Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de acid propilboronic cas 17745-45-8 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac acid propilboronic cas 17745-45-8 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Acid propilboronic, CAS 17745-45-8, formula moleculară C3H9BO2, este compus din patru elemente: carbon (C), hidrogen (H), bor (B) și oxigen (O). Greutatea sa moleculară este de 87,9134 grame pe mol, ceea ce joacă un rol important în determinarea purității, măsurarea reacțiilor chimice și estimarea performanței sale de reacție. Aspectul este pulbere cristalină de culoare albă până la galben deschis, care este solubilă în solvenți organici, cum ar fi metanol și acetonă.
|
|
|
|
Formula chimică |
C3H9BO2 |
|
Masa exactă |
88.07 |
|
Greutate moleculară |
87.91 |
|
m/z |
88.07 (100.0%), 87.07 (24.8%), 89.07 (3.2%) |
|
Analiza elementară |
C, 40.99; H, 10.32; B, 12.30; O, 36.40 |
Această caracteristică de solubilitate este de mare importanță pentru reacțiile chimice, operațiile de separare și purificare. În același timp, solubilitatea sa în apă este scăzută, ceea ce ajută la separarea fazelor apoase și organice atunci când este necesar. Poate fi folosit pentru a pregăti unele acoperiri-de înaltă performanță și cerneluri. Aceste acoperiri și cerneluri au rezistență excelentă la intemperii, rezistență la apă, rezistență la uzură și alte proprietăți și pot fi utilizate pe scară largă în domenii precum construcții, auto și imprimare.
Acid propilboroniceste un compus organic important de bor, iar metodele sale de sinteză includ în principal următoarele:
Aceasta este o metodă comună de sinteză a acidului n-propilbornic. Pașii specifici sunt următorii:
Se amestecă trimetoxiboran și bromură de propil magneziu într-un solvent adecvat.
Reacționează la o anumită temperatură și presiune.
După ce reacția este finalizată, acidul n-propilbornic este obținut prin etapele corespunzătoare de post-procesare, cum ar fi spălarea, uscarea etc.
Avantajul acestei metode este că condițiile de reacție sunt relativ blânde și puritatea produsului este ridicată. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că temperatura și presiunea trebuie controlate cu strictețe în timpul procesului de reacție pentru a evita generarea de-produse secundare.
Pe lângă trimetoxiboran, pot fi utilizați și alți reactivi cu bor pentru a reacționa cu compușii propil pentru a sintetiza acidul n-propilbornic. De exemplu, reactivii de bor, cum ar fi esterii de boran sau borat, pot fi utilizaţi pentru a reacţiona cu halogenuri de propil sau compuşi metalici de propil.
Metoda de sinteză specifică poate varia în funcție de reactivul de bor și compusul propil utilizat. Prin urmare, în funcționarea practică, este necesar să se aleagă o metodă de sinteză adecvată pe baza condițiilor specifice de reacție și a proprietăților reactanților.
În ultimii ani, odată cu dezvoltarea tehnologiei catalitice, tot mai mulți cercetători au început să exploreze sinteza acidului n-propilbornic prin reacții catalitice. Această metodă are de obicei avantajele condițiilor de reacție blânde, randament ridicat și selectivitate bună.
De exemplu, catalizatorul de paladiu poate fi utilizat pentru a cataliza reacția de cuplare dintre halogenura de propil și esterul acidului boronic pentru a sintetiza acidul n-propil boronic. În plus, alți catalizatori metalici sau catalizatori organici pot fi, de asemenea, utilizați pentru a cataliza reacția.
Trebuie remarcat faptul că selectivitatea și randamentul reacțiilor catalitice sunt adesea influențate de factori precum tipul de catalizator, condițiile de reacție și concentrația reactantului. Prin urmare, în funcționarea practică, sunt necesare screening-ul strict și optimizarea catalizatorilor și a condițiilor de reacție.
Pe lângă metodele obișnuite de sinteză menționate mai sus, există și alte metode care pot fi utilizate pentru a sintetiza acid n-propilbornic. De exemplu, acidul n-propilbornic poate fi sintetizat prin reacția propilului de litiu cu esterii acidului boronic; Compusul poate fi preparat și prin reacția reactivului propil Grignard cu acid boric.
Alegerea acestor metode depinde de condițiile specifice de reacție și de proprietățile reactanților. În funcționarea practică, este necesar să se aleagă cea mai potrivită metodă de sinteză pe baza cerințelor și condițiilor experimentale.
Activitate biologică și mecanism de acțiune
Ca inhibitor de enzime:
Acid propilboroniceste folosit ca inhibitor enzimatic în unele studii, care poate inhiba activitatea unor enzime specifice. De exemplu, în cercetarea biochimică, acidul n-propilbornic poate inhiba activitatea enzimatică prin legarea la locul activ al enzimei, prevenind legarea normală și reacțiile catalitice dintre enzimă și substrat. Acest efect inhibitor poate contribui la studiul funcției enzimatice, a mecanismelor de reglare și la dezvoltarea de noi medicamente inhibitoare de enzime.
Participați la procesul de biosinteză:
În anumite procese de biosinteză, acidul n-propilbornic poate participa ca intermediar sau cofactor cheie în reacție. De exemplu, în biosinteza sideroforilor, acidul n-propilbornic poate promova chelarea și transportul ionilor de fier prin legarea la enzimele înrudite. Acest mecanism de acțiune ajută la dezvăluirea mecanismelor de reglare ale căilor metabolice complexe din organisme.
Afectează transducția semnalului celular:
Acidul N-propilbornic poate exercita, de asemenea, activitate biologică prin afectarea căilor de semnalizare celulară. Transducția semnalului celular este o modalitate importantă de schimb de informații între celulele din organisme, implicând transmiterea și reglarea diferitelor molecule de semnalizare. Acidul N-propilbornic poate modifica eficiența și direcția transducției semnalului prin legarea de proteinele cheie din moleculele de semnalizare sau căile de semnalizare, afectând astfel procese precum creșterea celulelor, diferențierea și apoptoza.
Efect antioxidant:
Unele studii sugerează că acidul n-propilbornic poate avea proprietăți antioxidante, capabile să curețe radicalii liberi sau să inhibe răspunsurile la stresul oxidativ. Radicalii liberi sunt molecule foarte active sau grupuri atomice din organismele vii care pot deteriora biomolecule precum ADN-ul, proteinele și lipidele, ducând la deteriorarea celulelor și la apariția bolilor. Acidul propilbornic poate reduce concentrația și activitatea radicalilor liberi prin legarea de aceștia sau catalizarea reacțiilor antioxidante, protejând astfel celulele de deteriorarea oxidativă.
Calea-asistată de bor în oxidarea metanului
Metanul (CH₄), ca componentă principală a gazelor naturale, gazelor de șist și gheții combustibile, are implicații semnificative pentru industria energetică și chimică datorită conversiei sale eficiente. Cu toate acestea, legătura C-H din moleculele de metan are o energie de legătură de până la 439 kJ/mol, iar structura moleculară este simetrică, ceea ce face ca activarea sa să necesite condiții dure (cum ar fi temperatură ridicată și presiune ridicată), iar produsele sunt predispuse la oxidarea excesivă la CO₂. În ultimii ani, catalizatorii care conțin bor-(cum ar fiAcid propilboronic) au oferit idei noi pentru oxidarea selectivă a metanului datorită structurii lor electronice unice și a siturilor active controlabile.
Proprietăți chimice și mecanismul asistat de bor-a acidului propilboronic
Acidul propilboronic (C₃H₉BO₂) este format prin legarea covalentă a grupării metil (-CH₂CH₂CH₃) și a grupării acidului boronic (-B(OH)₂). Atomul de bor are un orbital p gol, care poate accepta perechi de electroni pentru a forma legături de coordonare, în timp ce gruparea hidroxil (-OH) din grupa acidului boronic poate disocia și elibera protoni (H⁺), dându-i proprietăți amfiprotice. În oxidarea metanului, acidul propilboronic poate ajuta reacția prin următorul mecanism:
Inițierea și stabilizarea radicalilor liberi
Oxidarea metanului necesită de obicei reacții în lanț de radicali liberi, dar etapa de inducție necesită energie de activare ridicată. Gruparea acidului boronic a acidului propilboronic poate interacționa cu urme de NO, O₃ sau halogenuri (cum ar fi Cl⁻) prin coordonare sau transfer de electroni pentru a genera radicali liberi inițiali (cum ar fi ·CH₃, ·OH), scurtând perioada de inducție. De exemplu, adăugarea unei cantități mici de HCI sau CI2 la catalizatorul BaCl2 poate crește randamentul de formaldehidă la 810 mg/L într-un amestec de gaze.
Stabilizarea statului de tranziție
Oxidarea metanului pentru a forma metanol (CH₃OH) sau formaldehidă (CH₂O) necesită stări de tranziție energetică înaltă-(cum ar fi ·CH₃O, ·CH₂O₂). Atomul de bor al acidului propilboronic se poate coordona cu atomul de oxigen în starea de tranziție prin orbitali p gol, reducând energia de activare. În mod similar, în oxidarea dehidrogenării etanului, catalizatorii pe bază de bor-(cum ar fi B₂O₃/SiO₂) activează selectiv legătura C-H pentru a genera etilenă prin formarea -B{-O{-O{{-sau B{- Specie de peroxid -B-O-O{-N{-.
Controlul selectivității produsului
Oxidarea metanului este predispusă la formarea excesivă de CO₂, necesitând inhibarea oxidării profunde. Gruparea acidului boronic a acidului propilboronic poate forma legături de hidrogen sau legături de coordonare cu grupările hidroxil sau aldehidă din produse (cum ar fi CH₃OH, CH₂O), prevenind oxidarea ulterioară prin obstacole sterice sau efecte electronice. De exemplu, în catalizatorul Pd suportat de In₂O₃-, locurile libere de oxigen și atomii de Pd adsorb sinergic CH₄ și O₂ pentru a forma intermediarul CH₃O·, în timp ce introducerea de bor poate stabiliza în continuare acest intermediar și poate îmbunătăți selectivitatea față de formaldehidă.
Dovezi experimentale ale căilor-asistate de bor în oxidarea metanului
Sistem omogen de oxidare
În oxidarea omogenă sub presiune, randamentul conversiei metanului în metanol crește cu presiunea, dar se stabilizează peste 300 atm. Adăugarea de acid propilboronic poate stabiliza intermediarul metanol prin coordonarea bor-oxigenului, reducând descompunerea acestuia în CO₂. De exemplu, la 500 atm și 475 de grade , randamentul de metanol poate ajunge la 1,88 g/100 L, în timp ce randamentul de formaldehidă este de numai 0,027 g/100 L, ceea ce indică faptul că asistat de bor poate stabiliza preferabil produsul alifatic.
Sistem catalitic eterogen
Materialele care conțin-bor (cum ar fi nitrura de bor, sărurile de borat) prezintă o activitate unică în oxidarea metanului. Nanofoile de nitrură de bor (BN) pot adsorbi CH₄ prin locurile marginale ale borului și pot utiliza locuri N pentru a activa O₂, generând radicali ·OOH care atacă CH₄ pentru a atinge o temperatură scăzută (-).<300°C) oxidation. Similarly, a catalyst modified with Propylboronic Acid may selectively activate the C-H bond of methane through boron-carbon interaction.
请替换当前内容 Design arhitectural & planificare cepeur sint occaecat cupidatat proident, luat în posesia întregului meu suflet, ca aceste dimineți dulci de primăvară de care mă bucur cu tot... Design arhitectural și planificare cepeur sint occaecat cupidatat proident, luat în stăpânire cu toată dimineața mea de primăvară, de care mă bucur de toată dimineața mea, de primăvară.
Lorem ipsum dolor sit ament, consectetur adipisicing elit,sed do eiusmod tempor incididunt labore et dolore magna aliqua. it enim ad minim veniam.
Provocări și direcții de viitor
Deși acidul propilboronic prezintă potențial în oxidarea metanului, aplicarea sa se confruntă în continuare cu provocări:
Site-ul activ nu este clar
Forma de existență a borului în catalizator (cum ar fi borul izolat, inelul de bor-oxigen, esterul borat) și mecanismul său de acțiune rămân controversate. Este necesar să se clarifice structura centrului activ prin combinarea spectroscopiei in-situ (cum ar fi XAS, DRIFTS) și calcule teoretice (cum ar fi DFT).
Stabilitate și regenerare
Acidul propilboronic este predispus la pierderea sau polimerizarea borului în medii de-temperatură ridicată sau oxidative, ceea ce duce la dezactivarea catalizatorului. Este necesar să se dezvolte interacțiuni puternice cu bor-adsorbant (cum ar fi B-O{-Si, B{-O{-Ti) sau mecanisme de auto-reparare (cum ar fi legături dinamice de ester de borat) pentru a îmbunătăți stabilitatea.
Aplicație durabilă
Cercetările actuale se limitează în mare parte la scară de laborator. Este necesară optimizarea procesului de preparare a catalizatorului (cum ar fi depunerea stratului atomic, metoda sol-gel) și proiectarea reactoarelor cu flux continuu pentru a obține aplicații industriale.
Acidul propilboronic, un acid alchil boronic esențial, a fost descoperit la începutul secolului al XX-lea, pe fondul explorării inițiale a compușilor organoborici. Descoperirea sa este strâns legată de dezvoltarea treptată a chimiei organoborului, care a început odată cu munca de pionierat a chimistului englez Edward Frankland în 1860, care a raportat pentru prima dată prepararea compușilor organoborici folosind halogenuri de bor și alchili de zinc, punând bazele cercetărilor ulterioare asupra acizilor alchil boronic.
În 1909, chimiștii ruși Khotensky și Melamed au făcut o descoperire: au preparat și izolat cu succes câțiva acizi alchil boronic, inclusiv acizi metil, etil, propil, izobutil și izoamil boronic, folosind reacția Grignard-o metodă de referință care a permis sinteza diferiților acizi alchil boronic pentru prima dată. Aceasta a marcat descoperirea oficială a acidului propilboronic, deși caracterizarea sa inițială a fost relativ simplă, concentrându-se doar pe prepararea de bază și proprietățile preliminare.
Deceniile următoare au văzut îmbunătățiri progresive în înțelegerea și sinteza acidului propilboronic. În 1930, Konig și Scharrnbeck au optimizat în continuare procesul de sinteză utilizând reacția Grignard cu triclorura de bor, îmbunătățind randamentul și puritatea acidului propilboronic și confirmând sensibilitatea acestuia la căldură și umiditate-o caracteristică cheie a acizilor alchil boronic. Inițial, acidul propilboronic a primit puțină atenție din cauza aplicațiilor limitate, dar descoperirea sa a deschis calea pentru dezvoltarea acizilor alchil boronic superior și a extins domeniul de aplicare al chimiei organoborului, punând bazele aplicațiilor sale ulterioare în sinteza organică, produse farmaceutice și electrochimie.
Tag-uri populare: acid propilboronic cas 17745-45-8, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare