Amoxicilină și clavulanat de potasiu injectabileste o formulare de antibiotice compusă din amoxicilină și Clavulinat de potasiu într-un raport specific. Amoxicilina aparține clasei de peniciline a antibioticelor - lactamice și exercită efecte bactericide prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian; Clavulanatul de potasiu este un inhibitor de - lactază care poate proteja amoxicilina de degradarea de către - lactază, extinzând astfel spectrul său antibacterian și sporind eficacitatea terapeutică. Acest medicament se administrează intravenos și este potrivit pentru tratarea infecțiilor severe sau sistemice cauzate de bacterii sensibile.
Informații suplimentare despre compusul chimic:
| Nume produs | Amoxicilină și clavulanat de potasiu injectabil | Tablete de amoxicilină și clavulanat de potasiu | Suspensie de amoxicilină și clavulanat de potasiu |
| Tip produs | Injectare | Comprimat | Lichid |
| Puritatea produsului | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% |
| Specificațiile produsului | Personalizat | Personalizat | Personalizat |
| Pachet de produse | Personalizat | Personalizat | Personalizat |
Produsul nostru
Este un antibiotic care ucide bacteriile. Componentele principale ale amoxicilinei și acidului clavulanic potasiu sunt amoxicilină și acid clavulanic. Amoxicilina aparține clasei de medicamente peniciline și, de asemenea, aparține clasei de antibiotice - lactam. Funcția sa este de a ucide bacteriile prin inhibarea sintezei pereților celulari bacterieni. Acidul clavulanic aparține inhibitorilor de lactază -, iar efectul său antibacterian este relativ slab. Se poate lega ferm de - lactază produsă de bacterii pentru a preveni hidroliza și distrugerea amoxicilinei de către - lactază, protejând astfel efectul bactericid al amoxicilinei.
Acest medicament este utilizat în principal pentru a trata următoarele infecții cauzate de bacterii sensibile:
Infecții ale tractului respirator inferior: cum ar fi pneumonia-comunitară, exacerbarea acută a bronșitei cronice și infecțiile concomitente cu bronșiectazie.
Infecții ale tractului respirator superior: cum ar fi sinuzita, amigdalita, otita medie (în special otita medie recurentă sau cronică).
Infecții ale tractului urinar: cum ar fi infecțiile complexe ale tractului urinar și pielonefrita.
Infecția pielii și a țesuturilor moi: cum ar fi celulita, infecția cu mușcătura de animale, infecția cu diabet la picior.
Infecții osoase și articulare, cum ar fi osteomielita și artrita.
Infecție abdominală: cum ar fi peritonita și abcesul hepatic.
Altele: cum ar fi prevenirea sepsisului și a endocarditei infecțioase (pentru anumite populații cu-risc ridicat).
Injecțiile cu amoxicilină și acid clavulanic cu potasiu sunt utilizate în principal clinic pentru tratarea infecțiilor respiratorii, cum ar fi faringita, amigdalita, sinuzita, bronșita acută și cronică, pneumonia, abcesul pulmonar, bronșiectazia complicată cu infecție etc; Infecții ale tractului urinar, cum ar fi cistita, pielonefrita, prostatita, boala inflamatorie pelvină, uretrita, etc; Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, cum ar fi furuncule, abcese, celulită, infecții ale rănilor, precum și osteomielita, otita medie, peritonită, sepsis, infecții postoperatorii și alte infecții.
Amoxicilină și clavulinat de potasiu injectabil este o formulă de antibiotice compuse cu spectru larg-, administrată intravenos pentru tratamentul infecțiilor severe sau sistemice cauzate de bacterii sensibile. Compoziția sa chimică de bază și designul specificațiilor formei de dozare echilibrează activitatea antibacteriană, stabilitatea și precizia medicației clinice.
Compoziție chimică: efect sinergic al ingredientelor active duale
Esența chimică: Amoxicilina aparține clasei penicilinelor de antibiotice betalactamice, iar forma sa de sare de sodiu (C16H19N3NaO5S) este solubilă în apă și ușor de administrat intravenos.
Mecanism de acțiune: prin inhibarea sintazelor de perete celular bacterian (proteine de legare a penicilinei, PBP), legarea încrucișată a peptidoglicanilor din peretele celular este blocată, ducând la expansiunea și liza bacteriilor. Are un efect bactericid puternic asupra bacteriilor Gram pozitive (cum ar fi Staphylococcus aureus și Streptococcus) și asupra unor bacterii Gram negative (cum ar fi Haemophilus influenzae și Moraxella catarrhalis).
Optimizare farmacocinetică: Forma de sare de sodiu îmbunătățește solubilitatea în apă a amoxicilinei, permițându-i să se distribuie rapid în țesuturile sistemice (cum ar fi lichidul cefalorahidian, plămânii, prostată) după injectarea intravenoasă, cu un volum aparent de distribuție (Vd) de 0,3-0,4 L/kg și un timp de înjumătățire/oră (t,1-1,3) aproximativ
Esența chimică: acidul clavulanic este un inhibitor de - lactază, iar forma sa de sare de potasiu (C8H8KNO5) este, de asemenea, solubilă în apă, complexată cu amoxicilină într-un raport fix.
Mecanism de acțiune: prin legarea ireversibilă de - lactazele produse de bacterii (cum ar fi enzimele TEM-1 și SHV-1), amoxicilina este protejată de hidroliza enzimatică, restabilindu-și astfel activitatea antibacteriană împotriva bacteriilor producătoare de enzime (cum ar fi ESBL producătoare de Escherichia coli și Klessiella pneumoniaeb). Acidul clavulanic în sine are doar un efect antibacterian slab, dar activitatea sa inhibitoare a enzimelor este valoarea de bază.
Sinergia farmacocinetică: Vd al acidului clavulanic este de 0,2-0,3 L/kg, iar t ₁/₂ este de aproximativ 0,7-1,2 ore, ceea ce se potrivește foarte mult cu ciclul metabolic al amoxicilinei, asigurând că cele două exercită efecte sinergice sincron in vivo.
Studiile clinice au arătat că atunci când amoxicilina este combinată cu acid clavulanic într-un raport de 5:1 (raport de masă), poate maximiza protecția amoxicilinei împotriva hidrolizei enzimatice și poate evita toxicitatea hepatică (cum ar fi creșterea transaminazelor) cauzată de acidul clavulanic excesiv. De exemplu:
Specificație 1000 mg/200 mg: Conține 1000 mg amoxicilină (pe baza matricei) și 200 mg acid clavulanic, cu un raport strict de 5:1.
Specificație 2000 mg/200 mg: Deși doza de amoxicilină este dublată, doza de acid clavulanic rămâne neschimbată, potrivită pentru scenariile care necesită concentrații mai mari de amoxicilină în infecții severe, controlând în același timp cantitatea totală de acid clavulanic pentru a reduce riscul.
Specificația formulării: Se potrivește cu exactitate nevoilor clinice
Specificație 1000 mg/200 mg:
Ingrediente: amoxicilină de sodiu (echivalent cu 1000 mg amoxicilină) + clavulanat de potasiu (echivalent cu 200 mg acid clavulanic).
Ingrediente suplimentare: Fiecare flacon conține 2,7 mmol/L sodiu (62,9 mg) și 1,0 mmol/L potasiu (39,3 mg), și trebuie acordată atenție echilibrului electrolitic (în special pentru cei cu disfuncție renală).
Ambalare: Pulberea sterilă este ambalată într-o sticlă de sticlă de tip II de 20 ml cu dop din cauciuc bromobutil pentru a asigura etanșarea și stabilitatea.
Specificație 2000 mg/200 mg:
Ingrediente: amoxicilină de sodiu (2000 mg) + clavulanat de potasiu (200 mg).
Ingrediente suplimentare: Conținutul de sodiu a crescut la 5,5 mmol (125,9 mg), în timp ce conținutul de potasiu a rămas neschimbat.
Scenarii aplicabile: Ar trebui să se acorde prioritate infecțiilor severe (cum ar fi sepsisul, infecțiile complexe ale tractului urinar) care necesită atingerea rapidă a concentrațiilor mari de medicamente din sânge.
Specificație 1,2 g:
Ingrediente: Amoxicilină 1000 mg + acid clavulanic 200 mg (pe bază de matrice), unele produse pot ajusta proporția de excipienți pentru a optimiza solubilitatea.
Avantaje: Administrare mai concentrată a unei doze unice, frecvență redusă a perfuziei și complianță îmbunătățită a pacientului.
Aspect: pulbere sterilă de culoare albă până la aproape albă, dizolvată într-o soluție limpede (pH 4,5-7,0), fără particule vizibile.
Stabilitate:
Conditii de pastrare: A se pastra intr-un loc sigilat sub 30 de grade, ferit de lumina si uscat, pentru a preveni descompunerea clavulanatului de potasiu (care este sensibil la lumina si caldura).
Perioada de valabilitate: De obicei 36 de luni, trebuie folosit imediat dupa deschidere pentru a evita contaminarea.
Dizolvare și diluare:
Dizolvare: Dizolvați pulberea în 10-20 ml de apă pentru injectare și agitați ușor până când este complet limpede.
Diluare: Se diluează în continuare soluția la 20-100 ml (cum ar fi injecția de clorură de sodiu 0,9% sau injectarea de glucoză 5%), cu un timp de perfuzie mai mare sau egal cu 30 de minute pentru a reduce iritația venoasă.
3. Considerații de proiectare pentru formele de dozare speciale
Controlul conținutului de sodiu/potasiu: conținutul de sodiu crește semnificativ în specificațiile de-doze mari și este necesar să se monitorizeze echilibrul electrolitic al pacienților cu insuficiență renală pentru a evita hipernatremia.
Selectarea accesoriilor: Utilizarea dopurilor din cauciuc bromobutil poate reduce interacțiunea dintre medicamente și materialele de ambalare și poate preveni pierderea de doză cauzată de adsorbția de clavulanat de potasiu.
Aplicabilitate pediatrică: Deși siguranța sugarilor sub 3 luni nu a fost stabilită, siguranța formulărilor pentru copii (cum ar fi suspensiile orale) este optimizată prin ajustarea raportului amoxicilină/acid clavulanic (cum ar fi 125 mg/31,25 mg per 5 ml), în timp ce injecțiile necesită un calcul strict al dozei în funcție de greutatea corporală.
Logica selecției specificațiilor în aplicații clinice
Infecție ușoară până la moderată: Ar trebui să se acorde prioritate dozei de 1000 mg/200 mg, administrată la fiecare 8 ore (o dată la 8 ore), pentru a echilibra eficacitatea și siguranța.
Infecție severă: Folosiți specificația 2000 mg/200 mg, q8h sau q12h (ajustată în funcție de modelele farmacocinetice), pentru a controla rapid bacteriemia.
Insuficiență renală: Ajustați doza în funcție de rata clearance-ului creatininei. De exemplu, atunci când CrCl este de 10-30 ml/min, specificația de 1000 mg/200 mg poate fi extinsă la administrarea q12h.
Disfuncție hepatică: afectarea hepatică ușoară până la moderată nu necesită ajustarea dozei, dar este necesară monitorizarea transaminazelor; Fii precaut sau contraindicat cu leziuni hepatice severe.
Pentru infecția cu tulpina ESBL, este necesar să vă asigurați că concentrația de acid clavulanic este suficientă pentru a inhiba activitatea enzimatică și, de obicei, alegeți o specificație de-doză mare cu un raport standard (5:1).
Compoziția chimică și designul specificațiilor formulării amoxicilinei și a injecției cu clavulinat de potasiu întruchipează obiectivele duble de „antibacterian precis” și „sigur și controlabil”. Raportul său de aur de 5:1, selecția variată a specificațiilor și controlul strict al stabilității oferă o soluție eficientă și flexibilă pentru tratamentul clinic al infecțiilor bacteriene severe.
Tag-uri populare: injecție de amoxicilină și clavulanat de potasiu, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare