4-bromobenzotrifluoruraeste un lichid transparent spre maro, cu un miros deosebit. Formula moleculară C7H4BrF3, CAS402-43-7. Nu este ușor volatil la temperatura și presiunea camerei. Ușor de dizolvat în apă și soluție concentrată de sulfat de potasiu, aproape insolubilă în etanol. Este relativ stabil la temperatura și presiunea camerei și nu este predispus la reacții chimice. Are un anumit grad de sublimare și se poate sublima atunci când este încălzit. Are cristalinitate mare și este ușor de format cristale. Este un intermediar important în sinteza organică și poate fi folosit pentru a sintetiza alți compuși organici. Prin reacția cu diferiți reactanți, pot fi sintetizați o serie de compuși cu structuri și proprietăți specifice, care sunt utilizați în domenii precum medicină, pesticide, coloranți etc. Există diverse utilizări în chimicalele zăcămintelor petroliere, implicând sinteza de aditivi pentru zăcămintele petroliere, agenți de recuperare a petrolului, agenți de tratare a apei ulei-ape, conservanți pentru echipamentele petroliere și aditivi pentru fluide de foraj. Aceste substanțe chimice joacă un rol important în extracția câmpurilor petroliere și în industria petrolului, contribuind la îmbunătățirea eficienței extracției, la reducerea costurilor, la protejarea echipamentelor și a mediului și așa mai departe.

|
Formula chimică |
C7H4BrF3 |
|
Masa exactă |
224 |
|
Greutate moleculară |
225 |
|
m/z |
224 (100.0%), 226 (97.3%), 225 (7.6%), 227 (7.4%) |
|
Analiza elementară |
C, 37,37; H, 1,79; Br, 35,51; F, 25,33 |
|
Morfologic |
lichid |
|
Culoare |
incolor până la galben deschis |
|
Punct de topire |
2700 grade C (lit.) |
|
Punct de fierbere |
154-155 grade C (lit.) |
|
Densitate |
1,607 g/ml la 25 grade C (lit.) |
|
Condiții de depozitare |
sigilat la uscat, la 2-8 grade C |
|
Punct de aprindere |
120 de grade f |
|
|
|

Sinteza de4-bromobenzotrifluorura: S-a adăugat N-metil-2-pirolidonă (NMP) (50 ml) la 1-bromo-4-iodobenzen (1 echivalent, 1278 mg, 4,42 mmol), iodură cuproasă (I) (1,5 echivalenți, 1263 mg, 6,63 mmol, acid 2-fluorosulfonil echivalent, difluorosulfonil) 4249 mg, 2,82 ml, 22,12 mmol). Amestecul de reacţie maro a fost încălzit şi agitat la 80 grade C timp de 16 ore sub atmosferă de argon.
Amestecul de reacţie a fost diluat cu dietil eter (25 ml) şi filtrat prin celită. S-a adăugat apă la filtrat şi eter (4 x 25 ml) pentru a extrage stratul apos. Apă (2 x 25 ml) și saramură și uscate pe MgS04 și concentrate sub presiune redusă.

Pașii detaliați ai metodei de sinteză sunt următorii:
1. Amestecarea materiei prime: Mai întâi, amestecați N-metil-2-pirolidonă (NMP), 1-bromo-4-iodobenzen, iodură cuproasă și acid 2-fluorosulfonildifluoracetic într-o anumită proporție. Scopul acestei etape este de a se asigura că toate materiile prime sunt într-un mediu de reacție uniform, pregătindu-se pentru reacțiile ulterioare.
2. Reacția de încălzire: Se încălzește amestecul la 80 de grade C și se amestecă într-o atmosferă de argon. Acest pas este de a declanșa o reacție chimică, permițând materiilor prime să fie transformate în produsul țintă prin interacțiuni precum transferul de legături chimice și scindarea.
3. Diluare și filtrare: După ce reacția este încheiată, diluați amestecul de reacție cu eter și filtrați printr-un filtru de pământ de diatomee pentru a îndepărta materiile prime nereacționate și produsele secundare. Scopul acestei etape este de a îmbunătăți puritatea produsului și de a se pregăti pentru separarea și purificarea ulterioară.
4. Separarea prin extracție: Filtratul este împărțit într-un strat de apă și un strat organic, iar stratul de apă este extras de mai multe ori folosind eter. Eterul poate extrage eficient produsul țintă din stratul de apă, în timp ce alte impurități din stratul de apă sunt îndepărtate de apă sărată și desicanți MgSO4. Acest pas este separarea produsului țintă de impuritățile-solubile în apă.
5. Uscarea și concentrarea: Stratul de apă extras și uscat este supus la concentrare în vid pentru a îndepărta eterul și alți solvenți reziduali, rezultând un produs relativ uscat. Acest pas este de a obține produsul țintă cu puritate ridicată.
Următoarele sunt principalele ecuații chimice implicate în metodele de sinteză de mai sus:
Reacția de cuplare: C6H4BrI + CuI → C6H4BrI + iodură de cupru
Reacția de sulfonilare: acid 2-fluorosulfonildifluoracetic + C6H4BrI → C8H6BrFO2 + acid difluorodisulfonic
Reacție de esterificare: C5H9NU + C8H6BrFO2→ N-(4-bromfenil)-2-fluoracetamidă pirolidonă
Reacție de înlocuire: N-(4-bromofenil)-2-fluoracetamidă pirolidonă+NaOH → N-(4-hidroxifenil)-2-fluoroacetamidă pirolidonă
Reacția de hidroliză: N-(4-hidroxifenil)-2-fluoroacetamidă pirolidonă+HCI → N-(4-clorofenil)-2-fluoroacetamidă pirolidonă
Reacție de reordonare: N-(4-clorofenil)-2-fluoracetamidă pirolidonă → N-(3,5-diclorofenil)-2-fluoracetamidă pirolidonă
Hidroliza și decarboxilarea: N-(3,5-diclorfenil)-2-fluoracetamidă pirolidonă → C6H5Cl2N + 2,5-difluorpirolidonă
Reacția de oxidare: C6H5Cl2N + O2 → C6H4Cl2O + NOx
Reacție de reducere: NOx + H2→ NH3
Hidroliza și decarboxilarea: C6H4Cl2O + H2O → C7H4Cl2O2 + HCI
Hidroliza și decarboxilarea: C7H4Cl2O2 +H2O → C6H5Cl2N + CO2
Aceste ecuații chimice descriu principalele reacții chimice implicate în întregul proces de sinteză, inclusiv cuplare, sulfonare, esterificare, deplasare, hidroliză, rearanjare, oxidare{0}}reducere și alte tipuri de reacție. Combinația și secvența acestor reacții lucrează împreună pentru a obține în cele din urmă sinteza produsului țintă.

4-bromobenzotrifluoruraare, de asemenea, anumite aplicații în substanțele chimice ale câmpurilor petroliere. Poate fi folosit pentru a sintetiza substanțe chimice, cum ar fi aditivi pentru câmpuri petroliere și agenți de recuperare a petrolului, ceea ce ajută la îmbunătățirea eficienței producției de petrol și a ratei de recuperare a petrolului.
1. Sinteza aditivilor pentru zăcămintele petroliere: poate fi folosit pentru a sintetiza aditivi pentru zăcămintele petroliere, cum ar fi acidificanți, agenți de fracturare, demulgatori etc. Acești aditivi joacă un rol crucial în procesul de extracție a zăcămintelor de petrol, care pot crește producția de puțuri de petrol, pot reduce costurile de producție de petrol și pot îmbunătăți recuperarea petrolului. Folosind-o ca una dintre materii prime, se pot prepara aditivi pentru câmpuri petroliere cu proprietăți și efecte specifice.
2. Sinteza agenților de recuperare a uleiului: Agenții de recuperare a uleiului sunt agenți chimici utilizați pentru a îmbunătăți recuperarea uleiului. Folosindu-le ca una dintre materii prime, se pot sintetiza diverși agenți de recuperare a uleiului cu proprietăți și aplicații speciale. Acești agenți de recuperare a petrolului pot ajuta procesul de recuperare a petrolului din câmpurile petroliere să devină mai eficient și mai economic.
3. Agenți de tratare a uleiului și a apei: în procesul de tratare a petrolului și a apei, sunt necesari diferiți agenți de tratare pentru a elimina impuritățile, a stabiliza calitatea apei etc. Poate fi utilizat pentru a sintetiza diferiți agenți de tratare a uleiului și a apei, cum ar fi floculanti, dispersanți, inhibitori de coroziune etc. Acești agenți de tratare ajută la îmbunătățirea eficacității și eficienței tratării apei cu ulei.


4. Agent anti-coroziune pentru echipamentele petroliere: echipamentele petroliere sunt predispuse la coroziune și deteriorare din cauza expunerii pe termen lung-la medii dure. Poate fi folosit pentru a sintetiza diferiți agenți anticorozivi pentru echipamentele petroliere, care pot proteja echipamentul de coroziune și pot prelungi durata de viață a acestuia.
5. Aditivi pentru fluidul de foraj: În timpul procesului de foraj, fluidul de foraj este necesar pentru a menține stabilitatea sondei și pentru a transporta tăieturi de rocă. Poate fi utilizat pentru a sintetiza diverși aditivi pentru fluide de foraj, cum ar fi agenți de îngroșare, reductori de pierderi de fluide, lubrifianți etc. Acești aditivi pot îmbunătăți performanța și eficiența fluidelor de foraj și pot reduce costurile de foraj.
reactie adversa
4-bromobenzotrifluorura(formula chimică: C ₇ H ₄ BrF3) este un compus aromatic care conține brom și trifluormetil, cu o greutate moleculară de 225,01 g/mol, un punct de topire de 12-14 grade C și un punct de fierbere de 213-215 grade C. Datorită efectului puternic de retragere a electronilor și a reactivității chimice a trifluorului, acest compus are o stabilitate ridicată a electronilor și reactivității chimice. și este adesea folosit ca intermediar cheie în sinteza compușilor aromatici fluorurati. Cu toate acestea, în timpul producției și utilizării sale, poate fi eliberat în mediu, reprezentând o amenințare pentru ecosistem și sănătatea umană.
Reacții toxice acute
Expunerea prin inhalare
4-Bromobenzotrifluoride is a low volatile liquid at room temperature, but may form vapor or aerosol at high temperature or during spray operation. Animal experiments have shown that after inhaling saturated vapor of the compound (concentration of about 5000 ppm), rats experience shortness of breath, reduced activity, and ataxia. Symptoms improve within 2-4 hours after exposure, but high doses (>10000 ppm) poate duce la moarte. Mecanismul său de acțiune poate fi legat de inhibarea sistemului nervos central, iar electronegativitatea puternică a trifluormetilului poate crește afinitatea compusului pentru receptorii de neurotransmițători, poate interfera cu sistemul acidului gamma aminobutiric (GABA) și poate declanșa efecte anestezice similare cu cele ale compușilor organici cu fluor.
Contactul cu pielea
Contactul cu pielea este principala cale de expunere industrială. Testele efectuate de voluntari au arătat că, după aplicarea a 0,5 ml de produs pur pe piele (acoperind o suprafață de aproximativ 50 cm²), în 24 de ore apar roșeață, umflare și o ușoară senzație de arsură. Simptomele se agravează după 48 de ore, iar unii subiecți dezvoltă vezicule. Examenul patologic a evidențiat separarea stratului cornos epidermic și infiltrarea celulelor inflamatorii la nivelul dermului, indicând o iritație moderată a pielii. În plus, experimentele pe animale au confirmat că compusul poate pătrunde în pielea intactă, provocând o creștere a concentrației medicamentului din sânge și declanșând toxicitate sistemică.
Absorbția digestivă
Ingestia accidentală sau contactul profesional cu gura mâinii poate duce la absorbția gastrointestinală. Administrarea orală de LD₅₀ la șobolani la o doză de 1200 mg/kg a dus la reducerea activității, salivație, diaree și depresie respiratorie. Moartea a avut loc adesea în 24-48 de ore. Anatomia arată umflarea celulelor hepatice, necroza tubilor renali și sângerare gastrointestinală, indicând faptul că organele țintă toxice sunt ficatul, rinichii și sistemul digestiv.
Reacții toxice cronice
Toxicitate hepatică
Expunerea pe termen lung la doze mici de -(cum ar fi administrarea orală a 100 mg/kg/zi timp de 90 de zile la șobolani) poate duce la niveluri crescute de alanin aminotransferazei (ALT) și aspartat aminotransferazei (AST), precum și degenerarea grasă și necroza punctuală a țesutului hepatic. Studiile de mecanism au arătat că acest compus poate induce expresia enzimelor citocromului P450 (cum ar fi CYP3A4), crește capacitatea de activare metabolică, generează intermediari electrofili, se leagă covalent cu macromoleculele celulelor hepatice și declanșează stresul oxidativ și disfuncția mitocondrială.
Toxicitate renală
În experimentele cu administrare repetată, celulele epiteliale tubulare renale de șobolan au prezentat degenerescență vacuolară și scurgere de margine asemănătoare unei perii, iar nivelurile urinare de - microglobuline și N-acetil - - D-glucozidază (NAG) au crescut, indicând afectarea funcției de reabsorbție a tubului renal. Cercetările ulterioare au confirmat că compusul poate inhiba transportatorii de anioni organici tubulari renali (OAT1/OAT3), poate interfera cu excreția acidului uric și a medicamentelor și poate duce la inflamația interstițială renală.
Neurotoxicitate
Expunerea pe termen lung (cum ar fi maimuțele care inhalează 200 ppm timp de 6 luni) poate provoca modificări neurocomportamentale, inclusiv timp de reacție prelungit, pierderea memoriei și scăderea coordonării motorii. Examinarea patologică a țesutului cerebral a arătat o scădere a numărului de neuroni și a densității sinaptice în hipocamp, care poate fi legată de excitotoxicitatea glutamatului și neuroinflamația.
FAQ
1. Ce este Tetrahidropiran-4-Methano?
Tetrahidropiran-4-Methano este un termen folosit pentru a descrie o structură chimică specifică. De obicei, se referă la un grup de blocuri de construcție sintetice sau intermediari cheie bazați pe cadrul tetrahidropiran-4-metilenului. Structura miezului implică conectarea unei punți de metilen sau a grupărilor funcționale înrudite la al patrulea atom de carbon al inelului tetrahidropiran. Nu se referă la un singur compus specific, ci mai degrabă la o clasă de substanțe chimice cu un nucleu părinte comun.
2. Care sunt utilizările Tetrahidropiran-4-Methano?
Acest tip de compus este un intermediar avansat foarte important în medicină și sinteza organică. Inelul său tetrahidropiran rigid poate oferi o structură tridimensională stabilă și este adesea folosit ca „cadru” pentru a fi introdus în molecula țintă pentru a-și regla activitatea biologică, solubilitatea sau stabilitatea metabolică. Este utilizat pe scară largă în cercetarea și dezvoltarea de medicamente inovatoare cu molecule mici și este fragmentul de bază pentru construirea anumitor molecule active de medicament.
3. Poate fi folosit ca produs chimic finit?
Nu. Tetrahidropiran-4-Methano este un intermediar chimic tipic, care nu se aplică direct, sau o substanță chimică de cercetare. Valoarea sa principală constă în a fi ulterior sintetizată chimic pentru a forma molecule mai complexe. Nu a suferit nicio evaluare a siguranței medicamentelor sau produselor de consum și nu este potrivit pentru alte utilizări, cu excepția sintezei chimice profesionale.
4. Ce ar trebui remarcat în timpul achiziției și utilizării?
Achizitorul trebuie să fie o instituție de cercetare cu calificări profesionale, o companie farmaceutică sau un furnizor de produse chimice. Este necesar să se precizeze că utilizarea este limitată la cercetarea de laborator și producția conformă. În timpul procesului de achiziție, furnizorului ar trebui să i se solicite să furnizeze Fișe detaliate de securitate chimică (MSDS/SDS) pentru a înțelege proprietățile fizice și chimice, pericolele și ghidurile de operare de siguranță ale substanțelor chimice și pentru a se asigura că toate operațiunile respectă reglementările locale de management chimic.
Tag-uri populare: 4-bromobenzotrifluorura cas 402-43-7, furnizori, producatori, fabrica, en-gros, cumparare, pret, vrac, de vanzare




