Dianpyrylmethane Cas 1251-85-0, cunoscută și sub denumirea de bis-antipirină metan, este un agent chimic cu proprietăți fizice și chimice specifice. Formula structurală: C23H24N4O2; Greutate moleculară: 388,46 sau 406,48. Este utilizat în primul rând ca reactiv de detectare sensibil pentru titan și fier. De asemenea, este utilizat ca greutate și extracție de solvent pentru diverși ioni metalici.
Aspect: cristale albe fulgărite; Punctul de topire: 179 grad; Punct de fierbere: 514.17 grad; Solubilitate: insolubil în apă, eter și alcalin, dar solubil în acid, etanol și triclorometan. Solubilitatea apei la 20 de grade este de 439mg\/L; Stocare la 4 grade sau -4 este recomandat pentru a -și menține stabilitatea și performanța.
Este adesea utilizat ca reactiv sensibil pentru determinarea conținutului de titan și fier, iar această proprietate îl face valoros pentru analiza chimică și testarea de laborator; Poate fi utilizat ca dezvoltator de culori sensibile pentru determinarea Au³⁺, Ti⁴⁺, IR, Fe (III), Molibden, Neodymium, Uranium (VI), Iridium, Platinum, Rhenium și alți ioni metalici prin metode fotometrice spectrofotometrice și extractive; În analiza cântăririi, poate fi utilizat ca precipitant pentru determinarea conținutului de siliciu pentru determinarea exactă a conținutului de siliciu; Poate fi, de asemenea, utilizat ca extractant pentru diverși ioni, ceea ce este o valoare importantă a aplicării în procesul de separare și purificare chimică.
Ca reactiv chimic, are aplicații importante într -o varietate de câmpuri precum detectarea ionilor metalici, analiza, determinarea conținutului de siliciu și extracția ionilor. Aceste aplicații se bazează pe proprietățile sale chimice unice și pe caracteristicile de reacție cu diverși ioni.
|
|
|
|
Formula chimică |
C23H24N4O2 |
|
Liturghie exactă |
388 |
|
Greutate moleculară |
388 |
|
m/z |
388 (100.0%), 389 (24.9%), 390 (2.7%), 389 (1.5%) |
|
Analiza elementară |
C, 71.11; H, 6.23; N, 14.42; O, 8.24 |
Utilizat ca reactiv colorimetric pentru detectarea titanului. Formează un complex de culori galbene cu Ti în {{0}}. 5-4. 0 M Soluție HCL, iar intervalul de detecție este 0. 2-3. 0 ppm.
Reacția diantipirilmetanului cu titan
Condiții de reacție:
În A {{0}}. 5-4. 0 m Soluție HCL, Dianpyrylmetan reacționează cu Ti.
Produs de reacție:
Formarea unui complex galben cu un spectru de absorbție specific, λ max =385 ~ 390 nm, ε =15000.
Interval de detectare:
Gama de concentrare a titaniului care poate fi detectată prin metoda colorimetrică este {{0}}. 2 ~ 3,0 ppm.
Utilizarea diantipirlmetanului
Detectarea titanului:
Utilizat ca reactiv colorimetric pentru detectarea sensibilă a titanului.
Extractant:
Poate fi, de asemenea, utilizat pentru greutatea și extracția de solvent a diverșilor ioni metalici.
Reactiv cromogen:
Utilizat pentru determinarea mai multor elemente prin spectrofotometrie și fotometrie de extracție prin formarea complexelor sau asociațiilor colorate specifice.
Poate fi utilizat ca greutate și extracție de solvent al diferiților ioni metalici, cum ar fi Au³⁺, Ti⁴⁺, Ir, Fe (III), Mo, Nd, U (VI), Iridium, Platinum, Rhenium și așa mai departe.
utilizat ca precipitant pentru determinarea siliciului în analiza cântăririi.
DIANTIPYRYLMETHANEare mai multe utilizări în analiza chimică, în special în următoarele domenii:
(1) Precipitant de siliciu:
În analiza cântăririi, diantipirilmetanul poate fi utilizat ca precipitant pentru determinarea siliciului. Prin reacții chimice specifice, ionii de siliciu sunt precipitați pentru a obține o analiză cantitativă exactă.
(2) reactiv cromogen sensibil:
De asemenea, este utilizat pe scară largă ca reactiv cromogen sensibil pentru determinarea elementelor precum au 3+, ti 4+, ir, fier (III), molibden, neodim, uraniu (VI), iridiu, platină, reniu, etc. După reacționarea cu diantipirilmetan, aceste elemente vor forma complexe sau asociații colorate specifice, care pot fi determinate prin spectrofotometrie sau fotometrie de extracție.
(2) Extractant:
În plus, diantipirilmetanul poate fi, de asemenea, utilizat ca extractant pentru diverși ioni, transferând ioni țintă de la un solvent la altul prin extracție, realizând separarea ionilor și îmbogățirea.
Folosit ca dezvoltator de culori sensibile în spectrofotometrie și fotometrie de extracție.
Diantipirilmetanul este un reactiv chimic multifuncțional, utilizat pe scară largă în detectarea titanului și a altor ioni metalici, analiza cântăririi și alte câmpuri și utilizată ca dezvoltator de culori sensibile. Atunci când este utilizat, informațiile sale de siguranță și condițiile de depozitare trebuie respectate.
|
|
|
Aplicații semnificative în detectarea titanului
DIANTIPYRYLMETHANEare aplicații semnificative în detectarea titanului. Următoarea este o listă de aplicații și informații specifice despre utilizarea acesteia în detectarea titanului:
- Este un reactiv colorimetric utilizat frecvent în testarea titanului. Este capabil să formeze complexe stabile cu ioni de titan în condiții specifice și să producă modificări specifice de culoare.
- În {{0}}. 5-4. 0 m Soluție HCL, formează un complex galben cu Ti cu o lungime de undă de absorbție maximă (λmax) din 385-390 nm și o coeficiență de absorbție molară (ε) de până la 15, 000.
- A arătat o sensibilitate ridicată în testul de titan cu un interval de detectare de {{0}}. 2-3. 0 ppm.
- Precizia și intervalul de detectare pot fi îmbunătățite în continuare prin optimizarea condițiilor analitice, cum ar fi utilizarea metodei spectrofotometrice extrem de sensibile și stabile.
În prezența acidului I-, SCN-, tartric sau catecol, complexele Ti rezultate pot fi extrase de solvenți organici, simplificând în continuare procesul de detectare a titanului
4. Metode de standard și aplicații practice:
- Standardul GB\/T 13747. 19-2017 specifică metodele pentru determinarea conținutului de titan în aliaje de zirconiu și zirconiu, care include metoda spectrofotometrică.
- Metoda este potrivită pentru determinarea conținutului de titan în burete de zirconiu, aliaje de zirconiu și zirconiu cu anumite interval de detecție și precizie.
5. Optimizare și promovare a aplicației:
- Prin optimizarea rezonabilă a condițiilor analitice, metoda fotometrică cu diamantipirină metan este capabilă să fie utilizată cu un spectrofotometru cu rază mare de acțiune pentru determinarea conținutului de dioxid de titan în concentrate de titan, vanadiu-titanium magnetită și zgură de titan ridicat.
- Metoda este rapidă și simplă de analizat, iar precizia sa este mai bună decât standardele existente din industrie, deci merită să fie popularizat și aplicat.
Metode de sinteză
Pregătirea reactivului
- DIANTIPYRYLMETHANE: Utilizat ca reactiv colorimetric pentru a forma complexe stabile cu ioni de titan.
- Acizi anorganici(de exemplu HCL): Folosit pentru a ajusta aciditatea soluției, de obicei analizat în {{0}}. 5-4. 0 m soluție HCL.
Analizarea condițiilor
- Soluție pH: de obicei efectuată în condiții slab acide pentru a asigura o complexare stabilă cu ioni de titan.
- Lungime de undă: Lungimea de undă de absorbție maximă (λmax) a complexului este 385-390 nm.
- Coeficient de absorbție molară: ε =15, 000, care arată o sensibilitate ridicată.
Pași analitici
- Tratamentul eșantionului: În funcție de natura eșantionului, pot fi necesari etape adecvate de dizolvare și diluare.
- Formarea complexă: Se adaugă la soluția de probă la concentrația de HCl specificată pentru a forma un complex galben cu ioni de titan.
- Extracție (opțional): Complexul Ti rezultat poate fi extras de solvenți organici în prezența acidului I-, SCN-, tartric sau catecol pentru a îmbunătăți precizia și selectivitatea analitică.
- Măsurători fotometrice: Absorbanța complexelor a fost măsurată la λmax=385-390 nm folosind un spectrofotometru.
Calculul rezultatelor
- Din absorbția măsurată și coeficientul de absorbție molară cunoscută, poate fi calculată concentrația de ioni de titan în eșantion.
- Analiza cantitativă poate fi efectuată folosind curbe standard sau ecuații de regresie, de exemplu, A=1. 5684 × W + 0. 0141 (unde A este absorbanța și W este concentrația de titan).
Precauții
Alți ioni care pot fi prezenți în eșantion pot interfera cu analiza și necesită o mascare sau separare adecvată. Puritatea reactivilor și condițiile de stocare ale soluției pot afecta exactitatea rezultatelor analitice. Urmând pașii și punctele de mai sus, titanul poate fi analizat cu exactitate și în mod fiabil folosind -l.
Stabilitatea și siguranța diantipirilmetanului
- Stabilitatea fizică:Este un cristal alb, la temperatura camerei, cu un punct de topire de 156 grade (dec.) (Lit.) sau 179 grade (în funcție de referință). Punctul de fierbere este 515.177 grad la 76 0 MMHG sau 515,2 ± 60,0 grade la 760 mmHg, ceea ce indică o bună stabilitate termică în condiții convenționale.
- Stabilitatea chimică:Este stabil atunci când este depozitat în condiții sigilate, uscate și de temperatură a camerei. Cu toate acestea, trebuie menționat că nu este compatibil cu agenții de oxidare puternici.
- Marcaj de materiale periculoase: Este etichetat ca un material periculos și, prin urmare, necesită îngrijiri speciale în manipulare și utilizare.
- Instrucțiuni de siguranță:Conform referințelor, instrucțiunile de siguranță pentru aceasta includ 22-24\/25, aceste numere corespund precauțiilor specifice de siguranță și măsurilor de prim ajutor.
- Condiții de depozitare:Depozitarea la temperaturi scăzute între 4 grade și gradul -4 este recomandat pentru a optimiza conservarea acesteia.
- Informații despre toxicitate:Deși datele specifice de toxicitate nu sunt menționate în articolul la care se face referire, se poate presupune că poate fi toxic datorită clasificării sale ca material periculos. Prin urmare, este necesar să purtați echipamente de protecție adecvate și să urmați procedurile de siguranță relevante la manipularea și utilizarea acestuia.
În concluzie, Are o stabilitate fizică și chimică bună în condiții convenționale, dar ar trebui să se acorde în continuare o atenție specială siguranței și incompatibilității sale cu agenți puternici de oxidare în timpul depozitării și utilizării. Pentru a -și asigura siguranța și stabilitatea, se recomandă să o păstrați în condiții de depozitare adecvate și să urmați procedurile relevante de operare de siguranță la manipularea și utilizarea acesteia.
DIANTIPYRYLMETHANE(Baraj) este un compus organic important și un derivat al antipirinei. Are o gamă largă de aplicații în domenii precum chimia analitică, chimia medicinală și știința materialelor, care prezintă în special o capacitate excelentă de coordonare în analiza colorimetrică a ionilor metalici și determinarea fotometrică. Descoperirea antipirinei, un compus precursor al diantipirilmetanului, poate fi urmărită până la sfârșitul secolului al XIX -lea. În 1883, chimistul german Ludwig Knorr a sintetizat mai întâi antipirina în timp ce studia compușii pirazol. Scopul inițial al lui Knorr a fost să studieze metoda de sinteză a alcaloizilor de chinolină, dar în timpul experimentului, un compus cu efecte antipiretice și analgezice semnificative, și anume pirina antipiretică, a fost descoperită în mod neașteptat. Calea de sinteză a lui Knorr este următoarea:
- Fenilhidrazina (c ₆ h ₅ nhnh ₂) se condensează cu acetoacetat de etil (ch ∝ coch ₂ cooet) pentru a forma 1- fenil -3- metil -5- pirazolona.
- Metilarea suplimentară produce 1, 5- dimetil -2- fenil -3- pirazolona, cunoscută și sub denumirea de antipirină.
- Această descoperire nu numai că avansează cercetarea compușilor pirazol, dar promovează și aplicarea pe scară largă a antipirinei în domeniul farmaceutic.
Antipirina a devenit rapid un medicament important la sfârșitul secolului XIX și începutul secolului XX, datorită efectelor sale antipiretice și analgezice excelente. Acesta a fost utilizat pe scară largă pentru a trata febra, durerile de cap și durerea reumatică și a devenit unul dintre cele mai frecvent utilizate medicamente antiinflamatoare nesteroidiene la acea vreme. Cu toate acestea, cu o înțelegere mai profundă a efectelor secundare ale antipirinei, cum ar fi neutropenie, utilizarea sa clinică a scăzut treptat, dar derivații săi, cum ar fi aminopirina și metamaterialul, dețin în continuare un loc în câmpul farmaceutic. La începutul secolului XX, odată cu dezvoltarea chimiei antipirine, cercetătorii au început să exploreze sinteza și aplicarea derivatelor sale. Sinteza diantipirlmetanului (DAM) a provenit din studiul siturilor active în molecule antipirină. Datorită reactivității ridicate a inelului pirazolonei de antipirină, în special capacitatea sa de a suferi reacții de condensare în condiții acide, oamenii de știință au încercat să construiască noi structuri moleculare prin reacția antipirinei cu compuși aldehidă. În anii 1930, chimistul sovietic Ivan Pavlovich Alimarin și echipa sa au raportat pentru prima dată sinteza diantipirilmetanului în timp ce studiau reacția de derivatizare a antipirinei. Ei au descoperit că în condiții acide (cum ar fi acidul sulfuric sau cataliza acidului clorhidric), două molecule de antipirină pot condensa cu formaldehida (HCHO) pentru a forma baraj. Cheia acestei reacții constă în nucleofilicitatea puternică a atomului de carbon de poziție 4- de antipirină, care poate suferi un plus nucleofil cu carbonul carbonil al formaldehidei, urmată de deshidratare pentru a forma o moleculă simetrică conectată de o punte de metilen ( - ch ₂ -).
Tag-uri populare: Diantipyrylmethane Cas 1251-85-0, furnizori, producători, fabrică, en -gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare