Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de tablete de posaconazol 300mg din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac tablete de posaconazol de înaltă calitate 300mg aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Posaconazol comprimat 300 mgsunt de obicei comprimate filmate de culoare galbenă dreptunghiulară, cu o suprafață netedă și margini regulate. Specificația tabletei este în principal de 100 mg/comprimat, iar fiecare cutie conține 24 de tablete, ceea ce este convenabil pentru pacienți să ia în doze divizate. Învelișul său galben adoptă un design special al procesului, compus în principal din materiale acoperite enteric, cum ar fi metacrilatul de polimetil (Eudragit L30D-55), care se poate dizolva în mediul alcalin al intestinului. Acesta își propune să protejeze componentele de bază ale medicamentului de deteriorarea acidului gastric, să asigure eliberarea medicamentului în anumite părți ale intestinului și să optimizeze eficiența absorbției. Această tehnologie de acoperire enterică este una dintre caracteristicile fizice cheie care distinge tabletele Posaconazol de suspensiile orale, îmbunătățind semnificativ biodisponibilitatea și fereastra terapeutică a medicamentului.
Produsul nostru



Stabilitate și condiții de depozitare:
Tabletele de Posaconazol prezintă o stabilitate bună atunci când sunt păstrate la temperatura camerei (20-25 grade ), permițând depozitarea pe termen scurt (cum ar fi în timpul transportului) la 15-30 grade . Stabilitatea sa este afectată de următorii factori:
Expunere la lumină: A se păstra la întuneric pentru a preveni descompunerea medicamentului.
Umiditate: Tabletele trebuie depozitate într-un mediu uscat pentru a evita absorbția umidității care poate provoca ruperea stratului de acoperire.
Oxidanți: Evitați contactul cu oxidanți puternici pentru a preveni oxidarea și degradarea medicamentelor.
În schimb, suspensia orală de posaconazol trebuie refrigerată la 2-8 grade și utilizată în 4 săptămâni de la deschiderea flaconului, în timp ce avantajul de stabilitate al tabletelor acoperite enteric reduce semnificativ costurile de depozitare și transport.

Informații suplimentare despre compusul chimic:
| Numele produsului | Posaconazol injectabil | Pulbere de posaconazol | Tableta de Posaconazol |
| Tip de produs | Injectare | Pudra | Tablete |
| Puritatea produsului | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% |
| Specificațiile produsului | Personalizat | Personalizat | Personalizat |
| Pachet de produse | Personalizat | Personalizat | Personalizat |
Produsul nostru




Toltrazuril +. COA
![]() |
||
Certificat de analiză |
||
|
Nume compus |
Posaconazol | |
|
CAS Nr. |
171228-49-2 | |
|
Nota |
Gradul farmaceutic | |
|
Cantitate |
Personalizat | |
|
Standard de ambalare |
Personalizat | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 ianth 2025 |
|
|
EXP |
8 ianuarieth 2029 |
|
|
Structura |
|
|
| STANDARD DE TESTARE | GB/T24768-2009 Industrie. Stnndard | |
|
Articol |
Standard de întreprindere |
Rezultatul analizei |
|
Aspect |
Pulbere albă sau aproape albă |
Conform |
|
Conținut de apă |
Mai mic sau egal cu 4,5% |
0.30% |
| Pierdere la uscare |
Mai mic sau egal cu 1,0% |
0.15% |
|
Metale grele |
Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. |
|
Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puritate (HPLC) |
Mai mare sau egal cu 99,0% |
99.5% |
|
O singură impuritate |
<0.8% |
0.48% |
|
Rezidu la aprindere |
<0.20% |
0.064% |
|
Numărul total de microbi |
Mai mic sau egal cu 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mai mic sau egal cu 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (prin GC) |
Mai mică sau egală cu 5000 ppm |
400 ppm |
|
Depozitare |
Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat la -20 de grade |
|
|
|
||

Ca un medicament antifungic cu spectru larg-triazol de a doua generație, biodisponibilitatea formulărilor orale deposaconazol comprimat 300 mgeste un factor cheie care afectează eficacitatea clinică. Tabletele de Posaconazol au îmbunătățit semnificativ eficiența absorbției și stabilitatea medicamentului printr-un design unic al procesului de formulare, făcându-le o alegere importantă pentru prevenirea și tratamentul bolilor fungice invazive (IFD).
Biodisponibilitatea se referă la proporția și rata la care medicamentele intră în circulația sistemică și este un indicator de bază pentru evaluarea eficienței de absorbție a formulărilor orale. Există diferențe individuale semnificative în biodisponibilitatea posaconazolului după administrarea orală, iar biodisponibilitatea suspensiilor orale tradiționale este de numai 8% -47%. Această rată scăzută de absorbție este limitată în principal de următorii factori:
Degradarea acidului gastric: Posaconazolul are o solubilitate extrem de scăzută în acidul gastric (pH 1-3) și este ușor distrus de acidul gastric, ducând la pierderea semnificativă a medicamentului în stomac.
Dependența de alimente: o dietă bogată-de grăsimi poate îmbunătăți în mod semnificativ absorbția suspensiilor, dar respectarea dietei de către pacient este dificil de garantat.
Efecte asupra motilității gastrointestinale: Inhibitorii pompei de protoni (IPP), metoclopramida și alte medicamente pot reduce rata de golire gastrică și pot reduce timpul de contact dintre medicamente și locurile de absorbție.
Interferența stării bolii: După chimioterapie sau transplant, pacientul suferă adesea de inflamație a mucoasei gastrointestinale, diaree și alte boli, slăbind și mai mult absorbția medicamentului.

Strategii cheie pentru creșterea biodisponibilității tabletelor de posaconazol

Tabletele de Posaconazol depășesc limitările formelor de dozare tradiționale prin următoarele modele inovatoare, crescând biodisponibilitatea la 50% -70%:
1. Tehnologia de acoperire enterică
Eliberare dependentă de pH: Acoperit cu materiale acoperite enteric, cum ar fi metacrilatul de polimetil (Eudragit L30D-55), medicamentul rămâne intact în mediul acid al stomacului și se dizolvă numai în mediul alcalin al intestinului (pH 6-8).
Optimizarea eliberării țintite: Grosimea acoperirii și porozitatea sunt proiectate precis pentru a asigura eliberarea rapidă a medicamentului în segmentul duodenului până la jejun, evitând riscul degradării gastrice.
Îmbunătățirea stabilității: Acoperirea enterică poate proteja medicamentele de efectele umidității, luminii și oxidanților, prelungind perioada de valabilitate a tabletelor la 24 de luni la temperatura camerei de 25 de grade.
2. Inovare în procesul de formulare
Tehnologia de extrudare prin topire la cald: amestecarea medicamentelor și excipienților prin topire la temperatură înaltă{0}pentru a forma o dispersie solidă uniformă, crescând zona de contact dintre medicamente și tractul gastrointestinal.
Efectul sinergic al excipienților: Adăugarea de materiale de umplutură precum celuloza microcristalină și lactoza îmbunătățește duritatea tabletei, în timp ce dezintegranții de reticulare precum polivinilpirolidona promovează eliberarea rapidă a medicamentului.
3. Optimizarea efectului de sinergie alimentară
Dieta bogată în grăsimi îmbunătățește eficiența: atunci când sunt luate împreună cu alimente bogate în grăsimi, Cmax (concentrația maximă în sânge) și ASC (aria de sub curba timpului de administrare a medicamentului) comprimatelor de posaconazol cresc de 4 ori, respectiv de 3,8 ori, semnificativ mai mari decât de 3,6 ori și de 3,3 ori ale suspensiei.
Soluție de înlocuire a nutrienților: pentru pacienții care nu pot tolera o dietă bogată-grasimilor, administrarea de soluții nutritive precum Boost Plus poate obține efecte sinergice similare, cu o creștere a ASC de 2,8 ori.
Supliment pentru băuturi acide: atunci când este luat împreună cu băuturi carbogazoase, poate scădea valoarea pH-ului în stomac, poate reduce precipitarea medicamentului în stomac și poate crește ASC de 1,8 ori.

Semnificația clinică a îmbunătățirii biodisponibilității

Optimizarea biodisponibilității comprimatelor de posaconazol se traduce direct în următoarele avantaje clinice:
1. Îmbunătățirea ratei de complianță a tratamentului preventiv
Reducerea riscului de infecție revoluționară: într-un studiu multicentric pe 86 pacient, incidența IFD revoluționară după prevenirea cu posaconazol comprimate a fost redusă cu 42% în comparație cu suspensia, iar rata mediană de conformare a concentrației sanguine a crescut de la 29% la 71%.
Protecție sporită pentru populațiile cu risc ridicat: pentru pacienții cu chimioterapie cu inflamație severă a mucoasei, biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de posaconazol este de 51,4%, semnificativ mai mare decât cea a suspensiei de 32,6%, acoperind efectiv perioada ferestrei de deficiență imună.
2. Optimizarea dozării medicamentului terapeutic
Atingerea rapidă a-concentrației la starea de echilibru: comprimatele de Posaconazol pot atinge concentrația de medicament-la starea de echilibru în sânge în 7-10 zile după administrarea o dată pe zi, în timp ce suspensiile necesită patru doze pe zi, iar timpul pentru atingerea standardului este extins la 14 zile.
Controlul riscului de rezistență la medicamente: biodisponibilitatea ridicată asigură că concentrațiile medicamentului rămân peste concentrația inhibitorie minimă (MIC), reducând riscul de rezistență la fungi, cum ar fi Aspergillus.
3. Extinderea aplicabilitatii la populatii speciale
Pacient cu disfuncție hepatică: Cmax a pacientului cu disfuncție hepatică moderată este cu 39% mai mare decât cea a persoanelor sănătoase, dar ASC crește doar cu 36%, indicând că nu este necesară ajustarea dozei.
Pacient cu insuficiență renală: medicamentul este excretat în principal prin fecale (77%), iar hemodializa nu afectează farmacocineta. Pacientul cu boală renală cronică nu necesită ajustarea dozei.

Întrebări frecvente
De ce trebuie luată suspensia sa orală în timpul meselor sau cu băuturi- bogate în grăsimi, dar nu cu comprimate acoperite enteric de 300 mg?
+
-
Miezul constă în designul formulării: absorbția suspensiei depinde de lipide, în timp ce tabletele cu acoperire enterică de 300 mg sunt acoperite cu un strat enteric rezistent la acidul din stomac și se adaugă regulatori de pH (bicarbonat de sodiu) pentru a se asigura că tabletele se dezintegrează și eliberează numai după ce intră într-un mediu alcalin specific în intestin, eliminând astfel dependența de hrană pentru absorbție.
De ce este considerat unul dintre medicamentele „ultima linie de apărare” pentru tratarea „mucormicozei”?
+
-
Aspergillus este rezistent în mod natural la marea majoritate a medicamentelor antifungice. Posaconazolul are o afinitate mare unică pentru enzima citocromului P450 a acestui tip de ciupercă, care poate inhiba eficient sinteza ergosterolului, componenta cheie a membranei celulare. Prin urmare, a devenit unul dintre puținele medicamente care pot acoperi această infecție severă și este utilizat în mod obișnuit atunci când alte tratamente eșuează sau nu pot fi tolerate.
De ce este „fereastra terapeutică” pentru monitorizarea concentrației plasmatice deosebit de importantă și variază foarte mult între indivizi?
+
-
Eficacitatea și toxicitatea sunt strâns legate de concentrația medicamentului în sânge. Concentrația scăzută poate duce cu ușurință la eșecul tratamentului și la rezistența la medicamente; Concentrația excesivă crește semnificativ riscul de toxicitate hepatică. Diferențele individuale sunt cauzate în principal de starea gastrointestinală (cum ar fi diareea), medicamentele concomitente (cum ar fi inhibitorii pompei de protoni) și polimorfismele genetice (cum ar fi activitatea enzimei CYP3A4), prin urmare monitorizarea concentrației de medicamente din sânge trebuie efectuată ca și monitorizarea antibioticelor.
În ceea ce privește interacțiunile medicamentoase, este atât „victimă”, cât și „făptuitor”. Care sunt mecanismele specifice?
+
-
Ca „victimă”, este metabolizat în principal de enzima CYP3A4, astfel încât orice medicament care induce această enzimă (cum ar fi rifampicina) își va reduce semnificativ concentrația de medicament din sânge. Ca „autor”, este un inhibitor puternic al CYP3A4 și poate crește semnificativ concentrația sanguină a altor medicamente metabolizate de această enzimă (cum ar fi anumite imunosupresoare și sedative), ceea ce poate duce la reacții adverse grave.
În afară de tratamentul antifungic, ce potențiale aplicații are într-un domeniu neinfecțios foarte de nișă?
+
-
Studiem utilizarea acestuia pentru a inhiba proliferarea celulelor de leucemie mieloidă acută. Mecanismul este de a utiliza „produsul secundar” antifungic - abilitatea de a inhiba calea de semnalizare Hedgehog, care este crucială pentru creșterea și supraviețuirea anumitor celule leucemice. Acest lucru aparține explorării de prim-plan a „noului consum de droguri vechi”.
Tag-uri populare: posaconazol tabletă 300 mg, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare












