1-nonanol CAS 143-08-8

1-nonanol, o substanță chimică, are formula moleculară a C9H20O. Lichid vâscos incolor până la galben deschis cu un parfum ușor de trandafir. Ușor solubil în apă, solubil în etanol și eter și miscibil în alcool, eter și cloroform. Solubil în 3 volume de 60% etanol și ulei, valoare acidă<1.0. It has strong sweet and green rose wax and fruity fat wax aroma. There is some smell like orange and sweet orange. It is stable under normal temperature and pressure, and has no corrosion to metal. It has typical reactivity of higher primary alcohol. Store away from strong oxidants. It exists in flue-cured tobacco leaves. It naturally exists in grapefruit oil, sweet orange oil, rose oil, apple, cooked beef and cheese. It is used as solvent, wetting agent, defoamer, etc. for nitro paint and enamel, and also as raw material for the manufacture of surfactant and perfume.

1-nonanol, numele chimic este 1-nonanol, iar formula sa moleculară este C ₉ H ₂ ₀ O. Este un monohidrat saturat cu lanț drept. De obicei, apare ca un lichid transparent incolor, cu un miros special, insolubil în apă, dar solubil în diverși solvenți organici, cum ar fi etanol, eter, etc. Datorită structurii și proprietăților sale chimice unice, 1-nonanolul are o gamă largă de aplicații în mai multe domenii și joacă un rol important în promovarea dezvoltării industriilor conexe.

Folosiți în domeniul condimentului și al esenței

 

1-nonanol are un parfum unic. Parfumul său este ușor și moale, cu arome florale și fructate slabe. Această caracteristică Aroma îl face una dintre materiile prime importante din industria Spice Essence. În fabricarea parfumului, 1-nonnol poate fi utilizat ca o componentă a notei de sus sau a notei de mijloc pentru a adăuga niveluri de parfum proaspete și elegante la parfum. În ceea ce privește esența cosmetică, 1-nonanolul este utilizat în mod obișnuit în crema de față, loțiune, șampon și alte produse. Poate oferi produselor cosmetice o aromă plăcută și poate îmbunătăți experiența utilizatorului produsului. În comparație cu unele mirodenii puternice, aroma ușoară de 1-nonanol este mai potrivită pentru utilizare în produsele cosmetice zilnice și nu oferă utilizatorilor o experiență olfactivă excesiv de stimulantă. În același timp, stabilitatea și volatilitatea sa bună pot asigura persistența și eliberarea uniformă a parfumului în produse cosmetice în timpul depozitării și utilizării. Fixativele de aromă joacă un rol vital în esență, care poate prelungi timpul de retenție a parfumurilor și face ca aroma să fie mai durabilă și mai stabilă. Datorită prezenței grupărilor hidroxil în structura sa moleculară, 1-nonanol are o anumită polaritate și hidrofilicitate și poate forma legături de hidrogen și poate interacționa cu alte componente din parfum, încetinind astfel rata de volatilizare a parfumului. Când pregătiți esența, adăugați o cantitate adecvată de 1-nonanol ca fixativ, ceea ce poate menține aroma esenței stabilă pentru o lungă perioadă de timp și nu este ușor de pierdut.

Aplicare în domeniul industrial

 

În industria acoperirilor și a cernelor, selecția de solvenți este crucială pentru performanța și calitatea produselor . 1- nonanol are o solubilitate bună și poate dizolva diverse rășini, pigmenți și aditivi. Este unul dintre solvenții folosiți în mod obișnuit în acoperiri și cerneluri. Poate ajusta vâscozitatea acoperirilor și a cernelurilor, ceea ce le face să aibă o fluiditate bună și performanță de acoperire, ceea ce este convenabil pentru operațiunile de construcție. Între timp, 1-nonanol are o volatilitate moderată și se poate evapora treptat în timpul procesului de uscare a acoperirilor și cernelurilor, rezultând o suprafață uniformă și netedă a acoperirii. În domeniul curățării industriale, 1-nonanol poate fi utilizat ca unul dintre ingredientele eficiente la agenții de curățare. Poate dizolva petele de ulei, praful și alte impurități și are o bună abilitate de curățare . 1- nonanol poate participa, de asemenea, la diverse reacții chimice ca intermediar în producția chimică. De exemplu, poate fi utilizat pentru a prepara 1-nonanal prin reacția de oxidare . 1- nonanal este o importantă materie primă chimică organică care poate fi utilizată pentru sinteza parfumurilor, intermediarilor farmaceutici și altor produse. În plus, 1-nonanol poate suferi, de asemenea, reacții de esterificare cu acizi pentru a produce diverși compuși de ester acid nonanoic, care au aplicații largi în industrii precum materiale plastice, cauciuc și acoperiri.

Metoda de pregătire a1-nonanol:

1. Există multe metode de producție în industrie. Propilena este polimerizată în prezența acidului fosforic sau a fluorului de bor pentru a obține nenen, iar nonanolul este obținut prin hidratarea nonenei. Isobutenul în fracția de butan-buten este dimerizat pentru a obține diizobutilenă și o remasin mixt, apoi carbonilat pentru a obține alcool nonil și alcoolul mixt nonil. Etil nonanoat și metal de sodiu au fost reduse în soluție de etanol pentru a obține nonanol.

2. Alcoolul nonil poate fi obținut prin următoarea reacție între bromura de heptan și oxidul de etilenă.

3. Se obține prin reducerea nonanoatului de etil și a metalului de sodiu în soluție de etanol.

4. TUBACCO: FC, 40.

5. Metoda de preparare: în primul rând, utilizați jetoane de magneziu 24,5g (1mol), 179g (1,0 mol) 1-bromoheptan și 300ml eter dibutil ① pentru a pregăti reactivul Grignard conform metodei convenționale. Răciți -l până la 0 grade, amestecați -l violent, treceți în oxid de etilen filtrat (2), mențineți temperatura sistemului de reacție la aproximativ 0 grade și reacționați timp de 1 oră după trecere. După aceea, temperatura a fost crescută la 40 de grade pentru reacție timp de 1 ore. Încălziți reacția în baia de apă timp de 2 ore. După răcire, reactantul este turnat în apă cu gheață și acidificat cu acid sulfuric diluat pentru a dizolva hidroxidul de magneziu generat. Amoniul este tratat prin metoda de tratament cu 1-hexanol de mai sus, iar distilatul de 95 ~ 100 grade /1,6kPa este colectat pentru a obține 95g de1-nonanol(1), cu un randament de 69%.

Notă: ① Metoda de purificare a eterului dibutil este următoarea: Spălați -o cu soluție de hidroxid de sodiu și apă la rândul său, uscați -o cu clorură de calciu anhidru, apoi fracționați -o pentru a colecta fracția la 140 ~ 142 grade.

Hidroformilarea octenului
The most common method involves the hydroformylation of 1-octene (C₈H₁₆), an α-olefin derived from petroleum or bio-based feedstocks. The reaction, catalyzed by rhodium or cobalt complexes under high pressure (10–30 MPa) and temperature (80–150°C), adds carbon monoxide and hydrogen to the double bond, forming nonanal (C₉H₁₈O). Subsequent hydrogenation of nonanal yields 1-nonanol with high purity (typically >98%).

Avantaje cheie:

Selectivitate ridicată: Modern catalysts achieve >90% randament al alcoolului liniar.

Scalabilitate: Potrivit pentru producția de volum mare.

Hidrogenarea acidului nonanoic
O abordare alternativă hidrogenează acidul nonanoic (acid pelargonic), un acid gras care apare în mod natural găsit în uleiurile de pelargoniu. Această metodă este mai puțin frecventă datorită costului mai mare al acidului nonanoic, dar poate câștiga tracțiune cu progrese pe rutele bazate pe bio.

Sinteză pe bază de bio
Cercetările emergente explorează producția microbiană sau enzimatică de 1-nonanol din resurse regenerabile. De exemplu, conceputEscherichia coliS-a raportat că tulpinile produc nonanol prin căi de biosinteză a acidului gras, deși scalabilitatea și rentabilitatea rămân provocări.

Purificare și control al calității

Post-sinteză, 1-nonanol este purificat prin distilare, adsorbție sau cristalizare pentru a elimina impurități precum catalizatorii reziduali, materialele de pornire nereacționate sau izomerii. Controlul calității folosește spectroscopia de cromatografie de gaze (GC) și rezonanță magnetică nucleară (RMN) pentru a asigura respectarea standardelor industriei (de exemplu, ASTM D1353).

Structură moleculară și izomerism

1-nonanol există ca alcool cu ​​lanț drept, cu grupa hidroxil la carbonul terminal (C1). Structura sa liniară conferă proprietăți fizice distincte în comparație cu izomerii ramificați (de exemplu, 2-nonanol).

Proprietăți fizice

Punct de fierbere: 214–215 grade (la 760 mmHg).

Punct de topire: -7 grad.

Densitate: 0,824 g/cm³ (la 20 grade).

Solubilitate: Ușor solubil în apă (0,3 g/100 ml la 20 grade), dar miscibil cu solvenți organici precum etanol, eter și cloroform.

Miros: Ușor, gras sau floral, caracteristic alcoolilor grași mai mari.

Reactivitate chimică

Grupul hidroxil al 1-Nonanol permite reacții diverse:

Esterificare: Reacționează cu acizii carboxilici pentru a forma esteri, folosiți în parfumuri și plastifianți.

Oxidare: Se transformă în acid nonanoic sau aldehide (de exemplu, nonanal) în condiții oxidative.

Sulfare: Reacționează cu acidul sulfuric pentru a produce sulfați alchil, frecvent în detergenți.

Toxicitate și biodegradabilitate

1-nonanol este clasificat ca un compus cu toxicitate scăzută, cu valori orale LD50 la șobolani care depășesc 5 g/kg. Cu toate acestea, biodegradabilitatea sa limitată în medii acvatice ridică preocupări ecologice. Studiile indică faptul că 1-nonanolul poate persista în sedimente sau sol, afectând potențial organismele acvatice.

Inițiative de sustenabilitate

Industria adoptă principii de chimie verde pentru a reduce impactul asupra mediului 1-Nonanol:

Materii prime bazate pe bio: Utilizarea resurselor regenerabile (de exemplu, uleiuri vegetale) în loc de petrochimice pentru hidroformilare.

Reciclarea catalizatorului: Dezvoltarea catalizatorilor eterogeni pentru a simplifica separarea și reutilizarea.

Minimizarea deșeurilor: Optimizarea condițiilor de reacție pentru a reduce produsele secundare și consumul de energie.

Respectarea reglementărilor

Producția de 1-nonanol și utilizarea aderă la reglementări precum Reach (UE), TSCA (SUA) și sistemul armonizat la nivel mondial (GHS). Limitele de expunere profesională (OEL) sunt setate să protejeze lucrătorii împotriva iritației respiratorii sau dermice, cu concentrații recomandate de aer sub 10 ppm.

Bio-sinteză și biotehnologie

Producție microbiană: Drojdie de inginerie sau bacterii pentru a produce 1-nonanol din zaharuri sau biomasă lignocelulozică.

Cataliză enzimatică: Folosind lipaze sau dehidrogenaze pentru a sintetiza 1-nonanol sau derivații săi în condiții ușoare.

Materiale avansate

Nanocompozite: Integrarea polimerilor pe bază de 1-nonanol cu ​​nanoparticule (de exemplu, grafen, silice) pentru a îmbunătăți proprietățile mecanice sau termice.

Sisteme de auto-asamblare: Explorarea rolului 1-Nonanol în formarea structurilor supramoleculare pentru administrarea de medicamente sau senzori.

Agricultură durabilă

Bioherbicide: Dezvoltarea unor formulări pe bază de 1-nonanol pentru agricultura ecologică, reducând dependența de pesticide sintetice.

Feromoni de insecte: Sintetizarea derivatelor 1-nonanol ca perturbatori de împerechere pentru gestionarea dăunătorilor.

Chimie verde

Catalizatori alternativi: Înlocuirea metalelor nobile cu metale care nuanțează pe pământ (de exemplu, fier, cobalt) în reacții de hidroformilare.

Economie circulară: Proiectarea proceselor de reciclare pentru produse care conțin 1-nonanol (de exemplu, detergenți, materiale plastice) pentru a închide buclele materiale.

Tag-uri populare: 1-nonanol CAS 143-08-8, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare