Diclorhidrat de trifluoperazină CAS 440-17-5
video
Diclorhidrat de trifluoperazină CAS 440-17-5

Diclorhidrat de trifluoperazină CAS 440-17-5

Cod produs: BM-2-5-136
Nume englezesc: Trifluoroperazine Dihydrochloride
Nr. CAS: 440-17-5
Formula moleculară: c21h26cl2f3n3s
Greutate moleculară: 480,42
Nr. EINECS: 207-123-0
Analysis items: HPLC>99,5%, LC-MS
Cod HS: 29343000
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Producator: BLOOM TECH Wuxi Factory
Serviciul tehnologiei: Departamentul de cercetare-dezvoltare-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de trifluoperazină diclorhidrat cas 440-17-5 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac diclorhidrat de trifluoperazină cas 440-17-5 de înaltă calitate, aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.

 

Diclorhidrat de trifluoperazină, CAS 440-17-5, formula moleculară C21H26Cl2F3N3S, care conține două molecule de acid clorhidric. Greutatea sa moleculară este de 480,82 grame/mol. Prezentă de obicei sub formă de pulbere cristalină albă sau albă similară. Poate avea higroscopicitate. În apă, solubilitatea clorhidratului de trifluoperazină este relativ mare, formând o soluție. De asemenea, poate fi dizolvat în diverși solvenți organici, cum ar fi metanol, etanol și dimetilformamidă. Este ușor solubil în apă, solubil în etanol, ușor solubil în cloroform și insolubil în eter. Relativ stabil la temperatura camerei, dar trebuie evitat contactul cu agenți oxidanți puternici. Este un medicament cu multiple aplicații clinice și de laborator. Este un inhibitor al receptorului dopaminergic D2 cu efecte antipsihotice și antiemetice. De asemenea, este utilizat pe scară largă ca reactiv în cercetările de laborator. În cercetarea științifică, clorhidratul de trifluoperazină este adesea folosit ca instrument și reactiv în cercetarea de laborator. Poate fi folosit pentru a studia funcțiile și interacțiunile neurotransmițătorilor, cum ar fi dopamina și serotonina.

product-339-75

Formula chimică C21H26Cl2F3N3S
Masa exactă 479
Greutate moleculară 480
m/z 479 (100.0%), 481 (63.9%), 480 (22.7%), 483 (10.2%), 482 (7.3%), 482 (7.3%), 481 (4.5%), 483 (2.9%), 481 (2.5%), 484 (2.3%), 483 (1.6%), 480 (1.1%), 482 (1.0%)
Analiza elementară C, 52,50; H, 5,46; CI, 14,76; F, 11,86; N, 8,75; S, 6,67

CAS 440-17-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 440-17-5 Trifluoperazine Dihydrochloride nmr | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Structura moleculară adiclorhidrat de trifluoperazinăpoate fi obţinută prin analiza formulei sale chimice. Formula sa chimică este C21H26F3N3S · 2HCl, care include atât părți organice, cât și anorganice.

1. Parte organică:

Partea organică este compusă din carbon (C), hidrogen (H), azot (N) și sulf (S). Conform formulei chimice C21H26F3N3S, putem analiza următoarele caracteristici structurale:
-Atomi de carbon (C): există 21 de atomi de carbon conectați împreună în moduri diferite, formând o structură complexă de schelet de carbon.
-Atom de hidrogen (H): există 26 de atomi de hidrogen care formează legături covalente cu atomii de carbon.
-Atomi de azot (N): există trei atomi de azot, care formează, de asemenea, legături covalente cu atomii de carbon.
-Atom de sulf (S): există un atom de sulf care formează o legătură covalentă cu un atom de carbon.

2. Părți anorganice:

Partea anorganică sunt cei doi ioni de clorură (Cl -) ai moleculelor de acid clorhidric (HCl). În molecula de clorhidrat de trifluoperazină, două molecule de acid clorhidric se leagă de partea organică, furnizând medicamentul sub formă de acid clorhidric dihidrat.
Analiza acestei structuri moleculare indică faptul că clorhidratul de trifluoperazină este un compus între moleculele organice și ionii anorganici. Structura scheletului de carbon al părții organice și colaborarea sa cu atomii de hidrogen, azot și sulf formează activitatea farmacologică a medicamentului. Partea anorganică a ionilor de acid clorhidric este implicată în studiul sintezei, stabilității și caracteristicilor de solubilitate a medicamentelor.

Produsul este utilizat pentru a trata schizofrenia delirante, schizofrenia cronică, anxietatea mentală, tulburările emoționale, greața, vărsăturile etc.

Punct de topire 243 grade (dec.) (lit.), Punct de aprindere 9 grade, Condiție de depozitare -20 grade C, Solubilitate etanol: solubil 5mg/mL. pulbere morfologică , Coeficient de aciditate ( pKa ) pK13.9, pK28.1 ( la 25 de grade ) , Culoare alb până la aproape alb , Lungime de undă maximă ( λmax ) 312 nm ( MeOH ) ( lit. ), BRN 3820024 , Semn de pericol (GHS, Stabilitate) Higroscopic (GHS) GHS02, GHS06, GHS08, GHS07 , cuvânt de avertizare Pericol , Descrierea pericolului H302-H225-H301 + H{311 + H331-H370 , Instrucțiuni de prevenire P{210 - P{280 - P{302 + P302 + P331- P{352 + P{352 + P{352 +} P312 - P370 + P{378 - P{403 + P{235 - P{301 + P{{312 + P330 , Marcaj de pericol Xn , Cod categoria de pericol 22 , Declarație de siguranță 36 , Număr de transport al mărfurilor periculoase, clasa UN{{41}4} soluție {1230 - PG} {1230 -} PG} {1230 -} soluție PG WGK Germania 3 , RTECS SP1750000 , F 3-10.

Applications

Clorhidratul de trifluorpirazină (termenul „clorhidrat de trifluoropiperazină” menționat în unele materiale poate fi o eroare de declarație, iar medicamentul de bază real este clorhidratul de trifluorpirazină) este un medicament antipsihotic fenotiazin. Mecanismul său de acțiune se învârte în jurul sistemului de neurotransmițători de dopamină, serotonină, adrenalină etc. și realizează efecte terapeutice cuprinzătoare, cum ar fi antipsihotice, sedative și anti-anxietate prin reglare multi-țintă.

Mecanismul principal de acțiune: blocarea receptorilor dopaminergici și reglarea echilibrului neurotransmițătorilor
 

Mecanismul de bază este blocarea selectivă a receptorilor de dopamină D2 din sistemul nervos central, prin ocuparea competitivă a locurilor de legare a receptorilor și inhibarea supraactivarii dopaminei. Dopamina joacă un rol cheie în patogeneza schizofreniei: eliberarea excesivă de dopamină din calea limbică mezencefală duce la simptome pozitive precum halucinații și iluzii, în timp ce hiperfuncția dopaminei în calea substanței negre striate declanșează reacții extrapiramidale, cum ar fi tremor și tulburări de tonus muscular.

Trifluoperazine Dihydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Trifluoperazine Dihydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Clorhidratul de trifluorouracil reglează cu precizie aceste două căi:

Calea limbică a creierului mediu: blochează receptorii D2, reduce suprastimularea dopaminei a cortexului prefrontal și ameliorează direct simptomele pozitive.
Calea substanței negre striate: blochează parțial receptorii D2, restabilește echilibrul dintre dopamină și acetilcolină și reduce riscul de tulburări motorii (deși utilizarea pe termen lung poate cauza încă tulburări motorii cu debut tardiv).

Detalii despre acțiunea receptorului: sinergie multi-țintă și evitarea efectelor secundare
 

Pe lângă receptorii de dopamină D2, îmbunătățește, de asemenea, eficacitatea terapeutică și reduce efectele secundare, acționând asupra altor sisteme de receptori:

1. 5-antagonist al receptorului de hidroxitriptamină (5-HT).
Blocarea ușoară a receptorilor 5-HT2A îmbunătățește simptomele negative ale schizofreniei, cum ar fi apatia emoțională și retragerea socială, sporind în același timp efectele antidepresive.
Atunci când este utilizat în asociere cu inhibitori selectivi ai recaptării 5-HT (cum ar fi fluoxetina), poate regla emoțiile în mod sinergic, dar trebuie luată precauție cu privire la riscul de sindrom 5-HT.

2. Blocarea receptorilor adrenergici
Blocarea receptorilor alfa 1-adrenergici: determină vasodilatație, ducând la hipotensiune arterială ortostatică, necesitând monitorizarea modificărilor tensiunii arteriale și ajustarea dozei.

Trifluoperazine Dihydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Trifluoperazine Dihydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd


Blocarea receptorului adrenergic -: încetinirea ritmului cardiac, care poate acoperi simptomele hipoglicemiei. Pacienții cu diabet ar trebui să îl utilizeze cu precauție.
3. Blocarea receptorului histaminic H1
Inhibă eliberarea de histamină, atenuează reacțiile alergice (cum ar fi mâncărime și roșeață), dar în același timp provoacă somnolență și oboseală și evită conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.
4. Antagonismul receptorului colinergic M1
Poate reduce efectul acetilcolinei și riscul de reacție extrapiramidală a sistemului, dar poate provoca efecte secundare anticolinergice, cum ar fi uscăciunea gurii, constipația și retenția urinară.

Extinderea efectului farmacologic: de la aplicații antipsihotice la aplicații multiple
 

Mecanismul de acțiune își extinde aplicarea dincolo de schizofrenie la mai multe domenii clinice:

1. Tratamentul maniei
Prin stabilizarea sistemelor de dopamină și serotonină și suprimarea excitației excesive în timpul episoadelor maniacale,diclorhidrat de trifluoperazinăeste adesea folosit în combinație cu stabilizatori de dispoziție, cum ar fi carbonatul de litiu.
2. Terapie adjuvantă pentru anxietate și depresie
Efectul antagonist al receptorului 5-HT2A poate atenua anxietatea, în special la pacienții cu anxietate comorbidă în schizofrenie.
Are efecte terapeutice auxiliare asupra sindromului de neurastenie (cum ar fi durerile de cap tensionate și tulburările de somn) prin reglarea excitabilității sistemului nervos central pentru ameliorarea simptomelor.

Trifluoperazine Dihydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Trifluoperazine Dihydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Terapie adjuvantă pentru status epilepticus
Deși nu poate termina direct crizele epileptice, poate stabiliza potențialul membranei neuronale și poate reduce frecvența crizelor. Trebuie utilizat în asociere cu medicamente antiepileptice (cum ar fi fenitoina sodică).
4. Dispepsie funcțională și simptome antiemetice
Blocarea receptorului D2 din zona chimiosenzorială a creierului pentru a induce vărsăturile și pentru a suprima greața și vărsăturile este utilizată în mod obișnuit pentru tratamentul antiemetic după chimioterapie sau intervenție chirurgicală.
Prin reglarea peristaltismului gastrointestinal, simptomele dispepsiei funcționale precum balonarea și sațietatea precoce pot fi atenuate.

Manufacture Information

Suntem fabrica STELAZINE.

Observație: BLOOM TECH (Din 2008), ACHIEVE CHEM-TECH este subsidiara noastră.

O metodă de sinteză a clorhidratului de triflurazină:

inclusiv (1) reacție de condensare: 2-trifluormetil fenotiazină și 4-metil-1-cloropropil piperazină într-un solvent organic, catalizator, pH 9 ~ 12, temperatură 80 grade ~ 120 grade reacție de condensare, produse brute de triflurazină;

(2) Purificarea triflurazinei brute: triflurazină brută a fost transformată mai întâi în dioxalat de triflurazină, iar apoi dioxalatul de triflurazină a fost transformat în triflurazină prin adăugarea de alcali;

(3) Triflurazina obţinută în etapa (2) reacţionează cu acidul clorhidric pentru a forma clorhidrat de triflurazină. Metoda de preparare a clorhidratului de triflurazină furnizată de invenţie este simplă, cu cost redus şi cu randament ridicat, care este adecvată pentru producţia industrială de clorhidrat de triflurazină.

Studiile in vitro, trifluoroperazina se leagă de receptorul suprarenal 1A - și 1B, valorile Ki au fost 27,6 nm și, respectiv, 19,2 nm, raportul 1B/1A este de 0,7. Trifluoroperazina a inhibat Mycobacterium tuberculosis (MTB) cu CMI de 7,6 μ g/mL.

trifluoroperazina (< 14. Chemicalbook78mm) inhibited NK cytotoxic activity and effector target cell junction in mouse spleen in a dose-dependent manner. Trifluoroperazine inhibits interferon- α Or the increase of NK cytotoxic activity induced by interleukin-2. Trifluoroperazine inhibits voltage-dependent potassium channel Kv2 1 gene expression from the human brain (hKv2.1).

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metoda de preparare adiclorhidrat de trifluoperazinăinclude următorii pași detaliați:

Pasul 1: Reacția de condensare:

C13H8F3NS+4-metil-1-clorpropilpiperazină → trifluoperazină brută

Se adaugă 2-trifluormetilfenotiazină și 4-metil-1-clorpropilpiperazina într-un mod proporțional la un solvent organic, cum ar fi dimetilformamidă (DMF) sau diclormetan (DCM). Adăugarea unei cantități adecvate de catalizator poate folosi catalizatori alcalini, cum ar fi trietilamină (TEA) sau pulbere de zinc. Controlați pH-ul reacției între 9 și 12 și mențineți temperatura în intervalul de la 80 la 120 de grade pentru o anumită perioadă de timp.

Pasul 2: Purificarea trifluoperazinei brute:

Trifluoperazină brută+C2H2O4→ oxalat de trifluoperazină

Oxalat de trifluoperazină+bază → C21H24F3N3S

Transformați trifluoperazina brută obținută în etapa 1 în oxalat de trifluoperazină. Această reacție poate fi efectuată prin reacția cu acid oxalic în exces, de obicei într-un solvent alcoolic. După obținerea dioxalatului de trifluoperazină, se adaugă o cantitate adecvată de alcali, cum ar fi hidroxid de sodiu (NaOH), pentru a transforma dioxalatul de trifluoperazină în trifluoperazină.

Pasul 3: Generați clorhidrat de trifluoperazină:

C21H24F3N3S+ClH → C21H26Cl2F3N3S

Reacţionează trifluoperazina purificată obţinută în etapa 2 cu acid clorhidric pentru a genera clorhidrat de trifluoperazină. La temperaturi și timp de reacție adecvate, reacția se desfășoară de obicei între temperatura camerei și 60 de grade. Acidul clorhidric anhidru (HCI) poate fi utilizat ca solvent de reacție sau catalizator. În cele din urmă, produsul clorhidrat de trifluoperazină pură se obține prin filtrare sau cristalizare.

Această metodă are un proces simplu, cost redus, randament ridicat și este potrivită pentru producția industrială de clorhidrat de trifluoperazină.

 

Tag-uri populare: diclorhidrat de trifluoperazină cas 440-17-5, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare

Trimite anchetă