Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de tablete de angiotensină ii din China. Bine ați venit la comprimate de angiotensină ii de înaltă calitate în vrac pentru vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Comprimat de angiotensină IIsunt utilizate în principal în practica clinică pentru a trata anumite tipuri de șoc vasodilatator, cum ar fi șocul septic în șocul distribuit. Atunci când pacienții nu răspund bine la medicamentele vasoactive convenționale, poate fi utilizat ca tratament de salvare prin constrângerea vaselor de sânge, creșterea tensiunii arteriale, îmbunătățirea perfuziei sângelui la organe importante, protejarea funcției organelor precum inima, creierul și rinichii și creșterea ratei de supraviețuire a pacientului.
Formularul Produselor noastre
Angiotensina IICOA
 |
||
| Certificat de analiză | ||
| Nume compus |
Angiotensina II |
|
| Nota | Gradul farmaceutic | |
| CAS Nr. | 68521-88-0 | |
| Cantitate | 70g | |
| Standard de ambalare | Pungă PE + sac folie Al | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202601090088 | |
| MFG | 9 ianuarie 2026 | |
| EXP | 8 ianuarie 2029 | |
| Structura |
|
|
| Articol | Standard de întreprindere | Rezultatul analizei |
| Aspect | Pulbere albă sau aproape albă | Conform |
| Conținut de apă | Mai mic sau egal cu 5,0% | 0.54% |
| Pierdere la uscare | Mai mic sau egal cu 1,0% | 0.42% |
| Metale grele | Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. |
| Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Puritate (HPLC) | Mai mare sau egal cu 99,0% | 99.98% |
| O singură impuritate | <0.8% | 0.52% |
| Numărul total de microbi | Mai mic sau egal cu 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mai mic sau egal cu 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (prin GC) | Mai mică sau egală cu 5000 ppm | 500 ppm |
| Depozitare | Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat sub -20 de grade | |
|
|
||
|
|
||
| Formula chimica: | C50H71N13O12 |
| Masa exacta: | 1046 |
| Greutate moleculară: | 1046 |
| m/z: | 1046 (100.0%), 1047 (54.1%), 1048 (14.3%), 1047 (4.8%), 1048 (2.6%), 1048 (2.5%), 1049 (1.7%), 1049 (1.3%) |
| Analiza elementara: | C, 57.40; H, 6.84; N, 17.41; O, 18.35 |
Comprimat de angiotensină IIeste principala peptidă activă în sistemul renină angiotensină aldosteron (RAAS). Activează căi complexe de semnalizare prin legarea de receptori specifici, reglând astfel multiple procese fiziologice, cum ar fi tensiunea arterială, echilibrul fluidelor, vasoconstricția, răspunsul inflamator și proliferarea celulară. Acțiunea angiotensinei II depinde în principal de legarea acesteia la două tipuri de receptori, și anume receptorul AT1 și receptorul AT2, care reglează funcția celulelor și organelor prin diferite mecanisme de semnalizare.
Clasificare și Structură
Receptorii săi pot fi împărțiți în două categorii: receptori AT1 și receptori AT2. Deși ambele tipuri de receptori aparțin receptorilor cuplati cu proteina G (GPCR), ei diferă ca structură, funcție, distribuție și căi de semnalizare activate.
1. receptor AT1
Receptorul T1 este principalul receptor pentru angiotensina II, distribuit pe scară largă în mai multe organe, cum ar fi inima, mușchiul neted vascular, rinichii, ficatul, plămânii, creierul, glanda suprarenală etc. Activarea acestui receptor duce de obicei la efecte precum vasoconstricția, secreția de aldosteron, proliferarea celulară și fibroză. Funcția receptorului AT1 este strâns legată de multe boli cardiovasculare, hipertensiune arterială, diabet, boli de rinichi etc.
2. receptor AT2
Spre deosebire de receptorii AT1, receptorii AT2 au o distribuție mai limitată și există în principal în timpul dezvoltării embrionare și în anumite afecțiuni patologice, cum ar fi insuficiența cardiacă și bolile renale. Activarea receptorului AT2 este de obicei asociată cu efecte precum vasodilatație, antiproliferare, antifibroză și stres antioxidant. Joacă un rol important în repararea țesuturilor, protecția celulelor și reglarea imunității.
Mecanismul de transducție a semnalului
Prin legarea la receptorii AT1 și AT2, sunt activate diferite căi de semnalizare, exercitând astfel diverse efecte fiziologice. Aceste căi de transducție a semnalului implică mai multe niveluri, cum ar fi activarea enzimelor complexe, deschiderea și închiderea canalului ionic și reglarea transcripției genelor.
1. Mecanismul de transducție a semnalului receptorului AT1
Activarea receptorilor AT1 reglează în principal semnalizarea intracelulară prin căi precum proteina Gq și proteina Gs, afectând procesele fiziologice precum constricția vasculară, răspunsul inflamator și proliferarea celulară. Principalele mecanisme de transducție a semnalului includ următoarele aspecte:
1.1 Calea semnalului PLC/IP3/DAG
Activarea receptorilor AT1 activează fosfolipaza C (PLC) prin proteina Gq, catalizând hidroliza fosfatidilinozitolului (PIP2) pentru a produce inozitol trifosfat (IP3) și diacilglicerol (DAG).
IP3 se leagă de canalele ionice de calciu de pe reticulul endoplasmatic, ceea ce duce la eliberarea ionilor de calciu în citoplasmă și la creșterea concentrației intracelulare a ionilor de calciu. DAG reglează în continuare diferite căi de semnalizare în interiorul celulelor, inclusiv transcripția genelor, proliferarea celulară și migrarea, prin activarea proteinei kinazei C (PKC). Prin această cale de semnalizare,comprimat de angiotensină IIreceptorii induc o vasoconstricție puternică în celulele musculare netede vasculare, crescând astfel tensiunea arterială.
1.2 Calea de semnalizare RhoA/ROCK
Activarea receptorilor AT1 activează și RhoA (mică GTPază) și Rho kinaza (ROCK) prin intermediul proteinei G12/13. ROCK îmbunătățește contracția mușchiului neted vascular prin inhibarea depolimerizării actinei, promovând stabilitatea citoscheletului. În plus, ROCK promovează, de asemenea, procese precum proliferarea celulară, migrarea și fibroza, jucând un rol de conducere în stările patologice, cum ar fi remodelarea cardiovasculară și îngroșarea peretelui vascular.
1.3 calea de semnalizare p38MAPK și JNK
Activarea receptorilor AT1 reglează proliferarea celulară, apoptoza, răspunsul inflamator etc. prin intermediul căilor de semnalizare a proteinei kinazei activate cu mitogen p38 (MAPK) și a c-Jun N-kinazei terminale (JNK). Căile de semnalizare P38MAPK și JNK sunt implicate în răspunsurile celulare la stresul oxidativ, inflamație, apoptoză și alte semnale și joacă un rol important în bolile cardiovasculare, diabet, boli de rinichi și alte procese patologice.
2. Mecanismul de transducție a semnalului receptorului AT2
Receptorul AT2 este diferit de receptorul AT1, iar mecanismul său de transducție a semnalului implică în principal căi precum G - dimer, cAMP/PKA, NO/GC/cGMP etc. Activarea receptorilor AT2 are de obicei efecte anti proliferative, anti fibrotice, anti oxidative, antiapoptotice și alte efecte și are funcții de protecție și reparare a celulelor.
Cale de semnalizare mediată de 2,1 G - -
Transducția semnalului receptorilor AT2 se bazează în principal pe activarea dimerilor G -, care activează canalele de calciu, NO sintetaza (NOS) și promovează sinteza oxidului nitric (NO).
NO, ca un vasodilatator important, poate promova vasodilatația, scăderea tensiunii arteriale și are efecte antiproliferative, antifibrotice și anti-inflamatorii. Prin acest mecanism, receptorii AT2 ajută la atenuarea constricției vasculare și la inhibarea procesului de fibroză a inimii și rinichilor.
2.2 cale de semnalizare cAMP/PKA
Activarea receptorilor AT2 poate crește, de asemenea, nivelurile de cAMP, poate activa protein kinaza A (PKA) și poate regla efectele multiple în aval. Activarea PKA poate inhiba proliferarea celulară, poate reduce nivelul de stres oxidativ și poate crește capacitatea antiapoptotică a celulei. În plus, activarea receptorilor AT2 poate promova și mai mult vasodilatația și scăderea tensiunii arteriale prin creșterea sintezei de NO.
2.3 Reglarea feedback-ului negativ al receptorului AT1
Studiile au arătat că activarea receptorilor AT2 poate regla negativ semnalizarea receptorilor AT1, inhibând vasoconstricția și proliferarea mediate de receptorii AT1-. Acest mecanism de feedback negativ permite receptorilor AT2 să joace un rol important de echilibrare în reglarea acțiunii angiotensinei II, menținând astfel stabilitatea vasculară și evitând reacțiile excesive de vasoconstricție și fibroză.
Relația dintre receptori și boli
Prin diferitele roluri ale receptorilor AT1 și AT2, a participat la apariția și dezvoltarea multor boli, în special în hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, complicații ale diabetului, boli de rinichi și alte boli. Activarea excesivă a angiotensinei II va duce la vasoconstricție patologică, fibroză, proliferare și alte procese, care vor duce la afectarea organelor.
1. Hipertensiune arterială
În patogenia hipertensiunii, activarea receptorilor AT1 duce direct la creșterea tensiunii arteriale prin vasoconstricție și creșterea debitului cardiac. În același timp, Ang II crește și reabsorbția sodiului prin promovarea secreției de aldosteron, agravând astfel retenția de sare de apă și creșterea în continuare a hipertensiunii. Rolul receptorilor AT2 este mai complex și, în general, se crede că are efecte vasodilatatoare și anti vasoconstrictoare.
2. Insuficiență cardiacă și remodelare cardiovasculară
În timpul insuficienței cardiace și remodelării cardiovasculare, receptorii AT1 promovează proliferarea celulelor cardiace, migrarea și depunerea matricei extracelulare, ducând la modificări structurale și fibroză a inimii. Receptorul AT2 are un anumit efect protector prin antagonizarea acțiunii receptorului AT1, atenuarea constricției vasculare, proliferarea celulară și fibroza și reducerea remodelării cardiace.
3. diabet zaharat și boli de rinichi
În diabetul și bolile renale cauzate de diabet, activarea receptorului AT1 accelerează procesul de leziuni tubulare renale, proliferare, fibroză și insuficiență renală. Activarea receptorilor AT2 poate contracara acest proces patologic prin inhibarea proliferării celulare și a fibrozei, încetinind astfel afectarea rinichilor.
Aplicație clinică și medicamente
Pe baza mecanismului de acţiune alcomprimat de angiotensină IIreceptorii, diverși antagoniști ai receptorilor de angiotensină II (ARA) și inhibitori ai ECA au fost dezvoltați clinic. Aceste medicamente pot inhiba în mod specific activitatea receptorului AT1, atenuând astfel hipertensiunea arterială, insuficiența cardiacă, diabetul, nefropatia și alte boli. Utilizarea ARB îmbunătățește considerabil rezultatele tratamentului clinic, reduce efectele secundare și oferă idei noi pentru tratamentul bolilor cardiovasculare.
Este o octapeptidă produsă în mod convențional prin sinteza de peptide în fază-solidă (SPPS) folosind strategia de protecție Fmoc ca cale industrială principală.
Sinteza începe cu imobilizarea aminoacidului C-terminal pe rășina de polistiren, urmată de cuplarea secvenţială a șapte resturi de aminoacizi rămase cu reactivi de cuplare carbodiimidă.
După asamblarea întregului lanț, scindarea cu acid trifluoracetic îndepărtează grupările de protecție-catenului lateral și separă peptida brută de rășină. Produsul brut este supus purificării HPLC în fază inversă, desalinizare și liofilizare pentru a obține un material finit cu puritate ridicată.
Endogen natural se formează enzimatic: renina scindează angiotensinogenul în angiotensină I, apoi enzima de conversie a angiotensinei-(ACE) taie două reziduuri terminale pentru a-l genera activ in vivo. Metoda chimică sintetică oferă produse de-puritate ridicată pentru prepararea farmaceutică clinică.
Referințe
1. Harrison, DG (2019). *Funcția endotelială și reglarea tensiunii arteriale*. Hipertensiune arterială, 73(5), 1034-1040.
2. Baker, DJ și Tu, PP (2020). *Mecanisme ale semnalizării mediate-angiotensinei II*. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 75(4), 1-11.
3. Oparil, S., şi colab. (2018). *Blocanți ai receptorilor de angiotensină II și boli cardiovasculare*. Journal of Clinical Hypertension, 20(8), 1156-1164.
4. Buzzetti, R., et al. (2021). *Antagoniști ai receptorilor de angiotensină II în nefropatia diabetică*. Journal of Diabetes & Metabolic Disorders, 19(2), 527-535.
5. Tomioka, H., şi colab. (2020). *Receptorii angiotensinei II în boli de rinichi*. Kidney Research and Clinical Practice, 39(1), 2-8.
FAQ
Ce face angiotensina II?
Este în șoc septic|Îngrijire critică|Springer ...Angiotensina II este un hormon puternic care acționează în primul rând pentru a crește tensiunea arterială (hipertensiunea arterială) și pentru a regla echilibrul lichidelor. Funcționează ca un puternic vasoconstrictor, îngustând vasele de sânge, stimulând eliberarea de aldosteron (reținând apă/sare) și activând sistemul nervos simpatic.
Ce medicamente sunt angiotensina II?
Exemple de ARB includ:
Azilsartan (Edarbi).
Candesartan (Atacand).
Irbesartan (Avapro).
Losartan (Cozaar).
Olmesartan (Benicar).
Telmisartan (Micardis).
Valsartan (Diovan).
Ce două medicamente nu puteți lua cu un inhibitor ECA?
Nu luați inhibitori ECA cu oricare dintre următoarele medicamente:
Blocanți ai receptorilor de angiotensină, numiți și ARB.
Inhibitori de neprilizină a receptorilor de angiotensină.
Inhibitori direcți ai reninei.
Tag-uri populare: tableta de angiotensină ii, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare