Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 1-izopropil-4-piperidonă cas 5355-68-0 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 1-izopropil-4-piperidonă cas 5355-68-0 de înaltă calitate, de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Anunţ
Nu furnizăm tot felul de substanțe chimice din seria piperidină, chiar și care poate obține piperidină sau piperidonă!
Indiferent dacă este sau nu interzis! Noi nu furnizăm!
Dacă este pe site-ul nostru, este doar pentru a verifica informațiile despre compusul chimic.
Mar. 252025
1-izopropil-4-piperidonă, cunoscută și sub denumirea de N-izopropil-4-piperidonă sau 1- (1 '-metiletil)-4-piperidonă, apare ca un lichid incolor sau ușor galben și este stabil la temperatura și presiunea camerei. Folosit în principal în exporturile de comerț exterior, cercetarea științifică și reactivii chimici, este un intermediar important de sinteză organică. Ușor de cauzat arsuri grave, de aceea trebuie depozitat într-un loc întunecat, răcoros și uscat, sigilat și depozitat
Informații suplimentare despre compusul chimic:
|
Formula chimică |
C8H15NO |
|
Masa exactă |
141.12 |
|
Greutate moleculară |
141.21 |
|
m/z |
141.12 (100.0%), 142.12 (8.7%) |
|
Analiza elementară |
C, 68.04; H, 10.71; N, 9.92; O, 11.33 |
|
Punct de topire |
105-105,5 grade |
|
Punct de fierbere |
100-101 grade (27 mmHg) |
|
Densitate |
0.95 |
|
Punct de aprindere |
100-101 grade /27mm |
|
Condiții de depozitare |
2-8 grade |
|
|
|
Care sunt efectele secundare sau pericolele acestui compus?
Î: 1. Toxicitate acută
Dacă compusul are toxicitate acută, cantități mari de expunere sau ingerare într-o perioadă scurtă de timp pot provoca daune grave sănătății, cum ar fi dificultăți de respirație, comă și chiar moarte. Cu toate acestea, în prezent nu există date clare de toxicitate acută pentru acest compus.
Î: 2. Fior
Anumite substanțe chimice pot provoca iritații la nivelul ochilor, pielii sau căilor respiratorii, ducând la durere, roșeață, inflamație și alte simptome.
Conform informațiilor relevante de siguranță, acest compus poate avea efecte iritante asupra ochilor, tractului respirator și a pielii, prin urmare trebuie luate măsuri de protecție adecvate atunci când îl utilizați.
Î: 3. Pericole de expunere pe termen lung
Expunerea pe termen lung la anumite substanțe chimice poate duce la probleme cronice de sănătate, cum ar fi cancer, leziuni neurologice, leziuni ale sistemului reproducător etc.
În prezent, nu există suficiente date de cercetare cu privire la-pericolele de expunere pe termen lung ale acestui compus. Cu toate acestea,-expunerea pe termen lung la orice substanță chimică trebuie tratată cu prudență și urmați procedurile de operare de siguranță relevante.
Î: 4. Pericole pentru mediu
Anumite substanțe chimice pot reprezenta o amenințare pentru mediu, cum ar fi contaminarea surselor de apă, a solului sau a aerului.
În prezent, nu există date specifice sau raport de cercetare privind pericolele pentru mediu ale acestui compus. Cu toate acestea, atunci când manipulați și utilizați acest compus, trebuie asigurat că acesta este conform cu reglementările și standardele locale de protecție a mediului.
Î: 5. Reacții alergice
Unele persoane pot prezenta reacții alergice la anumite substanțe chimice, cum ar fi erupții cutanate, mâncărime, dificultăți de respirație etc.
Dacă apare o reacție alergică în timpul utilizării acestui compus, aceasta trebuie oprită imediat și solicitat asistență medicală.
Ce medicamente specifice joacă acest compus un rol cheie în sinteza?
1-izopropil-4-piperidonăjoacă un rol cheie în sinteza unor medicamente specifice, inclusiv:
1. Medicamente pentru sistemul nervos central:
- Medicamente utilizate pentru tratarea schizofreniei, cum ar fi haloperidol, bromoperidonă, triflopidor, telmisartan, pimechet, pentafluoropiridamol, fluoxetină, risperidonă, capecitabină etc.
- Medicamente pentru tratarea demenței senile, cum ar fi donepezilul.
- Medicamente pentru tratarea depresiei, cum ar fi paroxetina.
2. Medicamente antialergice:
- Antagoniști ai receptorilor antihistaminici H1, cum ar fi ciproheptadina, astemizolul, terfenadina, ebastina, ketotifenul etc.
- Medicamente piperidinice utilizate pentru tratamentul bolilor alergice ale pielii, cum ar fi difenilamină, azatadină, piperacilină, mequat, bamipină, clopidogrel, feniramină etc.
3. Analgezice:
- Anestezice și analgezice puternice, cum ar fi petidină, pimelodină, fentanil etc.
- Analgezice pe termen scurt, cum ar fi afarodină, piprazolam și clorhidrat de anavalină.
- Medicamente pentru migrenă, cum ar fi tiametoxam.
4. Medicamente pentru sistemul digestiv:
- Domperidona este utilizată pentru a trata tulburările digestive cauzate de golirea gastrică întârziată și refluxul gastroesofagian.
- Difenofibratul este potrivit pentru diareea funcțională acută și cronică și enterita cronică.
- Cisaprida este utilizată pentru a crește motilitatea gastrointestinală.
- Clorhidratul de loperamidă, ca un medicament anti-diareic cu acțiune prelungită{0}}de mare putere.
5. Medicamente anti astm:
- Clorhidratul de Finspirille este utilizat pentru astmul bronșic, bronșita cronică și disfuncția respiratorie.
- Ketotifenul are un efect antialergic de lungă durată{0}.
6. Medicamente antihipertensive:
- Cotropină, blocant al receptorilor 5-hidroxitriptaminei.
- Blocant al receptorilor alfa clorhidrat de indoleamină.
7. Alte medicamente:
- Medicamentul antiaritmic lorcanida.
- Agent neuroprotector ropiazol.
- Medicament antitumoral irinotecan.
- Kaputuo, pe lângă faptul că are activitate generală anti-tumorală, poate inhiba și acetilcolinesteraza.
Este acest compus mai eficient pe anumite tipuri de plante?
Ciupercile anti-patogene ale plantelor
Cercetările au descoperit că piperidin tiazol isoxazolina este scheletul de bază al fungicidului oxathiapin, prezentând o activitate bactericidă bună împotriva Phytophthora infestans și Plasmopara viticola patogen. Aceasta indică faptul că1-izopropil-4-piperidonăiar derivații săi au efecte bune de control asupra fitoftorei și mucegaiului pufos pe plante precum roșiile, castraveții, ardeii, cartofii și strugurii.
Bacteriile anti-patogene ale plantelor
Un nou derivat care conține fragment de piperidină izoindolin-1-onă prezintă o activitate bacteriană excelentă anti-patogenă a plantelor împotriva soiului de kiwi Pseudomonas syringae (Psa) și a soiului pseudomonas galben citric (Xac), în special împotriva Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo). Aceasta înseamnă că compusul și derivații săi au efecte bune de control asupra bolilor bacteriene ale plantelor precum orezul.
Activitate insecticida
Activitate insecticidă: Spiropidionul este un insecticid cu acid cetonic spirociclic care conține piridină, care prezintă activitate insecticidă cu spectru larg- împotriva diferiților dăunători, cum ar fi afidele piersicilor (Myzus persica), Tetranychus urticae și insectele maro (Niiparvata lugens). Acest lucru indică faptul că compusul și derivații săi au efecte bune de combatere a dăunătorilor asupra diferitelor culturi.
Ce efecte specifice de promovare are acest compus asupra creșterii plantelor?
Stimularea formării rădăcinilor și fructelor
Compușii indol, cum ar fi acest compus, au proprietăți unice de imitare a structurilor peptidice și de legare reversibilă cu enzimele și au o valoare importantă de dezvoltare în reglarea creșterii plantelor. Ele pot stimula formarea rădăcinilor și fructelor.
Activarea sistemului imunitar al plantelor
Acest compus poate activa sistemul imunitar al plantelor pentru a combate factorii biotici și abiotici nocivi.
Promovarea creșterii culturilor sau a rezistenței la boli
Analizând recunoașterea țintei, recunoașterea receptorilor, locurile cheie de activare și mecanismele de activare a indolului în plante, acest compus poate ajuta la promovarea creșterii culturilor sau la creșterea rezistenței la boli.
Regulator de creștere a plantelor
Acest compus, ca regulator de creștere a plantelor, are capacitatea de a promova diviziunea celulară și diferențierea de noi organe din organism, iar efectele sale pot fi parțial inversate de inhibitorii de creștere a plantelor.
Îmbunătățirea rezistenței plantelor la stres
Acest compus poate activa rezistența la stres și nivelurile diferiților hormoni endogeni din plante, poate modifica compoziția chimică a celulelor țesuturilor și poate induce activitatea diferitelor enzime.
Promovarea rezistenței plantelor la stres extern
Ca regulator de creștere a plantelor, acest compus joacă un rol important în rezistența plantelor la stres extern și poate spori toleranța acestora la diferite stresuri biotice și abiotice.
Gelator supramolecular
1-izopropil-4-piperidonăeste un compus cetonă heterociclică care conține azot{0}. Structura sa moleculară constă dintr-un inel piperidinic, o grupare carbonil și un substituent izopropil. În domeniul chimiei supramoleculare, acest compus a fost explorat treptat ca un potențial candidat pentru gelatori supermoleculari datorită proprietăților sale unice de interacțiune intermoleculară. Următoarea analiză este efectuată din trei aspecte: caracteristicile structurii moleculare, capacitatea de gelificare, potențialul de aplicare și provocările.
Caracteristicile Structurii Moleculare și Fondul de Gelare
În structura moleculară a 1-izopropil-4-piperidonei, inelul piperidinic oferă un cadru rigid, gruparea carbonil acționează ca un acceptor de legătură de hidrogen, iar gruparea izopropil influențează împachetarea moleculară prin interacțiuni hidrofobe. Aceste caracteristici îl fac capabil să formeze geluri supramoleculare:
Efect de legare de hidrogen
Atomul de oxigen al grupării carbonil poate forma legături de hidrogen cu moleculele care conțin donatori de legături de hidrogen (cum ar fi apa, alcooli), conducând la construirea rețelelor de legături de hidrogen uni-dimensionale sau bi{-dimensionale. De exemplu, în solvenții apoși, gruparea carbonil este conectată la moleculele de apă prin legături de hidrogen, formând posibil structuri de tip lanț-sau stratificate, oferind un cadru pentru rețeaua de gel.
Efect hidrofob
Natura hidrofobă a grupării izopropil poate determina asamblarea moleculelor prin forțe van der Waals sau interacțiuni hidrofobe. În solvenții ne-polari, moleculele se pot alinia cu gruparea izopropil, formând aranjamente stratificate sau coloane, sporind astfel stabilitatea mecanică a gelului.
π-π limitarea stivuirii
Deși aromaticitatea inelului piperidinic este relativ slabă, structura sa conjugată poate participa în continuare la interacțiuni slabe π-π, stabilizând și mai mult rețeaua de gel.
Capacitate de gelificare și dovezi experimentale
În prezent, există relativ puține studii directe despre1-izopropil-4-piperidonăca un gelator supramolecular pur, dar caracteristicile sale structurale sunt similare cu cele ale gelatoarelor cunoscute și poate obține gelificare prin următoarele căi:
Design eutectic
Prin formarea unui eutectic cu compuși care conțin donatori de legături de hidrogen (cum ar fi acizii carboxilici, amidele), se poate construi o rețea de legături de hidrogen. De exemplu, atunci când se formează un eutectic cu acid tereftalic, grupările carboxilice formează legături de hidrogen cu grupările carbonil, iar gruparea izopropil generează o interacțiune hidrofobă cu inelul benzenic, care poate rezulta într-un gel cu o structură poroasă pentru adsorbția de gaz sau eliberarea{1}} susținută de medicament.
Autoasamblare-indusă de solvent
În solvenți specifici, moleculele se auto-asamblează în structuri fibroase, formând ulterior geluri. De exemplu, în solvenții alcoolici, grupările carbonil formează legături de hidrogen cu grupările hidroxil alcoolice, iar gruparea izopropil conduce agregarea fibroasă prin interacțiuni hidrofobe, realizând potențial gelificare.
Asistență Coordonare Metal
Prin coordonarea cu ionii metalici (cum ar fi Zn²⁺, Cu²⁺), se pot forma geluri organice de metal-(geluri de tip MOF{-). Atomul de oxigen al grupării carbonil acționează ca un loc de coordonare, legându-se cu ionii metalici, în timp ce gruparea izopropil stabilizează structura prin interacțiuni hidrofobe. Astfel de geluri au potențial în aplicații de cataliză sau de detectare.
Potențial de aplicare și provocări
Sistemul de livrare a medicamentelor:Dacă 1-izopropil-4-piperidona poate forma un gel stabil, structura sa poroasă poate fi utilizată pentru a încapsula molecule de medicament, obținând o eliberare susținută. De exemplu, prin reglarea densității rețelei de gel, rata de eliberare a medicamentului poate fi controlată, îmbunătățind biodisponibilitatea.
Materiale catalitice:Gelurile de-coordonare metalice pot servi ca purtători heterogeni de catalizator. Suprafața lor specifică mare și structura porilor controlabilă facilitează difuzia reactanților, sporind eficiența catalitică.
Materiale de detectare:Gelurile care răspund la temperatură, pH sau lumină pot obține semnal prin modificări structurale. De exemplu, gelurile care conțin 1-izopropil-4-piperidonă suferă o tranziție sol-gel sub stimuli specifici, utilizate pentru detectarea schimbărilor de mediu.
Provocări:
Stabilitatea gelului: rezistența mecanică a gelului pur de 1-izopropil-4-piperidonă poate fi insuficientă și trebuie îmbunătățită prin cocristalizare, reticulare sau adăugarea de polimeri.
Dependența de solvenți: Gelificarea poate apărea numai în solvenți specifici, iar sistemele de solvenți adecvate trebuie verificate.
Pregătirea-la extindere: trecerea de la laborator la industrializare necesită abordarea unor probleme precum optimizarea condițiilor de cristalizare și repetabilitate.
Direcții viitoare de cercetare
Studiu-relație a performanței
Prin schimbarea sistematică a substituenților (cum ar fi modificarea lungimii lanțului alchil), investigați influența structurii moleculare asupra capacității de gelificare.
Stimule-dezvoltarea gelului receptiv
Introduceți grupuri fotosensibile, termosensibile sau sensibile la pH-pentru a proiecta materiale de gel inteligente.
Evaluarea biocompatibilității
Dacă este utilizat în domeniul biomedical, evaluați citotoxicitatea gelului și siguranța produselor de degradare.
Tag-uri populare: 1-izopropil-4-piperidonă cas 5355-68-0, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare