Pulbere de clorură de pralidimeeste un agent de reactivare eficient de acetilcolinesterază (ACHE), aparținând clasei de oxime a compușilor, utilizat în principal pentru tratamentul intoxicației cu organofosfat.
Aspectul este de obicei pulbere cristalină albă galbenă sau pulbere albă, cu o solubilitate ridicată în apă (640mg\/ml la 25 de grade), iar în DMSO este necesară o dizolvare asistată cu ultrasunete. Clorura de pralidime poate restabili activitatea acetilcolinesterazei, atenuând astfel aceste simptome. Această substanță este un medicament eficient pentru tratarea intoxicațiilor cu organofosfat. Poate reactiva acetilcolinesteraza inhibată de compușii de fosfor organic, atenuează simptomele toxice, cum ar fi dificultățile de respirație, tremurul muscular și constricția elevilor. Studiile multiple au arătat că clorura de praloxime are efecte terapeutice semnificative în tratarea intoxicațiilor cu organofosfat. De exemplu, rapoartele au arătat că la pacienții cu intoxicații cu insecticide organofosfat, după injecția intramusculară de clorură de praloxime, simptomele clinice de otrăvire dispar în mare parte în 30 de minute până la 1 oră, iar activitatea colinesterazei din sânge revine la peste 70% din valorile normale.
În același timp, compania noastră nu numai că oferă pulberi pure, ci și tablete și injecții. Dacă este nevoie, vă rugăm să nu ezitați să ne contactați în orice moment.
 |
 |
Informații suplimentare despre compusul chimic:
|
|
|
Pralidoxime Clorura COA
Pulbere de clorură de pralidimeeste o materie primă farmaceutică importantă, cu numele chimic 2- Piridilaldehidă clorură de metil de oxime, număr CAS 51-15-0, formula moleculară C7H9CLN2O și Greutatea moleculară 172,61. Această substanță are o gamă largă de aplicații în domeniul farmaceutic, în special jucând un rol cheie în tratamentul de detoxifiere al intoxicației cu organofosfat. Iată o analiză detaliată a utilizării sale:
Efectele farmacologice ale clorurii de pralidime se bazează în principal pe proprietățile sale ca activator al acetilcolinesterazei (ACHE). După legarea cu acetilcolinesteraza, compușii de fosfor organic formează acetilcolinesteraza fosforilată, determinând ca enzima să -și piardă capacitatea de a hidroliza acetilcolina, ceea ce la rândul său duce la acumularea de acetilcolină în sinapsele neurale și produce simptome toxice. Clorura de pralidxime îndepărtează grupul fosforil din enzimă prin atacul nucleofil al grupului său de oxime asupra centrului fosfat al agentului nervos de legare, restabilind activitatea acetilcolinesterazei, descompunând astfel acetilcolina și ameliorarea simptomelor de otrăvire. Prin legarea cu acetilcolinesteraza fosforilată, clorura de praloxime poate elibera inhibarea acetilcolinesterazei prin compuși de fosfor organic, restabilind capacitatea enzimei de a hidroliza acetilcolina. Recuperarea activității acetilcolinesterazei ajută la reducerea acumulării de acetilcolină în sinapsele neuronale, atenuând astfel simptomele toxice. Prin restabilirea activității acetilcolinesterazei, clorura de praloxime poate îmbunătăți funcția de conducere nervoasă și poate promova funcționarea normală a sistemului nervos.
Aplicație clinică
Clorura de pralidime a arătat efecte terapeutice semnificative în aplicațiile clinice. Studii multiple au arătat că poate îmbunătăți eficient simptomele pacienților cu intoxicații cu organofosfat, poate crește activitatea colinesterazei din sânge și poate reduce mortalitatea. În tratamentul intoxicației acuturi cu organofosfat, clorura de praloxime este adesea utilizată în combinație cu medicamente precum atropina. Atropina poate contracara acetilcolina acumulată în organism, în timp ce clorura de praloxime restabilește activitatea acetilcolinesterazei. Efectul sinergic al celor doi poate atenua mai bine simptomele intoxicațiilor. Utilizarea și dozareaPulbere de clorură de pralidimesunt ajustate în funcție de gradul de otrăvire.
Pacienții cu otrăvire ușoară pot primi medicamente prin injecție intramusculară sau prin injecție intravenoasă lentă; Pacienții cu otrăvire moderată pot necesita o doză inițială mai mare și pot necesita mai multe doze sau întreținerea medicamentelor; Pacienții cu otrăvire severă necesită doze mai mari și o administrare mai frecventă. Clorura de pralidxime are un efect semnificativ asupra nicotinei ca simptomele cauzate de otrăvirea organofosfatului, dar un efect mai slab asupra simptomelor muscarinice și un efect mai puțin semnificativ asupra simptomelor sistemului nervos central. Are un efect de detoxifiere slab asupra acetilcolinesterazei care a fost „îmbătrânită” de inhibarea esterului fosfat organic mai mult de 36 de ore și nu are efect de renaștere asupra acetilcolinesterazei inhibate de intoxicații cronice cu insecticid organofosfat.
Depozitare și stabilitate
Pulbere de clorură de pralidime, ca materie primă farmaceutică importantă, este utilizată în principal pentru tratarea intoxicațiilor cu organofosfat. Depozitarea și stabilitatea sa sunt cruciale pentru asigurarea calității și eficacității medicamentelor. Următorul
1. Condiții de stocare
Controlul temperaturii
Clorura de pralidime este sensibilă la temperatură și este de obicei recomandată pentru depozitare la temperaturi scăzute. Temperatura de stocare recomandată în general este între {{0}} gradul C și 0 grad C. În acest interval de temperatură, stabilitatea chimică a medicamentului este bună și își poate prelungi efectiv durata de valabilitate. Temperatura ridicată poate accelera reacția de descompunere a medicamentelor, ceea ce duce la o eficacitate redusă sau chiar ineficientă. Prin urmare, mediile de temperatură ridicată ar trebui evitate în timpul depozitării pentru a se asigura că medicamentul este în condiții de temperatură adecvate.
Control ușor
Clorura de pralidime este sensibilă la lumină, ceea ce poate declanșa reacții fotochimice ale medicamentului, ceea ce duce la degradarea acestuia. Prin urmare, medicamentele ar trebui să fie depozitate într -un mediu întunecat, cum ar fi sticlele de sticlă maro sau recipientele opac, pentru a reduce impactul luminii asupra stabilității medicamentului.
Controlul umidității
Umiditatea excesivă poate determina medicamentele să absoarbă umiditatea, afectând astfel stabilitatea și solubilitatea lor. Prin urmare, mediul de depozitare ar trebui menținut uscat pentru a preveni umezeala medicamentelor. Desicanții sau dispozitivele de dezumidificare pot fi utilizate pentru a controla umiditatea mediului de depozitare.
Cerințe de ambalare
Medicamentele trebuie ambalate într -o manieră sigilată pentru a preveni invazia aerului, umidității și microorganismelor. Formele comune de ambalare includ pungi de folie de aluminiu, conserve de aluminiu, cutii de carton sau cutii, etc. Aceste materiale de ambalare pot izola eficient mediul extern și pot proteja stabilitatea medicamentelor. Pentru medicamentele care necesită o utilizare frecventă, se recomandă să le împărțiți în soluții de rezervă de doză mică pentru a evita impactul înghețării repetate și dezghețului asupra stabilității medicamentelor. În același timp, soluția de rezervă ambalată ar trebui să fie depozitată și în condiții de temperatură scăzută și folosită cât mai curând posibil.
2. stabilitate
Stabilitatea chimică
În condiții de depozitare adecvate, durata de valabilitate a clorurii de praloxime este de obicei de 2 până la 3 ani. Cu toate acestea, perioada de validitate reală poate varia din cauza condițiilor de depozitare, a materialelor de ambalare și a altor factori. Prin urmare, data de expirare a medicamentului trebuie verificată înainte de utilizare pentru a se asigura că este utilizat în data de expirare. În timpul depozitării, clorura de pralidime poate suferi reacții de descompunere, producând impurități sau produse de degradare. Aceste produse de descompunere pot afecta eficacitatea și siguranța medicamentelor. Prin urmare, este foarte important să se efectueze în mod regulat teste de calitate pe medicamente pentru a se asigura că acestea îndeplinesc standardele de calitate.
Stabilitate fizică
În timpul depozitării, aspectul medicamentului se poate schimba, cum ar fi întunecarea culorii, aglomerarea, etc. Aceste modificări pot indica faptul că medicamentul a suferit modificări fizice sau chimice care i -au afectat stabilitatea și eficacitatea. Prin urmare, aspectul medicamentului trebuie observat cu atenție înainte de utilizare și orice anomalii ar trebui abordate prompt. Clorura de pralidime ar trebui să aibă o solubilitate bună, astfel încât să poată fi dizolvată complet la pregătirea injecțiilor. Cu toate acestea, condițiile de depozitare necorespunzătoare pot duce la o scădere a solubilității medicamentelor, afectând eficacitatea formulării. Prin urmare, solubilitatea medicamentului trebuie verificată înainte de a pregăti injecția pentru a se asigura că acesta respectă cerințele.
3. Factorii de influență
Temperatură
Temperatura este unul dintre principalii factori care afectează stabilitatea clorurii de praloxime. Temperatura ridicată poate accelera reacția de descompunere a medicamentelor, ceea ce duce la o eficacitate redusă sau chiar ineficientă. Prin urmare, temperatura trebuie controlată strict în timpul depozitării și transportului pentru a se asigura că medicamentul este în condiții de temperatură adecvate.
Aprinde
Lumina este, de asemenea, un factor important care afectează stabilitatea medicamentului. Expunerea pe termen lung la lumină poate declanșa reacții fotochimice ale medicamentelor, ceea ce duce la degradarea lor. Prin urmare, trebuie luate măsuri de evitare a luminii în timpul depozitării și transportului pentru a reduce impactul luminii asupra stabilității medicamentului.
Umiditate
Umiditatea excesivă poate determina medicamentele să absoarbă umiditatea, afectând astfel stabilitatea și solubilitatea lor. Prin urmare, în timpul depozitării și transportului, mediul trebuie menținut uscat pentru a împiedica medicamentele să se umezească.
Materiale de ambalare
Alegerea materialelor de ambalare are, de asemenea, un impact semnificativ asupra stabilității medicamentelor. Materialele de ambalare de înaltă calitate pot izola eficient mediul extern și pot proteja stabilitatea medicamentelor. Prin urmare, atunci când alegeți materiale de ambalare, ar trebui luate în considerare factori precum etanșarea, evitarea luminii și rezistența la umiditate.
4. Măsuri pentru îmbunătățirea stabilității
Optimizați condițiile de stocare
Prin controlul strict a temperaturii de depozitare, a iluminatului și a condițiilor de umiditate, stabilitateaPulbere de clorură de pralidimepoate fi îmbunătățit eficient. De exemplu, depozitarea medicamentelor într -un mediu scăzut de temperatură, întunecat și uscat își poate prelungi durata de valabilitate și le poate menține eficacitatea.
Îmbunătățiți materialele de ambalare
Alegerea materialelor de ambalare de înaltă calitate este, de asemenea, una dintre măsurile importante pentru îmbunătățirea stabilității medicamentelor. De exemplu, utilizarea materialelor de ambalare cu etanșare bună, evitare a luminii și rezistență la umiditate poate izola eficient influența mediului extern asupra medicamentelor și poate proteja stabilitatea acestora.
Consolidarea inspecției de calitate
Testarea regulată de calitate a medicamentelor este un mijloc important pentru a le asigura stabilitatea și eficacitatea. Prin detectarea indicatorilor precum aspectul, solubilitatea și conținutul de medicamente, problemele de calitate pot fi identificate prompt și măsuri corespunzătoare luate.
Standardizați utilizarea și funcționarea
Când utilizați clorura de praloxime, urmați cu strictețe instrucțiunile din manual. De exemplu, trebuie utilizate solvenți și metode de preparare adecvate la prepararea soluțiilor de injecție pentru a evita degradarea sau deteriorarea medicamentelor din cauza manipulării necorespunzătoare.
Tag-uri populare: pulbere de clorură de pralidxime, furnizori, producători, fabrică, en -gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare