Clasificarea precisă a diabetului zaharat este condiția prealabilă pentru dezvoltarea regimurilor de tratament individualizate, iar evaluarea funcției -celulelor pancreatice servește ca bază de bază pentru diagnosticul de clasificare.Injectarea cu peptidă C-poate reflecta cu precizie funcția secretorie a celulelor -pancreatice prin detectarea nivelurilor in vivo de peptide C-, oferind o bază de laborator fiabilă pentru clasificarea diabetului și diagnosticul diferențial și este aplicabilă în special cazurilor care nu pot fi distinse prin indicatori de rutină.

În diagnosticul diabetului de tip 1, detectarea prin intermediul produsului are o importanță decisivă.

Caracteristica patologică de bază a diabetului de tip 1 este distrugerea celulelor -pancreatice de către celulele autoimune, ceea ce duce la deficiența absolută de insulină și la creșterea ulterioară a glicemiei. Deoarece peptida C-este secretată în cantități echimolare cu insulina, secreția peptidei C{-descrește sincron atunci când funcția celulei -pancreatice este afectată. Prin urmare, nivelurile de peptide C-a jeun la pacienții cu diabet de tip 1 sunt de obicei extrem de scăzute (mai puțin sau egale cu 0,2 nmol/L) și chiar nedetectabile. Nu se observă o creștere semnificativă a nivelurilor de peptide C-după stimularea orală cu glucoză, prezentând o curbă plată. Această caracteristică diferențiază în mod eficient diabetul de tip 1 de alte tipuri de diabet.

În plus, diabetul latent autoimun la adulți (LADA) are simptome timpurii similare diabetului de tip 2 și este predispus la diagnosticare greșită. Detectarea prin intermediul produsului arată că, deși nivelurile de peptide C-la pacienții cu LADA sunt mai mari decât cele la pacienții obișnuiți cu diabet de tip 1, ele sunt semnificativ mai mici decât la pacienții cu diabet de tip 2 de vârstă-potrivită și scad treptat odată cu progresia bolii. În combinație cu detectarea autoanticorpilor, poate fi realizată diferențierea precoce și precisă pentru a evita aprecierea greșită a schemelor de tratament.

În diagnosticul și diagnosticul diferențial al diabetului de tip 2, produsul poate reflecta în mod clar progresia patologică.

Caracteristica patologică de bază precoce a diabetului de tip 2 este rezistența la insulină, moment în care celulele -pancreatice compensează secretând mai multă insulină, rezultând niveluri normale sau crescute de peptide C-. Pe măsură ce boala progresează, funcția -celulelor pancreatice scade treptat, însoțită de o scădere constantă a nivelurilor de peptide C- într-un ritm mult mai lent decât în ​​diabetul de tip 1. După stimularea orală cu glucoză, nivelurile peptidei C- arată o creștere întârziată, vârful apărând de obicei la 2-3 ore după mese și nu reușește să revină rapid la nivelurile inițiale. Acest vârf întârziat este o manifestare tipică a diabetului de tip 2, care poate fi distinsă clar de curba plată a diabetului de tip 1.

Conform celor mai recente linii directoare de la Asociația Americană de Diabet (ADA) și Asociația Europeană pentru Studiul Diabetului (EASD), un nivel de peptide C-a jeun > 0,6 nmol/L servește ca bază importantă pentru diagnosticarea diabetului de tip 2. Valorile intermediare de 200-600 pmol/L necesită o evaluare cuprinzătoare combinată cu caracteristicile clinice, nivelurile de glucoză din sânge și detectarea autoanticorpilor.

În plus,Injectarea cu peptidă C-poate fi folosit și pentru a diferenția alte tipuri specifice de diabet și diabetul secundar.

De exemplu, pacienții cu tumori cu celule insulare pancreatice au o proliferare anormală a celulelor -pancreatice, care secretă cantități mari de insulină și peptidă C-, ceea ce duce la hipoglicemie a jeun; testele dezvăluie niveluri semnificativ crescute ale peptidei C-neafectate de fluctuațiile glicemiei. Pentru diabetul secundar (cauzat de boli pancreatice, boli endocrine și alte afecțiuni), nivelurile de peptide C-se modifică în mod corespunzător în funcție de gradul de deteriorare a celulelor -pancreatice cauzate de boala primară.

În combinație cu istoricul medical al bolii primare, poate fi realizată o diferențiere precisă pentru a sprijini formularea planurilor de tratament. Între timp, pentru pacienții care primesc terapie cu insulină exogenă, detectarea insulinei este interferată de insulină exogenă și anticorpii de insulină, în timp ce detectarea peptidei C-nu este afectată. Poate reflecta cu acuratețe funcția secretorie a celulelor -pancreatice proprii ale pacientului și poate preveni erorile de clasificare cauzate de abaterile de detectare.