Ivermectin stromectol comprimateste un nou tip de medicament antiparazitar cu spectru larg-, foarte eficient și cu toxicitate scăzută, care are efecte ucigătoare bune asupra paraziților, în special asupra nematodelor și artropodelor, atât în interiorul cât și în afara corpului. Dar este ineficient împotriva teniei, flukes și protozoare. Efectul ucigaș al medicamentelor antiparazitare macrolide asupra nematodelor și artropodelor este de a crește eliberarea neurotransmițătorului inhibitor de acid gamma aminobutiric (GABA) în parazit, precum și de a deschide canalul ionic Cl controlat de glutamat, de a crește permeabilitatea membranei nervoase la Cl, blocând astfel transmiterea semnalelor nervoase, ducând în cele din urmă la pierderea celulelor nervoase, ducând la pierderea celulelor musculare. capacitatea lor de a se contracta, ducând la moartea parazitului.
Stromectol este un alt nume pentru ivermectina, iar proprietatea sa fizică de bază este o pulbere cristalină albă, fără gust. Acest produs este într-o stare fizică asemănătoare blocului și este ușor solubil în metanol, etanol, acetonă și acetat de etil. Este aproape insolubil în apă și are o ușoară higroscopicitate. Ivermectina este un antibiotic macrociclic lactonic cu un inel cu șaisprezece membri. Structura sa de bază constă dintr-un inel ester mare la poziția de carbon 16 și trei grupe substituente majore, și anume hexahidrofenilpropanofuran la pozițiile C2 la C8, dizaharidă la poziția C13 și cetonă la pozițiile C17 la C18.
În același timp, compania noastră oferă nu numai tablete de ivermectin stromectol, ci și cremă, pastă și pulberi. Dacă este necesar, vă rugăm să nu ezitați să ne contactați în orice moment.
Produsul nostru
Informații suplimentare despre compusul chimic:
| Nume produs | Ivermectin stromectol pulbere | Ivermectin stromectol comprimat |
| Tip de produs | Pudra | Tablete |
| Puritatea produsului | HPLC Mai mare sau egal cu 99,0% | Mai mare sau egal cu 99% |
| Specificațiile produsului | 100g/1kg/etc. | 360 mg/comprimat |
| Pachet de produse | Pungă din folie PE/Al/cutie de hârtie pentru pulbere pură |
100 tablete/flacon 80 sticle/Cutie |
|
|
|
Ivermectin Stromectol+. COA
 |
||
Certificat de analiză |
||
|
Nume compus |
Ivermectina | |
|
CAS Nr. |
70288-86-7 | |
|
Nota |
Grad veterinar |
|
|
Cantitate |
339,3 kg |
|
|
Standard de ambalare |
25 kg/tambur |
|
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
9 ianuarieth 2025 |
|
|
EXP |
8 ianuarieth 2028 |
|
|
Structura |
|
|
| STANDARD DE TESTARE | GB/T24768-2009 Industrie. Stnndard | |
|
Articol |
Standard de întreprindere |
Rezultatul analizei |
|
Aspect |
Pulbere albă sau aproape albă |
Conform |
|
Conținut de apă |
Mai mic sau egal cu 5,0% |
0.31% |
| Pierdere la uscare |
Mai mic sau egal cu 1,0% |
0.15% |
|
Metale grele |
Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. |
|
Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puritate (HPLC) |
Mai mare sau egal cu 99,0% |
99.4% |
|
O singură impuritate |
<0.8% |
0.48% |
|
Rezidu la aprindere |
<0.20% |
0.064% |
|
Numărul total de microbi |
Mai mic sau egal cu 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mai mic sau egal cu 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (prin GC) |
Mai mică sau egală cu 5000 ppm |
400 ppm |
|
Depozitare |
Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat la -20 de grade |
|
 |
||
|
|
||
Ivermectin stromectol comprimateste utilizat pe scară largă pentru nematozi gastrointestinali, nematozi pulmonari și artropode parazitare la bovine, oi, cai și porci, nematozi intestinali la câini, acarieni urechi, acarieni scabie, viermi cardiaci și microfilamente, precum și nematozi gastrointestinali și ectoparaziți la păsări.
(l) Ivermectina se administrează oral sau subcutanat la bovine și ovine în doză de 0,2 mg/kg. Are o rată de deparazitare de 97% până la 100% împotriva larvelor adulte și în stadiul al patrulea de nematozi, cum ar fi hemochromatus, Oster, Gubai, Trichomonas (inclusiv Eisenia), viermi rotunzi, nematozi cu capul în jos, nematozi cu gât fin, nematozi cu cap păros, nematode esofagiene, nematode reticulumep charmatocot și reticulumep. Dozele de mai sus sunt, de asemenea, eficiente pentru artropode, cum ar fi viermi (muște din piele de vacă, muște dungi, muște de oaie), acarieni (acarieni scabiei bovinelor, acarienii mâncărimii oilor) și păduchii (păduchii palatului bovinelor, păduchii din sângele bovinelor și păduchii palatului oilor). Ivermectina are efecte terapeutice ceva mai slabe asupra păduchilor de mestecat (viermi de lapte) și a căpușelor și muștelor de oaie.
Ivermectina este, de asemenea, foarte eficientă împotriva căpușelor și muștelor care se reproduc în fecale. Deși medicamentul nu poate ucide sau dezmembra imediat căpușele, poate afecta
Mâncarea, năpârlirea și depunerea ouălor pot reduce capacitatea de reproducere. Injecție subcutanată de 0,2 mg/kg o dată sau hrănire zilnică cu concentrație scăzută la animale
După 5 zile de medicație (0,01mg/kg), căpușa a prezentat cel mai evident fenomen menționat mai sus. Injecția subcutanată în doză de 0,2 mg/kg are și un anumit efect de control asupra muștelor care se reproduc în fecale. După 9 zile de medicație la bovine, larvele muștelor de față și muștelor de toamnă nu se pot transforma în adulți în fecale. După încă 5 zile, reproducerea muștelor este mult redusă din cauza malformației pupelor și a obstrucționării procesului de maturare a adulților. Doza de mai sus este folosită pentru muștele de sânge (muștele care tulbură sângele), iar situația este similară după 4 săptămâni.
(2) Administrarea orală a 0,2 mg/kg de ivermectină a arătat o eficacitate ridicată (95% până la 100%) atât la larvele adulte, cât și la cel de-al patrulea stadiu al nematodelor circulare mari și mici; Cum ar fi nematozi circulari mari (nematozi circulari obișnuiți, nematozi circulari ai calului, nematozi circulari fără dinți), viermi rotunzi (viermi rotunzi paraziți ai calului), oxiuri (nematozi cu coadă ascuțită de cal), viermi de stomac (nematozi cu gura mare drassimus, nematozi moi din genul nematodelor), nematozi din intestinul subțire, clasa nematode Wematolose. viermi rotunzi), nematozi pulmonari (nematozi de coadă Anserinopsis net), etc. Pentru cele trei tipuri de larve de stomac de cal care au migrat sau au locuit în stomac, precum și microfilamentele viermelui de mătase din coada discului care provoacă leziuni ale pielii și larvele din stadiul al treilea de nematozi de stomac, deși 0 Doza de soluție optimă este din nou limitată la 2mg/kg. peste doza după o lună.
De o semnificație deosebită este faptul că doza recomandată de ivermectină (0,2 mg/kg) are o rată eficientă de aproximativ 99% în tratarea leziunilor arterei mezenterice cauzate de migrarea larvelor din stadiul incipient și al patrulea a viermilor rotunzi comuni. De obicei, simptomele sunt reduse semnificativ după 2 zile de medicație, iar toate simptomele de deteriorare dispar după aproximativ 28 de zile.
(3) Injectarea intramusculară de 0,3 mg/kg de ivermectină are activitate insecticidă cu spectru larg-la porci. Rata de expulzare a viermilor adulți și imaturi, cum ar fi viermii rotuși de porc, viermii roșii de porc, viermii rotuși de orhidee, nematozii capului de păr de porc, nematozii gurii esofagiene, viermii rotunzi posteriori și nematozii din coada dințată este de 94% până la 100% și este, de asemenea, foarte eficient împotriva nematozilor intestinali (infecți). Metoda de medicație de mai sus are, de asemenea, un efect bun de control asupra păduchilor de sânge de porc și acarienilor scabiei de porc.
Salt de eficiență Precizie și stabilitate
(4) Există forme de dozare specializate pentru câini și pisici în străinătate (în doză de 6-12 μ g/kg) pentru prevenirea și tratamentul infecției cu microfilament de dirofilaria canină. În China, metoda de administrare orală de 50 μ g/kg poate fi utilizată pentru a trata infecția cu microfilament de dirofilaria (ineficientă pentru adulți). Studiile clinice au confirmat că ivermectina în doze mari este foarte eficientă împotriva diverșilor paraziți la câini, cum ar fi injecția subcutanată de 50 μg/kg împotriva viermelui canin, viermele brazilian, viermele european, 100 μg/kg împotriva viermelui canin și 200 μg/kg împotriva viermilor adulți și al patrulea stadiu. Injectarea subcutanată în doză de 200 μ g/kg are un efect terapeutic de numai 69% asupra viermilor rotunzi ai leului, în timp ce administrarea orală atinge 95%.
Acest produs, atunci când este injectat subcutanat o singură dată, are, de asemenea, o eficacitate excelentă în eliminarea protozoarelor din aer (200 μg/kg) și a nematodului Osler (400 μg/kg) care parazitează plămânii câinilor. Injecția orală sau subcutanată de 200 μ g/kg, repetată după două săptămâni, are o rată eficientă de 95% până la 100% împotriva viermilor rotunzi fecali intestinali (excluzând larvele din stadiul al treilea).
Ivermectina este, de asemenea, eficientă împotriva anumitor infecții cu artropode la câini și pisici. Injectarea subcutanată a unei doze de 200 μ g/kg la câini și pisici, urmată de o altă doză două săptămâni mai târziu, poate elimina infecțiile de la acarienii urechii, acarienii scabiei și acarienii pulmonari canini. Se administrează de două ori (cu un interval de 2 săptămâni) în doză de 300 μ g/kg. De asemenea, este eficient împotriva infecției cu acarienul. Cel mai bine este să tratați boala demodex canină prin injecție subcutanată la o doză de 600 μ g/kg, cu un interval de 7 zile și 5 doze consecutive.
(5) Păsările de curte sunt foarte eficiente împotriva nematodelor precum viermii rotunzi și nematozii, precum și a artropodelor parazite precum acarienii genunchiului (acarienii genunchiului mutați), atunci când sunt administrate oral sau subcutanat în doză de 200-300 μ g/kg. Dar astaIvermectin stromectol comprimateste ineficient împotriva nematodelor de pui.
(6) Renii pot fi infectați cu Oedemagena tarandi în pielea lor de vacă prin injectare subcutanată la o doză de 200 μg/kg pentru bovine.
Pregatirea materiei prime
Înainte de a produce Ivermectin Stromectol Tablets, este necesară o inspecție strictă și un pretratament al ingredientului activ Ivermectin și al diverșilor excipienți. După ce ne asigurăm că calitatea materiilor prime respectă standardele, diferite materii prime sunt cântărite într-o anumită proporție și amestecate. Procesul de amestecare necesită asigurarea distribuției uniforme a diferitelor materii prime pentru a evita problema conținutului neuniform de medicament în timpul procesului de presare a tabletelor.
Granulare
Granularea este procesul de fabricare a particulelor de o anumită dimensiune și formă din materii prime amestecate. Există diferite metode de granulare, inclusiv granularea umedă și granularea uscată. În producția de Ivermectin Stromectol Tablets, granularea umedă este utilizată în mod obișnuit. Pașii specifici sunt următorii:
Adăugați materiile prime amestecate în mașina de granulare umedă și adăugați o cantitate adecvată de adeziv (cum ar fi soluția de polivinilpirolidonă) pentru a forma o masă umedă a materiilor prime. Apoi, aglomeratele sunt stoarse în particule de dimensiuni uniforme prin sita granulatorului. În timpul procesului de granulare, este necesar să se controleze parametri precum cantitatea de adeziv, viteza de agitare și dimensiunea ecranului pentru a se asigura că calitatea particulelor îndeplinește cerințele.
Uscat
Particulele produse conțin de obicei o anumită cantitate de umiditate și necesită tratament de uscare. Scopul uscării este de a elimina umezeala din particule și de a îmbunătăți stabilitatea și compresibilitatea medicamentului. Metodele de uscare utilizate în mod obișnuit includ uscarea cu aer cald, uscarea în pat fluidizat etc. În timpul procesului de uscare, este necesar să se controleze temperatura și timpul de uscare pentru a evita temperatura excesivă sau timpul care poate provoca degradarea ingredientelor active din medicament.
Presarea tabletei
După cernerea și modelarea particulelor uscate, se adaugă o cantitate adecvată de lubrifiant (cum ar fi stearat de magneziu), se amestecă uniform și apoi se comprimă în tablete. Procesul de presare a tabletelor necesită utilizarea unei prese de tablete pentru a comprima particulele în tablete cu o anumită formă, dimensiune și duritate. În timpul procesului de comprimare a tabletei, este necesar să se controleze parametri precum presiunea de compresie, greutatea tabletei și duritatea pentru a asigura o calitate stabilă a tabletei.
Acoperire (opțional)
În unele cazuri, tabletele pot fi acoperite pentru a-și îmbunătăți aspectul, gustul sau stabilitatea. Materialul de acoperire poate fi acoperire cu zahăr, acoperire cu film subțire, etc. Acoperirea cu zahăr poate face suprafața tabletelor netedă și plăcută din punct de vedere estetic, maschând în același timp mirosul neplăcut al medicamentului; Acoperirea filmului poate controla rata de eliberare a medicamentelor, poate îmbunătăți stabilitatea și biodisponibilitatea acestora. Procesul de acoperire necesită parametri de control precum concentrația soluției de acoperire, viteza de pulverizare și temperatura de uscare pentru a asigura calitatea acoperirii.
Controlul calității
Inspecția materiei prime
În timpul procesului de producție, trebuie efectuată inspecție strictă a calității pentru fiecare lot de materii prime. Elementele de inspecție includ conținutul și puritatea ingredientelor active, substanțelor înrudite și diverși indicatori de calitate ai materialelor auxiliare. Numai după trecerea inspecției materiilor prime poate fi pusă în uz de producție.
Inspecție intermediară
În timpul proceselor de producție de granulare, uscare și presare a tabletelor, este necesar să se inspecteze fiecare intermediar. De exemplu, indicatorii de testare, cum ar fi distribuția dimensiunii particulelor, conținutul de umiditate și fluiditatea particulelor; Inspectați diferențele de greutate, duritate, fragilitate și alți indicatori ai tabletelor. Prin inspecție intermediară, problemele din procesul de producție pot fi identificate în timp util și pot fi făcute ajustări și îmbunătățiri pentru a asigura calitatea produsului final.
Verificarea produsului finit
Inspecția produsului finit este o parte importantă a controlului calității. Este necesară o inspecție completă a calității pentru produsele Ivermectin Stromectol Tablet produse. Elementele de inspecție includ aspectul, uniformitatea conținutului, solubilitatea, limitele microbiene etc. Testarea uniformității conținutului poate asigura că conținutul de ingredient activ din fiecare medicament îndeplinește cerințele specificate; Testarea de dizolvare poate simula procesul de dizolvare a medicamentelor in vivo și poate evalua biodisponibilitatea acestora; Testarea limitelor microbiene poate asigura că medicamentele nu sunt contaminate de microorganisme în timpul depozitării și utilizării. Doar produsele care trec inspecția finală pot intra pe piață pentru vânzare.
Evaluarea stabilității
Pentru a asigura stabilitatea calității medicamentului în timpul depozitării, este necesară testarea stabilității Ivermectin Stromectol Tablets. Evaluarea stabilității include de obicei teste de stabilitate pe termen lung-și teste accelerate de stabilitate. Testarea stabilității pe termen lung este procesul de plasare a unui medicament în condiții de depozitare specificate (cum ar fi temperatura, umiditate etc.) pentru o anumită perioadă de timp și prelevarea periodică de probe și testarea modificărilor de calitate ale medicamentului; Testarea accelerată a stabilității este procesul de plasare a unui medicament în condiții de temperatură și umiditate ridicată pentru o anumită perioadă de timp pentru a accelera schimbarea calității medicamentului și pentru a prezice perioada de valabilitate a acestuia. Prin testarea de stabilitate, pot fi determinate condițiile de depozitare și data de expirare a medicamentelor, oferind o bază științifică pentru producerea, depozitarea și utilizarea medicamentelor.
Întrebări frecvente
Pentru ce a fost folosit inițial ivermectina?
+
-
După descoperirea sa în 1975, primele sale utilizări au fost în medicina veterinară pentru a preveni și trata dirofilaria și acariaza. Aprobat pentru uz uman în 1987, este utilizat pentru a trata infestările, inclusiv păduchii capului, râia, orbirea râului (oncocercoza), strongiloidiaza, trichuriaza, ascariaza și filariaza limfatică.
Cine nu poate lua ivermectină?
+
-
Dacă aveți antecedente de convulsii, discutați cu medicul dumneavoastră dacă ivermectina este sigură pentru dumneavoastră. Reacție alergică: Dacă ați avut o reacție alergică la ivermectină sau la oricare dintre ingredientele sale, medicul dumneavoastră probabil că nu vă va prescrie ivermectină. Luarea medicamentului poate provoca o altă reacție alergică.
Din ce plantă este făcută ivermectina?
+
-
Ivermectina este un agent semisintetic, antihelminitic. Este o avermectină, un grup de lactone pentaciclice cu șaisprezece-membri (adică o lactonă dizaharidă macrociclică) derivate din bacteria din sol Streptomyces avermitilis. Avermectinele sunt agenți antiparazitari puternici și cu spectru larg--.
Ce alimente conțin ivermectină?
+
-
Acest studiu a fost primul care a detectat ivermectina în alimente de origine bovină, cum ar fi laptele, carnea și ficatul, precum și în excreții precum urina și fecalele de la fermele mici-de produse lactate.
Neem este același cu ivermectina?
+
-
Astfel, extractul de plantă de Neem (Azadirachta indica A. Juss) a fost folosit ca alternativă naturală pentru a înlocui Ivermectina în întreaga lume.
Tag-uri populare: ivermectin stromectol tabletă, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare