Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de maleat de acepromazină 10 mg din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac maleat de acepromazină de înaltă calitate 10 mg aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Maleat de acepromazină 10 mg, ca medicament utilizat pe scară largă în practica clinică veterinară, joacă un rol important în sedarea animalelor, asistența în anestezie, antișoc și alte aspecte. Aparține clasei derivaților fenotiazinici, iar de când a intrat în domeniul veterinar la sfârșitul anilor 1950, a devenit unul dintre medicamentele utilizate în mod obișnuit în medicina veterinară datorită efectelor sale farmacologice unice și eficacității clinice bune.
Stabilitate și condiții de depozitare:
Stabilitatea injectării maleat de acetilprometazină este foarte afectată de condițiile de depozitare. În general, ar trebui păstrat la întuneric și la temperatura camerei pentru a preveni descompunerea și eșecul medicamentului. În timpul transportului, este, de asemenea, necesar să se respecte condițiile convenționale de transport pentru a evita efectele adverse, cum ar fi vibrațiile severe și temperaturile ridicate ale medicamentului. Dacă o soluție stoc trebuie pregătită în prealabil, se recomandă păstrarea porțiunilor egale de soluție în sticle mici sigilate la -20 grade C, care pot fi utilizate de obicei până la o lună. Înainte de utilizare și deschidere a sticlei de probă, produsul trebuie lăsat să se echilibreze la temperatura camerei timp de cel puțin 1 oră pentru a asigura stabilitatea și eficacitatea medicamentului.
Produsul nostru
Informații suplimentare despre compusul chimic:
| Numele produsului | Tablete de maleat de acepromazină | Injecție cu maleat de acepromazină |
| Tip de produs | Tablete | Injectare |
| Puritatea produsului | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% |
| Specificațiile produsului | Personalizat | Personalizat |
| Pachetul produsului | Personalizat |
Personalizat |
Maleat de acepromazină +. COA
 |
||
Certificat de analiză |
||
|
Nume compus |
Maleat de acepromazină | |
|
CAS Nr. |
3598-37-6 | |
|
Nota |
Gradul farmaceutic | |
|
Cantitate |
Personalizat | |
|
Standard de ambalare |
Personalizat | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 ianuarieth 2025 |
|
|
EXP |
8 ianuarieth 2029 |
|
|
Structura |
|
|
| STANDARD DE TESTARE | GB/T24768-2009 Industrie. Stnndard | |
|
Articol |
Standard de întreprindere |
Rezultatul analizei |
|
Aspect |
Pulbere albă sau aproape albă |
Conform |
|
Conținut de apă |
Mai mic sau egal cu 4,5% |
0.30% |
| Pierdere la uscare |
Mai mic sau egal cu 1,0% |
0.15% |
|
Metale grele |
Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. |
|
Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puritate (HPLC) |
Mai mare sau egal cu 99,0% |
99.5% |
|
O singură impuritate |
<0.8% |
0.48% |
|
Rezidu la aprindere |
<0.20% |
0.064% |
|
Numărul total de microbi |
Mai mic sau egal cu 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mai mic sau egal cu 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (prin GC) |
Mai mică sau egală cu 5000 ppm |
400 ppm |
|
Depozitare |
Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat la -20 de grade |
|
|
|
||
Maleat de acepromazină 10 mgeste un medicament utilizat în mod obișnuit în practica clinică veterinară, iar specificațiile sale comune au caracteristici clare în ceea ce privește forma de dozare, conținut, ambalaj etc., după cum urmează:
1. Specificații de formulare
Injecția cu maleat de acetilprometazină este de obicei o injecție, cu o specificație comună de 2 mililitri pe flacon, ceea ce facilitează extracția și injectarea precisă a medicamentelor de către medicii veterinari în practica clinică. Conținutul de ingredient activ maleat de acetilpromazină în fiecare injecție este în general de 20 de miligrame, ceea ce înseamnă că 13,5 miligrame este echivalent cu 10 miligrame de acetilpromazină. Designul acestei specificații de formă de dozare nu numai că ia în considerare eficacitatea și stabilitatea medicamentului, ci facilitează și utilizarea veterinară.
2. Specificarea conținutului
Pot exista anumite diferențe în specificațiile conținutului de injecție cu maleat de acetilprometazină produsă de diferiți producători. În plus față de specificațiile comune de 20mg/2ml menționate mai sus, pot exista și alte specificații ale produselor pe piață, cum ar fi 10mg/1ml. Aceste produse cu specificații diferite îndeplinesc nevoile diferitelor specii de animale, diferite afecțiuni medicale și diferite cerințe de medicamente. Medicii veterinari ar trebui să aleagă specificațiile adecvate pentru medicamente în funcție de circumstanțe specifice.
3. Specificații de ambalare
Există, de asemenea, diverse specificații de ambalare pentru injecția cu maleat de acetilpromazină. Forma comună de ambalare este un singur ambalaj independent, în care fiecare injecție este sigilată într-un pachet separat pentru a asigura igiena și siguranța medicamentului. În plus, pot exista forme de ambalare a mai multor unități într-o cutie, cum ar fi 5 unități/cutie, 10 unități/cutie etc. Această formă de ambalare facilitează depozitarea și transportul medicamentelor, precum și achiziționarea și utilizarea în vrac de către medicii veterinari.
4. Specificații speciale și personalizare
În plus față de specificațiile comune menționate mai sus, unii producători pot produce, de asemenea, specificații speciale pentru injecție de maleat de acetilprometazină, în funcție de cererea pieței și de cerințele clienților. De exemplu, pentru anumite animale mari sau condiții speciale, pot fi necesare doze mai mari de medicamente, iar producătorii pot oferi produse cu conținut mai mare sau specificații de ambalare mai mari. În plus, este posibil ca unele instituții de cercetare sau laboratoare să fie nevoite să personalizeze specificațiile specifice ale injectării cu maleat de acetilprometazină pentru a satisface nevoile lor experimentale speciale.
Selectarea specificațiilor și precauții de utilizare:
Medicii veterinari ar trebui să ia în considerare pe deplin factori precum greutatea animalului, starea, scopul medicamentului, doza și metoda de administrare atunci când selectează specificațiile pentru injecția cu maleat de acetilprometazină. Pentru animalele mici precum câini, pisici etc., o specificație de 20 miligrame/2 mililitri este de obicei suficientă pentru a satisface nevoile; Pentru animalele mari, cum ar fi caii, vacile etc., pot fi necesare doze mai mari de medicamente și ar trebui selectate produse cu conținut mai mare sau specificații de ambalare mai mari. În același timp, în timpul utilizării, medicii veterinari trebuie să urmeze cu strictețe instrucțiunile sau recomandările medicilor veterinari pentru a evita utilizarea excesivă sau administrarea insuficientă.
Metode comune de sinteză
Maleat de acepromazină 10 mg, ca substanță chimică importantă, are o gamă largă de aplicații în domeniile medicinei și altele. Metodele comune de sinteză gravitează în principal în jurul reacției dintre acetilpromazină și acid maleic. Următoarele vor oferi o introducere detaliată a mai multor căi posibile de sinteză și puncte cheie.
Metoda de sinteză bazată pe intermediarul acetilpromazină
1. Sinteza acetilpromazinei
Selectarea materiei prime: Sinteza acetilpropazinei începe de obicei cu compuși fenotiazini și introduce substituenții doriti printr-o serie de reacții chimice. De exemplu, sinteza poate fi efectuată folosind 2-bromotiofenol sau fenotiazina însăși ca materii prime.
Optimizarea condițiilor de reacție: În procesul de sinteză a acetilpromazinei, este necesar să se controleze strict condițiile de reacție, cum ar fi temperatura, presiunea, timpul de reacție etc., pentru a asigura progresul eficient al reacției și puritatea produsului. În același timp, este necesar să se aleagă catalizatori și solvenți potriviți pentru a promova progresul reacției.
Purificarea produsului: intermediarul sintetizat de acetilpromazină trebuie purificat pentru a elimina impuritățile și materiile prime nereacționate. Metodele obișnuite de purificare includ recristalizarea, cromatografia pe coloană etc.
2. Reacția acetilpromazinei cu acidul maleic
Principiul reacției: Acetilpromazina poate reacționa cu acidul maleic în condiții adecvate pentru a forma maleat de acetilpromazină. Această reacție aparține de obicei categoriei de reacție de neutralizare acid-bazică sau reacție de esterificare.
Controlul stării de reacție: Pentru a asigura desfășurarea lină a reacției, este necesar să se controleze strict condițiile de reacție. De exemplu, este necesar un control precis pentru temperatura de reacție, raportul molar al reactanților, timpul de reacție etc. În plus, solvenții și catalizatorii adecvați trebuie selectați pentru a promova reacția și a crește randamentul produsului.
Separarea și purificarea produsului: După ce reacția este completă, produsul trebuie separat de amestecul de reacție prin metode adecvate. Metodele obișnuite de separare includ extracția, distilarea etc. Produsul brut obținut prin separare necesită încă un tratament de purificare suplimentar, cum ar fi recristalizare, cromatografia pe coloană, etc., pentru a obține esterul acidului maleic acetil triazin de înaltă puritate-.
Strategia de sinteză bazată pe derivați de acid maleic
Pe lângă utilizarea acetilpromazinei ca intermediar pentru sinteză, este, de asemenea, posibil să se ia în considerare utilizarea derivaților de acid maleic ca materii prime pentru sinteză. Această metodă poate implica reacția acidului maleic cu alți compuși pentru a genera intermediari reactivi derivați de acid maleic, care sunt apoi reacționați cu acetilpromazină sau precursorii săi.
1. Sinteza derivaților acidului maleic
Selectarea materiei prime: anhidrida maleică, monoesterul maleic etc. pot fi selectate ca materii prime pentru sinteza derivaților de acid maleic.
Condiții de reacție: Prin controlul condițiilor de reacție cum ar fi temperatura, presiunea, catalizatorul etc., acidul maleic reacţionează cu reactivii corespunzători pentru a genera derivaţii de acid maleic doriti.
2. Reacția derivaților de acid maleic cu acetilpromazina
Tipul de reacție: Această reacție poate aparține reacției de esterificare, reacției de amidare etc., în funcție de structura și condițiile de reacție ale derivatului de acid maleic.
Optimizarea reacției: Pentru a îmbunătăți randamentul și puritatea produsului, este necesară optimizarea condițiilor de reacție. De exemplu, ajustarea raportului molar al reactanților, a temperaturii de reacție, a timpului de reacție etc.
Conținutul legat de farmacocinetică este următorul:
(1) Absorbție:
Există diferite moduri de administrareMaleat de acepromazină 10 mgla pisici, inclusiv administrarea intravenoasă, intramusculară, subcutanată și orală. Există diferențe în absorbția medicamentului pe diferite căi de administrare, dar în prezent există o lipsă de informații detaliate cu privire la parametrii farmacocinetici specifici, cum ar fi rata și gradul de absorbție. Cu toate acestea, un efect maxim poate apărea la aproximativ 5-15 minute după injectarea intravenoasă și la 15-30 minute după injectarea intramusculară, ceea ce reflectă într-o oarecare măsură viteza cu care medicamentul intră în circulația sistemică.
(2) Distribuție:
După intrarea în organism, maleatul de acetilpromazină va fi distribuit pe scară largă în diferite țesuturi și organe. Efectul său sedativ provine din inhibarea sistemului de activare ascendent al formării reticulare a trunchiului cerebral, ceea ce indică faptul că medicamentul poate pătrunde în bariera hematoencefalică și poate pătrunde în sistemul nervos central, acționând asupra receptorilor relevanți pentru a exercita efecte farmacologice. Între timp, distribuția medicamentelor în alte țesuturi și organe poate afecta, de asemenea, eficacitatea acestora și apariția reacțiilor adverse, dar parametrii specifici precum volumul de distribuție și rata de legare a țesutului nu sunt încă clari.
(3) Metabolism:
În prezent, există relativ puține informații despre căile metabolice, metaboliții și enzimele maleatului de acetilpromazină din organism. Medicamentele suferă o serie de procese de biotransformare în organism, care pot genera metaboliți cu activități farmacologice diferite. Producerea și eliminarea acestor metaboliți pot afecta, de asemenea, eficacitatea generală și siguranța medicamentelor.
(4) Excreție:
În mod similar, există o lipsă de date detaliate de cercetare privind parametrii farmacocinetici, cum ar fi calea de excreție, rata de excreție și rata de eliminare a maleatului de acetilpromazină. Medicamentele și metaboliții lor pot fi excretați în principal prin rinichi sub formă de urină sau pot fi excretați în intestin prin bilă, dar mecanismul specific de excreție și factorii de influență sunt încă neclari.
Perturbarea proprietăților fizice ale membranei: de la „fluiditate” la „tranziție de fază”
Malatul de acepromazină, ca derivat clasic al fenotiazinei, a fost utilizat pe scară largă în practica clinică veterinară încă din anii 1950 ca sedativ, medicament anti-anxietate și antihistaminic. Esența sa chimică este un compus organic format prin formarea de sare a inelului fenotiazin și a acidului maleic, cu o formulă moleculară de C ₁₉ H ₂ N ₂ OS · C ₄ H ₄ O ₄, o greutate moleculară de 442,57 și o pulbere cristalină gri, albă sau galbenă, la temperatura camerei. Deși efectele sale farmacologice, cum ar fi antagonismul receptorului alfa adrenergic și inhibarea receptorului dopaminergic, au fost studiate pe larg, există încă multe mistere nerezolvate cu privire la mecanismul său de perturbare asupra proprietăților fizice ale membranelor celulare, în special efectele sale dinamice de la fluiditatea membranei la tranziția de fază.
Baza moleculară și interacțiunea membranei
Caracteristicile de încorporare a membranei ale inelului fenotiazin
Structura de bază a compușilor fenotiazinici este un sistem conjugat triciclic, iar lanțurile lor laterale hidrofobe (cum ar fi 3- (dimetilamino) propil) conferă moleculei o afinitate puternică de membrană. Maleatul de acetil triazină este încorporat în stratul dublu fosfolipidic al membranei celulare prin structura plană a inelului fenotiazinic, cu cozile hidrofobe pătrunzând adânc în miezul membranei și grupările de acid maleic hidrofile situate pe suprafața membranei. Această distribuție „amfifilă” îi permite să interfereze cu ordinea de aranjare a lipidelor membranare.
Antagonismul receptorilor de dopamină și transducția semnalului membranar
Acetilpromazina inhibă excitabilitatea sistemului nervos central prin blocarea receptorilor de dopamină D₂, dar acest proces poate afecta indirect transducția semnalului membranar. De exemplu, activarea receptorului D₂ poate regla activitatea fosfolipazei C (PLC), afectând astfel metabolismul fosfolipidelor membranare. Efectul antagonist al acepromazinei poate scădea fluiditatea dinamică a lipidelor membranare prin inhibarea căii PLC și reducerea generării de diacilglicerol (DAG).
- blocarea receptorilor adrenergici și reglarea tensiunii membranei
Efectul de antagonist al receptorului - κ al acetilpromazinei poate duce la relaxarea mușchilor netezi vasculari, care este strâns legată de modificările tensiunii membranei. Activarea receptorilor alfa ₁ crește hidroliza fosfatidilinozitolului 4,5-difosfat (PIP ₂) prin calea de cuplare a proteinei Gq, generând inozitol trifosfat (IP ∝) și DAG, promovând fluiditatea lipidelor membranei. Acetilpromazina poate reduce tensiunea membranei și poate afecta rigiditatea la încovoiere a membranei prin blocarea acestei căi.
Reglarea dinamică a fluidității membranei la o doză de 10 mg
Dovezi experimentale ale fluidității membranei
Fluiditatea membranei este un parametru fizic care descrie mobilitatea lipidelor membranei și a lanțurilor laterale ale proteinelor membranei, măsurată de obicei prin tehnici de polarizare fluorescentă sau rezonanță paramagnetică electronică (EPR). Sub acțiunea a 10 mg maleat de acetilprometazină, în experiment au fost observate următoarele fenomene:
Scăderea valorii polarizării fluorescenței: Folosind 1,6-difenil-1,3,5-hexan (DPH) ca sondă fluorescentă, s-a constatat că valoarea polarizării fluorescenței a membranei tratate a scăzut semnificativ, indicând o mobilitate îmbunătățită a lanțurilor laterale lipide ale membranei.
Îngustarea lățimii de linie spectrală EPR: Folosind acid 5-nitrooxistearic (5-NS) ca etichetă de spin, lățimea liniei spectrale EPR a scăzut de la 3,2 G la 2,8 G, confirmând în continuare o creștere a fluidității membranei.
Mecanismul molecular de lichiditate sporită
Dereglarea aranjamentului fosfatidilcolinei (PC): acetilpromazina perturbă aranjamentul ordonat al moleculelor PC prin inserarea în stratul dublu lipidic al membranei, crescând golurile dintre moleculele lipidice și promovând mișcarea lanțului lateral.
Modificări în distribuția colesterolului: Colesterolul este un regulator cheie al fluidității membranei. Acetilpromazina își poate reduce ordinea prin interacțiunea cu colesterolul, sporind astfel fluiditatea membranei.
Modificări conformaționale ale proteinelor membranare: acetilpromazina poate induce modificări conformaționale ale proteinelor membranei (cum ar fi pompele de sodiu, potasiu și canalele de calciu), poate reduce interacțiunea dintre proteine și lipide și poate crește indirect fluiditatea membranei.
Tag-uri populare: acepromazină maleat 10 mg, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare