Gel de vitamina C liposomalăeste un produs de îngrijire a pielii pentru utilizare externă care încapsulează vitamina C la transportatorii de lipozomi.
Funcția sa de bază este de a îmbunătăți stabilitatea, permeabilitatea și biodisponibilitatea vitaminei C prin tehnologia lipozomului, astfel încât să joace un rol de îngrijire a pielii în anti-oxidare, albire, anti-îmbătrânire și reparații. Lipozomii pot fuziona cu membranele celulelor de piele și pot elibera vitamina C în celule. De asemenea, poate elibera treptat vitamina C, prelungi timpul de acțiune și poate evita stimularea. Poate fi utilizat împreună cu protecția solară pentru a îmbunătăți protecția antioxidantă și pentru a reduce daunele UV. În același timp, folosiți -l după proiecte de frumusețe medicală pentru a accelera repararea pielii, reducerea riscului de anti -înne și evitați să îl utilizați împreună cu acizi cu concentrație mare (cum ar fi acid, acid salicilic) sau retinol pentru a evita iritarea pielii.
În același timp, compania noastră nu numai că oferă pulberi pure, ci și tablete și injecții. Dacă este nevoie, vă rugăm să nu ezitați să ne contactați în orice moment.
|
|
|
Vitamina C CoA
Dificultăți în funcția barierei pielii și absorbția transdermică a vitaminei C
Gel de vitamina C liposomală, ca un ingredient clasic de piele, are efecte multiple, cum ar fi antioxidantul, albirea și promovarea sintezei de colagen. Cu toate acestea, dificultatea absorbției transdermice și -a limitat de mult timp eficacitatea aplicației externe. Bariera pielii este compusă din stratul corneum, lipidele intercelulare și membrana sebum, formând un strat de protecție natural care împiedică penetrarea substanțelor exogene. Preparatele tradiționale de vitamina C au următoarele deficiențe:
- Oxidare ușoară și dezactivare: vitamina C se degradează rapid în medii ușoare, temperaturi ridicate și oxigen, ceea ce duce la pierderea ingredientelor active;
- Eficiență transdermică scăzută: structura densă a stratului corneum limitează penetrarea moleculelor mari și a componentelor solubile în apă;
- Foarte iritant: Concentrații mari de vitamina C pot provoca disconfort, cum ar fi iritația pielii și roșeața.
1. Baza fiziologică a funcției barierei pielii și a absorbției transdermice a vitaminei C
1.1 Structura și funcția barierei pielii
Bariera pielii este compusă din stratul corneum, lipidele intercelulare și membrana sebum, formând o „structură de perete de cărămidă”:
- Stratum corneum: compus din keratinocite și lipide intercelulare, cu o grosime de aproximativ 10-20 μm, este principala barieră pentru absorbția transdermică;
- Lipide intercelulare: compuse în principal din ceramide, colesterol și acizi grași liberi, formând o barieră hidrofobă care limitează penetrarea substanțelor solubile în apă;
- Membrană Sebum: formată din amestecul de lipide secretate de glandele sebacee și transpirație, are efecte hidratante și antibacteriene.
1.2 Provocări de absorbție transdermică a vitaminei C
Vitamina C este o moleculă solubilă în apă cu o greutate moleculară de 176,12 DA, iar absorbția sa transdermică se confruntă cu următoarele provocări:
- Barieră stratum corneum: o structură densă care restricționează penetrarea moleculelor mari și a substanțelor solubile în apă;
- Stabilitatea slabă: Vitamina C este ușor oxidată la acidul dehidroascorbic, pierzându -și activitatea;
- Dependență de pH: pH -ul suprafeței pielii este de aproximativ 4. 5-6. 0, iar vitamina C este mai stabilă în medii acide, dar poate provoca iritații după penetrarea transdermică.
1.3 Limitări ale preparatelor tradiționale de vitamina C
- Acidul L-ascorbic: extrem de activ, dar ușor oxidat, necesită un mediu cu pH scăzut (pH<3.5) to maintain stability, and is prone to irritation;
- Derivații de vitamina C (cum ar fi fosfatul de ascorbat de magneziu și glucozida ascorbat): stabilitate îmbunătățită, dar trebuie transformate în vitamina C după administrarea transdermică, ceea ce duce la o eficiență mai mică;
- Tehnologia nanocarrier (cum ar fi lipozomii, nanoemulsiile): poate îmbunătăți eficiența transdermică, dar stabilitatea formulei și complexitatea procesului limitează aplicarea acesteia.
2. Principii tehnice și avantaje inovatoare
2.1 Structura și funcția transportatorilor lipozomali
Lipozomii sunt compuși din straturi fosfolipide și posedă următoarele caracteristici:
Celulă ca structura membranei
Grupul capului fosfolipid este hidrofil, lanțul de coadă este hidrofob și poate încapsula componentele solubile în apă și lipofile.
Deformabilitate
Lipozomi flexibili (dimensiunea particulelor<100 nm) can penetrate through the interstitial spaces of the stratum corneum.
Efect de eliberare susținut
Lipozomii pot controla rata de eliberare a componentelor și pot prelungi durata acțiunii.
2.2 Avantajele inovatoare ale lipozomului vitamina C gel
Îmbunătățirea stabilității
Liposomal encapsulation can isolate oxygen, light, and metal ions, delaying the oxidation of vitamin C; Clinical studies have shown that after being stored at 40 ℃ for one month, the activity retention rate of liposome vitamin C is>90%, semnificativ mai mare decât formulările tradiționale.
Îmbunătățiți absorbția transdermică
Mecanism de penetrare: lipozomii promovează penetrarea transdermică a vitaminei C prin următoarele căi:
Hidratarea stratului corneum: fosfolipidele interacționează cu lipidele stratului corneum pentru a crește conținutul de apă al stratului corneum;
Calea celulară încrucișată: lipozomii fuzionează cu membrana celulară pentru a elibera direct vitamina C în celulă;
Calea glandelor de păr și a glandei de transpirație: lipozomii la nano -scală pot pătrunde prin apendice.
Eficiență transdermică: Experimentele pe animale au arătat că cantitatea transdermică de lipozoma vitamina C este 3-5 de ori cea a formulărilor tradiționale.
Reduce iritabilitatea
Lipozomii pot elibera lent vitamina C și pot evita contactul direct cu pielea la concentrații mari; Studiile clinice au arătat că incidența furnicăturii și a roșeaței la subiecții musculari sensibili a fost redusă semnificativ după utilizarea gelului de vitamina C lipozomă.
Îmbunătățiți biodisponibilitatea
Lipozomii pot proteja vitamina C de degradarea de către enzimele pielii; Experimentele in vivo au arătat că timpul de retenție al lipozomului vitamina C la piele este prelungit la 24 de ore, semnificativ mai mare decât formulările tradiționale.
3. Optimizarea formei și controlul calității
3.1 Puncte cheie ale proiectării formulei
Compoziția lipozomului: tipuri de fosfolipide: fosfolipide de soia, fosfolipide hidrogenate etc., îmbunătățesc stabilitatea lipozomului; Colesterol: reglează fluiditatea membranei și îmbunătățește rigiditatea lipozomului; Surfactanții, cum ar fi polisorbatul 80, promovează dispersia lipozomului.
Concentrația de vitamina C: de obicei 5% -15%, concentrația excesivă poate afecta stabilitatea lipozomilor; Poate fi agravat cu antioxidanți, cum ar fi vitamina E și acidul ferulic, pentru a spori sinergic eficiența.
Selecție accesorii: agenți de hidratare: acid hialuronic, glicerină etc., îmbunătățesc hidratarea pielii; Regulatori de pH: acid citric, fosfat etc., mențin pH -ul PH 4. 0-5. 5, stabilitatea echilibrului și blândețea.
Indicatori de control al calității
Dimensiunea și distribuția particulelor: dimensiunea particulelor<200 nm, polydispersity index (PDI)<0.3, ensuring transdermal efficiency; Measurement using Dynamic Light Scattering (DLS) method.
Encapsulation rate and drug loading capacity:Encapsulation rate>80%, încărcare de droguri 5%-15%; Determinarea prin ultracentrifugare sau metoda de dializă.
Stability:Accelerated testing at 40 ℃ and 75% RH for 3 months resulted in an active ingredient retention rate of>90%; Aspect pH, nu a existat nicio modificare semnificativă a mărimii particulelor și a altor indicatori.
Efecte sinergice în medicina regenerativă
Reprogramarea fibroblastului
Liposomal Vitamina C Reprogramarea fibroblastelor Quiescent prin calea JAK-STAT (date qPCR):
| Genă | Nivel bazal | După stimularea liposomală a gelului vitamina C |
| -SMA | 1. 2- fold | 9. 7- Fold |
| Col1a1 | 3. 4- Fold | 29. 3- Fold |
| FGF2 | 0. 9- fold | 6. 5- fold |
Modelul de cultură tridimensional a arătat că contractilitatea gelului de colagen în grupul de tratament a fost de 4,3 ori în grupul de control.
Rețeaua de reglare a angiogenezei
Experimentul de membrană corioalantoic (CAM) de embrion (CAM) a arătat că:
Numărul de ramuri microvasculare
Grupul lipozomului a crescut de 2,8 ori
Expresia proteinei VEGF
reglat de 4,6 ori
Rata de migrare a celulelor endoteliale
În 72 de ore, suprafața de acoperire a ajuns la 87% (comparativ cu doar 45% în grupul de control).
Structura vasculară bioprintată 3D a arătat că scorul de integritate a lumenului vascular (1-5 puncte) din grupul lipozom a ajuns la 4,2, mai mare decât 2,5 din grupul de medicamente libere.
Cercetări translaționale clinice
Tratamentul rănilor cronice
Rezultatele unui proces controlat randomizat multicentric (RCT, n =216) au arătat că:
| Index | Grup de control (salină fiziologică) | Grupul de gel iposomal |
| Timp de vindecare (D) | 42.5±8.2 | 27.8±5.1 |
| Rata infecției (%) | 23.6 | 7.4 |
| Grosimea epidermei nou -formate | 1,2 mm | 2,4 mm |
Analiza proteomică a arătat că raportul IL {{0}}\/il -10 în grupul de tratament a scăzut de la 2,9 la 0,8, iar proporția de macrofage M2 a crescut de la 18% la 42%.
Medical Art Post Restoration
Gel de vitamina C liposomalăDupă fotorejuvenire:
Rata de incidență anti neagră
5,3% față de grup tradițional 18,7%
Îmbunătățirea indicelui de pigmentare
Δ mi =3. 8 vs 1.2
Viteza de recuperare a elasticității pielii (valoarea R2) a crescut cu 58%.
Imunohistochimia a arătat că densitatea vaselor de sânge etichetate CD31 a început să crească în a treia zi după operație și a atins apogeul în a șaptea zi (158 vase\/mm ²).
Perspective de piață și provocări
Perspective de piață
Creșterea cererii de îngrijire a pielii
Cererea consumatorilor de rezistență la oxidare, albire și anti-îmbătrânire continuă să crească
Bariere tehnice ridicate
Tehnologia lipozomului are un prag ridicat și o diferențiere semnificativă a produsului
Validare clinică adecvată
Studii multiple au confirmat siguranța și eficacitatea acestuia, sporind încrederea consumatorilor.
Provocări și contramăsuri
Problema costurilor
Costul materiilor prime și proceselor de preparare lipozomului este relativ mare;
Contramăsură: optimizați formula și extindeți producția pentru a reduce costurile.
Provocare de stabilitate
Lipozomii sunt ușor afectați de temperatură și pH;
Contramăsură: Adoptați formularea pulberii uscate prin congelare, ambalajele de gaze inerte și alte tehnologii pentru a îmbunătăți stabilitatea.
Supraveghere de reglementare
Există diferențe în politicile de reglementare pentru nanomateriale între țări;
Contramăsură: Consolidarea evaluării siguranței și respectarea standardelor internaționale (cum ar fi ISO\/TR 13014).
Tag-uri populare: Gel de vitamina C liposomal, furnizori, producători, fabrică, en -gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare