Produse
Tablete de sodiu Citicoline 500mg
video
Tablete de sodiu Citicoline 500mg

Tablete de sodiu Citicoline 500mg

1. Specificații generale (în stoc)
(1) injecție
Personalizabil
(2) tabletă
Personalizabil
(3) API (pulbere pură)
Geanta de folie PE/ AL/ cutie de hârtie pentru pulbere pură
HPLC mai mare sau egal cu 99,0%
(4) Mașină de presă a pilulelor https://www.achievechem.com/pill-press 2.customizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, fără marcă, doar pentru cercetarea securității.
2. Customizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, fără marcă, doar pentru cercetarea securității.
Cod intern: BM-2-065
Citicoline Sodium CAS 33818-15-4
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tehnologic: Departamentul de cercetare și dezvoltare-4

 

Tablete de sodiu Citicoline 500mgsunt un medicament utilizat pe scară largă pentru tratamentul tulburărilor neurologice, componenta sa de bază fiind fosfatidilcolina sodiu, cunoscută chimic sub numele de sare monosodiu a difosfatului de colină. Ca derivat de nucleozid, joacă mai multe roluri în îmbunătățirea funcției creierului prin promovarea metabolismului celulelor creierului, repararea structurii membranei celulare și îmbunătățirea sintezei neurotransmițătorului. Deși este dificil să pătrundă în bariera sânge-creier, concentrația sa în țesutul creierului deteriorat este semnificativ mai mare decât cea din țesutul creierului normal, iar timpul de ședere este prelungit, oferind dovezi farmacocinetice pentru efectul său vizat în repararea nervilor.

Aspect:

Tablete albe sau off alb, inodor, solubile în apă, insolubile în etanol și acetonă.

Specificații formular de dozare:

Specificațiile obișnuite sunt 0,1g/tabletă și 0,2 g/tabletă, iar formularele de ambalare includ ambalaje compozite din folie de aluminiu PTP (10 tablete/placă/cutie sau 10 tablete/placă x 2 plăci/cutie).

Număr de aprobare:

Luând ca exemplu numărul național de aprobare a drogurilor H20100008 (specific produsului propriu -zis).

Utilizare și siguranță: doza orală este de obicei de 0,2 grame pe doză, luată de 3 ori pe zi cu apă caldă. Reacțiile adverse sunt ușoare, însoțite ocazional de disconfort gastrointestinal, cefalee sau insomnie, care pot fi ușurate pe cont propriu după întreruperea medicamentelor. Vă rugăm să rețineți că este contraindicat pentru cei care sunt alergici la ingredientele medicamentelor. Femeile însărcinate și care alăptează ar trebui să folosească medicația cu precauție și nu trebuie utilizate în combinație cu clorhexidină.

citicoline sodium tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
citicoline sodium tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
citicoline sodium tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 Produnct Introductionproduct-15-15

Informații suplimentare despre compusul chimic:

Numele produsului Pulbere de sodiu citicolină Tablete de sodiu Citicoline Injecție de sodiu citicolină
Tip de produs Pudra Comprimat Injectare
Puritatea produsului Mai mare sau egal cu 99% Mai mare sau egal cu 99% Mai mare sau egal cu 99%
Specificații ale produsului Personalizabil Personalizabil Personalizabil
Pachet de produse Personalizabil Personalizabil Personalizabil
 
Produsul nostru
 
Citicoline sodium powder | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
citicoline sodium tablets | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
citicoline sodium injection | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Citicoline Sodium +. coa

GS-441524 injection name | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Certificat de analiză

Numele compusului

Citicolină sodiu

Cas Nu.

14769-73-4

Grad

Grad farmaceutic

Cantitate

Personalizat

Standard de ambalare

Personalizat
Producător Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd

Lot Nu.

20250109001

Mfg

12 ianuarieTh 2025

Exp

8 ianuarieTh 2029

Structura

citicoline sodium sturcture | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Standard de testare Industrie GB/T24768-2009. Stnndard

Articol

Enterprise Standard

Rezultatul analizei

Aspect

Pulbere albă sau aproape albă

Conform

Conținut de apă

Mai puțin sau egal cu 4,5%

0.30%

Pierdere la uscare

Mai puțin sau egal cu 1,0%

0.15%

Metale grele

Pb mai mic sau egal cu 0,5 ppm

N.D.

Ca mai mic sau egal cu 0,5 ppm

N.D.

Hg mai mic sau egal cu 0,5 ppm

N.D.

CD mai puțin sau egal cu 0,5 ppm

N.D.

Puritate (HPLC)

Mai mare sau egal cu 99,0%

99.5%

Impuritate unică

<0.8%

0.48%

Reziduuri pe aprindere

<0.20%

0.064%

Număr microbian total

Mai puțin sau egal cu 750cfu/g

80

E. coli

Mai puțin sau egal cu 2mpn/g

N.D.

Salmonella

N.D. N.D.

Etanol (de GC)

Mai puțin sau egal cu 5000 ppm

400 ppm

Depozitare

Depozitați într-un loc sigilat, întunecat și uscat la 20 de grade

citicoline sodium nmr | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

GS-441524 injection page footing | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Usage

Tablete de sodiu Citicoline 500mg, ca medicament derivat de nucleozid, sunt utilizate pe scară largă în medicina umană pentru tratamentul bolilor neurologice, cum ar fi leziunile cerebrale traumatice și accidentele cerebrovasculare. Odată cu dezvoltarea medicinei veterinare, valoarea sa potențială de aplicare a atras treptat atenția din domeniul veterinar.

Traume craniocerebrale și recuperare postoperatorie
 

Scenarii de aplicare:
Fracturile de craniu și contuziile creierului cauzate de accidente de trafic pentru câini și pisici, cade de la înălțimi.
Recuperarea tulburărilor de conștiință după rezecția tumorii cerebrale, îndepărtarea hematomului intracranian și alte intervenții chirurgicale.
Mecanism de acțiune:
Prin activarea sistemului de activare ascendentă a formării reticulare a trunchiului cerebral, timpul de comă este scurtat și trezirea este promovată.
Îmbunătățiți funcția tractului piramidal, îmbunătățiți paralizia membrelor postoperatorii și îmbunătățiți forța și coordonarea mușchiului membrelor.

Citicoline Sodium Tablets uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Citicoline Sodium Tablets uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Reduceți edemul cerebral, presiunea intracraniană mai mică și atenuați leziunile cerebrale secundare.

Caz clinic:
Un studiu controlat a fost realizat pe 12 câini cu leziuni cerebrale traumatice într -un anumit spital de animale. Grupul de tratament (tratat cu 0,2 g fosfatidilcolină de sodiu de două ori pe zi, în combinație cu terapia convențională) a avut o reducere de 40% a duratei de comă și o îmbunătățire de 2,1 puncte a scorului funcției motorii (scara Ashworth modificată) la 30 de zile după operație (P<0.05) compared to the control group.

Sechele de accident cerebrovascular
 

Scenarii de aplicare:
Perioada de recuperare pentru accident vascular cerebral la câini și pisici (cum ar fi embolia arterei vertebrale, stenoza arterei carotide), hemoragia cerebrală (cum ar fi hemoragia intracerebrală hipertensivă, sângerarea secundară din tulburări de coagulare).
Insuficiență cognitivă cauzată de atrofia creierului la animalele de companie în vârstă.
Mecanism de acțiune:
Creșteți fluxul sanguin cerebral, îmbunătățiți metabolismul în zona penumbra ischemică și promovați recuperarea funcției neurologice.
Inhibă apoptoza neuronală și reduce gradul de necroză a țesutului cerebral.
Reglați sistemul colinergic și îmbunătățiți indicatorii cognitivi, cum ar fi memoria și atenția.

Citicoline Sodium Tablets uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Citicoline Sodium Tablets uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Cercetări clinice:
Un studiu controlat randomizat al pisicilor cu 20 de accident vascular cerebral a arătat că grupa de sodiu fosfatidilcolină (0,1 g/timp, de 3 ori pe zi, timp de 6 săptămâni consecutive) a avut o îmbunătățire de 35% a activităților de scoruri de zi cu zi (ADL), comparativ cu valoarea inițială, în timp ce grupul de control s -a îmbunătățit doar cu 18% (P P<0.01).
Testul funcției cognitive pe câinii în vârstă a arătat că după medicamente continue timp de 3 luni, scorul MMSE a crescut cu o medie de 2,8 puncte și nu s -au observat reacții adverse semnificative.

Encefalopatie toxică
 

Scenarii de aplicare:
Leziuni cerebrale cauzate de intoxicații cu monoxid de carbon, intoxicații cu pesticide organofosfat, intoxicații cu metale grele, etc.
Depresia sistemului nervos central cauzată de supradozajul de medicamente (cum ar fi sedative, medicamente antiepileptice).
Mecanism de acțiune:
Eliminați radicalii liberi și atenuați deteriorarea stresului oxidativ.
Promovați repararea fosfolipidelor membranei celulelor cerebrale și restabiliți funcția neuronală.
Reglați echilibrul neurotransmițătorului și atenuați simptomele, cum ar fi tulburările de conștiință și convulsiile cauzate de otrăvire.
Suport de caz:
Un anumit spital pentru animale de companie a tratat 8 câini cu intoxicații cu monoxid de carbon. Grupul tratat cu fosfatidilcolină sodiu (0,2g/timp, de două ori pe zi, combinat cu oxigen hiperbaric) a avut o reducere de 50% a timpului de recuperare a conștiinței în comparație cu grupul tratat doar cu oxigen hiperbaric și nu a avut loc o deteriorare a nervului întârziat.

Citicoline Sodium Tablets uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Terapie adjuvantă pentru boli neurodegenerative

 

Citicoline Sodium Tablets uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Scenarii de aplicare:
Sindromul disfuncției cognitive canine (CCDS), boala Alzheimer (FAD), etc.
Boala degenerativă a măduvei spinării și leziuni ale nervului secundar din cauza herniei de disc intervertebral.
Mecanism de acțiune:
Promovați expresia factorului de creștere a nervilor (NGF), susțineți remodelarea sinaptică și regenerarea nervilor.
Îmbunătățiți nivelul acetilcolinei în creier și întârzie declinul cognitiv.
Îmbunătățiți plasticitatea neuronală și promovați recuperarea funcției motorii.
Progresul cercetării:
Experimentele preliminare au arătat că combinația de tratamente de sodiu fosfatidilcolină și mecobalamină la câinii CCDS a dus la o creștere de 40% a scorului funcției cognitive (CDS) după 6 luni, comparativ cu grupul de monoterapie și o scădere semnificativă a nivelului de proteine amiloide (A) în fluidul cerebropinal.

Planul de medicamente pentru animale de companie și siguranța

 
Metoda de dozare și administrare
 
01/

Dozare recomandată:
Câini: 0,1-0,2 g/timp, de 2-3 ori pe zi (ajustat în greutate, câini mici 0,1 g/timp, câini mari 0,2 g/timp).
CAT: 0,05-0,1g/timp, de două ori pe zi (0,05 g/timp pentru greutate<5kg, 0.1g/time for weight ≥ 5kg).

02/

Droute de administrare:
Administrarea orală: adecvată pentru cazuri ușoare până la moderate sau tratament de întreținere pe termen lung, trebuie luată după mese pentru a reduce iritația gastrointestinală.
Injecție: Pentru pacienții bolnavi critici sau cei cu nevoie urgentă de acțiune rapidă, rata de perfuzie intravenoasă trebuie controlată în 0,5 g/oră (diluată la 250 ml de 5% injecție de glucoză).

 
Monitorizare adversă a reacției
 
01/

Reacții comune:
Tractul gastrointestinal: greața (5% -10%), vărsăturile (3% -5%), în mare parte tranzitorii, poate fi ușurată prin luarea după mese.
Sistemul nervos: durerile de cap (2% -4%), insomnie (1% -2%), pot fi legate de excitabilitatea sistemului nervos central.

02/

Risc grav:
Fluctuațiile tensiunii arteriale: Administrarea injecției poate provoca hipotensiune tranzitorie (cu o rată de incidență de aproximativ 0,1%), ceea ce necesită o monitorizare atentă.
Reacții alergice: erupții cutanate (0,5%-1%), mâncărime (0,3%) și apariția rară a șocului anafilactic.

 
Tabuuri și prudență
 
01/

Taboo absolut:
Indivizi alergici laTablete de sodiu Citicoline 500mgsau excipienți.
Persoanele cu antecedente de alergie severă la cloroesters.

02/

Tabuuri relative:
Faza acută a hemoragiei cerebrale (în 72 de ore).
Creșterea presiunii intracraniene necontrolate.
Pacienți cu aritmie severă.

Other properties

 

Caracteristici farmacocinetice: distribuția dinamică a zonelor de leziuni cerebrale vizate

 
1. Absorbție și distribuție

Administrare intravenoasă: Medicamentul intră rapid în fluxul sanguin, iar concentrația de medicamente din sânge atinge apogeul în 5 minute (CMAX aproximativ 50-100 μ g/ml), urmată de descompunerea bifazică (timpul de înjumătățire a fazei alfa de 15 minute, în faza beta, de 3,5 ore).
Penetrarea barierei sânge-creier: aproximativ 1% -3% din medicamente pot pătrunde în bariera sânge-creier, iar concentrația lor în țesutul creierului deteriorat este semnificativ crescută (de până la 5-10 ori mai mare decât cea a țesutului cerebral normal), iar timpul de ședere este prelungit (ingrediente active pot fi încă detectate după 24 de ore).

2. Metabolism și excreție

Calea metabolică: în principal prin defosforilarea hepatică pentru a genera colină și citidină difosfat, unele coline este transformată în trimetilamină (TMA) și excretată prin plămâni, în timp ce difosfatul citidină este metabolizat în continuare în acid uric și excretat în urină.
Caracteristici de excreție: 70% -80% din medicamente sunt excretate sub formă de metaboliți prin intermediul rinichilor, 10% -15% sunt excretate prin bilă și mai puțin de 1% din medicamentul inițial este excretat.

3. Diferențe în farmacocinetică între populațiile speciale

Persoanele în vârstă: scăderea funcției ficatului și rinichilor duce la o creștere de 30% a ASC, cu un timp de înjumătățire prelungit la 5 ore. Doza trebuie ajustată la 0,1-0,2 g/zi.
Copii: Suprafața corpului este mică și volumul de distribuție este redus. Se recomandă administrarea 0,02-0,05g/kg/zi.
Disfuncția ficatului și rinichilor: Când ASC al pacienților cu leziuni hepatice severe crește de 2 ori, iar rata de eliminare a creatininei este mai mică de 30 ml/min, timpul de înjumătățire este prelungit la 8 ore și trebuie redus cu 50%.

 

Aplicare de colaborare cu alte medicamente

 

Terapia combinată a antibioticelor pentru encefalopatie infecțioasă

Cazul: Encefalita cauzată de infecția meningococică, combinația de fosfatidilcolină de sodiu și ceftriaxonă (50mg/kg, de două ori pe zi) poate controla simultan infecția și repara leziunile nervoase.
Mecanism: Antibioticele clare agenți patogeni, iar fosfatidilcolina sodiu reduce daunele secundare cauzate de inflamație.

Folosit în combinație cu agenții neuroprotectivi

Soluție: fosfatidilcolină de sodiu (0,2g/timp, de două ori pe zi)+mecobalamină (0,5 mg/timp, o dată pe zi).
Avantaje: Mecobalamina promovează repararea mielinei, în timp ce fosfatidilcolina de sodiu îmbunătățește metabolismul neuronală și îmbunătățește sinergic funcția neurologică.

Sinergie cu medicamente antiepileptice
Aplicație:

După o leziune cerebrală indusă de epileptic, combinația de fosfatidilcolină sodiu și fenobarbital (2-4mg/kg, de două ori pe zi) poate reduce recurența epilepsiei și poate promova recuperarea funcției creierului.

 

Limitări și direcții viitoare de cercetare

 
Deficiențe existente
 

Lipsa formelor de dozare specifice animalelor de companie:

În prezent, specificațiile medicamentelor (0,1 g/tabletă, 0,2 g/tabletă) sunt proiectate în mare parte pe baza dozei umane și este necesar să se dezvolte formulări de doze mici specifice PET.

Datele de siguranță pe termen lung lipsesc:

Studiile existente se concentrează mai ales pe eficacitatea pe termen scurt și este necesară o evaluare suplimentară pentru efectele pe termen lung asupra funcției hepatice și renale, sistemul endocrin și alți factori.

Diferențe farmacocinetice:

Există diferențe în activitatea enzimei metabolice și rata de legare a proteinelor plasmatice între animale de companie și oameni, iar este necesară optimizarea vizată a regimului de dozare.

Direcții viitoare de cercetare
 

Sistem de livrare vizat:

Transportatori de studii precum lipozomi și nanoparticule pentru a crește concentrația de medicamente în țesutul creierului PET.

Dezvoltarea preparatelor compuse:

Explorați combinația de preparate compuse cu metilcobalamina, factorul de creștere a nervilor etc. pentru a spori eficacitatea terapeutică.

Extinderea indicațiilor:

Efectuați studii clinice în boli neurodegenerative, cum ar fi boala Parkinson la câini și scleroză multiplă la pisici.

Tablete de sodiu Citicoline 500mgau perspective largi de aplicare în domeniul animalelor de companie, în special în tratamentul leziunilor cerebrale traumatice, accidentelor cerebrovasculare, encefalopatiei toxice și bolilor neurodegenerative, care arată o valoare potențială.

 

Tag-uri populare: Tablete de sodiu Citicoline 500mg, furnizori, producători, fabrică, en -gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare

Trimite anchetă