Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
4-amino-1-butanol(N-ABU(4)-OL) este un compus organic cu formula moleculară C4H11NO, CAS 13325-10{-5 și este o bază importantă pentru multe molecule și medicamente bioactive. Este un lichid incolor până la ușor galben cu un miros deosebit. Este de obicei lichid, cu un punct de topire sub 0 grade la temperaturi și presiuni standard. Este un compus polar cu solubilitate ridicată în apă. Are o solubilitate bună în solvenți polari, cum ar fi apa și alcooli, în timp ce solubilitatea sa este mai scăzută în solvenții ne-polari. În plus, este ușor solubil în acizi puternici precum acidul clorhidric și acidul acetic, formând săruri. Relativ stabil la temperatura camerei, dar degradarea oxidativă poate apărea în condiții precum lumină, oxigen și temperatură ridicată. N-ABU(4)-OL are o anumită stabilitate la acizi, baze și căldură, dar se poate descompune la oxidanți puternici sau la temperaturi ridicate.
Are două grupe funcționale active, amino și alcool hidroxil, care îi conferă o reactivitate ridicată. Poate suferi reacții chimice cu acizi, baze, hidrocarburi halogenate, esteri și alte substanțe. De exemplu, poate reacționa cu acizi pentru a forma săruri, poate reacționa cu hidrocarburi halogenate pentru alchilare sau aminare și cu esterii pentru hidroliză. Are o anumită activitate biologică în organism. De exemplu, poate servi ca substrat sau inhibitor pentru anumite reacții enzimatice, participând la procesele metabolice din organism.

|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Punct de topire 16-18 grade (lit.), Punct de fierbere 206 grade (lit.), Densitate 0,967 g/ml la 25 grade (lit.), Indice de refracție N20 / D ~ 1,462 (lit.), Punct de aprindere 226 grade f, Condiție de depozitare: depozitare sub gradul + 30, coeficient de aciditate ± 15 PK, ± 15 0. 0,10 (prevăzut), formă lichidă, limpede incoloră până la ușor galbenă, solubilitate în apă miscibilă, sensibilă la aer și higroscopică, BRN 1731411.

Suntem furnizorul de4-amino-1-butanol.
N-ABU(4)-OL este un compus organic important cu diverse utilizări, cum ar fi sinteza de molecule bioactive, medicamente, solvenți și extractanți. Următorii sunt pașii detaliați și ecuațiile chimice corespunzătoare ale metodei de sinteză de laborator pentru produs:
Metoda 1 de sinteză de laborator:
HOCH2CH2CH2CH2OH+NH3+H2AŞA4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
Etapa 1: Se adaugă 2,0 g (0,025 mol) de 1,4-butandiol, 2,5 mL de amoniac (30%) și 0,5 mL de acid sulfuric (10%) într-un balon uscat de 50 mL cu fund rotund.
Pasul 2: Se încălzește amestecul la 150 de grade sub protecție cu azot și se menține reacția timp de 1 oră.
Pasul 3: După ce reacția este completă, se răcește la temperatura camerei.
Pasul 4: Adăugați 25 ml de apă și extrageți 10 ml de trei ori cu eter.
Pasul 5: Se combină soluția de extracție cu eter și se usucă cu sulfat de sodiu anhidru.
Pasul 6: Filtrați pentru a îndepărta sulfatul de sodiu, apoi distilați pentru a îndepărta eterul.
Pasul 7: Colectați fracția la 105 grade (1,6 kPa) pentru a obține N-ABU(4)-OL.
Metoda de sinteză de laborator 2:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3CHOHCH2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCI → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCI
Etapa 1: Se adaugă 3,0 g (0,033 mol) de 1,4-butandiol, 3,8 g hidroxid de sodiu (0,086 mol) și 20 ml de apă într-un balon cu fund rotund de 50 ml.
Pasul 2: Se încălzește amestecul la 90 de grade sub protecție cu azot și se menține reacția timp de 3 ore.
Pasul 3: După ce reacția este completă, se răcește amestecul la temperatura camerei.
Pasul 4: Adăugați 25 ml de apă și 5 ml de acid clorhidric (37%) și încălziți la 80 de grade.
Pasul 5: Se răcește amestecul la temperatura camerei și se filtrează pentru a îndepărta precipitatul generat.
Pasul 6: Se concentrează filtratul la aproximativ 10 ml și se extrage de trei ori cu eter, câte 10 ml de fiecare dată.
Pasul 7: Se combină soluția de extracție cu eter și se usucă cu sulfat de sodiu anhidru.
Pasul 8: Filtrați pentru a îndepărta sulfatul de sodiu, apoi distilați pentru a îndepărta eterul.
Pasul 9: Colectați fracția la 105 grade (1,6 kPa) pentru a obține N-ABU(4)-OL.

4-amino-1-butanol(Număr CAS: 13325-10-5) este un compus organic important aparținând aminoalcoolilor, cu o formulă moleculară de C4H11NO și o greutate moleculară de 89,14. Este un lichid transparent incolor sau galben deschis la temperatura camerei, cu higroscopicitate, solubil în apă și solvenți organici obișnuiți (cum ar fi cloroform, acetonă, acetat de etil), stabil din punct de vedere chimic, dar trebuie depozitat într-o manieră etanșă ferit de lumină și ferit de substanțe acide.
Joacă un rol cheie în sinteza organică, în special în construcția compușilor care conțin azot-, care sunt utilizați pe scară largă. Grupările sale funcționale amino și hidroxil pot participa la diferite reacții, cum ar fi formarea de sare, esterificare, eterificare etc., oferind puncte de sprijin sintetice pentru molecule complexe.
În domeniul chimiei medicinale
Modificarea moleculei medicamentului: ca grup de modificare pentru moleculele de medicament care conțin azot-, pot fi introduse grupări amino sau hidroxil pentru a îmbunătăți solubilitatea, stabilitatea sau activitatea biologică a medicamentului. De exemplu, dezvoltarea de noi medicamente prin modificarea produselor naturale sau a compușilor de plumb.


Sinteza moleculelor bioactive: utilizată pentru sintetizarea moleculelor bioactive, cum ar fi colina și neuropeptidele, care joacă roluri importante în procesele fiziologice, cum ar fi conducerea nervoasă și semnalizarea celulară.
Intermediari specifici de medicamente: Ca intermediari ai medicamentelor complexe, cum ar fi Silipag (un medicament utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale pulmonare), ei participă la pașii cheie de reacție.
Domeniul Științei Materialelor
Modificarea polimerului: introducerea acestuia în lanțurile polimerice prin reacții de copolimerizare sau grefare pentru a îmbunătăți flexibilitatea, rezistența la apă sau biocompatibilitatea materialelor. De exemplu, în materialele polimerice medicale, grupările lor amino pot reacționa cu agenți de reticulare pentru a forma o structură de rețea tri-dimensională.
Sinteza materialului funcțional: ca liganzi sau monomeri, participați la construcția de noi materiale, cum ar fi cadrele organice metalice (MOF) și cadrele organice covalente (COF) și utilizați capacitatea de coordonare a grupărilor lor amino sau legăturile de hidrogen ale grupărilor lor hidroxil pentru a regla porozitatea și selectivitatea materialelor.
Aplicații industriale: agenți tensioactivi și aditivi
Emulgatori și agenți de curățare
Emulsionare: Grupa sa hidroxil poate reduce tensiunea interfacială dintre ulei și apă, în timp ce gruparea amino poate furniza forța de repulsie a sarcinii electrice pentru a forma o loțiune stabilă. De exemplu, în cosmetică, poate fi folosit ca emulgator pentru a prepara cremă sau loțiune delicată.
Formula agentului de curățare: Ca aditiv la agenții de curățare alcalini, grupul său amino poate neutraliza murdăria acidă, iar grupul său hidroxil își îmbunătățește capacitatea de curățare, făcându-l potrivit pentru curățarea metalelor, curățarea sticlei și alte scenarii.
Agenți de hidratare și agenți de finisare a țesăturilor
Îngrijirea pielii: În produsele de îngrijire a pielii, proprietățile sale hidratante (hidroxil) și ușoare (amino) pot îmbunătăți funcția de barieră a pielii și pot reduce pierderea de apă. Este folosit în mod obișnuit în creme de față, loțiuni și alte produse.
Industria textilă: ca agent de finisare a țesăturilor, grupa sa amino poate forma legături covalente cu fibrele, grupa hidroxil îmbunătățește absorbția umidității fibrelor, îmbunătățește moliciunea țesăturii și performanța anti{0}}statică și este utilizată pe scară largă în prelucrarea fibrelor naturale, cum ar fi bumbacul și inul.

Aplicație specială: Grup de protecție și absorbție a gazelor acide

Absorbant de gaz acid
Tratamentul industrial al gazelor de eșapament: grupa amino alcalină a N-ABU(4)-OL poate reacționa cu gazele acide (cum ar fi CO ₂, SO ₂) pentru a genera săruri și pentru a reduce aciditatea gazului. De exemplu, în tratarea gazelor de eșapament din centralele electrice pe cărbune-, soluția sa poate absorbi SO ₂ și poate reduce formarea ploii acide.
Purificarea gazelor de laborator: Ca umplutură în tuburile de uscare sau turnurile de absorbție, absoarbe selectiv impuritățile acide și protejează sistemele de reacție ulterioare.
Protecție N-tert-butoxicarbonil (Boc): gruparea amino a acestui produs poate fi protejată de grupări Boc pentru a forma 4- (N{-tert-butoxicarbonil amino) -1-butanol (număr CAS: 75178-87-9). Acest derivat servește ca intermediar în sinteza peptidelor, protejând gruparea amino de condițiile de reacție. Ulterior, gruparea Boc este îndepărtată în condiții acide pentru a elibera gruparea amino țintă.
Alte strategii de protecție: gruparea sa hidroxil poate fi protejată și prin reacții precum silanizarea și esterificarea, pentru reacții selective ale grupărilor funcționale specifice în sinteză în mai multe-etape.
Domeniul de cercetare: catalizatori și medii de reacție
Dezvoltarea catalizatorului
Catalizator de hidrogenare: folosind această substanță ca ligand, formează un complex cu sare de ruteniu și poate cataliza hidrogenarea lactamului la N-ABU(4)-OL. Această reacție se desfășoară la temperatură scăzută și presiune scăzută, cu randament ridicat și prietenos cu mediul și are potențial de aplicare industrială.
Cataliza asimetrică: Centrul său chiral (cum ar fi introducerea unui auxiliar chiral) poate induce sinteza asimetrică pentru a prepara compuși optic puri pentru sinteza de medicamente sau parfum.
Mediu de reacție și solvent
Solvent polar non-proton:4-amino-1-butanolare o polaritate moderată și poate fi folosit ca mediu de reacție pentru a promova anumite reacții organice (cum ar fi reacțiile Diels Alder), creșterea vitezei de reacție sau a selectivității.
Catalizator de transfer de fază: gruparea sa amino poate forma perechi de ioni cu sărurile de amoniu cuaternar, promovând transferul de substanță în reacții în două-faze (cum ar fi faza organică apoasă) și îmbunătățind eficiența reacției.
Întrebări frecvente
Care este structura 4-amino-1-butanolului?
+
-
4-Amino-1-butanolul sau 4-aminobutanolul, cunoscut și ca 4-hidroxibutilamină, este o alcanolamină și un analog și precursor al neurotransmițătorului acidului aminobutiric (GABA). Formula sa este H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2OH. Este un lichid incolor.
Cum se numește C4H9OH?
+
-
n-Butanolul sau n-alcoolul butilic sau butanolul normal este un alcool primar cu o structură de 4-atomi de carbon și formula chimică C4H9OH. Izomerii săi includ izobutanol, 2-butanol și terț-butanol.
De ce este adesea folosit 4-amino-1-butanol în sinteză în locul altor aminoalcooli?
+
-
În comparație cu aminoalcoolii cu lanț scurt, cum ar fi 3-aminopropanolul și etanolamina, acest produs are un lanț de carbon flexibil liniar cu patru atomi de carbon. Lanțul molecular sintetizat este mai lung, mai flexibil și are un obstacol steric mai mic. Produsul are o solubilitate, flexibilitate și biocompatibilitate mai bune, ceea ce îl face deosebit de potrivit pentru prepararea polimerilor flexibili și a intermediarilor de medicamente cu lanț lung. Este mai puțin predispus la probleme precum rigiditatea puternică și solubilitatea slabă.
La ce reacții organice tipice pot fi luate parte?
+
-
Capătul amino: reacție de acilare, protecție Boc/Cpz, alchilare, formare de sare, ciclizare de condensare; Capătul hidroxil: esterificare, sulfonilare, oxidare halogenată, polimerizare cu deschidere a inelului; Sinergie dublă de grup funcțional: ciclizare intramoleculară pentru prepararea derivaților de pirolidină, polimerizare în trepte pentru prepararea poliamidelor, rășini poliuretanice.
Tag-uri populare: 4-amino-1-butanol cas 13325-10-5, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare





