Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de capsule cefpodoxime proxetil din China. Bine ați venit la în vrac capsule de cefpodoximă proxetil de înaltă calitate de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Cefpodoximă proxetil capsulesunt un antibiotic cefalosporinic oral de a treia-generație cu spectru larg-. Ca promedicament, ele nu au activitate antibacteriană și trebuie să fie hidrolizate de esterazele din tractul gastrointestinal pentru a produce metabolitul activ Cefpodoxima. Acesta din urmă inhibă legarea încrucișată a lanțurilor de peptidoglicani prin legarea specifică de proteinele de legare a penicilinei (PBP) din pereții celulelor bacteriene, ceea ce duce la defecte ale peretelui celular și la ruperea și moartea bacteriilor din cauza dezechilibrului presiunii osmotice. Acest mecanism îi permite să aibă efecte bactericide puternice asupra majorității bacteriilor Gram pozitive (cum ar fi Streptococcus pneumoniae, genul Streptococcus) și bacteriilor Gram negative (cum ar fi Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli), menținând în același timp activitatea împotriva unor tulpini care produc - lactază.
Avantaje farmacocinetice:
Biodisponibilitatea orală este de aproximativ 50%, iar alimentele pot îmbunătăți semnificativ eficiența absorbției (Cmax crește cu 15% -24%, ASC crește cu 21% -33%). Medicamentul este distribuit pe scară largă în tractul respirator, tractul urinar și țesuturile moi ale pielii, cu o rată scăzută de legare a proteinelor (21% -29%) și o proporție mare de medicamente gratuite pentru a asigura concentrația țesutului țintă. Metabolismul se bazează în principal pe esterazele gastrointestinale, fără implicarea enzimelor citocromului P450 hepatic, reducând riscul de toxicitate hepatică. Aproximativ 60% este excretat în forma sa originală prin rinichi, cu un timp de înjumătățire de 2-3 ore, susținând un regim de dozare de două ori pe zi.
Informații suplimentare despre compusul chimic:
| Nume produs | Cefpodoximă Proxetil pulbere | Cefpodoximă Proxetil Tablete | Cefpodoximă Proxetil lichid | Cefpodoximă Proxetil Capsule |
| Tip produs | Pudra | Tablete | Lichid | Capsule |
| Puritatea produsului | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% |
| Specificațiile produsului | Personalizat | Personalizat | Personalizat | Personalizat |
| Pachet de produse | Personalizat | Personalizat | Personalizat | Personalizat |
Formularul nostru de produs
Cefpodoximă Proxetil +. COA
 |
||
Certificat de analiză |
||
|
Nume compus |
Cefpodoxima Proxetil | |
|
CAS Nr. |
87239-81-4 | |
|
Nota |
Gradul farmaceutic | |
|
Cantitate |
Personalizat | |
|
Standard de ambalare |
Personalizat | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 ianuarieth 2025 |
|
|
EXP |
8 ianuarieth 2029 |
|
|
Structura |
|
|
| STANDARD DE TESTARE | GB/T24768-2009 Industrie. Stnndard | |
|
Articol |
Standard de întreprindere |
Rezultatul analizei |
|
Aspect |
Pulbere albă sau aproape albă |
Conform |
|
Conținut de apă |
Mai mic sau egal cu 4,5% |
0.30% |
| Pierdere la uscare |
Mai mic sau egal cu 1,0% |
0.15% |
|
Metale grele |
Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. |
|
Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puritate (HPLC) |
Mai mare sau egal cu 99,0% |
99.5% |
|
O singură impuritate |
<0.8% |
0.48% |
|
Rezidu la aprindere |
<0.20% |
0.064% |
|
Numărul total de microbi |
Mai mic sau egal cu 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mai mic sau egal cu 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (prin GC) |
Mai mică sau egală cu 5000 ppm |
400 ppm |
|
Depozitare |
Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat la -20 de grade |
|
|
|
||
Mastita este mai frecventă la femeile care alăptează și este cauzată în principal de bacterii precum Staphylococcus aureus. Pacienții pot prezenta roșeață, umflare și durere în sâni, cu temperaturi local ridicate și uneori însoțite de simptome sistemice, cum ar fi febra.Cefpodoximă proxetil capsulepoate inhiba sinteza peretelui celular bacterian, ucide bacteriile care cauzează mastită, atenuează inflamația sânilor, ameliorează simptomele și promovează secreția de lapte. Când se tratează mastita, pacienții trebuie încurajați să alăpteze mai mult sau să folosească o pompă de sân pentru a extrage laptele pentru a menține permeabilitatea sânilor.
Inflamația glandei vestibulare și abcesul glandei vestibulare
Glanda vestibulară este situată în partea posterioară a labiilor mari feminine. Când infecția bacteriană provoacă inflamarea glandei vestibulare, în treimea inferioară-la labiile mari apare un nodul roșu, umflat și dureros și, în cazurile severe, se poate forma un abces. Suspensia uscată de ester de cefotaximă are efecte antibacteriene asupra bacteriilor comune care cauzează inflamarea glandelor vestibulare, pot controla infecția, promovează rezoluția inflamației sau absorbția abcesului. Pentru pacienții care au dezvoltat deja abcese, este necesară o intervenție chirurgicală de incizie și drenaj, iar medicamentul trebuie utilizat pentru tratamentul antiinfecțios după intervenție chirurgicală.
Parodontita este o inflamație cronică a țesutului parodontal, în timp ce parodontita periapicală este o inflamație a țesutului moale din jurul coroanei dentare care apare atunci când molarii de minte nu erup complet sau sunt obstrucționați. Suspensia uscată de ester de cefotaximă poate ajuta la tratarea parodontitei și parodontitei periapicale cauzate de bacterii sensibile, reduce simptomele precum înroșirea gingiilor, durerea și sângerarea și promovează rezolvarea inflamației. Când se tratează parodontita și parodontita coroanei, trebuie furnizate concomitent îndrumări privind igiena orală, cum ar fi periajul corect al dinților și utilizarea aței dentare.
Cefpodoxima proxetil este un antibiotic cefalosporin oral de a treia-generație, iar mecanismul său de acțiune implică multiple aspecte biologice și farmacologice.
Denumirea chimică a cefpodoximei axetil este (±) -1-hidroxietil (+) - (6R, 7R) -7- [2- (2-amino-4-tiazolil) glioxilat] -3- (metoximetil) -8-oxo-5-ciclo] [. oct-2-en-2-carboxilat, 72- (Z) - (O-metiloximă) izopropil carbonat, cu o formulă moleculară de C21H27N5O9S2 și o greutate moleculară de 557,6. Caracteristicile sale structurale includ:
Scheletul cefotaximei: Există o grupare metoxitiazol la poziția 7, o grupare metoximetil la poziția 3 și o grupare proxetil (izopropoxicarboniloxietil) pe acidul carboxilic la poziția 4.
Designul medicamentului precursor: prezența grupărilor proxetil îl face un promedicament inactiv care trebuie hidrolizat in vivo pentru a elibera ingredientul activ Cefpodoxime.
Această structură nu numai că asigură eficiența absorbției orale a medicamentului, dar și prelungește timpul de înjumătățire-a medicamentului în organism prin designul promedicamentului, sporind efectul antibacterian.
Caracteristicile medicamentului precursor și conversia in vivo
Capsulele de cefpodoximă axetil în sine nu au activitate antibacteriană, iar acțiunea lor depinde de procesul de conversie din organism după administrarea orală:
Absorbție și hidroliză: după administrarea orală, cefpodoxima axetil este hidrolizată de esterazele ne-specifice în tractul gastrointestinal, eliberând metabolitul activ cefpodoximă. Acest proces are loc în principal în peretele intestinal și în ficat, asigurându-se că medicamentul este convertit înainte de a intra în sânge.
Bioacumulare: Biodisponibilitatea absolută a cefoperazonei este de aproximativ 50% (când este administrată pe stomacul gol). Alimentele pot favoriza dizolvarea tabletelor, crescând concentrația sanguină de vârf (Cmax) și aria sub curba timpului medicamentului (ASC) cu 15% -24% și, respectiv, 21% -33%, fără a afecta rata de absorbție. Această caracteristică optimizează regimul de administrare orală a medicamentului.
Cefotaxima exercită efecte antibacteriene prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian, ținta sa principală fiind proteinele de legare a penicilinei (PBP):
Funcția PBP: PBP-urile sunt enzime cheie în sinteza peptidoglicanilor din pereții celulari bacterieni, inclusiv transpeptidaze, carboxipeptidaze și endopeptidaze, responsabile de catalizarea legăturilor încrucișate a lanțurilor de peptidoglicani, menținând integritatea și rezistența mecanică a peretelui celular.
Mecanismul de acțiune al cefuroximei:
Specificitatea de legare: Cefotaxima se leagă cu afinitate mare de PBP (în special PBP1A, PBP1B, PBP2 și PBP3), inhibând activitatea lor enzimatică.
Sinteza blocată a peretelui celular: inactivarea PBP-urilor duce la incapacitatea lanțurilor de peptidoglicani de a se reticula, ducând la defecte ale peretelui celular. Celulele bacteriene se umflă și se deformează din cauza dezechilibrului presiunii osmotice, ducând în cele din urmă la ruptură și moarte.
Dependența de timp a concentrației bactericide: Cefotaxima are o concentrație bactericidă de 1-4 ori concentrația inhibitorie minimă (MIC) împotriva bacteriilor Enterobacteriaceae (inclusiv tulpini producătoare de - lactază); Rata bactericidă împotriva Haemophilus influenzae și Moraxella catarrhalis (inclusiv - tulpini producătoare de lactază) poate ajunge la 99,9% în 6 ore (concentrație Mai mică sau egală cu 4 ori CMI).
Cefpodoximă proxetil capsuleau activitate antibacteriană puternică împotriva diferitelor bacterii Gram pozitive și Gram negative:
Bacteriile Gram pozitive:
Genul Streptococcus: inclusiv streptococul hemolitic de grupa A - (GAS), Streptococcus pneumoniae (de asemenea eficient împotriva tulpinilor insensibile la penicilină), Streptococcus agalactiae etc.
Genul Staphylococcus: eficient împotriva Staphylococcus aureus rezistent la meticilină-și Staphylococcus aureus coagulază negativ, dar ineficient împotriva Staphylococcus aureus-rezistent la meticilină (MRSA).
Bacteriile Gram negative:
Haemophilus influenzae: inclusiv tulpini care produc - lactază.
Catamora: un agent patogen care provoacă adesea infecții respiratorii.
Enterobacteriaceae: cum ar fi Escherichia coli, Klebsiella, Proteobacter etc. (ineficiente împotriva tulpinilor producătoare de betalactaze cu spectru extins (ESBL)).
Neisseria gonorrhoeae: O singură doză de 200 mg poate trata eficient gonoreea simplă.
Alte bacterii patogene: au și o anumită activitate împotriva Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter, Salmonella, Shigella etc.
Deși capsulele de cefuroximă axetil mențin o sensibilitate ridicată la majoritatea agenților patogeni, problema rezistenței la medicamente necesită încă atenție:
Producția de - lactază: unele bacterii Gram negative (cum ar fi Escherichia coli și Klebsiella) pot inactiva cefuroxima prin producerea de - lactază pentru a hidroliza inelul său lactam -. Cu toate acestea, cefoperazona este încă eficientă împotriva unor tulpini care produc - lactază, datorită stabilității grupării sale metoxitiazol pe enzimă.
Variația PBP: Bacteriile pot reduce afinitatea de legare a cefuroximei prin modificarea structurii PBP, ducând la rezistența la medicamente. De exemplu, rezistența Streptococcus pneumoniae la antibioticele macrolide lincosamide streptomicina (MLS) poate fi asociată cu variații ale PBP.
Supraexprimarea pompelor de eflux: Unele bacterii folosesc pompe de eflux pentru a expulza cefoperazona din spațiul extracelular, reducând concentrația intracelulară a medicamentului și ducând la rezistența la medicamente.
Rata de rezistență clinică: studiile interne au arătat că cefuroxima axetil este eficientă împotriva Streptococcus pneumoniae GAS.
Cefpodoximă Proxetil Capsule, ca antibiotice cefalosporine orale de a treia-generație, au proprietăți farmacocinetice care afectează direct eficacitatea și siguranța clinică.
Cefpodoxima este un promedicament inactiv care trebuie hidrolizat de esterazele gastrointestinale ne-specifice pentru a produce metabolitul activ Cefpodoxima după administrare orală pentru a exercita efecte antibacteriene.
Bioacumulare: În condiții de post, biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 50%, iar alimentele își pot îmbunătăți semnificativ eficiența de absorbție. Studiile au arătat că administrarea concomitentă cu alimente poate crește concentrația de vârf a sângelui (Cmax) cu 15% -24% și aria de sub curba timpului medicamentului (ASC) cu 21% -33%. Această caracteristică provine din efectul de promovare al alimentelor asupra dizolvării pastilelor, reducând timpul de retenție al medicamentelor în tractul gastrointestinal și reducând astfel efectul de primă trecere.
Dependență de doză: parametrii farmacocinetici prezintă o relație{0}}dependentă de doză. După administrarea orală a 0,1 g, 0,2 g și 0,4 g, Cmax a atins 1,4 mg/l, 2,3 mg/l și, respectiv, 3,9 mg/l, cu un timp de vârf (Tmax) de 2-3 ore. Când se administrează o singură doză de 400 mg, concentrația de medicament din sânge rămâne la 0,38 mg/L timp de 6 ore, ceea ce reprezintă de 1-4 ori CMI a majorității agenților patogeni, asigurând efectul bactericid.
Cefotaxima este distribuită pe scară largă în organism și poate pătrunde în zonele infectate, cum ar fi tractul respirator, tractul urinar, pielea și țesuturile moi.
Concentrația organizațională: concentrația în țesutul pulmonar, amigdale și lichidul de vezicule cutanate este de 2,7 ori, de 0,17 ori și, respectiv, de 0,4-0,7 ori mai mare decât a plasmei. De exemplu, după administrarea orală a 0,2 g, concentrația de țesut pulmonar a ajuns la 0,63 mg/L, iar concentrația de țesut amigdalelor a fost de 0,24 mg/L, semnificativ mai mare decât valorile MIC ale majorității agenților patogeni.
Rata de legare a proteinelor: Rata de legare la proteinele plasmatice este scăzută (21% -29%), iar proporția de medicamente libere este mare, ceea ce este benefic pentru penetrarea membranelor celulare și a barierelor tisulare și pentru exercitarea efectelor antibacteriene.
Metabolizarea cefuroximei axetil se bazează în principal pe hidroliza esterazelor gastrointestinale, fără implicarea enzimelor citocromului P450 hepatic. Prin urmare:
Cale metabolică unică: Aproximativ 90% din doză este convertită în cefpodoximă în tractul gastrointestinal, cu doar o cantitate mică (<10%) entering the liver in its original form or metabolite form, significantly reducing the risk of liver toxicity.
Fără interacțiune medicamentoasă: atunci când sunt utilizate în combinație cu antiacide sau antagoniști ai receptorilor H2, aceștia din urmă pot scădea valoarea pH-ului din stomac, pot inhiba activitatea esterazei și pot duce la o scădere a absorbției cefuroximei axetil, ducând la o scădere a Cmax cu 30% -50%. Prin urmare, se recomandă evitarea luării împreună a acestui tip de medicamente.
Cefotaxima este excretată în principal prin rinichi, cu un timp de înjumătățire-(t1/2) de 1,9-3,7 ore:
Calea de excreție: Aproximativ 60% din doză este excretată în forma sa originală prin filtrare glomerulară și secreție tubulară, 29% -33% este excretată sub formă de cefuroximă, iar o cantitate mică este excretată prin bilă.
Avantajul timpului de înjumătățire: deși timpul de înjumătățire-este scurt, concentrația sa bactericidă poate fi menținută timp de 6-8 ore, susținând un regim de dozare de două ori pe zi. De exemplu, după administrarea orală a 0,2 g, concentrația de medicament din sânge a rămas la 0,18 mg/L timp de 12 ore, menținând efectele inhibitoare asupra majorității agenților patogeni.
Tag-uri populare: cefpodoximă proxetil capsule, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare