Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de injecție cu acetat de desmopresină din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac de injecție de acetat de desmopresină de înaltă calitate, de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Injecție cu acetat de desmopresinăeste un preparat clinic injectabil steril cu acetat de desmopresină ca ingredient activ principal (CAS: 16789-98-3). Ca analog al hormonului antidiuretic sintetizat chimic și derivat al vasopresinei, are o structură moleculară optimizată care oferă efecte antidiuretice puternice cu efecte secundare vasoconstrictoare neglijabile. Materia sa primă este pulbere cristalină albă cu solubilitate bună în apă, iar preparatul finit este o soluție apoasă sterilă limpede, incoloră. Produsul menține proprietăți chimice stabile și activitate biologică în condiții de depozitare etanșă, întunecată și la temperatură scăzută la -20 de grade, în timp ce condițiile de temperatură ridicată și umezeală pot cauza degradarea structurală și reducerea eficacității.
Acest medicament funcționează prin reglarea metabolismului apei-sării umane, reducerea producției de urină, creșterea presiunii osmotice a urinei și scăderea presiunii osmotice în plasmă. Este indicat în primul rând pentru sindromul poliuric central, ameliorând simptomele poliuriei și nicturiei la pacienți prin terapia de substituție hormonală și optimizând calitatea vieții acestora. În plus, poate fi utilizat pentru controlul sângerării intraoperatorii și prevenirea sângerărilor preoperatorii. Este potrivit pentru pacienții cu disfuncție trombocitară congenitală sau indusă de medicamente-, uremie, ciroză și timp de sângerare prelungit inexplicabil și poate ajuta, de asemenea, la prevenirea și tratarea sângerării în timpul intervențiilor chirurgicale minore la pacienții cu hemofilie A ușoară.



Acetat de desmopresină COA
![]() |
||
| Certificat de analiză | ||
| Nume compus | Acetat de desmopresină | |
| Nota | Gradul farmaceutic | |
| CAS Nr. | 16789-98-3 | |
| Cantitate | 60g | |
| Standard de ambalare | Pungă PE + sac folie Al | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202601090055 | |
| MFG | 9 ianuarie 2026 | |
| EXP | 8 ianuarie 2029 | |
| Structura |
|
|
| Articol | Standard de întreprindere | Rezultatul analizei |
| Aspect | Pulbere albă sau aproape albă | Conform |
| Conținut de apă | Mai mic sau egal cu 5,0% | 0.48% |
| Pierdere la uscare | Mai mic sau egal cu 1,0% | 0.30% |
| Metale grele | Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. |
| Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Puritate (HPLC) | Mai mare sau egal cu 99,0% | 99.90% |
| O singură impuritate | <0.8% | 0.56% |
| Numărul total de microbi | Mai mic sau egal cu 750cfu/g | 170 |
| E. Coli | Mai mic sau egal cu 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (prin GC) | Mai mică sau egală cu 5000 ppm | 400 ppm |
| Depozitare | Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat sub -20 de grade | |
|
|
||
|
|
||
| Formula chimica: | C50H72N14O16S2 |
| Masa exacta: | 1188 |
| Greutate moleculară: | 1189 |
| m/z: | 1188 (100.0%), 1189 (49.8%), 1070 (12.1%), 1070 (9.0%), 1069 (5.2%), 1071 (4.5%), 1070 (2.6%), 1070 (2.5%), 1069 (1.6%), 1071 (1.2%), 1071 (1.1%), 1072 (1.1%) |
| Analiza elementară: | C, 51.67; H, 6.03; N, 18.34; O, 17.96; S, 6.00 |
Calea de administrare include injecție intravenoasă, subcutanată sau intramusculară, iar doza trebuie ajustată în funcție de situația și indicațiile specifice ale pacientului. De exemplu, în tratamentul sindromului poliuric central, doza uzuală pentru injecția intravenoasă la adulți este de 1-4 micrograme pe sesiune, de 1-2 ori pe zi; Când este utilizat pentru a controla sângerarea sau pentru a preveni sângerarea înainte de operație, doza este calculată pe baza greutății corporale, de obicei 0,3 micrograme per kilogram de greutate corporală.

Aplicare în tratamentul sindromului poliuric central
Sindromul poliuric central este un sindrom cauzat de o deficiență a hormonului antidiuretic (ADH) la nivelul glandei pituitare, caracterizat prin sete și urinare frecventă. Secreția insuficientă de hormon antidiuretic în organismul pacientului sau insensibilitatea rinichilor la acesta poate provoca disfuncții în reabsorbția apei de către tubii renali, ducând la simptome clinice precum poliurie, sete și consum excesiv de alcool. Această boală afectează grav calitatea vieții pacienților, prin urmare sunt necesare metode de tratament eficiente pentru a reduce excreția de urină, a crește presiunea osmotică a urinei, a reduce presiunea osmotică a plasmei și a atenua simptomele asociate.
(2) Metode specifice de aplicare
Selectarea formei de dozare: Există multe forme de dozare deinjecție cu acetat de desmopresinădisponibile, inclusiv tablete orale, spray nazal, injecție subcutanată sau intravenoasă, etc. Printre acestea, tabletele orale sunt convenabile de utilizat și sunt una dintre formele de dozare utilizate în mod obișnuit; Inhalarea spray-ului nazal poate avea efect rapid; Injecțiile intramusculare și intravenoase sunt potrivite pentru pacienții care necesită un control rapid al simptomelor sau care nu pot administra pe cale orală. Precauții privind medicamentele: Datorită restricției sale asupra excreției urinei, aportul de lichide trebuie restricționat strict în timpul tratamentului, în special pentru copii și pacienți vârstnici, pentru a evita consumul excesiv de apă care duce la intoxicații cu apă și hiponatremie.
Intoxicația cu apă și hiponatremia sunt cele mai grave reacții adverse în tratamentul acestui medicament și, în cazuri severe, pot provoca epilepsie, comă și chiar moarte. În același timp, este strict interzisă utilizarea acestui medicament pentru pacienții cu disfuncție renală moderată până la severă (rata clearance-ului creatininei<50 mL/min) and a history of hyponatremia, and it is also not suitable for patients with renal polyuric syndromes. In addition, newborns should be alert to the toxicity risk of benzyl alcohol, as some preparations contain benzoic acid (a metabolite of benzyl alcohol), and should be highly vigilant when used in low birth weight infants or premature infants.
(3) Efect terapeutic și studii de caz
Cercetările medicale conexe și datele de practică clinică arată că, după utilizarea standardizată, aproximativ 83% dintre pacienții cu sindrom poliuric central își pot îmbunătăți semnificativ simptomele, pot reduce semnificativ producția de urină și își pot îmbunătăți calitatea vieții. De exemplu, în practica clinică practică, mulți pacienți experimentează o reducere semnificativă a frecvenței urinare frecvente și o ușurare a setei după tratament și sunt capabili să-și restabilească ritmul normal de viață și de muncă.
Tablete orale:
Fiind primul produs oral din lume, sunt tratamentul standard pentru sindromul poliuric central și au peste 40 de ani de experiență clinică. Avantajele sale constau în administrarea convenabilă, complianța ridicată a pacientului și adecvarea pentru tratamentul pe termen lung-. Pentru pacienții cu afecțiuni relativ stabile, care pot lua medicamente la timp, comprimatele orale sunt o alegere ideală.

Spray nazal: poate avea efect rapid și este potrivit pentru pacienții care au nevoie să amelioreze rapid simptomele. De exemplu, atunci când pacienții au brusc sete severă și poliurie, utilizarea spray-ului nazal poate crește rapid reabsorbția apei de către rinichi și poate reduce excreția de urină.
Tip de injecție: injecția subcutanată sau intravenoasă este potrivită pentru pacienții care nu pot lua medicamente orale, cum ar fi cei aflați în comă sau cu disfuncție gastro-intestinală. În unele situații de urgență, cum ar fi deshidratarea severă și dezechilibrul electrolitic cauzat de sindromul poliuric central, injecția intravenoasă poate stabiliza rapid starea.
Recent, Eton Pharmaceuticals a anunțat că Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a aprobat soluția orală dezvoltată de Desmoda acetat vasopresină pentru tratamentul sindromului poliuric central la adulți și copii. Desmoda aprobat de această dată este prima formulare lichidă orală a medicamentului terapeutic standard. În comparație cu tabletele tradiționale, formulările lichide pot realiza ajustări de dozare mai flexibile, potrivite în special pentru tratamentul diabetului insipid care necesită titrare precisă pentru a menține echilibrul apei sărate.

Medicamentul este o soluție orală gata de utilizare de 0,05 mg/mL și se recomandă a fi luat pe stomacul gol (cu cel puțin 1 oră înainte sau 2 ore după masă). În timpul perioadei de tratament, volumul urinei și presiunea osmotică a urinei trebuie monitorizate pentru a evalua eficacitatea. Apariția acestei noi forme de dozare oferă o alegere mai precisă pentru tratamentul sindromului poliuric central, care ajută la îmbunătățirea eficacității tratamentului și la reducerea apariției reacțiilor adverse.
Aplicare în tratamentul enurezisului nocturn
Enurezisul nocturn este frecvent la copii, cu o rată de incidență de aproximativ 2% -15% și o rată anuală de auto-remisie de 15%. Principala manifestare a acestei boli este enurezisul noaptea și urinarea normală în timpul zilei, fără anomalii anatomice sau funcționale ale sistemului urinar și nervos. Cu toate acestea, dacă nu este tratată, severitatea enurezisului se agravează odată cu vârsta, afectând grav sănătatea fizică și psihică a copilului afectat. Copiii cu autism manifestă adesea frică, nerăbdare, complex de inferioritate, anxietate, lipsă de curaj, adaptabilitate socială slabă și chiar probleme mentale și psihologice grave (cum ar fi depresia, autismul, ADHD etc.), care pot persista până la vârsta adultă. Prin urmare, căutarea unor metode de tratament eficiente este crucială pentru îmbunătățirea calității vieții și a sănătății mintale a pacienților pediatrici.

(2) Metode specifice de aplicare
Ajustarea dozei: La tratarea enurezisului nocturn, doza inițială deinjecție cu acetat de desmopresinăeste de 0,2 miligrame luate înainte de culcare; Dacă efectul terapeutic nu este semnificativ, acesta poate fi crescut la 0,4 miligrame. După utilizarea continuă timp de 3 luni, medicamentul trebuie întrerupt timp de cel puțin o săptămână pentru a evalua dacă este necesar un tratament suplimentar. În timpul procesului de tratament, este necesar să ajustați doza în funcție de situația specifică a copilului pentru a obține cel mai bun efect de tratament.
Terapie combinată: Al 4-lea Comitetul consultativ internațional pentru incontinență urinară (ICI) Nivel A recomandă utilizarea sa ca medicament pentru tratamentul enurezisului nocturn. Când trezirea este ineficientă sau nu poate fi tratată cu terapia de trezire, este un tratament alternativ sigur și eficient pentru enurezis la copii. Este un medicament de primă-linie pentru tratarea enurezisului primar, potrivit în special pentru copiii cu nicturie și capacitate mare a vezicii urinare. Între timp, ghidurile de diagnostic și tratament publicate de ICCS în 2010 au recomandat ca terapia comportamentală să fie utilizată ca bază pentru toate tratamentele pentru copiii cu enurezis.
Prin urmare, atunci când se tratează enurezisul nocturn, acesta este adesea combinat cu terapia comportamentală, cum ar fi îndrumarea dietetică, consilierea psihologică, antrenamentul urinar al vezicii urinare și înregistrarea frecvenței de urinare. De exemplu, părinții trebuie să-și ajute copiii să-și stabilească obiceiuri regulate de urinare și să evite presiunea excesivă care poate provoca stres psihologic;
Ajustați-vă programul de somn pentru a evita entuziasmul excesiv înainte de culcare; Efectuați antrenamentul funcției vezicii urinare, cum ar fi urinarea cronometrată și exerciții pentru mușchii planșeului pelvin.

Referințe
Descrierea caracteristicilor bolii (simptome precum sete și urinare frecventă, poliurie, iritabilitate și consum excesiv de alcool) provine din manuale medicale, cum ar fi manifestările clinice ale sindromului poliuric central descrise în „Medicina internă”.
Pe baza investigației și analizei condițiilor de viață ale pacienților în numeroase studii clinice, inclusiv impactul asupra calității vieții și asupra nevoilor de tratament, cercetările relevante se găsesc în mod obișnuit în reviste medicale, cum ar fi Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism.
Ajustarea dozei: Datele privind doza inițială și intervalul de ajustare a dozei pentru adulți și copii provin din literatura de cercetare clinică. Aceste studii au determinat o gamă rezonabilă de doze prin observarea și analiza extinsă a cazurilor, întâlnite în mod obișnuit în reviste precum Clinical Pediatrics.
Efectele acetatului de desmopresină și pituitrinei asupra proliferării, contracției și secreției celulelor stelate hepatice (https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12770225/)
FAQ
Ce faceinjecție cu acetat de desmopresinădo?
Este utilizat pentru a trata diabetul insipid cranian central. Aceasta este o afecțiune care face ca organismul să piardă prea mult lichid și să se deshidrateze. Este, de asemenea, utilizat pentru a controla enurezisul nocturn (enurezis nocturn) și urinarea frecventă și setea crescută cauzate de anumite tipuri de leziuni cerebrale sau intervenții chirurgicale pe creier.
De ce este interzisă desmopresina?
DDAVP nu este interzis universal, dar este interzis în sport de către World Anti-Doping Agency (WADA) deoarece este un agent diuretic și de mascare, care ajută sportivii să modifice temporar concentrația sanguină (hemodiluția) pentru a ascunde medicamentele-care îmbunătățesc performanța sau pentru a pierde în greutate pentru sporturile de viteză. Utilizarea sa în anumite forme nazale pentru enurezis (enurezis) a fost restricționată în unele țări din cauza riscurilor grave, cum ar fi hiponatremia severă (scăderea sodiului din sânge) și convulsii, ceea ce a dus la retragerea și trecerea la forme orale.
Ce să evitați când luați desmopresină?
Dacă luați desmopresină pentru a trata-udularea la pat, medicul dumneavoastră vă va spune probabil să evitați să beți cu cel puțin o oră înainte de a lua desmopresină și cu cel puțin 8 ore după ce luați desmopresină. Urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru a preveni efectele secundare grave.
Ce se întâmplă dacă bei după ce ai luat desmopresină?
Dacă copilul dumneavoastră consumă o cantitate mare de lichid cu o oră înainte de culcare și apoi ia desmopresină conform instrucțiunilor, excesul de lichid ingerat nu poate fi excretat eficient din organism prin debitul urinar normal. În schimb, aceste surplus de fluide corporale se vor acumula treptat în interiorul țesuturilor și sistemului circulator, rezultând o retenție de lichide vizibilă. Această acumulare anormală de apă poate declanșa în continuare o afecțiune cunoscută sub numele de hiponatremie, care se referă la o concentrație anormal de scăzută de sodiu în sânge. Semnele de avertizare frecvente ale hiponatremiei includ de obicei dureri de cap persistente, stare generală de rău, greață și vărsături recurente.
Tag-uri populare: injecție cu acetat de desmopresină, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare












