Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 2-amino-6-metilpiridină cas 1824-81-3 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 2-amino-6-metilpiridină cas 1824-81-3 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
2-amino-6-metilpiridinăeste un important compus organic heterociclic care conține-azot. Aspectul său este o pulbere cristalină albă până la-alb aproape. Structura moleculară integrează în mod ingenios o grupare amino cu proprietăți alcaline și capacitatea de a acționa ca donor/receptor de legături de hidrogen, precum și o grupare metil vecină care reglează reactivitatea prin efecte electronice și obstacole sterice. Împreună, aceste caracteristici conferă proprietăți de reacție unice moleculei.
Această structură „bifuncțională” o face un element indispensabil-de înaltă valoare în chimia medicamentelor și știința materialelor: poate servi ca ligand pentru a se coordona cu ionii metalici pentru a forma complexe funcționale și este, de asemenea, un material de pornire cheie pentru sintetizarea medicamentelor heterociclice complexe cu azot, cum ar fi piridazin imidazol și triazol, utilizate pe scară largă în prepararea agenților antibacterian, a medicamentelor lichide și a materialelor antibacteriale lichide. materiale. Datorită modificării sale moleculare excelente și capacității de-orientare pe structură, acest compus continuă să joace un rol esențial în promovarea cercetării și dezvoltării inovatoare a substanțelor chimice fine și a materialelor funcționale-de ultimă generație.
|
|
|
|
Formula chimică |
C6H8N2 |
|
Masa exactă |
108 |
|
Greutate moleculară |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Analiza elementară |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Următoarea este o prezentare generală a unor posibile utilizări ale2-amino-6-metilpiridină:
Poate fi folosit ca un intermediar important în cercetarea și dezvoltarea medicamentelor. Diversitatea și reactivitatea sa în sinteza organică îl fac unul dintre materialele de pornire interesante pentru dezvoltarea de noi candidați la medicamente.
Acest compus poate fi utilizat pentru diferite transformări în reacțiile de sinteză organică. Poate servi ca reactiv substitut și poate participa la substituția nucleofilă, reacțiile de fosforilare etc. În plus, poate efectua și reacții de formare a legăturii carbon-carbon, cum ar fi reacția în serie, reacția de cuplare etc.
Pesticide și insecticide și chimie de coordonare
Structura și proprietățile acestuia îl pot face o componentă importantă a pesticidelor și insecticidelor. Poate fi folosit pentru a sintetiza partea activă a pesticidelor pentru a îmbunătăți selectivitatea și eficacitatea împotriva anumitor dăunători sau agenți patogeni.
Acest compus poate forma complexe de coordonare stabile și poate fi utilizat pentru cercetarea și aplicațiile chimiei de coordonare. Prin schimbarea grupelor sale funcționale, se pot forma complexe stabili cu ioni metalici, care pot fi aplicați în domenii precum cataliză, detecție și știința materialelor.
Datorită caracteristicilor structurii sale moleculare, poate prezenta proprietăți fotosensibile și poate fi utilizat în reacții fotochimice sau ca sondă fluorescentă fotosensibilă.
Acest compus are proprietăți bune de transfer de electroni și conductivitate, prin urmare are potențial în domeniul dispozitivelor electronice organice. Poate fi folosit pentru a pregăti celule solare organice, tranzistori cu efect de câmp organic,-diode emițătoare de lumină organică (OLED) și alte dispozitive.
C (8) Zigot asemănător lanțului: logica extinsă a lanțurilor uni-dimensionale
2-amino-6-metilpiridină, ca un compus organic important, are o gamă largă de aplicații în diverse domenii, cum ar fi medicina, pesticidele și știința materialelor. Structura sa chimică unică, care include o grupare amino, o grupare metil și un inel piridinic, îl înzestra cu stabilitate și reactivitate bună, făcându-l un material de pornire ideal pentru multe reacții chimice. În domeniul sintezei organice, construirea unor molecule de tip lanț cu lungimi și structuri specifice este o sarcină dificilă, dar crucială. Lanțul C (8) ca zigotul, ca una dintre structurile de tip lanț de lungime specifică, are implicații importante pentru sinteza moleculelor cu funcții specifice datorită logicii sale de extensie pe lanțuri uni-dimensionale.
Obiectivele de construcție și provocări ale lanțului C (8) ca zigotul
Scopul construirii lanțului C (8) asemănător zigotului este de a sintetiza o moleculă asemănătoare lanțului cu 8 atomi de carbon, care se extinde un-dimensional de la punctul de plecare al substanței. Această lungime specifică a moleculei de tip lanț are aplicații potențiale importante în proiectarea medicamentelor, sinteza materialelor și în alte domenii. În proiectarea medicamentelor, moleculele asemănătoare lanțului cu lungimi specifice pot avea o capacitate de legare mai bună cu țintele din organism, îmbunătățind astfel eficacitatea și selectivitatea medicamentelor; În sinteza materialelor, subunitățile de tip lanț C (8) pot servi ca blocuri de construcție pentru sintetizarea polimerilor sau a materialelor funcționale cu proprietăți specifice.
provocările cu care se confruntă
În procesul de construire a lanțului C (8) precum zigotul, există multe provocări cu care se confruntă. În primul rând, modul de a realiza extinderea precisă a lanțului este o problemă cheie. În sinteza organică, reacțiile sunt adesea complexe și pot apărea reacții secundare, ducând la alungirea neașteptată a lanțului. De exemplu, în timpul reacției de formare a legăturii carbon carbon, poate exista o reacție excesivă sau o reacție incompletă, care poate afecta lungimea și structura lanțului. În al doilea rând, selectivitatea reacției este, de asemenea, o provocare importantă.
Există mai multe situsuri de reacție în această moleculă și este necesar să se aleagă condițiile de reacție adecvate și reactivii pentru a permite reacției să aibă loc în locuri specifice și pentru a obține extensia direcțională a lanțului. În plus, randamentul și puritatea reacției sunt, de asemenea, factori care trebuie luați în considerare. Produsele cu randament ridicat și puritate ridicată sunt cruciale pentru aplicațiile și cercetările ulterioare. Produsele cu randament scăzut sau cu puritate scăzută pot crește costul separării și purificării ulterioare și chiar pot afecta acuratețea rezultatelor experimentale.
Principiul reacției chimice a prelungirii lanțului uni-dimensional
Reacția de formare a legăturii carbonului
Formarea legăturilor carbon carbon este un pas crucial în obținerea extinderii lanțului. În procesul de construire a lanțului C (8) asemănător zigoților, reacțiile de formare a legăturilor carbon carbon utilizate în mod obișnuit includ reacții de cuplare, reacții de adiție etc. De exemplu, reacțiile de cuplare catalizate cu paladiu sunt o metodă utilizată în mod obișnuit pentru construirea legăturilor carbon carbon.
Luând ca exemplu reacția de cuplare a compușilor organici de zinc și tioesteri pentru a obține cetone sub catalizator de paladiu, această reacție este o reacție clasică de cuplare catalizată de paladiu descoperită de Tohru Fukuyama în 1998. Această reacție are selectivitate chimică ridicată, condiții ușoare de reacție și toxicitate scăzută a reactivilor utilizați. Datorită reactivității scăzute a reactanților de zinc organic, această reacție are o toleranță bună la grupele funcționale, iar cetonele, esterii, sulfurile, bromurile de arii, clorurile de arii, aldehidele etc. pot exista toate stabil în aceste condiții de reacție.
Când se construiește lanțul C (8) ca zigotul, pot fi selectați compuși organici de zinc și tioesteri adecvați și pot fi introduse noi legături carbon-carbon pe moleculă prin reacții de cuplare catalizate cu paladiu pentru a obține extinderea lanțului. O altă reacție de formare a legăturii carbon carbon folosită în mod obișnuit este reacția de adiție. De exemplu, o reacție într-un singur pot între cetone și p-toluensulfonilmetil izonitril (TosmiC) poate produce nitrili cu un carbon suplimentar. Folosind cianura cuproasă ca substrat, ariinitrilii pot fi preparați direct. În procesul de construire a lanțului C (8) ca zigotul, o reacție similară de adiție poate fi utilizată pentru a introduce noi atomi de carbon în poziții specifice ale moleculei, extinzând treptat lungimea lanțului.
Pe lângă reacțiile de formare a legăturii carbon carbon, reacțiile de conversie a grupurilor funcționale joacă, de asemenea, un rol important în extinderea lanțului uni-dimensional. Prin transformarea grupărilor funcționale existente în moleculă, reactivitatea moleculei poate fi modificată, creând condiții pentru reacțiile ulterioare de extensie în lanț. De exemplu, gruparea amino din moleculă poate suferi o reacție de acilare pentru a genera grupări amidă.
Gruparea amidă are o anumită stabilitate și reactivitate și poate participa la alte reacții cum ar fi reacțiile de substituție nucleofilă în reacțiile ulterioare, realizând astfel extinderea lanțului suplimentar. În plus, metilul poate fi, de asemenea, transformat în grupări funcționale precum aldehida sau carboxil prin reacții de oxidare, care au caracteristici de reacție diferite și pot oferi mai multe posibilități de extindere a lanțului.
Strategie de sinteză pentru extinderea lanțurilor uni-dimensionale
Strategia de extensie graduală este o metodă folosită în mod obișnuit pentru sintetizarea lanțului C (8) precum zigoții. Această strategie pleacă de la2-amino-6-metilpiridinăși introduce treptat noi atomi de carbon în moleculă printr-o serie de reacții chimice pentru a obține extinderea lanțului. De exemplu, prin utilizarea mai întâi a reacției de substituție nucleofilă dintre gruparea amino din moleculă și hidrocarburile halogenate, se introduce un atom de carbon pentru a obține un intermediar care conține doi atomi de carbon.
Apoi, se efectuează reacții suplimentare asupra intermediarului, cum ar fi reacția de formare a legăturii carbon carbon sau reacția de conversie a grupării funcționale, introducând un al treilea atom de carbon și așa mai departe, până când se obține un zigot asemănător lanțului C (8). În fiecare etapă a reacției, este necesar să se controleze strict condițiile de reacție și să se selecteze reactivii corespunzători pentru a asigura selectivitatea și randamentul reacției. În același timp, este necesar să se separe și să purifice produsele fiecărei etape pentru a asigura desfășurarea fără probleme a reacțiilor ulterioare.
Strategia de sinteză modulară este o altă metodă eficientă de sinteză. Această strategie descompune procesul de sinteză a lanțului C (8) ca zigotul în mai multe module, fiecare responsabil pentru sintetizarea fragmentelor specifice și apoi conectează aceste fragmente prin reacții chimice adecvate pentru a obține produsul final. De exemplu, lanțul C (8) ca zigotul poate fi împărțit în două fragmente de patru atomi de carbon, sintetizate separat și apoi conectate împreună printr-o reacție de cuplare.
Avantajul strategiei de sinteză modulară este că poate îmbunătăți eficiența și selectivitatea sintezei. Prin optimizarea condițiilor de sinteză ale fiecărui modul separat, apariția reacțiilor secundare poate fi redusă și puritatea produsului poate fi îmbunătățită. În plus, strategia de sinteză modulară facilitează și modificarea și alterarea structurilor moleculare. Prin înlocuirea diferitelor module, pot fi sintetizate molecule de tip lanț cu structuri și funcții diferite.
Strategia sintezei catalitice asimetrice este de mare importanță în construirea lanțului chiral C (8) asemănător zigoților. Moleculele chirale au o valoare unică de aplicare în domenii precum proiectarea medicamentelor și știința materialelor. Prin strategia de sinteză asimetrică catalitică, centrii chirali pot fi introduși în timpul procesului de sinteză pentru a obține molecule ca lanț cu chiralitate specifică.
De exemplu, utilizarea catalizatorilor chirali pentru a cataliza reacțiile de formare a legăturii de carbon carbon sau reacțiile de conversie a grupurilor funcționale poate da reacției un anumit grad de stereoselectivitate, prin urmare sintetizând intermediari chirali și obținând în cele din urmă lanțul chiral C (8) asemănător zigoților. Cheia strategiei de sinteză asimetrică catalitică constă în selectarea catalizatorilor chirali adecvați și controlul condițiilor de reacție pentru a obține o enantioselectivitate ridicată în sinteză.
Întrebări frecvente
De ce valoarea sa logP are trei „versiuni”? Care este corect?
+
-
Ambele sunt corecte, doar că metoda de măsurare este diferită. PubChem oferă 0,4 (valoare calculată), Springer oferă 0,666 (valoare calculată), iar Activate Scientific oferă 1,31 (valoare experimentală?). Această diferență se datorează diferențelor dintre metodele de calcul (XLogP3 vs metoda fragmentului) și condițiile de măsurare. Adevărata sa lipofilitate variază de la „puțin hidrofil” la „moderat lipofil”, care se întâmplă să fie în fereastra medicamentului.
De ce valoarea pKa este „7,41 (+1)”? Ce înseamnă +1 din această paranteză?
+
-
Se referă la pKa al acidului conjugat al unei substanțe monobazice. La 25 grade C, constanta de echilibru pentru protonarea atomului de azot din ciclul piridinic pentru a forma un cation este 7,41. Această valoare este foarte inteligentă - aproape de pH-ul fiziologic (7,4), adică se află într-un echilibru dinamic de protonare și deprotonare în fluidele corporale, capabilă să pătrundă în membrane și să se lege de ținte, care este „pKa de aur” în ochii chimiștilor medicinali.
De ce există trei temperaturi diferite de depozitare pentru acesta: „-20 grade C congelat”, „0-8 grade C refrigerat” și „temperatura camerei”?
+
-
Acesta este un spectru continuu de la „conservatorism extrem” la „stabilitate convențională”. Activați eticheta științifică -20 de grade C îngheț (cel mai strict); Chem Impex indică refrigerare la 0-8 grade C; ChemicalBook indică temperatura camerei, rece și întuneric. Sugestie de compromis: Depozitați la 2-8 grade C pentru depozitare pe termen lung și depozitați într-un loc uscat și răcoros pentru utilizare pe termen scurt. Cheia este rezistența la umiditate.
De ce este un părinte fondator în istoria antibioticelor? Mai este util acum?
+
-
Este un material de pornire cheie pentru acidul nalidixic antibiotic chinolon de prima generație. Calea de sinteză: În primul rând, este condensat cu dietil etoximetilen malonat, încălzit pentru ciclizare, hidrolizat și apoi alchilat cu iodetan pentru a obține acid nalidixic. Deși acidul nalidixic a fost înlocuit acum cu fluorochinolone mai sigure, poziția sa istorică este de neșters.
Tag-uri populare: 2-amino-6-metilpiridină cas 1824-81-3, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare