Dicarbonat butil DITERTARY CAS 24424-99-5

Dicarbonat butil ditertar, CAS 24424-99-5, Formula moleculară C10H18O5, produsul finit este cristal incolor sau lichid incolor, ușor solubil în apă, insolubil în apă rece. Solubil în majoritatea solvenților organici, cum ar fi tetraclorura de carbon, tetrahidrofuran, n-hexan, benzen, triclorometan, dioxan, alcool, acetonă, acetonitril, n, n-dimetilformamidă, etc. Este un nou tip de amino protectoare. Folosit pentru a introduce protectorii TERT BUTOXYCARBONIL (BOC) în sinteza organică, potrivită în special pentru protecția amino a aminoacizilor. Utilizat pe scară largă în sinteza farmaceutice, proteine ​​și peptide, biochimie, alimente, produse cosmetice și alte produse. În reacțiile chimice organice, reactivii Butoxicarbonilare TERT sunt folosiți în mod obișnuit ca substraturi pentru amine, fenoli, tioli, amide, lactame, esteri amino, etc. Rata de reacție este rapidă, iar randamentul este relativ mare. Reacție de bUTOXYCARBONILARE TERT (protecția grupurilor funcționale); Datorită stabilității slabe a reactivilor de halid de acil, aceștia sunt utilizați pe scară largă ca grupe protectoare pentru grupele amino, care pot fi îndepărtate în condiții acide (cum ar fi acidul clorhidric, acidul trifluoroacetic etc.). Aminele grase, aminele ciclice, aminele aromatice și aminele heterociclice pot reacționa cu toate (BOC).

Dicarbonat butil ditertar(Formula chimică C10H18O5, numărul CAS 24424-99-5) este un compus organic cu proprietăți chimice unice, care apare ca un lichid transparent incolor sau un punct de topire scăzut solid la temperatura camerei. Funcția sa de bază provine din grupul TERT BUTOXYCARBONYLY (BOC) din structura moleculară, care poate fi combinată cu grupuri funcționale active, cum ar fi grupe amino prin reacții de condensare pentru a forma o structură de protecție stabilă și poate fi îndepărtată controlabil în condiții acide.

Biochimie: instrumente și reactivi de la cataliza enzimei până la inginerie genetică

 

1. Construcția de vectori de inginerie genetică
În clonarea și expresia genelor, poate fi utilizată pentru a modifica capetele ADN -ului vectorial pentru a preveni auto -ligarea sau degradarea. De exemplu, atunci când se construiește vectori plasmide, grupul BOC poate proteja capătul lipicios după clivajul endonucleasei de restricție, evitând efectul de umplere a ADN -polimerazei și, astfel, îmbunătățind eficiența ligării. În plus, primerii modificați BOC pot fi, de asemenea, utilizați pentru amplificarea PCR pentru a preveni formarea dimerilor de primer.

2. Etichetare și separare biomoleculară
Poate fi utilizat pentru a sintetiza sondele marcate cu biotină sau fluoresceină pentru detectarea și separarea acidului nucleic sau a acidului nucleic. De exemplu, protejarea grupărilor carboxilice din biotină prin grupuri BOC îi poate împiedica să reacționeze cu grupe amino în timpul sintezei și, în final, să îndepărteze grupurile BOC în condiții acide pentru a obține markeri activi.

Industria alimentară: reactivi auxiliari de la extracția pigmentului natural la aditivi alimentari

 

1.. Stabilitatea sporită a pigmenților naturali
În extracția pigmentului alimentar, poate fi utilizat pentru a proteja grupurile active de molecule de pigment și pentru a le îmbunătăți stabilitatea. De exemplu, la extragerea antocianinelor, grupurile BOC pot modifica grupele hidroxil fenolice în moleculele de antocianină pentru a preveni oxidarea sau degradarea în timpul procesării, extinzând astfel durata de valabilitate a pigmenților. În plus, pigmenții modificați BOC pot obține un control precis al eliberării pigmentului prin reglarea condițiilor de deprotejare.

2. Sinteza aditivilor alimentari
Dicarbonatul de butil, di tert poate fi utilizat ca intermediar pentru sinteza anumitor aditivi alimentari.

 

De exemplu, în sinteza TBHQ antioxidant (Tert butilhidrochinonă), grupul BOC poate proteja grupul hidroxil fenolic din intermediar, împiedică oxidarea acestuia în timpul procesului de sinteză și îmbunătățește puritatea produsului. În plus, grupurile BOC pot fi, de asemenea, utilizate ca intermediari cheie pentru sinteza aditivilor, cum ar fi îndulcitori și îngroșări.

3. Modificarea materialelor de ambalare a alimentelor
În domeniul materialelor de ambalare a alimentelor,dicarbonat butil ditertarpoate fi utilizat pentru a modifica proprietățile de suprafață ale polimerilor. De exemplu, prin modificarea suprafeței polietilenului (PE) sau a polipropilenei (PP) cu grupe BOC, se pot introduce grupuri active, cum ar fi grupe de amino sau carboxil, pentru a îmbunătăți adeziunea dintre material și cerneluri de imprimare sau acoperiri. În plus, polimerii modificați BOC pot fi, de asemenea, folosiți pentru prepararea filmelor de ambalare a alimentelor biodegradabile, obținând o degradare controlabilă a materialelor prin controlul condițiilor de deprotejare.

Știința materialelor: de la sinteza polimerului la modificarea suprafeței nanomaterialelor

 

1.. Sinteza materialelor polimerice
Poate fi utilizat pentru sintetizarea materialelor polimerice de înaltă performanță, cum ar fi policarbonatul (PC) și poliester (PET). De exemplu, în sinteza PC, grupul BOC poate proteja grupa hidroxil fenolică în bisfenolul A, evitând reacțiile laterale în timpul reacției de condensare, îmbunătățind astfel uniformitatea distribuției greutății moleculare. În plus, monomerii modificați BOC pot fi, de asemenea, folosiți pentru a sintetiza polimerii sensibili la temperatură, obținând un comportament de tranziție în fază a materialelor prin controlul condițiilor de deprotejare.

2. Modificarea suprafeței nanomaterialelor
În câmpul nanomaterialelor, poate fi utilizat pentru a modifica suprafața punctelor cuantice, a nanoparticulelor metalice sau a nanotuburilor de carbon.

 

De exemplu, prin modificarea suprafeței punctelor cuantice cu grupuri BOC, grupuri active, cum ar fi amino sau grupe carboxilice, pot fi introduse pentru a îmbunătăți capacitatea lor de legare cu biomolecule, care pot fi utilizate pentru imagistica biologică sau livrarea de medicamente. În plus, nanoparticulele modificate BOC pot obține un control dinamic al proprietăților de suprafață prin controlul condițiilor de deprotejare.

3. Modificare de acoperire și adeziv
În industria acoperirilor și adezivilor, poate fi utilizat pentru a modifica proprietățile de reticulare ale rășinilor. De exemplu, prin modificarea grupărilor hidroxil în rășină epoxidică cu grupuri BOC, rata de reacție reticulantă poate fi controlată, iar rezistența la duritate și la zgârietură a acoperirii poate fi îmbunătățită. În plus, poliuretanul modificat BOC (PU) poate fi, de asemenea, utilizat pentru a prepara adezivi de elasticitate ridicată, obținând o ajustare dinamică a rezistenței adezive prin controlul condițiilor de deprotejare.

Alte domenii: aplicații extinse de la produse cosmetice la chimie agricolă

 

1.. Sinteza ingredientelor cosmetice
În industria cosmetică, poate fi utilizat ca un intermediar cheie pentru sintetizarea protecției solare, hidratante sau antioxidanți. De exemplu, în sinteza protecției solare din benzofenonă, grupul BOC poate proteja grupul hidroxil fenolic din intermediar, împiedică oxidarea acestuia în timpul procesului de sinteză și îmbunătățește puritatea produsului. În plus, acidul hialuronic modificat BOC poate fi, de asemenea, utilizat pentru a pregăti hidratante de lungă durată, obținând o eliberare susținută de efecte hidratante prin controlul condițiilor de deprotejare.

 

2. intermediari chimici agricoli
În domeniul chimiei agricole,dicarbonat butil ditertarPoate fi utilizat ca intermediar cheie pentru sintetizarea erbicidelor, a insecticidelor sau a regulatorilor de creștere a plantelor. De exemplu, în sinteza erbicidelor de sulfoniluree, grupul BOC poate proteja grupul amino din intermediar, împiedică oxidarea sau hidrolizată în timpul procesului de sinteză și să îmbunătățească randamentul produsului. În plus, analogii de giberelină modificați BOC pot fi, de asemenea, utilizați pentru a regla ciclurile de creștere a plantelor și pentru a obține o eliberare precisă de medicamente prin controlul condițiilor de deprotejare.

Dicarbonatul de butil, Di Tert, a devenit un reactiv indispensabil în industria chimică modernă, datorită proprietăților sale chimice unice și potențialului larg de aplicare. De la sinteza farmaceutică la știința materialelor, de la industria alimentară la chimia agricolă, aplicațiile sale continuă să se extindă, oferind un sprijin important pentru sănătatea umană, calitatea vieții și progresul tehnologic.

Sinteza di tert butil dicarbonat:

1.. Alcoolul butilic de potasiu este dizolvat în tetrahidrofuran anhidru, dioxidul de carbon uscat este introdus la gradul - 5 ~ - 20} pentru a forma o suspensie, iar temperatura scăzută este menținută continuu. Apoi, soluția de benzen de fosgenă este adăugată print pentru a obține di tert butil tricarbonat. Dizolvați-l în tetraclorură de carbon, adăugați o cantitate adecvată de 1,4-diazabiciclo [2,2,2] octan, se agită la 25 de grade pentru a elibera complet dioxidul de carbon și îl transformați în dicarbonat butil.

2. Atenție! Utilizarea fosgenei extrem de toxice trebuie să fie manipulată cu atenție într -o bucătărie ventilată. Toate articolele de sticlă lipite cu fosgenă trebuie curățate înainte de a scoate capota de fum.

) Calibrați și marcați nivelul pâlniei care conține 85 ml și 105 ml lichid în avans. Umpleți azotul uscat, adăugați 44,8 g (0,40 mol) de alcool butilic tert de potasiu fără alcool și 550 ml de tetrahidrofuran anhidru în balon și amestecați timp de 5-10 minute pentru a forma o soluție. Scufundați balonul de reacție într -o baie de sare de gheață pentru a menține gradul - 5-20. În condiții de agitare puternică, injectați dioxid de carbon uscat timp de aproximativ 30 de minute pentru a forma o suspensie densă.

În același timp, adăugați 86 ml de benzen anhidru în pâlnia de cădere și suflați în bule ușoare până când volumul de soluție de fosgenă în benzen atinge 105 ml, ceea ce este echivalent cu 24 g (0,24 mol) de fosgen. Când reacția de adăugare a dioxidului de carbon este finalizată, soluția de fosgenă este aruncată în reactantul răcit sub agitare viguroasă, care durează aproximativ 1 oră. Temperatura băii reci este menținută la gradul - 5 ~ - 10, iar vâscozitatea amestecului de reacție devine mai mică și este încă o emulsie albă. Când reacția de adăugare a fosgenei este finalizată, continuați să agitați timp de 45 de minute. În același timp, injectați lână de nitroetilenă anhidră pentru a arunca cea mai mare parte a excesului de fosgenă.

Scoateți instrumentul din balon, conectați două gâturi și concentrați aproximativ 650 ml de solvent la 100 ml cu un evaporator rotativ sub presiune redusă. Flaconul este încă răcit cu o baie de sare de gheață pentru a menține o temperatură de - 5-10 grad. Deoarece există o cantitate mică de fosgenă rămasă în amestecul de reacție, gazul de evacuare de la pompa de extracție a aerului sau pompa de vid trebuie evacuată în capota de fum. Materialele colectate în capcana rece trebuie, de asemenea, evacuate în capota de fum. Reziduurile care conțin clorură de potasiu fin dispersată ar trebui să fie filtrate cu o pâlnie de nucleu cu diametru mare. Pâlnia trebuie să fie precoce de pentanul răcit de gheață de 50 ml înainte de utilizare. Când filtrați, folosiți o pâlnie cu diametru mare pentru a acoperi pâlnia cu filtru cu susul în jos și treceți azot pentru a izola aerul umed de material. Spălați reziduul în balon în pâlnia de filtru cu J}} ml pentan rece, apoi spălați reziduul de filtru cu 2 * 100 ml pentan rece. Filtratul este combinat cu soluție de spălare pentan și concentrat cu un evaporator rotativ sub 0 grad de decompresie pentru a obține un solid alb cu o greutate de 33,7 g. Dizolvați produsul brut în 1250 ml pentan, răciți -l până la gradul - 15 și îndepărtați cristalul alb. Două loturi de cristale pot fi obținute și după ce lichiorul mamă este concentrat în evaporatorul rotativ. În total, se obține 31,2-32,8 (59 ~ 62%) pură di tert butil tricarbonat, care este cristale albe.

(2) prepararea dicarbonatului butilului di tert: adăugați 20,0 g (0,076 mol) dedicarbonat butil ditertarSoluția dizolvată în I} ml de tetraclorură de carbon și 0,10 g (0,0009 mol) de 1,4-diazabiciclo nou sublimat [2,2 · 2] octan într-un pahar cu o tijă de agitare electromagnetică pentru a elibera imediat și rapid dioxidul de carbon. Amestecați la 25 de grade timp de 45 de minute pentru a elibera complet dioxidul de carbon, apoi adăugați 35 ml soluție de apă care conține o cantitate corespunzătoare de acid citric, ceea ce este suficient pentru a face stratul de apă slab acid. Stratul organic este separat, uscat cu sulfat de magneziu anhidru, concentrat cu un evaporator rotativ la 25 de grade, iar lichidul rezidual este distilat sub presiune redusă pentru a obține un lichid incolor de di tert butilfenol dicarbonat, producând 13.3 -- 15.1 g (80 ~ 91%). Rezultate similare sunt obținute cu trietilamină ca catalizator. Cu toate acestea, trietilamina nu este la fel de eficientă ca 1,4-diazabiciclooctanul, deoarece trietilamina poate reacționa cu solvent și este dificil să separe trietilamina de produs.

3. sub cataliza 1,4-diazabiciclo [2.2.2] octan, clorura de carbonil este reacționată direct cu carbonat de butil Tert pentru a se pregăti.

Tag-uri populare: DITERTARY BUTYL DICARBONATE CAS 24424-99-5, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare