Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 1-tert-butil 4-oxopiperidin-1,3-dicarboxilat cas 161491-24-3 din China. Bine ați venit la 1-tert-butil 3-metil 4-oxopiperidin-1,3-dicarboxilat cas 161491-24-3 de înaltă calitate pentru vânzare aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Anunţ
Nu furnizăm tot felul de substanțe chimice din seria piperidină, chiar și care poate obține piperidină sau piperidonă!
Indiferent dacă este sau nu interzis! Noi nu furnizăm!
Dacă este pe site-ul nostru, este doar pentru a verifica informațiile despre compusul chimic.
Mar. 252025
1-tert-butil 3-metil 4-oxopiperidin-1,3-dicarboxilateste un compus organic, CAS 161491-24-3, cu formula chimică C11H17NO4. Se prezintă de obicei sub formă de pulbere cristalină albă sau galben deschis. Este ușor solubil în solvenți organici precum metanolul și etanolul, dar are o solubilitate mai mică în apă. În sinteza peptidelor, poate fi utilizat ca analog al aminoacizilor pentru a sintetiza peptide cu secvențe specifice. Datorită structurii sale stabile cu șase membri, poate simula eficient formarea legăturilor peptidice și poate îmbunătăți rata de succes a sintezei peptidelor. În domeniul detecției și analizei biologice, poate servi ca marker sau trasor pentru biomolecule, utilizat pentru a detecta și analiza molecule sau ioni specifici din probele biologice. De exemplu, se poate lega de anumite proteine sau acizi nucleici și poate fi analizat calitativ și cantitativ prin metode precum detectarea fluorescenței sau spectrometria de masă.
|
|
|
|
Formula chimică |
C12H19NO5 |
|
Masa exactă |
25 |
|
Greutate moleculară |
25 |
|
m/z |
257 (100.0%), 258 (13.0%), 259 (1.0%) |
|
Analiza elementară |
C, 56.02; H, 7.44; N, 5.44; O, 31.09 |
|
Morfologic |
pudra |
|
Culoare |
pudra |
|
Punct de topire |
32-34 grade C |
|
Punct de fierbere |
350,0 ± 42,0 grade C (prevăzut) |
|
Densitate |
1,175 ± 0,06 g / cm3 (prevăzut) |
|
Condiții de depozitare |
introduce atmosfera |
|
Coeficientul de aciditate (pKa) |
11,06 ± 0,20 (prevăzut) |
|
|
|
Aplicarea de3-metil-4-oxopiperidin-1,3-dicarboxilat de 1-tert-butilîn sinteza peptidelor este destul de importantă. Ca analog al aminoacizilor, poate fi utilizat pentru a sintetiza peptide cu secvențe specifice.
Intermediar pentru sintetizarea peptidelor
Poate fi folosit ca intermediar în sinteza peptidelor pentru a sintetiza peptide cu secvențe specifice. În sinteza peptidelor, lanțurile laterale și grupările carboxil ale aminoacizilor pot fi modificate pentru a le modifica proprietățile chimice și reactivitatea. Grupările metil și carbonil ale catenei laterale ale 3-metil-4-oxopiperidină-1 3-dicarboxilat de 1-tert-butil pot fi utilizate pentru a modifica structura și proprietățile peptidelor.
Îmbunătățește eficiența sintezei peptidelor
Poate servi ca grup de protecție pentru sinteza peptidelor, îmbunătățind eficiența și selectivitatea sintezei peptidelor. Selectarea și utilizarea grupărilor protectoare sunt cruciale pentru controlul procesului de reacție și obținerea de peptide de înaltă calitate-în sinteza peptidelor. Proprietățile protectoare ale 1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxilatul pot proteja eficient lanțurile laterale și grupările carboxil ale aminoacizilor, evitând reacțiile secundare inutile în timpul procesului de sinteză.
Promovează plierea și stabilitatea peptidelor
Poate servi ca modificator pentru sinteza peptidelor, promovând plierea și stabilitatea peptidelor. Selecția și utilizarea modificatorilor sunt cruciale pentru îmbunătățirea activității biologice și stabilității peptidelor în sinteza peptidelor. Metilul din lanțul lateral al 1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxilatul poate oferi un obstacol steric suplimentar, care ajută la menținerea conformației naturale a peptidei, la îmbunătățirea stabilității și a activității biologice a acesteia.
Putem oferi o prezentare generală a utilizărilor 1-tert-butil-3-metil-4-oxopipirină-1,3-dicarboxat (1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxilat) pe baza structurii și categoriei sale chimice.
- Analiza structurii chimice
Structura 3-metil-4-oxopiperidinei-1 3-dicarboxilat de 1-tert-butil conține o grupare terț-butil, o grupare metil, un inel 4-piperidină și două grupări dicarboxilat. Această caracteristică structurală îi poate dota cu anumite proprietăți chimice specifice și reactivitate.
- Utilizări posibile
Intermediari de sinteză organică
1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxilatul este probabil să servească ca un intermediar important în sinteza organică pentru sinteza compușilor organici mai complecși. Gruparea ester carboxilic și inelul piperidinic din structura sa sunt grupări funcționale comune în sinteza organică, care pot fi transformate prin diferite reacții chimice.
01
Dezvoltarea medicamentelor
Deși nu există dovezi directe care să sugereze că 1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxilatul în sine este un medicament, caracteristicile sale structurale pot fi similare cu anumite molecule de medicament, făcându-l un potențial material de pornire sau intermediar pentru dezvoltarea medicamentului. Chimiștii farmaceutici pot dezvolta noi medicamente cu activități farmacologice specifice prin modificarea și alterarea structurilor acestora.
02
Știința Materialelor
În domeniul științei materialelor, structura și proprietățile specifice ale 1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxilat îi pot permite să joace un rol în prepararea anumitor materiale polimerice, materiale funcționale sau materiale compozite. De exemplu, poate fi utilizat ca agent de reticulare, plastifiant sau modificator pentru a îmbunătăți proprietățile fizice ale materialelor sau pentru a le dota cu noi funcții.
03
Cercetare biochimică
Datorită prezenței grupărilor funcționale cum ar fi grupările ester ale acidului carboxilic și inelele piperidinice în 1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxilatul, aceste grupări funcționale pot avea o anumită reactivitate in vivo. Prin urmare, 1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxilatul poate fi, de asemenea, utilizat în cercetarea biochimică ca compus model pentru a simula comportamentul biomoleculelor sau a explora mecanismele reacțiilor biochimice.
04
3-metil-4-oxopiperidin-1,3-dicarboxilat de 1-tert-butileste un compus cu activitate fiziologică importantă, prin urmare sinteza lui în laborator are o mare importanță.
Etapele sintezei
(1) Reacționează alcoolul tert-butilic cu HCI pentru a genera clorură de tert-butil.
CH3(CH3)CH2OH + HCl → CH3(CH3)CH2CI + H2O
(2) Reacţionează clorură de terţ-butil cu bromacetat de etil pentru a produce 3-bromo-4-oxopiperidină terţ-butil.
CH3(CH3)CH2CI + C2H5BROCOC2Br → CH3(CH3)CH2CH(Br)COOCH2Br + HBr
(3) Reacţionează terţ-butil 3-bromo-4-oxopiperidină cu NaOH pentru a produce tert-butil 3-oxopiperidină.
CH3(CH3)CH2CH(Br)COOCH2Br + NaOH → CH3(CH3)CH2COCH2CONa + NaBr + H2O
(4) Reacționează tert-butil 3-oxopiperidină cu piridină pentru a produce tert-butil 3,4-dioxopiperidină.
CH3 (CH3)CH2COCH2CONa + Py → CH3(CH3)CH2COCH2COPIE + NaPy
(5) Reacționează tert-butil 3,4-dioxopiperidină cu H2O pentru a produce clorură de 1-tert-butil 3,4-dioxopiperidină.
Avantaje în sinteza peptidelor:
Stabilitate chimică bună
Are stabilitate chimică bună și își poate menține integritatea structurală în timpul sintezei peptidelor. În sinteza peptidelor, lanțurile laterale și grupările carboxil ale aminoacizilor pot fi afectate de reactivi precum acizi și baze, ducând la reacții secundare. Cu toate acestea, are o stabilitate bună și poate rezista influenței acestor reactivi, asigurând sinteza lină a peptidelor.
Ușor de operat și purificat
Ușor de operat și purificat în sinteza peptidelor. Selectarea și utilizarea grupărilor protectoare și modificatorilor sunt cruciale pentru operarea și procesul de purificare în sinteza peptidelor. Ca grup protector și modificator, proprietățile sale facilitează reacția cu aminoacizi și alți reactivi și, de asemenea, poate fi îndepărtat din peptide prin metode de purificare adecvate.
Oferiți obstacol suplimentar pentru spațiul lanțului lateral
Datorită prezenței grupărilor 1,3-dicarbonil, are un anumit efect de împiedicare steric, care ajută la menținerea conformației naturale a peptidelor, la îmbunătățirea stabilității și a activității biologice a acestora. În plus, oferă, de asemenea, o metodă de reglementare flexibilă și eficientă pentru a influența și modifica caracteristicile funcționale ale proteinelor.
Prin urmare, acest compus are perspective largi de aplicare în ingineria proteinelor și proiectarea medicamentelor.
- Direcția de dezvoltare viitoare
Deși 1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidin-1,3-dicarboxilatul are multe avantaje și perspective de aplicare în sinteza peptidelor, există încă multe provocări care trebuie abordate. Direcțiile viitoare de cercetare includ:
1. Îmbunătățiți eficiența sintezei
Optimizați în continuare condițiile de reacție și pașii pentru a spori eficiența1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidin-1 3-dicarboxilatîn sinteza peptidelor. Aceasta poate implica dezvoltarea de noi catalizatori, îmbunătățirea condițiilor de reacție sau optimizarea strategiilor pentru sinteza peptidelor.
2. Explorarea aplicațiilor noi
Aplicarea de 1-tert-butil 3-metil-4-oxopiperidin-1,3-dicarboxilat la alte tipuri de reacții sintetice, explorând noile aplicații în dezvoltarea medicamentelor, știința materialelor și în alte domenii.
Esterul 1-terț-butil-3-metilic al acidului 4-oxo{-piperidin-1,3-dicarboxilic, un compus organic, prezintă o anumită stabilitate chimică în condiții normale și poate rezista la diverși factori externi, menținând în același timp integritatea structurii sale moleculare. Cu toate acestea, în condiții specifice de reacție, cum ar fi temperatura, presiunea, solventul și catalizatorul adecvate, acesta poate participa la diferite reacții chimice, cum ar fi reacții de schimb de esteri și reacții de amidare. Aceste reacții nu numai că extind câmpurile de aplicare ale compusului, dar oferă și posibilitatea de a sintetiza molecule organice mai complexe și funcționalizate.
Reacția de schimb de esteri este o reacție importantă care poate avea loc în condiții specifice. Prin schimbul de esteri, fragmentul ester din compus poate fi schimbat cu alți compuși esteri pentru a genera noi compuși esteri. Această reacție este de mare importanță în sinteza organică și poate fi utilizată pentru a sintetiza molecule organice cu structuri și funcții specifice.
Reacția de amidare este o altă reacție importantă la care poate participa acest compus. În timpul procesului de amidare, gruparea carboxil a produsului poate reacționa cu amoniacul sau compușii aminei pentru a forma legături amidice. Legătura amidă este una dintre legăturile chimice comune în biomolecule, așa că această reacție are perspective largi de aplicare în domenii precum medicina și pesticidele.
Tag-uri populare: 1-tert-butil 3-metil 4-oxopiperidin-1,3-dicarboxilat cas 161491-24-3, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare