Acefat(legătură:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/acephate-powder-cas-30560-19-1.html is a low toxicity broad-spectrum thiophosphate insecticide. It is a low toxicity variety developed on the basis of studying methamidophos and is an amino acetylated derivative of methamidophos, hence its name. In 1969, Chevron Chemical Co. in the United States first developed it. Acute oral LD50 in rats, industrial pure（ ♀) 866mg/kg（ ♂) 945 mg/kg, 361 mg/kg for mice, 852 mg/kg for chickens; Rabbit transcutaneous LD50>2000 mg/kg. In a two-year feeding experiment, no lesions were found in dogs at 100 mg/(kg · d) and rats at 30 mg/kg. Only cholinesterase expression was inhibited, without any teratogenic, carcinogenic, or mutagenic effects; Toxicity to fish (96 hours) LC50>1000 mg/L pentru păstrăvul curcubeu și 9500 mg/L pentru peștele auriu. Soluția sa apoasă este ușor absorbită de pielea umană și trebuie acordată atenție la utilizare. Relativ netoxic pentru pești, toxic pentru albine. Are ucidere prin contact, inhalare internă, toxicitate gastrică și anumite efecte de ucidere a ouălor și fumigație asupra dăunătorilor. Și este eficient, cu toxicitate scăzută, reziduuri reduse și insecticid cu spectru larg.
Structura acefatului
Acetilcolina este un compus organic de fosfor cu formula chimică C7H16NO2P. Este compus din gruparea acidului acetic, gruparea metilamino și gruparea fosfat.
Structura moleculară a acefatului este următoarea:
Gruparea acidului acetic din molecula de acefat este compusă dintr-un atom de carbon și doi atomi de oxigen. Atomul de carbon este conectat la o grupare metil (CH3), iar celălalt atom de oxigen formează o legătură esterică cu atomul de fosfor (P). Doi atomi de oxigen sunt legați de atomul de fosfor, dintre care unul provine din grupa acidului acetic, iar celălalt atom de oxigen este conectat la un atom de azot (N). Atomul de azot este conectat la o grupare metil (CH3), iar cealaltă parte este, de asemenea, conectată la un atom de hidrogen (H).
Structura moleculară a acefatului îi conferă un anumit grad de polaritate. Atomii de oxigen de pe grupele acetat și fosfat poartă sarcini negative, în timp ce perechile de electroni de pe atomii de azot poartă sarcini pozitive. Această structură polară permite acefatului să se lege de receptorii săi corespunzători din organisme și să acționeze ca un neurotransmițător.
1. Reacția de hidroliză:
Acetilmetamidofosul poate suferi reacții de hidroliză în condiții alcaline sau acide. Luând ca exemplu reacția de hidroliză în condiții alcaline, ecuația chimică pentru hidroliza acefatului pentru a produce fosfat de metilamină și acetat de metil este următoarea:
C10H11ClN4O2 plus NaOH → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus NaCl
2. Reacția de oxidare:
Acefatul poate suferi o reacție de oxidare în prezența oxigenului. Produșii de oxidare posibili includ fosfatul de metilamină și acetatul de metil, iar ecuația chimică specifică depinde de oxidant și de condițiile de reacție.
Acefatul poate suferi o reacție de oxidare în prezența oxigenului. Reacția de oxidare specifică va fi influențată de condițiile de reacție, oxidanți și alți reactanți. Următoarele sunt câteva exemple și ecuații chimice ale reacției de oxidare a acefatului.
2.1. Oxidarea aerului:
Acefatul poate fi oxidat prin reacția cu oxigenul din aer. În această reacție, oxigenul acționează ca un oxidant. Principalii produși ai oxidării acefatului sunt fosfatul de metilamină și acetatul de metil.
C10H11ClN4O2 plus O2 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl
2.2. Oxidarea peroxidului:
Peroxizii sunt un oxidant utilizat în mod obișnuit care poate furniza specii reactive de oxigen pentru reacțiile de oxidare. De exemplu, peroxidul de hidrogen (H2O2) poate fi utilizat ca oxidant pentru a oxida acefatul. Produșii acestei reacții includ fosfat de metilamină și acetat de metil.
C10H11ClN4O2 plus H2O2 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl
2.3. Oxidarea acidului azotic:
Acidul azotic este un oxidant puternic folosit în mod obișnuit, care poate suferi o reacție de oxidare cu acefatul. În această reacție, acidul azotic va furniza molecule de oxigen și va oxida acefatul la produse cum ar fi fosfatul de metilamină și acetatul de metil.
C10H11ClN4O2 plus HNO3 → C3H9NO3P plus C2H4O2 plus HCl plus NO2
3. Reacția de reducere:
Acefatul poate fi redus la esterul său fosfat corespunzător. Agentul reducător specific și condițiile de reacție vor afecta procesul de reacție și produsele.
Acefatul poate suferi o reacție de reducere prin reacția cu un agent reducător. Reacția specifică de reducere va fi influențată de condițiile de reacție, agenți reducători și alți reactanți. Următoarele sunt câteva exemple și ecuații chimice ale reacției de reducere a acefatului.
3.1. Reducerea pulberii de zinc:
Pulberea de zinc este un agent reducător utilizat în mod obișnuit, care poate suferi o reacție de reducere cu acefatul. În această reacție, pulberea de zinc oferă electroni acefatului, reducându-l la produse precum acefatul și acetatul de metil.
C10H11ClN4O2 plus Zn → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl plus ZnCl2
3.2. Reducerea hidrogenului:
Hidrogenul este un agent reducător utilizat în mod obișnuit care poate reacționa cu acefatul pentru reducere. În această reacție, hidrogenul oferă electroni acefatului, reducându-l la produse precum acefatul și acetatul de metil.
C10H11ClN4O2 plus H2 → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl
3.3. Reducerea sulfiților:
Sulfonații sunt un agent reducător utilizat în mod obișnuit care poate suferi o reacție de reducere cu acefatul. În această reacție, sulfitul oferă electroni acefatului, reducându-l la produse precum acefatul și acetatul de metil.
C10H11ClN4O2 plus NaHSO3 → C3H9NO plus C2H4O2 plus HCl plus Na2SO4
4. Reacția de schimb de esteri:
Acefatul poate suferi reacții de schimb de esteri cu alți esteri. Această reacție poate fi utilizată pentru a sintetiza noi compuși sau pentru a modifica proprietățile acefatului. Ecuația chimică specifică va depinde de esterii implicați în reacție și de condițiile de reacție.
5. Reacția de condensare:
Acetilcolina este un neurotransmițător important care joacă un rol important în neurotransmisie. Reacția de condensare a acefatului se referă la reacția de condensare dintre acefat și alți compuși, formând noi compuși. Ecuațiile chimice specifice și condițiile de reacție pot varia în funcție de reactanții utilizați.
Ecuația reacției: Acefat plus reactiv de condensare → produs de condensare
Acefatul acționează de obicei ca substrat pentru reactivii de condensare în reacțiile de condensare. Un reactiv de condensare poate fi un alt compus care conține o grupare activă, care conectează o grupare funcțională din substratul său la gruparea funcțională din reactivul de condensare prin reacția cu acefatul. În acest fel, în reacția de condensare va fi generat un nou compus, numit produs de condensare.
Reacția specifică de condensare a acefatului implică și selecția tipurilor de reactivi de condensare și a condițiilor de reacție. În funcție de diferiții reactivi de condensare utilizați, reacția de condensare a acefatului poate genera diferite tipuri de produse de condensare. De exemplu, dacă un compus care conține o grupare amidă este utilizat ca reactiv de condensare, gruparea carboxil a acefatului reacţionează cu gruparea amidă pentru a produce un produs de condensare amidă.
Reacția de condensare a acetilmetamidofosului există în multiple domenii de cercetare și aplicare, cum ar fi chimia de sinteză organică, biochimia etc. Poate fi folosită pentru a sintetiza molecule cu structuri și funcții specifice, precum și pentru a studia mecanismul de acțiune al acefatului în organisme.