leziunilor în decurs de 2 până la 4 săptămâni, cu o rată de ameliorare semnificativ mai rapidă a simptomelor decât tratamentul adjuvant cu medicamente orale în monoterapie.
Absorbție sistemică minimă, siguranță ridicată și incidență scăzută a reacțiilor adverse
Spre deosebire de el pe cale orală sau intravenoasă, produsul este un preparat topic, cu absorbție minimă a medicamentului în fluxul sanguin prin piele și membranele mucoase, rezultând un impact neglijabil asupra organelor sistemice.
Pe de o parte, pentru pacienții cu infecție criptococică complicată de disfuncție hepatică, administrarea orală poate crește sarcina metabolică asupra ficatului și chiar poate provoca creșterea enzimelor hepatice, în timp ce gelul topic evită complet acest risc. Pe de altă parte, pentru primitorii de transplant de organe sau pentru pacienții cu SIDA care iau mai multe medicamente pentru o perioadă lungă de timp, gelul topic nu provoacă interacțiuni medicamentoase sistemice cu alte medicamente, prevenind reducerea eficacității sau reacțiile adverse suprapuse datorate interacțiunilor medicamentoase. În plus, reacțiile adverse locale ale gelului sunt în principal iritații ușoare ale pielii, cum ar fi senzația de arsură tranzitorie și eritemul, cu o incidență mai mică de 3%, iar aceste simptome sunt în mare parte auto--limitate. Comparativ cu reacțiile adverse sistemice, cum ar fi reacțiile gastrointestinale și durerile de cap care pot apărea în cazul preparatelor orale, avantajul siguranței este foarte proeminent.
Gamă largă de aplicații, poate coopera cu tratamentul sistemic pentru a îmbunătăți eficacitatea generală
Produsul poate fi utilizat singur pentru infecțiile criptococice cutanate și mucoase ușoare, localizate, dar poate fi folosit și ca adjuvant pentru terapia antifungică sistemică pentru gestionarea leziunilor locale în criptococoza moderată până la severă.
În practica clinică, pacienții cu meningită criptococică necesită adesea{0}}perfuzie intravenoasă pe termen lung cu acesta sau itraconazol pentru tratament sistemic, dar leziunile locale cutanate și mucoase se vindecă lent și sunt predispuse să devină o sursă de recurente.Criptococuldiseminare. În acest moment, utilizarea combinată a acestuia pentru a se aplica pe leziuni cutanate și mucoase poate accelera vindecarea leziunilor locale, poate reduce colonizareaCriptococulîn zona locală și scad riscul de reapariție a bolii în timpul tratamentului sistemic.
Între timp, pentru populații speciale, cum ar fi sugarii și vârstnicii, ajustarea dozei de medicamente orale este dificilă. Gelul topic poate controla eficient infecțiile locale prin administrare locală fără a crește doza sistemică, extinzând populația aplicabilă pentru tratamentul criptococozei.
Limitări și strategii de coping pentru tratarea infecțiilor criptococice
Odată cu aplicarea pe scară largă în tratamentul infecțiilor criptococice, problema rezistenței la medicamente a devenit treptat proeminentă. Cryptococcus poate dezvolta rezistență la acesta prin diferite mecanisme, cum ar fi mutații ale genei ERG11 care conduc la modificări structurale ale enzimei țintă 14 - demetilaza, reducându-i afinitatea pentru enzima țintă; Supraexprimarea pompelor de eflux crește efluxul de medicament, ducând la o scădere a concentrației intracelulare a medicamentului; Formarea biofilmului poate reduce semnificativ sensibilitatea Cryptococcus la Fluconzol.
Pentru a aborda problema rezistenței la medicamente, pot fi adoptate următoarele strategii:
Una este să utilizați medicamente în mod rezonabil, să evitați medicamentele profilactice nediscriminatorii și utilizarea excesivă, să urmați cu strictețe indicațiile și cursurile de tratament ale medicamentelor și să reduceți presiunea de selecție a tulpinilor-rezistente la medicamente.
Al doilea este de a efectua teste de sensibilitate la medicamente și de a selecta medicamente antifungice adecvate pe baza rezultatelor sensibilității la medicamente. Pentru infecțiile cu criptococ rezistente la fluconzol, pot fi luate în considerare și alte categorii de medicamente antifungice, cum ar fi echinocandinele (cum ar fi caspofungina) sau amfotericina B.
A treia este terapia combinată, care poate fi utilizată în combinație cu alte medicamente antifungice cu diferite mecanisme de acțiune pentru a produce efecte sinergice, a îmbunătăți eficacitatea tratamentului și a depăși rezistența la medicamente. De exemplu, terapia sa combinată cu sertralină a demonstrat un efect sinergic împotriva Cryptococcus în studiile experimentale pe animale, oferind o oarecare referință pentru tratamentul clinic.
FAQ
Ce se întâmplă dacă îl iau fără o infecție cu drojdie?
+
-
Dacă nu aveți o infecție cu drojdie,antifungicele nu te vor ajuta să te faci mai bine. Ele pot prelungi de fapt problema, deoarece cauza reală va continua să se agraveze.
Este sigur în sarcină?
+
-
Eticheta produsului pentru acesta recomandă femeilor însărcinate să nu utilizeze acest medicament decât în cazurile de infecții fungice severe sau care pot pune viața în pericol-. Cu toate acestea, beneficiul utilizării acestuia ar putea depăși riscurile posibile.
Este bun pentru ciuperca pielii?
+
-
Este de asemeneauneori folosit pentru a trata infecțiile fungice gravecare încep în plămâni și se pot răspândi prin corp și infecții fungice ale ochiului, pielii și unghiilor.
Cât de eficient este?
+
-
Rata de răspuns clinic a arătat o vindecare de 97% după 14 zile în tratamentul cu gel in situ. În comparație, grupul de control tratat cu comprimate a arătat o îmbunătățire cu 85% a simptomelor candidozei orale.
Tag-uri populare: gel de fluconazol 0.5, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare