Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorura cas 3034-48-8 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorura cas 3034-48-8 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
2-Bromo-5-nitrobenzotrifluoruraeste un intermediar organic important care conține fluor-, cu structura sa având mai multe grupuri funcționale cheie, cum ar fi atomii de brom, grupările nitro și grupările trifluormetil. Aceste grupări extrem de reactive îl fac extrem de valoros în chimicalele fine, produse farmaceutice și sinteza pesticidelor, mai ales că introducerea grupării trifluormetil poate modifica semnificativ lipofilitatea, stabilitatea metabolică și activitatea biologică a moleculei părinte.
În dezvoltarea de medicamente, este adesea folosit ca un cadru cheie pentru a construi molecule de medicament candidate mai puternice; în domeniul științei materialelor, este un element de construcție valoros pentru sintetizarea polimerilor speciali sau a materialelor cu cristale lichide. Cu toate acestea, acest compus este instabil în natură și are o anumită toxicitate și iritație potențială. Prin urmare, trebuie îndeplinite cerințe stricte pentru mediul de operare și protecția personalului. Trebuie să fie manipulat cu atenție de către profesioniști într-un mediu bine-aerisit pentru a asigura siguranța experimentală și eficiența sintezei.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31,14; H, 1,12; Br, 29,59; F, 21,11; N, 5,19; O, 11,85 |
Teniposida, recunoscută sub denumirea comercială VM-26, se remarcă ca un derivat semi-sintetic al podofilotoxinei, renumit pentru proprietățile sale antitumorale robuste. Modul său principal de acțiune implică inhibarea topoizomerazei II, o enzimă parte integrantă a proceselor de replicare și reparare a ADN-ului. Prin țintirea acestei enzime, teniposida induce ruperea catenei de ADN, întrerupând eficient diviziunea și proliferarea celulară. Acest mecanism îl face extrem de eficient în combaterea unei game variate de cancere, inclusiv, dar fără a se limita la leucemii acute, limfoame și anumite tumori solide.
Capacitatea medicamentului de a interfera cu procesele fundamentale de creștere a celulelor canceroase îl face o componentă valoroasă în diferite regimuri de chimioterapie. Eficacitatea sa este sporită atunci când este utilizat în combinație cu alți agenți chimioterapeutici, permițând un efect sinergic care îmbunătățește rezultatele tratamentului. În plus, capacitatea teniposidei de a pătrunde în bariera hematoencefalică o poziționează ca o opțiune critică pentru tratarea bolilor maligne ale sistemului nervos central, unde alte terapii pot fi mai puțin eficiente. Cu toate acestea, utilizarea teniposidei nu este lipsită de provocări.
Este asociat cu efecte secundare semnificative, cum ar fi mielosupresia, care poate duce la scăderea numărului de celule din sânge și toxicități gastrointestinale.
Monitorizarea atentă și îngrijirea de susținere sunt esențiale pentru a gestiona aceste efecte adverse și pentru a optimiza rezultatele pacientului.
În ciuda acestor provocări, teniposida rămâne o piatră de temelie în oncologie, oferind speranță și beneficii terapeutice pacienților cu diferite forme de cancer.
Etapele pentru prepararea 360 de albastru dispersat folosind2-Bromo-5-nitrobenzotrifluorurasunt după cum urmează:
Puneți 2-bromo-5-nitrotiazol, hidrat de hidrazină și 2-metiltetrahidrofuran în reactor, amestecați și mențineți temperatura la 30-35 de grade pentru mai mult de 1 oră și adăugați metanol după reacție. Raportul de masă dintre 2-bromo-5-nitrotiazol și hidratul de hidrazină este 1: (0,28-0,4), raportul de masă dintre 2-brom-5-nitrotiazol și 2-metiltetrahidrofuran este 1: (20-40), iar raportul de masă dintre 2-brom-5-nitrotiazol este (30-40): 1:30; După adăugarea metanolului, se filtrează, se spală turta de filtru cu metanol și se usucă la vid sub 55 de grade pentru a obține produsul solid 2-hidrazino-5-nitrotiazol.
Puneți 2-hidrazin-5{-nitrotiazol, 3{-metil-4-clor-N, N-dietilanilină, trietilamină, bromură de cupru(I) și butanol, înlocuiți reactorul cu azot, închideți reactorul, amestecați și încălziți până la 4 h 252-6 grade. Raportul de masă dintre 2-hidrazin-5-nitrotiazol la 3-metil-4-clor-N,N-dietilanilină este 1: (1,3-1,38).
Iar raportul de masă dintre 2-hidrazin-5-nitrotiazol și trietilamină este 1: (2-3), raportul de masă dintre 2-hidrazino-5-nitrotiazol și bromură de cupru (I) este 1: (0,025-0,1), iar raportul de masă dintre 2-hidrazino-5-nitrotiazol este 1: (5-10) butanol; După ce reacția este finalizată, se răcește la temperatura camerei, se filtrează și turta de filtrare se spală cu o cantitate mică de metanol. Produsul solid 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazin]-5-nitrotiazol este obţinut prin uscare.
Puneți 2-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazin]-5-nitrotiazol, solvent DMSO, catalizator NH4VO3/CuCl2/H2SO4 în reactor, amestecați și încălziți-l până la 80-85 grade, adăugați oxidant perborat de sodiu în aproximativ 1 oră, continuați alimentarea până la 1 oră până la încălzire. și conducă reacția de izolare termică mai mult de 4 ore.
Raportul de masă dintre 2-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazin]-5-nitrotiazol la DMSO este de 1: (10-20). 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazin]-5-nitrotiazol la CuCl2 este 1: (0,2-0,25), iar raportul masic al 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazin]-5-nitrotiazol la H2SO4 este 1: (0,2-0,25), iar raportul de masă al 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil] hidrazin]-5-nitrotiazol la H2SO4 este. 2-[[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazin]-5-nitrotiazol la perborat de sodiu este 1: (1,5-2).
După ce reacţia este finalizată, se adaugă metanol în picături pentru separare, iar raportul de masă dintre 2-[4-(dietilamino)-2-metilfenil]hidrazin]-5-nitrotiazol la metanol este 1: (30-60). Turta de filtrare este filtrată, spălată cu o cantitate mică de apă și uscată pentru a obține produsul țintă de dispersie albastru 360.
în sinteza farmaceutică
Medicamente anti-tumorale sintetice
Medicamentele antitumorale sunt medicamente utilizate pentru tratarea bolilor tumorale, care au ca efect inhibarea creșterii și răspândirii celulelor tumorale.2-Bromo-5-nitrobenzotrifluorurapoate servi ca un intermediar important pentru sinteza medicamentelor anti-tumorale. De exemplu, prin reacții chimice specifice, poate fi transformat în compuși cu activitate anti-tumorală, cum ar fi tiniposida. Aceste medicamente sunt utilizate pe scară largă în practica clinică.
Medicamente antibacteriene sintetice
Antibioticele sunt medicamente utilizate pentru a trata infecțiile bacteriene și au capacitatea de a ucide sau de a inhiba creșterea bacteriilor. De asemenea, poate servi ca un intermediar important pentru sinteza medicamentelor antibacteriene. De exemplu, prin reacții chimice specifice, substanța poate fi transformată în compuși cu activitate antibacteriană, precum cefalosporinele. Aceste medicamente sunt utilizate pe scară largă în tratamentul clinic al unei varietăți de boli infecțioase bacteriene.
Medicamente anti-inflamatoare sintetice
Antiinflamatoarele sunt medicamente utilizate pentru tratarea bolilor inflamatorii și au ca efect inhibarea reacțiilor inflamatorii. De asemenea, poate servi ca un intermediar important pentru sinteza medicamentelor anti-inflamatorii. De exemplu, prin reacții chimice specifice, poate fi transformat în compuși cu activitate anti-inflamatoare, cum ar fi medicamentele anti-nesteroidiene.
Sinteza compușilor cu activitate farmacologică specifică
Acest compus are o gamă largă de aplicații în sinteza farmaceutică. Prin reacții chimice specifice, poate fi transformat în compuși cu activități farmacologice specifice, medicamente antibacteriene etc. Acești compuși pot inhiba creșterea și răspândirea celulelor tumorale, pot ucide sau inhiba creșterea bacteriilor.
Coloranți și pigmenți sintetici
De asemenea, poate fi utilizat pe scară largă în sinteza coloranților industriali și pigmenților funcționali. Printr-o serie de reacții specifice de sinteză chimică și modificare structurală, poate fi transformat eficient în molecule de colorant sau pigment cu tonuri de culoare unice și proprietăți fizico-chimice stabile. Coloranții și pigmenții preparați prezintă performanțe remarcabile de colorare, rezistență excelentă a culorii și stabilitate la depozitare pe termen lung-și sunt aplicabili pe scară largă în multe domenii din aval, inclusiv vopsirea și finisarea textilelor, producția de cerneală de imprimare, precum și fabricarea de vopsele și acoperiri industriale.
Aromă și esență sintetică
Poate fi folosit și ca intermediar chimic important pentru arome și esențe sintetice. Prin reacții chimice specifice direcționate, acesta poate fi transformat în compuși-de valoare mare cu arome aromatice unice, care sunt procesați în continuare pentru a sintetiza arome și esențe rafinate. Aceste condimente și esențe posedă straturi distinctive de parfum și caracteristici de gust pur și pot fi aplicate pe scară largă în alimente, băuturi, cosmetice zilnice și alte domenii industriale conexe.
2-Bromo-5-nitrobenzotrifluoruraeste un compus organic versatil aparținând familiei tiazolilor, caracterizat prin structura sa heterociclică unică care încorporează atât atomi de sulf, cât și atomi de azot. Această moleculă specifică prezintă un atom de brom în poziția 2 și o grupare nitro (NO2) în poziția 5 a inelului tiazol. Acest model special de substituție conferă compusului proprietăți chimice unice și profiluri de reactivitate, făcându-l un intermediar valoros în sinteza diferitelor produse farmaceutice, agrochimice și materiale funcționale.
Din punct de vedere chimic, 2-Bromo-5-nitrotiazolul există ca un solid cristalin stabil, cu un punct de topire distinct. Formula sa moleculară este C3HBrN2O2S. Și are o greutate moleculară relativ mare datorită prezenței bromului și a grupului nitro.
Introducerea grupului nitro își îmbunătățește polaritatea și solubilitatea în solvenți polari, în timp ce atomul de brom servește ca o bună grupare fugară în reacțiile de substituție, deschizând o gamă largă de posibilități sintetice. În ceea ce privește aplicațiile, 2-Bromo{-5-nitrotiazolul își găsește utilitatea ca element cheie în sinteza organică. De exemplu, poate suferi reacții de cuplare încrucișată cu halogenuri de arii sau alchenil pentru a forma legături CC.
Prin aceasta se încorporează fragmentul tiazol în molecule mai complexe. Gruparea nitro poate fi, de asemenea, redusă la o grupare amino, oferind acces la amine care sunt funcționalizate în continuare în sinteza produselor farmaceutice. În plus, natura sa heterociclică și proprietățile electronice o fac potrivită pentru utilizarea în dezvoltarea de materiale luminiscente, senzori și dispozitive electronice. reactivitate. Trebuie depozitat în condiții controlate, departe de căldură, scântei și materiale incompatibile. Utilizatorii trebuie să poarte echipament de protecție și să respecte bunele practici de laborator pentru a minimiza riscurile de expunere.
Reacții adverse
2-Bromo-5-nitrobenzotriflurură (număr CAS: 367-67-9) este un compus aromatic care conține brom, nitro și trifluormetil. Compusul este stabil la temperatura camerei, dar se poate descompune la temperaturi ridicate sau în timpul arderii pentru a produce gaze toxice, cum ar fi fluorura de hidrogen și bromura de hidrogen.
Ca intermediar de sinteză organică, este utilizat pe scară largă în sinteza produselor farmaceutice, pesticidelor și coloranților, iar toxicitatea sa este atribuită în principal următoarelor caracteristici structurale:
Nitro (- NO ₂): Compușii nitroaromatici sunt de obicei citotoxici și pot deteriora membranele celulare și ADN-ul prin producerea de specii reactive de oxigen (ROS). Br): Hidrocarburile halogenate pot interfera cu sinteza sau metabolismul hormonilor tiroidieni.
Date experimentale pe animale-Ingestia orală: în experimentele pe animale, compușii nitroaromatici pot provoca iritații gastrointestinale (cum ar fi vărsăturile și diareea) și, în cazuri severe, pot duce la necroză a celulelor hepatice (manifestată sub formă de transaminaze serice crescute) și leziuni tubulare renale (creșterea ureei din sânge). corozivitate, manifestată ca eritem, edem sau vezicule. Expunerea prin inhalare: Praful sau vaporii pot irita mucoasa respiratorie, provocând tuse, dificultăți de respirație sau edem pulmonar (când sunt expuse la concentrații mari).
Cazuri de expunere umană-Operațiuni de laborator: nepurtarea echipamentului de protecție în timpul proceselor de cântărire, dizolvare sau reacție poate duce la contactul cu pielea sau cu ochii.
Producție industrială: Scurgerile echipamentelor în timpul proceselor de sinteză sau purificare pot duce la expunere prin inhalare. Sugestie: În absența datelor specifice LD ₅₀, trebuie urmat „principiul precauției”, iar compusul trebuie considerat ca având toxicitate acută moderată (clasificarea GHS poate fi Categoria 4) și trebuie luate măsurile de protecție corespunzătoare.
Carcinogenitate: în prezent nu există dovezi care să sugereze că acest compus are carcinogenitate directă, dar compușii nitro pot genera aducti ADN după activarea metabolică, crescând riscul mutațiilor genetice. Agenția Internațională pentru Cercetare a Cancerului (IARC) nu l-a inclus în lista agenților cancerigeni. Mutabilitate: experimentele in vitro (cum ar fi testul Ames) nu dispun de date, dar compușii nitroaromatici cu structuri similare (cum ar fi 2-nitrotrifluorotoluenul) au arătat o mutagenitate slabă în unele experimente. mutagenitatea și respectă reglementările de management pentru substanțele genotoxice în timpul funcționării.
FAQ
Pentru ce se utilizează 2 Bromo 5 Fluorobenzotrifluoride?
2-Bromo-5-fluorobenzotrifluorura este utilizată pe scară largă în cercetări axate pe: Dezvoltare farmaceutică: Acest compus servește ca intermediar cheie în sinteza diferitelor produse farmaceutice, în special în dezvoltarea agenților anticancerigen și a altor medicamente terapeutice.
Ce este 2 Bromo 5Fluorobenzotrifluorura?
2-Bromo5-Fluorobenzotrifluorura este un compus aromatic halogenat fluorurat, având un inel benzenic substituit cu grupări brom, fluor și trifluormetil. Structura sa moleculară specială îi conferă o stabilitate chimică excelentă și o activitate de reacție ridicată, făcându-l un intermediar chimic fin crucial. Este utilizat pe scară largă în sinteza organică, derivarea moleculelor farmaceutice, dezvoltarea agrochimică și cercetarea chimiei materialelor și poate participa la reacții de cuplare, substituție și ciclizare pentru a construi schelete bioactive complexe care conțin fluor.
Care sunt cerințele sale de depozitare?
Sigilați și depozitați într-un mediu rece, uscat și întunecat.
Tag-uri populare: 2-bromo-5-nitrobenzotrifluorura cas 3034-48-8, furnizori, producatori, fabrica, en-gros, cumparare, pret, vrac, de vanzare