Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de pudră de tetracaină cas 94-24-6 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac pulbere de tetracaină de înaltă calitate cas 94-24-6 de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Pulbere de tetracainăeste forma tetracainei în laborator,Cercetătorii au determinat chimia sa exactă. Informațiile relevante sunt următoarele. este o pulbere cristalină de culoare albă până la galben deschis cu formula moleculară C15H24N2O2 și o greutate moleculară de 264,36. Este de obicei stabil la temperatura camerei, dar se poate descompune în condiții extreme, cum ar fi temperatură ridicată sau iradiere luminoasă puternică. Punctul de topire este cuprins între 149 grade C și 153 grade C. Punctul său de topire este suficient de ridicat pentru a-i asigura stabilitatea în condiții obișnuite de utilizare. În plus, punctul de topire ridicat face ca tetracaina să fie mai ușor de depozitat. Punctul de fierbere este relativ ridicat, la 490,74 grade C. Aceasta înseamnă că în timpul procesului de preparare sau de separare pot fi folosite condiții de temperatură înaltă-pentru a elimina poluanții.
|
CF |
C15H24N2O2 |
|
EM |
264 |
|
MW |
264 |
|
m/z |
264 (100.0%), 265 (16.2%), 266 (1.2%) |
|
EA |
C, 68.15; H, 9.15; N, 10.60; O, 12.10. |
proprietate chimică
Stabilitate:
Pulbere de tetracainăeste relativ stabil la temperatura camerei, dar se descompune cu ușurință în condiții precum temperatură ridicată, acid puternic și alcali puternic.
Solubilitate:
Tetracaina se poate dizolva în solvenți precum apa, etanolul, eterul și acetona, dar nu este ușor solubilă în solvenți organici precum eterul de petrol, benzenul și diclormetanul.
Aciditate și alcalinitate:
Tetracaina este o substanță slab alcalină cu o valoare pKa de aproximativ 8,5.
Proprietăți-de reducere a oxidării:
Moleculele de tetracaină au structuri carbonil și inele aromatice, care pot suferi reacții de oxidare{0}}reducere.
|
|
|

Pulbere de tetracainăa fost folosit în diverse scopuri începând cu anii 1930, dar în prezent cea mai comună utilizare este ca anestezic local pentru operațiile pe termen scurt-pe suprafețe oftalmice, cum ar fi operațiile la ochi, la urechi și la nas. În plus, este folosit și pentru rahianestezie. Organizația Mondială a Sănătății (OMS) îl listează drept medicament esențial și, în comparație cu alte anestezice locale, prețul său este relativ ieftin.
1.Mecanismul de acțiune
Funcționează în principal prin blocarea canalelor intracelulare de sodiu. Medicamentul trece prin stratul dublu lipidic într-o formă neionizată și se disociază într-o formă ionizată (cation/acid conjugat), care acționează apoi asupra subunității alfa a canalului de sodiu. Când sunt utilizate anumite canale neuronale Na/K, medicamentele acționează ca inhibitori alosterici ai canalelor de sodiu, legându-se și activând mai rapid. Această blocare trebuie să apară pe trei noduri consecutive ale axonului pentru a bloca conducerea nervoasă. În timpul acestui proces, afluxul de sodiu a fost prevenit, prevenind astfel depolarizarea celulelor și dezvoltarea oricăror potențiale de acțiune potențiale.
2.Metoda de administrare
Valoarea lui pKa este de 8,46 (la temperatura camerei de 25 de grade Celsius), ceea ce este moderat, deși medicamentul are un debut relativ rapid, în special pentru administrarea măduvei spinării. Tetracaina are o liposolubilitate ridicată, cu o valoare relativă de 80, făcându-l unul dintre cele mai puternice anestezice locale. Rata sa de legare la proteine este moderată, la 75%, permițând o durată relativă de acțiune de până la 200 de minute. Medicamentele sunt hidrolizate în principal de acetilcolinesteraza plasmatică (dar acetilcolinesteraza) pentru a produce alcool și acid p-aminobenzoic (PABA). O mică parte este metabolizată prin colinesteraza eritrocitară. Doar o cantitate foarte mică de tetracaină nemetabolizată este excretată prin urină. Valoarea lui pH este de 4,5 până la 6,5.
3.Influența ochilor
Leziuni corneene
Nu este potrivit pentru injectare sau utilizare intraoculară. Utilizarea acestuia poate provoca deteriorarea celulelor endoteliale corneene.
Toxicitatea corneei
Utilizarea sau abuzul pe termen lung poate duce la toxicitate epitelială corneeană și se poate manifesta ca defecte epiteliale, care se pot dezvolta în leziuni permanente ale corneei.
Leziuni corneene cauzate de pierderea senzației
Pacienții nu trebuie să-și atingă ochii timp de cel puțin 10-20 de minute după utilizarea anesteziei, deoarece pot apărea răni accidentale din cauza pierderii senzației oculare.
4.Utilizarea excesivă
Utilizarea pe termen lung a anestezicelor oculare locale, inclusiv a acestuia, poate duce la opacități și ulcere corneene permanente, însoțite de pierderea vederii.
Substitui
Lidocaina
Lidocaina este un anestezic local utilizat în mod obișnuit, cu caracteristici de debut rapid, blocare puternică și recuperare rapidă, potrivit pentru anestezia rahidiană. În unele cazuri, lidocaina este folosită ca înlocuitor al acesteia, în special în operațiile ambulatoriu.
Bupivacaina
Bupivacaina este un anestezic local cu acțiune prelungită-cu un risc mai mic de simptome neurologice tranzitorii (TNS) după anestezia spinală, comparativ cu lidocaina.
Levobupivacaina
Ca izomer purificat al bupivacainei, levobupivacaina este, de asemenea, utilizată pentru anestezia locală și are un risc mai mic de TNS în comparație cu lidocaina.
Prilocaină
Propavacaina este un alt anestezic local care reduce riscul de TNS comparativ cu lidocaina.
Procaina
Procaina este un anestezic local cu un risc mai mic de TNS comparativ cu lidocaina.
Ropivacaina
Ropivacaina este un alt-anestezic local cu acțiune prelungită, cu un risc mai mic de SNT în comparație cu lidocaina.
2-Clorprocaina
2-cloroprocaina este un anestezic local cu acțiune rapidă, fără nicio diferență semnificativă în riscul de TNS în comparație cu lidocaina.
Mepivacaina
Mexicaina este un alt anestezic local și nu există nicio diferență semnificativă în ceea ce privește riscul de TNS în comparație cu lidocaina.
Siguranță și Pericol
1.Intensitatea toxicității
- Toxicitatea acestei substanțe este de 10 ori mai mare decât cea a procainei, iar puterea sa farmacologică este, de asemenea, de aproximativ 10 ori mai mare decât cea a procainei.
- Incidența reacțiilor toxice este, de asemenea, mai mare decât cea a procainei, adesea cauzată de doze mari, absorbție rapidă sau manipulare necorespunzătoare, cum ar fi injectarea accidentală în vasele de sânge care are ca rezultat concentrații mari de medicamente din sânge.
2.Performanța de toxicitate
- Toxicitatea sistemului nervos central: atunci când concentrația sa este prea mare sau este utilizat prea mult timp, este ușor să pătrundă în sistemul nervos central prin bariera hematoencefalică, provocând reacții toxice. Când există o supradoză ușoară sau o otrăvire ușoară, pacienții pot prezenta simptome precum iritabilitate, multilingvism, amorțeală la baza limbii și nistagmus. Pe măsură ce toxicitatea se agravează, pacienții pot prezenta simptome precum amețeli, vertij, frisoane, tremor, panică și, în cazuri severe, convulsii, comă, insuficiență respiratorie și scăderea tensiunii arteriale.
- Toxicitate cardiovasculară: poate afecta activitatea electrofiziologică normală a inimii prin interferarea cu canalele ionice de sodiu de pe membrana celulelor miocardice. În stadiile incipiente, pacienții pot prezenta o creștere a frecvenței cardiace și a tensiunii arteriale. Pe măsură ce toxicitatea progresează, pot apărea bradicardie, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și aritmii severe, cum ar fi contracții ventriculare premature, contracții ventriculare premature frecvente și fibrilație ventriculară.
- Reacții alergice: în timpul utilizării, unii pacienți pot prezenta reacții alergice, cum ar fi urticarie, dificultăți de respirație și alte simptome. Reacțiile alergice severe pot duce chiar la moarte subită.
Restricții aplicanților
Metoda de depozitare:
Temperatura și iluminarea
Pulbere de tetracaină0,5% trebuie depozitat într-un mediu între 2 grade C și 25 grade C (36 grade F și 77 grade F). Este necesar să evitați lumina directă a soarelui și să protejați medicamentul de lumina directă a soarelui.
01
pachet
Medicamentele trebuie păstrate în recipiente bine închise și rezistente la lumină.
02
inspecta
Înainte de utilizare, soluția trebuie verificată pentru cristalizare, turbiditate sau decolorare. Dacă apar aceste situații, acestea nu trebuie utilizate.
03
De unică folosință
Acest produs este destinat utilizării unui singur pacient, cu fiecare DROP-TAINER ® Dozatorul conține 4 ml de medicament, iar porțiunea rămasă neutilizată trebuie aruncată după utilizare, deoarece acest produs nu conține conservanți.
04
Ghid de utilizare:
- Metoda de administrare: De obicei, se folosește ca picături pentru ochi și se picura în ochi după cum este necesar. Piesele neutilizate trebuie aruncate după fiecare utilizare pentru a asigura sterilitatea.
- Operație aseptică: Când se administrează medicamente într-un câmp steril, trebuie utilizate tehnici aseptice standard pentru deschiderea ambalajului, iar DROP-TAINER poate fi utilizat ® Dozatorul este plasat pe o suprafață sterilă.
- Evitați contactul: Nu atingeți vârful picătorului pentru a evita contaminarea soluției.
- Evitați injectarea intracorneană: Nu trebuie administrat prin injecție intracorneană sau prin utilizare intraoculară. Utilizarea acestuia poate provoca deteriorarea celulelor endoteliale corneene.
- Evitați utilizarea-pe termen lung: Utilizarea sau abuzul pe termen lung poate duce la toxicitate epitelială corneeană și se poate manifesta ca defecte epiteliale, care se pot transforma în leziuni permanente ale corneei.
- Evitați atingerea ochilor după utilizare: Pacienții nu trebuie să-și atingă ochii timp de cel puțin 10-20 de minute după utilizarea anesteziei, deoarece pot apărea răni accidentale din cauza pierderii senzației oculare.
- Medicamente pentru profesioniștii medicali:Ar trebui luată sub supravegherea directă a profesioniștilor medicali. Acest medicament nu este potrivit pentru ca pacienții să-l ia singuri.
reactie adversa
Pulbere de tetracaină, ca anestezic local, este utilizat pe scară largă în domeniul medical pentru anestezia de suprafață, anestezia de infiltrație, anestezia de conducere și anestezia epidurală. Realizează pierderea senzorială temporară în țesuturi sau regiuni locale prin blocarea transmiterii impulsurilor nervoase, reducând sau eliminând astfel durerea. Cu toate acestea, ca și alte medicamente, tetracaina poate provoca, de asemenea, o serie de reacții adverse în timpul utilizării, care pot implica mai multe sisteme și pot reprezenta o potențială amenințare pentru sănătatea pacientului.
Caracteristici farmacologice și mecanism de acțiune

Caracteristici farmacologice
Tetracaina aparține anestezicelor locale esterice, care au caracteristicile de debut rapid, timp de acțiune lung și penetrare puternică. Structura sa chimică determină că este ușor hidrolizată de esterazele din organism, pierzându-și astfel activitatea anestezică. Această caracteristică permite tetracainei să aibă efect rapid atunci când este aplicată local, dar limitează și fezabilitatea acesteia pentru utilizare sistemică, deoarece dozele mari sau absorbția rapidă pot duce la reacții toxice.
Mecanismul de acțiune
Tetracaina inhibă canalele ionice de sodiu de pe membrana celulelor nervoase, prevenind afluxul ionilor de sodiu și blocând astfel transmiterea impulsurilor nervoase. Acest proces are ca rezultat pierderea temporară a senzației de durere, atingere și temperatură în țesuturile sau zonele locale, obținând efecte de anestezie. Cu toate acestea, atunci când concentrația medicamentului este prea mare sau absorbită prea repede, acest efect inhibitor se poate extinde la sistemul nervos central, provocând o gamă mai largă de reacții adverse.

Tipuri și mecanisme de reacții adverse
Răspunsul sistemului nervos central
Amețeli și dureri de cap: Acestea sunt reacții ușoare comune ale sistemului nervos central după utilizarea pulberii de lidocaină. Medicamentele pot intra în sânge prin absorbție locală, afectând funcția creierului și provocând simptome precum amețeli și dureri de cap. Aceste reacții apar de obicei în stadiile incipiente ale acțiunii medicamentului și se atenuează treptat odată cu metabolismul medicamentului.
Tinitus și vedere încețoșată: Unii pacienți pot raporta tinitus sau vedere încețoșată, care pot fi legate de efectele indirecte ale medicamentelor asupra nervilor auditivi și vizuali. Aceste simptome sunt de obicei ușoare și trecătoare.
Convulsii: Când concentrația de lidocaină este prea mare sau absorbită prea repede, poate provoca convulsii. Acest lucru se datorează inhibării excesive a sistemului nervos central de către medicamente, ceea ce duce la declanșarea anormală a neuronilor. Convulsiile se pot manifesta ca convulsii sistemice însoțite de pierderea conștienței și, în cazuri severe, pot pune viața-în pericol.
Depresie respiratorie: în cazuri extreme, lidocaina poate inhiba centrul respirator, ducând la o scădere a frecvenței respiratorii, amplitudine mai mică și chiar pauze respiratorii. Această reacție este de obicei legată de supradozajul medicamentului sau de absorbția rapidă, care necesită tratament de urgență pentru a evita hipoxia și retenția de dioxid de carbon.
Răspunsul sistemului cardiovascular
Scăderea tensiunii arteriale: tetracaina poate provoca o scădere a tensiunii arteriale prin dilatarea vaselor de sânge sau inhibarea contractilității miocardice. Această reacție este deosebit de comună în timpul inducerii anesteziei, posibil datorită efectului direct al medicamentului asupra mușchilor netezi vasculari sau inhibării sistemului nervos simpatic. Scăderea tensiunii arteriale poate duce la amețeli, oboseală și chiar leșin.
Aritmie cardiacă: Unii pacienți pot prezenta aritmie cardiacă, inclusiv tahicardie, bradicardie sau aritmie, după utilizarea lidocainei. Acest lucru poate fi legat de impactul direct al medicamentelor asupra sistemului de conducere cardiac sau prin mecanisme reflexe precum accelerarea compensatorie a ritmului cardiac cauzată de scăderea tensiunii arteriale. Aritmia cardiacă poate crește riscul de evenimente cardiovasculare și necesită o monitorizare atentă.
Reacții alergice
- Alergie ușoară
Mâncărime cutanată și eritem: Unii pacienți pot prezenta reacții alergice la lidocaină sau la excipienții săi, manifestate prin mâncărime cutanată, eritem sau urticarie. Aceste simptome apar de obicei în câteva minute până la ore după expunerea la medicament și pot fi ameliorate cu antihistaminice.
Edem local: Reacțiile alergice pot provoca edem la locul injectării sau la țesuturile înconjurătoare, care pot fi legate de creșterea permeabilității vasculare.
- Alergie severă (șoc anafilactic)
Dispnee și edem laringian: în cazuri rare, pacienții pot prezenta reacții alergice severe, cunoscute sub numele de șoc anafilactic. Aceasta se manifestă prin dificultăți de respirație, edem laringian, scădere rapidă a tensiunii arteriale și chiar pierderea conștienței. Șocul alergic necesită tratament de urgență imediat, inclusiv injectarea de adrenalină și menținerea permeabilității căilor respiratorii.
Reacții tisulare locale
Durere la locul injectării: pulberea de tetracaină poate provoca durere la locul injectării în timpul injectării, care poate fi legată de stimularea țesutului local de către medicament sau tehnica de injectare. Gradul de durere variază de la persoană la persoană și de obicei poate fi atenuat prin încetinirea vitezei de injectare sau prin utilizarea unui ac mai subțire.
Inflamație sau necroză localizată: în cazuri rare, lidocaina poate provoca inflamarea sau necroza țesuturilor locale. Acest lucru poate fi legat de concentrația mare de medicament, tehnici de injectare necorespunzătoare sau sensibilitatea specială a pacientului la medicament. Inflamația locală se manifestă prin roșeață, umflare și durere termică, în timp ce necroza poate duce la ulcere tisulare și formarea de cicatrici.
Tag-uri populare: tetracaină pulbere cas 94-24-6, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare




