3-Nitrobenzaldehidă 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 3-nitrobenzaldehidă 99% cas 99-61-6 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 3-nitrobenzaldehidă de înaltă calitate 99% cas 99-61-6 de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.

3-Nitrobenzaldehida 99%este un compus organic cu formula moleculară C7H5NO3, CAS 99-61-6 și o greutate moleculară de 151,13. De obicei, pulbere cristalină sau solidă galbenă sau maro. Culoarea acestuia poate varia în funcție de puritate, lot sau condiții de depozitare. Este solubil în apă, dar solubil în apă fierbinte. În solvenți organici, cum ar fi eterul și cloroformul, are și o solubilitate bună. Este un compus slab acid cu o valoare pKa de aproximativ 7. Aceasta înseamnă că poate exista stabil în condiții acide și alcaline, dar tinde să prezinte o stabilitate mai bună în condiții acide. Este un intermediar organic multifuncțional care poate reacționa cu mulți alți compuși pentru a sintetiza alți compuși organici. De exemplu, poate reacționa cu alcoolii pentru a forma compuși esteri; Reacționează cu aldehidele pentru a forma compuși cetonici; Reacționează cu aminele pentru a genera compuși amidici etc. Acești compuși au o valoare de aplicare extinsă în domenii precum inginerie chimică, medicină și pesticide.

3-Nitrobenzaldehida 99%(formula chimică: C ₇ H ₅ NO ∝, numărul CAS: 99-61-6) este un compus aldehidic aromatic cu grupări funcționale duale de nitro (- NO ₂) și aldehidă (- CHO). Proprietățile sale fizice se manifestă sub formă de cristale de culoare galben deschis sau alb murdar, cu un punct de topire de 58-59 grade, un punct de fierbere de 164 grade (3,06 kPa), o densitate relativă de 1,2792 (20/4 grade), solubile în solvenți organici precum alcooli, eteri, acetonă, clorură, aproape insolubilă și în apă. capabil de distilare cu abur. Ca un intermediar important de sinteză organică, m-nitrobenzaldehida are o gamă largă de aplicații în produse farmaceutice, coloranți, agenți tensioactivi și științe ale vieții, iar cererea sa pe piață continuă să se extindă odată cu modernizarea industriilor din aval.

Domeniul farmaceutic: intermediar de bază al blocanților canalelor de calciu

 

Este o materie primă cheie pentru sintetizarea blocanților canalelor de calciu dihidropiridină, care reduc tonusul mușchilor netezi vasculari prin inhibarea influxului de ioni de calciu și sunt utilizate pe scară largă în tratamentul bolilor cardiovasculare precum hipertensiunea arterială și angina pectorală. În sinteza medicamentelor reprezentate de nitrendipină, nifedipină și nicardipină, structura centrală a inelului dihidropiridinic este construită prin răspunsul de condensare al grupărilor aldehide și amino, iar gruparea nitro servește ca grup de poziționare pentru răspunsurile de reducere ulterioare. De exemplu, pe calea de sinteză a nitrendipinei, substanța este condensată cu acetoacetat de metil și amoniac în condiții alcaline, iar produsul țintă se obține prin etape precum nitroreducerea și formarea sării, cu un randament total de peste 75%.

 

Pe lângă blocanții canalelor de calciu, este implicat și în sinteza agenților de contrast, cum ar fi iodopusfatul de calciu și acidul iodopuric, precum și medicamentele vasoactive, cum ar fi bitartratul de metahidroxilamină. În producția de iodură de calciu, gruparea sa aldehidă reacționează cu hidroxilamina pentru a forma oximă, care este apoi iodata și sărată pentru a obține produsul final. Acest agent de contrast este utilizat pe scară largă în imagistica vasculară datorită hidrofilității sale ridicate. Conform statisticilor, dimensiunea pieței globale a blocanților canalelor de calciu a depășit 20 de miliarde de dolari SUA, China reprezentând peste 30%, conducând indirect cererea anuală de m-nitrobenzaldehidă la mii de tone.

Industria vopselelor: blocuri cheie ale coloranților funcționali

 

Grupările sale nitro și aldehide pot participa la diferite răspunsuri de sinteză a coloranților. În domeniul coloranților dispersați, baza Schiff generată de condensarea sa cu amine aromatice poate fi oxidată și închisă pentru a forma coloranți antrachinonici. De exemplu, în sinteza Disperse Blue 2BLN, colorantul țintă este obținut prin condensare cu p-nitroanilină și oxidare cu acid cromic, care reprezintă mai mult de 15% din cota de piață a colorantului dispersat. În ceea ce privește coloranții acizi, aminele aromatice substituite cu grupări aldehide și acid sulfonic pot reacționa pentru a genera coloranți azoici, care sunt utilizați pentru vopsirea fibrelor proteice precum lâna și mătasea.

 

În plus, meta aminobenzaldehida poate fi preparată prin răspuns de reducere, care este un intermediar important pentru sinteza coloranților cationici și a coloranților reactivi. De exemplu, galbenul reactiv X-R generat de răspunsul meta aminobenzaldehidei cu clorură de cianură este utilizat pe scară largă pentru vopsirea fibrelor de bumbac datorită reactivității sale ridicate. Odată cu înăsprirea reglementărilor de mediu, cererea pentru coloranți cu toxicitate scăzută și rezistență ridicată a crescut, cu o rată medie anuală de creștere de 8% în utilizarea coloranților funcționali.

Surfactant: o materie primă sintetică pentru agenți tensioactivi speciali

 

Gruparea aldehidă a m-nitrobenzaldehidei poate suferi un răspuns de condensare cu aminele primare-alchil cu catenă lungă pentru a forma surfactanți de bază Schiff. Acest tip de surfactant are proprietăți excelente de emulsionare și dispersie datorită grupărilor sale nitro polare puternice și este utilizat pe scară largă în domenii precum extracția petrolului, imprimarea textilelor și vopsirea. De exemplu, în recuperarea uleiului terțiar, acesta poate fi utilizat ca agent de deplasare pentru a reduce tensiunea interfacială dintre ulei și apă la sub 10 ⁻ mN/m și pentru a crește rata de recuperare cu 5% -10%.

In plus,3-Nitrobenzaldehida 99%poate participa și la sinteza surfactanților fluorurati. Agenții tensioactivi de bază Schiff care conțin fluor pot fi preparați prin condensare cu perfluoroalchil amină primară și reducerea hidrogenării grupării nitro. Aceste produse sunt utilizate în agenți de curățare de calitate electronică, spumă de foc și alte domenii datorită caracteristicilor lor de tensiune superficială scăzută. Conform previziunilor instituțiilor de cercetare de piață, dimensiunea pieței globale a agenților tensioactivi de specialitate va depăși 20 de miliarde de dolari SUA până în 2025, surfactanții aldehidici nitroaromatici reprezentând 12%.

Științe ale vieții: reactivi biochimici și analiza medicamentelor

 

Are valoare de aplicare dublă în domeniul științelor vieții. Ca reactiv biochimic, gruparea sa aldehidă poate suferi răspunsul bazei Schiff cu reziduuri de lizină din proteine ​​și este utilizată în biotehnologie, cum ar fi imobilizarea proteinelor și imunotestul. De exemplu, în testul imunosorbent legat de enzime-(ELISA), proteina purtătoare modificată poate spori specificitatea de legare a anticorpului antigen și poate reduce interferența de fond.

În domeniul analizei farmaceutice, este un reactiv specializat pentru detectarea urmelor de compuși fenolici. Acesta suferă un răspuns de condensare cu fenolii în condiții alcaline, producând produse colorate. Conținutul de impurități fenolice din medicamente poate fi detectat cantitativ prin spectrofotometrie. Această metodă are o sensibilitate de 0,1 μ g/mL și este inclusă ca metodă standard pentru detectarea impurităților medicamentelor precum aspirina și acetaminofenul în Farmacopeea Chineză.

Domenii emergente: știința materialelor și ingineria mediului

 

Odată cu aprofundarea cercetării interdisciplinare, aplicațiile sale în domenii emergente se extind treptat. În domeniul științei materialelor, participă la sinteza polimerilor conjugați ca monomer și introduce grupări amino prin nitroreducere pentru a prepara polimeri conjugați care conțin amino. Acest material este utilizat în domenii precum senzorii de fluorescență și diodele organice-emițătoare de lumină (OLED-uri) datorită randamentului său cuantic de fluorescență ridicat.

În domeniul ingineriei mediului, grupa nitro a m-nitrobenzaldehidei poate fi redusă la o grupare amino, generând m-aminobenzaldehidă. Acesta din urmă, ca agent de chelare a ionilor de metale grele, poate adsorbi eficient ionii de metale grele precum Pb²⁺ și Cd²⁺ în apele uzate, cu o capacitate de adsorbție de peste 150mg/g. În plus, gruparea sa aldehidă poate reacționa cu formaldehida pentru a forma modificatori ai rășinii fenolice, care îmbunătățesc rezistența la căldură și rezistența mecanică a rășinii și îndeplinesc nevoile materialelor compozite de vârf-.

3-Nitrobenzaldehida 99%se poate obţine prin nitrarea benzaldehidei cu acid azotic. Aceasta este o metodă de sinteză folosită în mod obișnuit, cu materii prime ușor disponibile și condiții de răspuns relativ blânde.

Ecuația chimică pentru sinteza 3-Nitrobenzaldehidei prin reacția de nitrare este următoarea:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

În această ecuație chimică, CH3CHO reprezintă oxidarea grupărilor aldehide din moleculele de benzaldehidă la grupări de acid carboxilic; HNO₃reprezintă combinația de ioni de hidrogen și ioni de oxigen din moleculele de acid azotic pentru a forma molecule de apă; CH₃CHO₃indică faptul că grupările aldehide din moleculele de 3-Nitrobenzaldehidă generate sunt oxidate în grupări de acid carboxilic și nitrate în grupări nitro; H₂O reprezintă moleculele de apă generate.

Principiul experimental:

Răspunsul de nitrificare este o metodă comună de sinteză organică utilizată în mod obișnuit pentru a prepara compuși organici care conțin grupări nitro. În acest experiment, vom folosi benzaldehida și acidul azotic ca materii prime pentru a sintetiza 3-Nitrobenzaldehida prin răspunsul la nitrare.

Etape experimentale:

1. Prepararea materiilor prime: Se prepară o cantitate adecvată de benzaldehidă și acid azotic conform cerințelor experimentale. Asigurați-vă că puritatea benzaldehidei și a acidului azotic îndeplinește cerințele experimentale.

2. Materii prime amestecate: Amestecați benzaldehida și acidul azotic într-o anumită proporție împreună. De obicei, cantitatea de acid azotic folosită este puțin mai mare decât cea de benzaldehidă pentru a asigura progresul răspunsului. În timpul procesului de amestecare, este necesar să se acorde atenție amestecării uniforme pentru a asigura contactul complet între cele două materii prime.

3. Răspunsul la nitrificare: Amestecul este supus răspunsului la nitrificare în condiții de încălzire. În timpul răspunsului, acidul azotic suferă un răspuns de nitrare cu gruparea aldehidă din benzaldehidă, producând 3-Nitrobenzaldehidă. Răspunsul la nitrificare este un răspuns exotermic, iar controlul temperaturii este foarte important. Temperatura excesivă poate duce la răspunsuri secundare, afectând puritatea și randamentul produsului. Prin urmare, în timpul procesului experimental, este necesar să se controleze strict temperatura și timpul de răspuns.

4. Separare și purificare: după ce răspunsul este finalizat, 3-nitrobenzaldehida generată este separată prin distilare, extracție și alte metode. Apoi, purificarea a fost efectuată prin etape precum recristalizarea și uscarea pentru a obține 3-Nitrobenzaldehidă cu puritate înaltă-. În timpul procesului de separare și purificare, trebuie acordată atenție detaliilor operaționale pentru a evita introducerea de impurități și subproduse.

Detectarea produsului: Caracterizarea structurală și detectarea purității 3-Nitrobenzaldehidei generate au fost efectuate utilizând spectroscopie în infraroșu, rezonanță magnetică nucleară și alte metode.

Precauții

1. Controlul purității materiilor prime: puritatea benzaldehidei și acidului azotic are un impact semnificativ asupra rezultatelor răspunsului. Prin urmare, înainte de experiment sunt necesare controale stricte de puritate și controlul calității materiilor prime. Dacă materia primă conține impurități sau-produse secundare, aceasta poate afecta puritatea și randamentul produsului.

2. Controlul temperaturii: Răspunsul la nitrificare este un răspuns exotermic, iar controlul temperaturii este foarte important. Temperatura excesivă poate duce la răspunsuri secundare, afectând puritatea și randamentul produsului. Prin urmare, este necesar un control strict al temperaturii și al timpului de răspuns în timpul procesului experimental.

3. Detalii operaționale: în timpul procesului de separare și purificare, trebuie să se acorde atenție detaliilor operaționale pentru a evita introducerea de impurități și subproduse. De exemplu, în timpul procesului de distilare, este necesar să se acorde atenție controlului temperaturii și presiunii pentru a evita fenomene precum fierberea sau pâlnia; În timpul procesului de extracție, trebuie acordată atenție selectării extractanților și condițiilor de extracție adecvate pentru a asigura eficiența extracției și puritatea produsului.

4. Conservarea produsului: 3-Nitrobenzaldehida generată trebuie păstrată corespunzător pentru a evita deteriorarea sau oxidarea cauzată de contactul cu aerul.

3-Nitrobenzaldehida 99%este un compus organic important cu diverse proprietăți chimice unice.

1. Reacția grupărilor aldehidice

Datorită prezenței grupărilor aldehide (-CHO) în molecula de 3-Nitrobenzaldehidă, aceasta poate suferi o serie de răspunsuri legate de grupările aldehide. De exemplu, poate reacționa cu aminele primare sau secundare pentru a genera imine corespunzătoare (baze Schiff). Acest răspuns are aplicații importante în biochimie și sinteza organică.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reacția grupărilor nitro

Gruparea nitro (-NO2) din molecula de 3-nitrobenzaldehidă îi conferă anumite proprietăți chimice unice. Grupările nitro pot fi reduse la grupări amino (-NH2), care este unul dintre răspunsurile comune în compușii nitro. În plus, grupările nitro pot participa, de asemenea, la reacții de substituție nucleofilă, cum ar fi reacția cu halogeni sau alcooli pentru a genera derivații nitro corespunzători.

Ar-NU₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NU₂ + X₂→ Ar-X+ 2NU₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NU₂ + ROH → Ar-SAU + HNO₃

3. Reacția inelului benzenic

Inelul benzenic din molecula de 3-Nitrobenzaldehidă poate suferi o serie de răspunsuri de substituție electrofilă aromatică, cum ar fi nitrarea, sulfonarea, halogenarea, etc. Aceste răspunsuri au de obicei aplicații importante în sinteza și modificarea compușilor aromatici.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrificare)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonare)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogenat, X=Cl, Br, I)

4. Reacția de oxidare

3-Nitrobenzaldehida poate fi oxidată la acidul carboxilic corespunzător. Acest răspuns este utilizat în mod obișnuit în sinteza organică pentru a construi grupări funcționale de acid carboxilic.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Reacția de reducere

3-Nitrobenzaldehida poate fi transformată în alcooli sau amine corespunzători prin răspunsuri de reducere. Aceste răspunsuri de reducere au o gamă largă de aplicații în sinteza organică, cum ar fi pentru construirea grupărilor funcționale alcool sau amină.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (redus la alcool)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (redus la amină)

6. Reacția cu reactivul Grignard

3-Nitrobenzaldehida poate reacționa cu reactivul Grignard pentru a genera cetonele corespunzătoare. Acest răspuns este folosit în mod obișnuit în sinteza organică pentru a construi legături carbon carbon.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reacții cu alți compuși carbonilici

3-Nitrobenzaldehida poate suferi răspunsuri de condensare cu alți compuși carbonilici (cum ar fi cetone, esteri etc.) pentru a forma , - Compuși carbonilici nesaturați. Aceste răspunsuri sunt utilizate în mod obișnuit în sinteza organică pentru a construi legături duble carbon carbon.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (reacție de condensare)

Tag-uri populare: 3-nitrobenzaldehidă 99% cas 99-61-6, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare