Pulbere de cloramfenicol CAS 56-75-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de pulbere de cloramfenicol cas 56-75-7 din China. Bine ați venit la în vrac pulbere de cloramfenicol de înaltă calitate cas 56-75-7 de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.

Cloramfenicol, cunoscut și sub numele său de marcă Chloromycetin, este un antibiotic cu spectru larg-care a fost utilizat de zeci de ani datorită proprietăților sale antibacteriene puternice. Aparține familiei de amfenicoli și este folosit în primul rând pentru tratarea infecțiilor grave cauzate de bacterii rezistente la alte antibiotice. Mecanismul de acțiune implică inhibarea sintezei proteinelor bacteriene prin legarea de subunitatea 50S a complexului ribozomal, împiedicând astfel creșterea și multiplicarea bacteriilor. Acest lucru îl face eficient împotriva unei game largi de bacterii Gram-pozitive și Gram-negative, inclusiv unele tulpini care sunt rezistente la penicilină și tetraciclină.

Cloramfenicolintră în principal în celulele bacteriene și se leagă de ribozomii bacterieni, împiedicând creșterea și formarea lanțurilor peptidice, oprind astfel sinteza proteinelor. Mai exact, blochează peptidil transferaza subunității 50S a ribozomilor bacterieni, inhibând translația și, la concentrații mari, inhibând sinteza ADN-ului eucariotic.

Cu toate acestea, în ciuda eficacității sale, utilizarea este restricționată din cauza potențialelor efecte secundare grave. Acestea pot include supresia măduvei osoase, care poate duce la anemie, trombocitopenie și leucopenie, precum și anemie aplastică potențial fatală. În plus, poate provoca sindromul bebelușului gri la nou-născuți, o afecțiune caracterizată prin culoarea gri a pielii, tonus muscular slab și ritm cardiac lent.

Prin urmare, este de obicei prescris numai atunci când alte antibiotice sunt ineficiente sau contraindicate. Se administrează sub diferite forme, inclusiv tablete, capsule, picături pentru ochi și unguente, în funcție de tipul și severitatea infecției. Datorită toxicității sale potențiale, monitorizarea atentă a pacienților în timpul tratamentului este esențială pentru gestionarea promptă a oricăror reacții adverse.

În ciuda eficienței sale,cloramfenicolare mai multe reacții adverse care îi limitează utilizarea. Dozele mari pot inhiba sinteza proteinelor mitocondriale gazdă datorită asemănării dintre ribozomii 70S mitocondriali de la mamifere și ribozomii 70S bacterieni. Acest lucru poate duce la anemie, leucopenie și trombocitopenie. În plus, poate provoca nevrite periferice, nevrite optice, tulburări de vedere, atrofie optică și orbire. Alte reacții adverse includ insomnie, halucinații, psihoză toxică, diverse erupții cutanate, febră medicamentoasă, edem angioneurotic, dermatită de contact și conjunctivită. Administrarea orală pe termen lung poate inhiba flora intestinală, împiedicând sinteza vitaminei K și inducând tendința de sângerare. De asemenea, poate provoca infecții secundare.

Prin urmare, atunci când îl utilizați, este esențial să urmați sfatul medicului, să monitorizați regulat hemoleucograma și să întrerupeți imediat utilizarea dacă apar reacții adverse. O atenție deosebită trebuie acordată utilizării acestuia la copii, femei gravide și pacienți cu disfuncție hepatică.

Este rapid și complet absorbit după administrarea orală și poate fi distribuit pe scară largă în diferite țesuturi și fluide corporale din organism. Concentrația de distribuție în lichidul cefalorahidian este mai mare decât cea a altor antibiotice, iar biodisponibilitatea orală este de 75% până la 90%. La jumătate de oră după administrarea orală, concentrația efectivă poate fi atinsă în sânge, atingând vârful în 2 până la 3 ore. După administrarea a 0,5g, 1g și 2g oral o dată, concentrația sanguină în 2 ore poate ajunge la 4mg/L, 8~10mg/L și, respectiv, 16~21mg/L. Luând 1 până la 2 g pe zi, împărțit oral în 4 ori, poate menține o concentrație antibacteriană eficientă de 5 până la 10 mg/L în sânge pentru o perioadă lungă de timp. După perfuzia intravenoasă, concentrațiile plasmatice medii sunt similare cu cele după administrarea orală a aceleiași doze. După injectarea intramusculară, absorbția este lentă și neregulată, iar concentrația plasmatică este de doar 50% din aceeași doză administrată pe cale orală, dar durează mai mult. Rata de legare a proteinelor plasmatice este de 50% până la 60%. Timpul de înjumătățire-este de 2 până la 3 ore.

Concentrația în lichidul cefalorahidian normal poate ajunge la 20% până la 50% din concentrația din sânge și poate ajunge la 50% până la 100% în inflamație. Metabolizat în principal în ficat, este combinat cu acidul glucuronic și inactivat. Aproximativ 75% până la 90% dintre metaboliți sunt excretați prin urină în 24 de ore, dintre care 5% până la 15% sunt medicamente nemodificate. După administrarea orală a 1 g, concentrația în urină este de 70-150 mg/L. La pacienții cu boală hepatică severă, timpul de înjumătățire poate fi prelungit, iar acumularea poate provoca intoxicații din cauza metabolismului intrahepatic redus.

În epoca de aur a dezvoltării antibioticelor, succesul medicamentelor precum streptomicina și penicilina i-a inspirat pe oamenii de știință din întreaga lume să caute frenetic următorul „glonț miracol” din natură. În această istorie magnifică, povestea descopeririicloramfenicoliese în evidență. Nu este doar primul antibiotic produs pe scară largă prin sinteză artificială, ci și primul cu adevărat „antibiotic cu spectru larg-, care demonstrează o eficacitate aproape miraculoasă împotriva bolilor mortale, cum ar fi febra tifoidă.

Tag-uri populare: cloramfenicol pudră cas 56-75-7, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare