Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 5-heptilbenzen-1,3-diol din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 5-heptilbenzen-1,3-diol de înaltă calitate, aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
5-heptilfen-1,3-dioleste un compus organic fenolic binar cu o modificare clară a lanțului alchil. Structura de bază a acestui compus constă dintr-un inel benzenic, iar cele două grupări hidroxil (-OH) sunt conectate la inel într-o poziție orto (1,3), dând moleculei proprietăți chimice fenolice tipice, cum ar fi aciditatea slabă și reductibilitatea.
În același timp, al cincilea atom de carbon al inelului benzenic este legat de o grupare heptil cu catenă liniară-(-C7H15), care introduce un lanț lung hidrofob care modifică semnificativ proprietățile fizice ale moleculei, sporind lipofilitatea acesteia și, posibil, afectând interacțiunea cu membranele biologice sau cu interfețele hidrofobe. Astfel de caracteristici structurale îl fac potrivit ca un cadru special sau intermediar în sinteza organică și pot prezenta o potențială valoare de aplicare în știința materialelor (cum ar fi precursorii cristalelor lichide) și biochimie (cum ar fi cercetarea antioxidanților). Modelul său specific de substituție duce, de asemenea, la comportamente unice în împachetarea moleculară și formarea legăturilor de hidrogen intermoleculare.

Proprietățile chimice relevante ale 5-heptilbenzen-1,3-diol sunt după cum urmează
| C.F | C13H20O2 |
| E.M | 208.15 |
| M.W | 208.30 |
| E.A | C, 74.96; H, 9.68; O, 15.36 |
| m/z | 208.15 (100.0%), 209.15 (14.1%) |
|
|
|

Proprietăți fizice și chimice
Densitate: 1,033 g/cm³
Punct de fierbere: 342,3 grade (760 mmHg)
Indice de refracție: 1,534
Solubilitate: Solubilitate bună în solvenți organici, dar datele specifice de solubilitate variază în funcție de solvent.
Stabilitate: poate menține o stabilitate bună atunci când este depozitată într-un mediu rece, uscat, întunecat și cu temperatură scăzută-.
Structura și proprietățile chimice
Caracteristici structurale: Molecula conține un inel benzenic, cu două grupări hidroxil (-OH) conectate la pozițiile 1 și 3 pe inelul benzenic și o grupare heptil (-C₇H₁₅) conectată la poziția 5.
Proprietăți chimice:
Conține două grupări hidroxil, având anumite proprietăți reducătoare și acide.
Poate suferi reacții de oxidare-reducere cu oxidanți și neutralizare cu baze.
Poate participa la reacții organice precum esterificarea și eterificarea, generând diverși derivați.

Metoda de sinteză
Metoda de sinteză a5-heptilbenzen-1,3-diolpoate implica reacții organice multiple, inclusiv etape de alchilare și oxidare. Calea de sinteză specifică poate varia în funcție de materiile prime și condițiile procesului. O posibilă cale de sinteză este următoarea:
Folosind 3,5-dimetoxi-1-n-heptilbenzen ca materie primă, s-a adăugat trifluorură de tribor la soluția uscată de diclormetan pentru reacție.
Amestecul de reacţie a reacţionat într-o atmosferă de argon la -78°C, iar temperatura a fost crescută treptat la 0°C şi reacţia a fost agitată până la terminare.
S-a adăugat metanol pentru a distruge trifluorura de tribor nereacţionată, iar amestecul a fost readus la temperatura camerei şi agitat.
Substanţele volatile au fost îndepărtate, iar reziduul a fost diluat cu acetat de etil şi apoi spălat succesiv cu soluţie saturată de NaHC03, apă şi saramură.
Stratul organic a fost separat şi uscat pe Na2S04 anhidru, filtrat pentru a îndepărta agentul de uscare, iar filtratul a fost concentrat sub vid sub presiune redusă.
Cromatografia pe coloană cu silicagel a fost utilizată pentru separare şi purificare pentru a obţine produsul ţintă 5-heptilbenzen-1,3-diol.


Intermediar de sinteză farmaceutică
5-heptilfen-1,3-dioleste un intermediar sintetic important în domeniul produselor farmaceutice fine. Locurile active ale grupărilor hidroxil pot suferi diferite reacții organice, cum ar fi esterificarea, eterificarea și substituția, care sunt adecvate pentru sinteza modificată a diferitelor molecule de medicament. Lanțul său alchil hidrofob poate optimiza solubilitatea în lipide a moleculelor de medicament, poate ajuta medicamentele să pătrundă în membranele celulare biologice și să îmbunătățească eficiența absorbției umane. În prezent, această substanță este utilizată în principal în cercetarea și dezvoltarea de medicamente antibacteriene și anti-inflamatorii.
Poate fi modificat pentru a sintetiza derivați fenolici cu activitate antibacteriană mai puternică, pentru a inhiba sinteza membranei celulare bacteriene și pentru a avea un efect inhibitor bun asupra bacteriilor Gram-pozitive. În același timp, poate participa la prepararea medicamentelor antioxidante, poate să se bazeze pe grupările hidroxil fenolice pentru a elimina radicalii liberi din organism, poate ajuta la cercetarea și dezvoltarea preparatelor medicale anti-îmbătrânire și anti-inflamatorii și are puține subproduse sintetice și purificare simplă, care este potrivită pentru standardele de producție farmaceutică rafinată.

Modificare chimică a polimerului auxiliar
În industria materialelor chimice, este adesea folosit ca aditiv modificator pentru materialele polimerice. Grupările hidroxil fenolice pot forma legături de hidrogen cu moleculele de rășină și cauciuc, pot îmbunătăți forța de legare între moleculele de polimer și pot îmbunătăți rezistența la căldură și stabilitatea structurală a materialelor. Când este adăugat la produsele din cauciuc, poate acționa ca un agent anti-îmbătrânire, poate întârzia îmbătrânirea oxidativă a cauciucului și poate prelungi durata de viață a produselor din cauciuc-deschis colorat și a produselor din latex medical.
Când este utilizat în sinteza rășinii epoxidice și a rășinii poliester, poate fi folosit ca monomer modificat pentru a optimiza performanța de întărire și pentru a îmbunătăți rezistența la coroziune și rezistența mecanică a rășinilor. În plus, structura lanțului de carbon a acestei substanțe poate îmbunătăți flexibilitatea materialelor, poate reduce probabilitatea de fragilitate a materialului în medii cu temperatură joasă-și este potrivită pentru procesarea și producerea de materiale compozite industriale și acoperiri izolante.


Materie primă funcțională pentru îngrijirea zilnică chimică a pielii
Bazându-se pe proprietățile sale antioxidante și antibacteriene excelente, acest compus este aplicat în domeniul îngrijirii chimice zilnice a pielii. Grupările hidroxil fenolice au o capacitate antioxidantă de înaltă-eficiență, care poate inhiba reacțiile de oxidare a pielii, poate reduce depunerea de melanină și joacă un rol în luminarea și repararea pielii.
În același timp, proprietățile sale antibacteriene ușoare pot inhiba creșterea microorganismelor dăunătoare pe suprafața pielii, făcându-l potrivit pentru producerea de produse de îngrijire a pielii-controlul și îndepărtarea acneei-de sebum. În comparație cu ingredientele tradiționale de conservare, acest alchilresorcinol are o iritație mai mică și o stabilitate mai puternică și nu este ușor afectat de mediul{3}}bazic.{3} Se adaugă adesea tonerelor, esențelor și cremelor de îngrijire a pielii, cu efect dublu de condiționare antiseptică, antibacteriană și de îngrijire a pielii, îmbunătățind siguranța produselor de îngrijire a pielii.


Reactiv auxiliar pentru producția agricolă
În domeniul agricol,5-heptilfen-1,3-diolpoate fi folosit ca adjuvant pesticid și intermediar pentru regulatorii de creștere a plantelor. Lanțul de carbon hidrofob poate îmbunătăți aderența lichidului pesticid pe frunzele culturilor, poate reduce pierderea de lichid pesticid și poate îmbunătăți rata de utilizare a eficacității pesticidelor insecticide și bactericide.
În același timp, derivații săi sintetici pot regla creșterea și metabolismul plantelor, pot spori rezistența la stresul culturilor și pot ajuta culturile să reziste infestării cu agenți patogeni. În plus, această substanță poate fi transformată în agenți antiseptici și de păstrare-proaspeți agricoli, care sunt utilizați pentru depozitarea și conservarea fructelor și legumelor după recoltare, inhibă creșterea mucegaiului, întârzie degradarea și deteriorarea fructelor și legumelor și au reziduuri scăzute și compatibilitate bună cu mediul, îndeplinind cerințele producției agricole verzi.


Metodele analitice pentru5-heptilbenzen-1,3-diol(5-庚基苯-1,3-diol) includ în principal testarea purității, identificarea structurală și determinarea proprietăților fizice etc. Metodele analitice specifice sunt după cum urmează:
Testarea purității

Cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC)
Principiu: Separarea și detecția se realizează prin utilizarea diferenței de coeficienți de partiție a diferitelor substanțe între faza staționară și faza mobilă.
Etape: Dizolvați proba într-un solvent adecvat și injectați-o în cromatograful lichid de înaltă performanță. Selectați o coloană cromatografică și o fază mobilă adecvate, setați debitul și lungimea de undă de detecție adecvate și efectuați separarea și detectarea. Calculați puritatea probei pe baza suprafeței sau înălțimii vârfurilor cromatografice.
Cromatografia de gaze (GC)
Principiu: Separarea și detectarea se realizează prin utilizarea diferențelor de volatilitate și proprietăți de adsorbție ale diferitelor substanțe în faza gazoasă.
Etape: Efectuați un tratament adecvat de derivatizare pe probă (dacă este necesar), apoi injectați-o în cromatograful în gaz. Selectați o coloană cromatografică adecvată și un gaz purtător, setați temperatura corespunzătoare a coloanei și temperatura detectorului și efectuați separarea și detectarea. Calculați puritatea probei pe baza suprafeței sau înălțimii vârfurilor cromatografice.

Identificare structurală

Spectroscopie de hidrogen prin rezonanță magnetică nucleară (¹H RMN)
Principiu: Identificarea structurală se realizează prin utilizarea diferitelor deplasări chimice ale atomilor de hidrogen din instrumentul de rezonanță magnetică nucleară în diferite medii chimice.
Etape: Dizolvați proba într-un solvent deuterat adecvat și injectați-o în instrumentul de rezonanță magnetică nucleară. Setați parametrii de scanare corespunzători și efectuați scanarea și înregistrați spectrul. Deduceți structura probei pe baza deplasării chimice, a zonei integrale și a constantei de cuplare a fiecărui vârf din spectru.
Spectrometrie de masă (MS)
Principiu: Separarea și detectarea sunt efectuate prin utilizarea diferențelor în traiectorii de mișcare ale diferitelor substanțe într-un câmp electric sau câmp magnetic și prin determinarea masei moleculare și a informațiilor structurale pe baza raportului dintre masă- și-încărcare (m/z).
Pași: Efectuați un tratament de ionizare adecvat pe eșantion (cum ar fi bombardamentul cu electroni, ionizarea chimică etc.), apoi injectați-o în spectrometrul de masă. Setați parametrii de scanare corespunzători și efectuați scanarea și înregistrați spectrul. Deduceți greutatea moleculară și informațiile structurale ale probei pe baza raportului dintre masă- și-încărcare și abundența relativă a fiecărui vârf din spectru.

Măsurarea proprietății fizice

Măsurarea punctului de topire
Principiu: Măsurarea se realizează utilizând caracteristica că temperatura rămâne neschimbată în timpul procesului de topire a substanței.
Pași: Măcinați proba în pulbere fină, încărcați-o într-un tub capilar. Introduceți tubul capilar în instrumentul de măsurare a punctului de topire, setați o viteză de încălzire adecvată și încălziți pentru a observa procesul de topire al probei. Înregistrați temperatura la care proba începe să se topească și se topește complet ca punct de topire.
Avantaje: Operare simplă și rezultate precise.
Măsurarea punctului de fierbere
Principiu: Măsurarea se realizează utilizând caracteristica că temperatura rămâne neschimbată în timpul procesului de fierbere a substanței.
Pași: Încărcați proba într-un balon de distilare, conectați dispozitivul de distilare. Setați o viteză de încălzire adecvată, încălziți și observați procesul de fierbere al probei. Înregistrați temperatura la care proba începe să fiarbă și devine stabilă ca punct de fierbere.
Avantaje: Poate determina cu precizie punctul de fierbere al probei, dar operațiunea este relativ complexă.

Analiza siguranței și stabilității5-heptilfen-1,3-diol(5-heptilbenzen-1,3-diol) este după cum urmează:
Siguranţă
Lipsa datelor de toxicitate:În prezent, există o lipsă de date detaliate de cercetare a toxicității, ceea ce face imposibilă evaluarea directă a toxicității sale acute, toxicității cronice sau toxicității specifice (cum ar fi carcinogenitatea, mutagenitatea).
Speculații despre pericol potențial:
Ca compus fenolic cu două grupe hidroxil, poate avea o aciditate slabă și poate fi iritant pentru piele, ochi sau membranele mucoase.
Expunerea pe termen lung-sau expunerea la doze mari-poate declanșa reacții alergice sau alte riscuri pentru sănătate, dar efectele specifice necesită cercetări suplimentare.
Stabilitate chimica:
În condiții normale de depozitare (cum ar fi la temperatura camerei și într-un mediu întunecat), proprietățile chimice sunt stabile și nu sunt predispuse nici la reacții de auto{0}}oxidare, nici de polimerizare.
În condiții extreme (cum ar fi temperatură ridicată și acizi/alcali puternici), se poate descompune, generând gaze dăunătoare sau produse secundare-. Prin urmare, este necesar un control strict al mediului de depozitare.
Tag-uri populare: 5-heptilbenzen-1,3-diol, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare







