Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 2,5-dihidroxibenzaldehidă cas 1194-98-5 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 2,5-dihidroxibenzaldehidă cas 1194-98-5 de înaltă calitate, aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
2,5-dihidroxibenzaldehidăeste un compus organic cu formula moleculară C7H6O3 și CAS 1194-98-5. Este o formă cristalină galben deschis, prezentă de obicei sub formă de pulbere sau cristal, cu un gust deosebit de aldehidă, asemănător cu mirosul migdalelor amare. În timpul procesului de topire, se va îngălbeni treptat și se va sublima la temperaturi ridicate. Poate fi solubil în apă, dar solubilitatea sa nu este mare. De asemenea, este ușor solubil în solvenți organici, cum ar fi alcooli și eteri. Acest compus constă dintr-un inel benzenic, o grupare aldehidă și o grupare hidroxil. Printre acestea, gruparea aldehidă este situată în poziția adiacentă a inelului benzenic, iar ambele grupări hidroxil sunt situate în poziția intermediară a inelului benzenic. Este un compus reducător care poate reacționa cu alcalii pentru a genera săruri fenolice corespunzătoare. Poate suferi o reacție de condensare a benzoinului cu acetaldehida în condiții acide, producând acid benzoic. În plus, poate suferi și reacții de adiție nucleofilă cu amoniac sau compuși amine. Există diverse utilizări în prepararea benzoinei, inclusiv ca sursă de aldehidă, agent de protecție, agent de condensare, îndepărtare a impurităților, catalizator, solvent, materie primă de pretratare, modificarea structurii și sinteza analogilor. Aceste utilizări fac din produs un compus indispensabil și important în procesul de preparare a benzoinei.
|
Formula chimică |
C7H6O3 |
|
Masa exactă |
138 |
|
Greutate moleculară |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Analiza elementară |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Formula chimică: C7H6O3, Masa exactă: 138,03, Greutate moleculară: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), Analiză elementară: C, 60,87; H, 4,38; O, 34,75
Vă rugăm să consultați standardul companiei noastre sau COA. Dacă doriți câteva detalii, vă rugăm să ne contactați vânzările.
Informații suplimentare despre compusul chimic: Punct de topire 97-99 grade (lit.), Punct de fierbere 213,5 grade (estimare aproximativă), Densitate 1,2667 (estimare aproximativă), Indice de refracție 1,4797 (Estimă), Depozitare Depozitare sub +30 grad, Solubilitate 13,8g/L solubil
Observație: BLOOM TECH (Din 2008), ACHIEVE CHEM-TECH este subsidiara noastră.
2,5-dihidroxibenzaldehidăpot fi sintetizate în laborator prin diverse metode. Următoarele este una dintre metodele de sinteză utilizate în mod obișnuit, împreună cu pașii detaliați și ecuațiile chimice corespunzătoare:
Metoda de sinteză:
Materii prime si reactivi: catecol, clorura stanosa, acid clorhidric concentrat, apa amoniaca concentrata, carbonat de sodiu, carbune activat.
Echipament: balon cu fund rotund, tub condensator și pâlnie de separare.
Pași:
1. Se adaugă catecol într-un balon cu fund rotund, apoi se adaugă încet clorură stanosă în timp ce se amestecă, iar temperatura din interiorul balonului va crește.
2. Continuați să adăugați o cantitate adecvată de acid clorhidric concentrat, apoi încălziți și refluxați reacția pentru o perioadă de timp, permițând catecolului să reacționeze complet cu clorura stanoasă pentru a produce diclorofenoxietanol.
3. Se răcește soluția de reacție la temperatura camerei, apoi se adaugă o cantitate adecvată de apă concentrată de amoniac pentru a obține o valoare neutră a pH-ului soluției.
4. Se spală stratul organic superior într-o pâlnie de separare cu soluție de carbonat de sodiu pentru a îndepărta clorura stanosă nereacționată și acidul clorhidric, apoi se adaugă o cantitate adecvată de cărbune activ pentru decolorare.
5. Filtrați și îndepărtați cărbunele activ, apoi efectuați cromatografia pe coloană pentru a separa și purifica produsul.
Ecuația chimică:
C6H4(OH)2 + SnCl2+ 2HCI → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5OH
În metoda de sinteză de mai sus, primul pas este generarea de diclorofenoxietanol prin reacția catecolului și clorurii stanoase cu acid clorhidric; Al doilea pas este ajustarea pH-ului soluției neutre de diclorofenoxi etanol la neutru prin adăugarea de apă cu amoniac; Al treilea pas este separarea și purificarea produsului prin cromatografie pe coloană.
2,5-dihidroxibenzaldehidăare multiple utilizări în prepararea benzoinei.
1. Sursa de aldehidă pentru sintetizarea benzoinei: poate fi folosită ca sursă de aldehidă pentru sintetizarea benzoinei. Benzoina este un compus cu o aromă specială, utilizat pe scară largă în domenii precum condimentele, medicamentele și cosmeticele. Folosind 25 dihidroxibenzaldehidă ca materie primă, pot fi sintetizate în mod convenabil diferite tipuri de benzoină, cum ar fi benzoina de tip A, benzoina de tip B etc.
2. Agent de protecție aldehidă: În procesul de sinteză a benzoinei, poate fi folosit și ca agent de protecție pentru grupările aldehide. Datorită faptului că grupările aldehidice sunt grupări funcționale active care se oxidează ușor sau reacţionează cu alți compuși, utilizarea acestei substanțe poate proteja grupările aldehidice, poate îmbunătăți eficiența sintezei și randamentul.
3. Agent de condensare: poate fi folosit ca agent de condensare pentru a sintetiza benzoina. Într-o reacție de condensare, poate reacționa cu un alt compus pentru a genera un nou compus, cum ar fi condensarea Knoevenagel cu benzaldehidă pentru a produce acid benzoic.
4. Eliminarea impurităților: în procesul de sinteză a benzoinei, există adesea unele impurități, cum ar fi materii prime nereacționate și produse secundare. Utilizarea acestui produs poate elimina cu ușurință aceste impurități, îmbunătăți puritatea și calitatea produsului.
5. Catalizator: Poate fi folosit ca catalizator în procesul de sinteză a benzoinei. Prin utilizarea catalizatorilor, viteza de reacție poate fi accelerată, iar randamentul și calitatea produselor pot fi îmbunătățite.
6. Solvent: În procesul de sinteză a benzoinei, poate fi folosit ca solvent. Poate dizolva unele materii prime sau produse insolubile, îmbunătățind eficiența reacției.
7. Materii prime pretratate: Înainte de a sintetiza benzoinul, această substanță poate fi folosită pentru a pretratarea materiilor prime. De exemplu, poate reacționa cu materiile prime pentru a genera intermediari precum semiacetali sau acetali, facilitând etapele ulterioare de sinteză.
8. Modificarea structurii: Prin utilizarea acestei substanțe ca modificator, pot fi aduse modificări specifice structurii benzoinei. De exemplu, pot fi introduse alte grupări funcționale sau poziția substituenților poate fi schimbată.
9. Analogi sintetici: Acest produs permite sinteza convenabilă a compușilor similari benzoinei. Acești compuși au proprietăți și utilizări similare benzoinei, dar pot avea structuri ușor diferite.
10. Scopul cercetării: Este, de asemenea, un reactiv experimental important pentru studiul sintezei și proprietăților benzoinei. Prin utilizarea acestuia și a altor reactivi experimentali, este convenabil să se efectueze experimente de sinteză și studii de mecanism.
2,5-dihidroxibenzaldehidă(CAS nr. 1194-98-5), cunoscută și sub numele de 2,5-dihidroxibenzaldehidă sau aldehidă de gențiană, are o gamă largă de valori de cercetare și potențial de aplicare în domeniul farmaceutic. Mai jos este o analiză detaliată a cercetării sale, a cazurilor de aplicare și a stării de dezvoltare în domeniul farmaceutic:
1. Valoarea cercetării
2,5-Dihidroxibenzaldehida acționează ca un agent antimicrobian natural cu efecte inhibitoare asupra unei game largi de microorganisme, ceea ce o face potențial valoroasă pentru aplicare în domeniul farmaceutic. În plus, structura sa chimică unică oferă idei noi pentru dezvoltarea de noi medicamente.
2. Cazuri de aplicare
Agent antimicrobian:
Studiile au arătat că 2,5-Dihidroxibenzaldehida are o activitate antibacteriană semnificativă împotriva bacteriilor precum Staphylococcus aureus, astfel încât poate fi folosită ca agent antibacterian pentru tratamentul de dezinfecție a echipamentelor medicale și a medicamentelor.
Intermediari farmaceutici:
În procesul de sinteză farmaceutică, 2,5-dihidroxibenzaldehida poate fi utilizată ca intermediar important în sinteza compuşilor cu activităţi farmacologice specifice. De exemplu, poate fi folosit pentru a sintetiza medicamente cu activitate antitumorală.
Descoperirea unui nou medicament:
Datorită capacității sale de a inhiba creșterea și proliferarea microorganismelor, 2,5-Dihidroxibenzaldehida a fost, de asemenea, recunoscută pe scară largă în descoperirea de noi medicamente. Cercetătorii explorează potențialul său ca un nou candidat la medicament în vederea dezvoltării de noi medicamente cu efecte antimicrobiene mai eficiente și mai sigure.
3. Starea de dezvoltare
Progresul cercetării:
În prezent, oamenii de știință din țară și din străinătate au efectuat cercetări aprofundate{0}}cu privire la mecanismul antibacterian, efectele farmacologice și metodele de sinteză ale 2,5-dihidroxibenzaldehidei. Prin modificarea și optimizarea structurii sale chimice, activitatea sa antibacteriană și efectul farmacologic pot fi îmbunătățite în continuare.
Dezvoltarea aplicației:
Odată cu aprofundarea cercetării asupra 2,5-Dihidroxibenzaldehidei, domeniul de aplicare al acesteia în domeniul medicinei se extinde și el. Pe lângă faptul că este utilizat ca agent antimicrobian și intermediar farmaceutic, cercetătorii explorează, de asemenea, aplicarea acestuia în dezvoltarea de noi medicamente, sisteme de livrare a medicamentelor și materiale biomedicale.
Cererea pieței:
Odată cu preocuparea tot mai mare pentru sănătate și calitatea îngrijirilor medicale, cererea de medicamente și consumabile medicale cu efecte antimicrobiene eficiente și sigure este în creștere. Prin urmare, aplicarea 2,5-Dihidroxibenzaldehidei în domeniul medicinei este promițătoare, iar potențialul de cerere pe piață este uriaș.
Pe scurt, 2,5-dihidroxibenzaldehida are o valoare extinsă de cercetare și un potențial de aplicare în domeniul farmaceutic. Odată cu aprofundarea cercetării și progresul continuu al tehnologiei, se crede că aplicarea acesteia în domeniul farmaceutic va fi mai extinsă și mai aprofundată.
reactie adversa
2,5-dihidroxibenzaldehida este un compus organic important cu o formulă moleculară C ₇ H ₆ O ∝ și un aspect de pulbere cristalină galbenă. Ca intermediar în industria farmaceutică și chimică a coloranților, este utilizat pe scară largă în procesele de cercetare și sinteză de laborator, cum ar fi joacă un rol cheie în sinteza medicamentelor antibacteriene, extracția produselor naturale și reacțiile de sinteză organică. Cu toate acestea, proprietățile sale chimice determină că poate provoca o serie de reacții adverse în timpul utilizării.
Mecanismul de toxicitate și clasificarea reacțiilor adverse
Iritația pielii și a mucoaselor
Contact direct: pulberea sau soluția poate provoca înroșirea pielii, mâncărime și chiar dermatită de contact. Mecanismul implică legarea-încrucișată între grupările aldehide și proteinele pielii, perturbând bariera stratului cornos.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) pot provoca leziuni epiteliale corneene.
Iritarea căilor respiratorii
Inhalarea de praf sau aerosoli poate irita mucoasa respiratorie superioară, provocând tuse și dureri în gât. Experimentele pe animale au arătat că șobolanii au inhalat LC ₅₀ la o concentrație de 4,2 mg/L (expunere de 4 ore).
Reacții gastrointestinale
În experimente de ingestie sau orală, o doză de 0,5 g/kg poate cauza activitate redusă și respirație rapidă la șoareci, cu o rată a mortalității de 30% în decurs de 1 oră. Mecanismul principal este coroziunea directă a mucoasei gastrointestinale de către grupările aldehidice.
Risc de expunere cronică
Toxicitatea organelor
Liver: Long term exposure (>90 de zile, 50 mg/kg/zi) duce la edem și steatoză a celulelor hepatice de șobolan, cu o creștere de 2-3 ori a nivelurilor serice de ALT/AST.
Rinichi: vacuolizarea celulelor epiteliale tubulare proximale și creșterea activității enzimei NAG urinare indică leziuni tubulare.
Sistem neurologic: Expunerea la doze mari (200 mg/kg/zi) a dus la scăderea coordonării motorii la șoareci și la o scădere cu 15% a nivelurilor de dopamină din țesutul cerebral.
Genotoxicitate
Testul Ames: Tulpina TA98 a arătat o pozitivitate slabă în absența condițiilor de activare S9 (cu o creștere de 1,8 ori a numărului de colonii revertante).
Testul micronucleului rozătoarelor: După injectarea intraperitoneală a 50 mg/kg la șoareci, rata de micronucleu a celulelor măduvei osoase a crescut de la 0,2% la 0,8%.
Controversa privind carcinogenitatea
Experiment pe animale: După administrarea orală la șobolani timp de 2 ani, incidența carcinomului hepatocelular în grupul de 50 mg/kg/zi a crescut de la 8% la 15%, dar nu a atins semnificația statistică.
Date umane: În prezent, nu există dovezi epidemiologice care să susțină carcinogenitatea acestuia, dar IARC nu a clasificat-o.
Tag-uri populare: 2,5-dihidroxibenzaldehidă cas 1194-98-5, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare