Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de pudră de prilocaină din China. Bine ați venit la pudra de prilocaină în vrac de înaltă calitate, de vânzare aici, din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
pudră de prilocaină, CAS 721-50-6, Formula moleculară C13H20N2O apare de obicei ca o pulbere cristalină albă la temperatura și presiunea camerei. Are un anumit grad de granularitate și fluiditate. Această stare fizică este benefică pentru prelucrarea și manipularea sa în timpul procesului de formulare, de exemplu, poate fi ușor amestecată cu alți excipienți pentru a face diferite forme de dozare de medicamente, cum ar fi unguente, creme, etc. În același timp, starea pulberii cristaline o face, de asemenea, relativ stabilă în timpul depozitării și mai puțin probabil să sufere modificări în forma fizică. Ca anestezic local, are o valoare semnificativă în aplicații clinice. Realizează anestezia locală și ameliorarea durerii prin blocarea conducerii impulsului nervos și este utilizat pe scară largă în anestezia epidermică, ameliorarea disconfortului cutanat și în scenarii speciale, cum ar fi tratamentul ejacularei precoce. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că produsele companiei noastre sunt doar în scopuri de cercetare științifică și sunt strict interzise să fie utilizate în alte scopuri.
Produsul nostru
Informații suplimentare despre compusul chimic:
| Nume produs | pulbere de ketoconazol | Unguent cu prilocaină |
| Tip de produs | Pudra | Unguent |
| Puritatea produsului | HPLC Mai mare sau egal cu 99,0% | Mai mare sau egal cu 99% |
| Specificațiile produsului | Personalizat | Personalizat |
| Pachetul produsului | Pungă din folie PE/Al/cutie de hârtie pentru pulbere pură |
Personalizat |
|
|
|
Propionacaină+. COA
 |
||
Certificat de analiză |
||
|
Nume compus |
Ketoconazol | |
|
CAS Nr. |
65277-42-1 | |
|
Nota |
Gradul farmaceutic | |
|
Cantitate |
Personalizat | |
|
Standard de ambalare |
Personalizat | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 ianth 2025 |
|
|
EXP |
8 ianuarieth 2028 |
|
|
Structura |
 |
|
| STANDARD DE TESTARE | GB/T24768-2009 Industrie. Stnndard | |
|
Articol |
Standard de întreprindere |
Rezultatul analizei |
|
Aspect |
Pulbere albă sau aproape albă |
Conform |
|
Conținut de apă |
Mai mic sau egal cu 4,5% |
0.30% |
| Pierdere la uscare |
Mai mic sau egal cu 1,0% |
0.15% |
|
Metale grele |
Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. |
|
Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puritate (HPLC) |
Mai mare sau egal cu 99,0% |
99.5% |
|
O singură impuritate |
<0.8% |
0.48% |
|
Rezidu la aprindere |
<0.20% |
0.064% |
|
Numărul total de microbi |
Mai mic sau egal cu 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mai mic sau egal cu 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (prin GC) |
Mai mică sau egală cu 5000 ppm |
400 ppm |
|
Depozitare |
Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat la -20 de grade |
|
 |
||
 |
||
|
Formula chimică |
C13H20N2O |
|
Masa exactă |
220 |
|
Greutate moleculară |
220 |
|
m/z |
220 (100.0%), 221 (14.1%) |
|
Analiza elementară |
C, 70.87; H, 9.15; N, 12.72; O, 7.26 |
Solubilitate
Solubilitate în apă
pudră de prilocainăeste ușor solubil în apă. Această caracteristică este de mare importanță pentru aplicarea sa în medicină. Când se prepară preparate pe bază de apă, cum ar fi soluțiile injectabile, prilocaina poate fi dizolvată cu ușurință în apă pentru a forma o soluție uniformă, ceea ce este convenabil pentru administrarea prin injecție. Mai mult, solubilitatea sa bună în apă contribuie, de asemenea, la absorbția și distribuția medicamentelor în organism, deoarece mediul fiziologic al corpului uman este în principal apos, iar medicamentele se pot dizolva și intra rapid în fluxul sanguin, exercitând astfel efectele lor terapeutice.
Solubilitate în etanol
Propionacaina este ușor solubilă în etanol. Etanolul este adesea folosit ca solvent sau excipient în domeniul farmaceutic. Solubilitatea bună a prilocainei în etanol permite să fie amestecată cu etanol pentru a prepara unele preparate speciale, precum tincturile. În plus, etanolul poate servi și ca solvent eficient pentru extragerea prilocainei în timpul proceselor de extracție și purificare a medicamentelor.
Solubilitate în alți solvenți
Propionina este ușor solubilă în cloroform, dar nu este ușor solubilă în solvenți ne-polari, cum ar fi benzenul și eterul. Diferența de solubilitate este legată de structura moleculară a prilocainei și de polaritatea solventului. Cloroformul are o anumită polaritate, deci poate dizolva parțial prilocaina; Benzenul și eterul sunt solvenți ne-polari și, conform principiului „solubilității similare”, solubilitatea prilocainei în acești solvenți este relativ scăzută. Această caracteristică de solubilitate are o semnificație de ghidare importantă în procesele de separare, purificare și formulare a medicamentelor. De exemplu, atunci când se selectează solvenți pentru extracția medicamentului, sistemul de solvenți corespunzător poate fi ales pe baza solubilității acestuia.
Punct de fierbere
Date despre punctul de fierbere
Punctul de fierbere al prilocainei variază în diferite condiții. La 760 mmHg (presiune atmosferică standard), punctul său de fierbere este de 361,6 ± 25,0 grade; În condiții de presiune scăzută de 0,133 kPa, punctul de fierbere este de 159-162 grade. Punctul de fierbere este temperatura la care un lichid se transformă în gaz, influențată de factori precum presiunea. La presiunea atmosferică standard, prilocaina are un punct de fierbere ridicat, ceea ce indică faptul că nu este ușor volatilă la temperatura și presiunea camerei și are o bună stabilitate chimică. În condiții de presiune scăzută, punctul de fierbere este redus semnificativ, ceea ce poate fi utilizat în unele procese speciale de preparare a medicamentelor, cum ar fi distilarea în vid, în care prilocaina poate fi evaporată la temperaturi mai scăzute pentru a obține separarea și purificarea medicamentului.
Relația dintre punctul de fierbere și prepararea medicamentului
Informațiile despre punctul de fierbere sunt cruciale pentru selectarea metodelor adecvate de separare și purificare în procesul de producție a medicamentelor. De exemplu, dacă este necesar să se separe prilocaina dintr-un amestec, metode precum distilarea pot fi folosite pentru a separapudră de prilocainăpe baza diferenței sale de punct de fierbere față de alte substanțe. În același timp, în timpul procesului de uscare a medicamentelor, trebuie luat în considerare și punctul de fierbere al prilocainei pentru a evita descompunerea sau deteriorarea medicamentului din cauza temperaturii ridicate.
punct de topire
Intervalul punctului de topire
Punctul de topire al prilocainei este de 37-38 de grade. Punctul de topire este temperatura la care o substanță trece de la starea solidă la starea lichidă și este o constantă fizică importantă. Punctul de topire relativ scăzut al prilocainei îi permite să sufere o schimbare de stare în condiții apropiate de temperatura corpului uman. În aplicațiile practice, această caracteristică poate afecta stabilitatea medicamentelor și condițiile de depozitare a formulărilor. De exemplu, în medii cu temperaturi ridicate, prilocaina se poate topi treptat, afectând aspectul și calitatea medicamentului.
Efectul punctului de topire asupra medicamentelor
Stabilitatea punctului de topire este crucială pentru controlul calității medicamentelor. Dacă punctul de topire al prilocainei se modifică, aceasta poate indica o modificare a purității, structurii cristaline etc. a medicamentului, afectând astfel eficacitatea și siguranța acestuia. Prin urmare, în procesul de producție și depozitare a medicamentelor, este necesar să se controleze strict temperatura și alte condiții pentru a asigura stabilitatea punctului de topire al prilocainei.
Mecanismul de acțiune se bazează în principal pe efectul său de blocare asupra canalelor ionice de sodiu de pe membrana celulelor nervoase. Transmiterea impulsurilor nervoase depinde de deschiderea și închiderea canalelor ionice de pe membrana celulelor nervoase, iar canalele ionice de sodiu joacă un rol crucial în generarea și transmiterea impulsurilor nervoase. Propavacaina se poate lega de anumite locuri ale canalelor ionice de sodiu, prevenind afluxul de ioni de sodiu și astfel inhibând generarea și transmiterea impulsurilor nervoase. Acest efect de blocare este reversibil. Când concentrația medicamentului scade sau este metabolizată, funcția canalelor ionice de sodiu se va restabili treptat, iar transmiterea impulsurilor nervoase va reveni, de asemenea, la normal. Prin acest mecanism, unguentul cu prilocaină poate produce efecte anestezice în zona locală și poate atenua durerea pacienților.
Caracteristici farmacocinetice
După aplicarea locală, procesele sale de absorbție și metabolism au anumite caracteristici. Când unguentul este aplicat pe pielea intactă, medicamentul pătrunde treptat prin piele în țesutul subcutanat, dar este relativ mai puțin absorbit sistemic. Gradul de absorbție este influențat de diverși factori, inclusiv doza, timpul de aplicare, grosimea pielii în diferite părți ale corpului și alte afecțiuni ale pielii. De exemplu, pe pielea nedeteriorată, după aplicarea cremei pe coapsele adulților (260g cremă la 400cm²) timp de 3 ore, se absorb aproximativ 5% lidocaină și prilocaină. Metabolizarea prilocainei în organism se realizează în principal prin ficat, iar metaboliții săi sunt excretați în principal prin rinichi. Datorită metabolismului său rapid și acumulării scăzute,pudră de prilocainăeste relativ sigur. Cu toate acestea, utilizarea excesivă sau pe termen lung-poate provoca în continuare alergii sau reacții toxice și este necesară respectarea strictă a sfaturilor medicale.
reactie adversa
Prilocaina, ca anestezic local amidic, a fost utilizată pe scară largă în practica clinică din anii 1950 și a devenit un medicament de bază în domenii precum anestezia invazivă, blocul nervos și blocul epidural. Inhibă transducția semnalului durerii prin blocarea canalelor de sodiu de pe membrana neuronală și, ca inhibitor de Na/K-ATPază, are un mecanism neurotoxic unic. Cu toate acestea, odată cu extinderea aplicațiilor clinice, diversitatea și severitatea reacțiilor sale adverse au devenit treptat evidente.
Reacții locale: de la stimulare la afectarea țesuturilor
Alergie de contact și dermatită
Prilocaina poate induce reacții de hipersensibilitate de tip IV, manifestate prin roșeață, mâncărime, vezicule și chiar ulcere la locul injectării. Cercetările au arătat că incidența alergiilor la crema EMLA (care conține lidocaină și prilocaină) este de 1,2% -3,5%, prilocaina fiind principalul alergen. Mecanismul este legat de legarea moleculelor de medicament ca haptene de proteinele pielii, activând reacțiile de tip întârziat mediate de limfocitele T.
Leziuni neurologice și anomalii senzoriale
Concentrațiile mari sau injecțiile repetate de prilocaină pot provoca leziuni axonale, ducând la amorțeală, furnicături sau scăderea senzației la locul injectării. Experimentele pe animale au arătat că injectarea a 10% prilocaină în jurul nervului sciatic la șobolani reduce semnificativ viteza de conducere nervoasă, iar gradul de deteriorare este corelat pozitiv cu concentrarea.
Necroza locală a țesuturilor
Extravazarea venoasă este o complicație gravă a injectării cu prilocaină. În acest caz, un copil de 10 luni a suferit de necroză cutanată la membrul inferior stâng din cauza extravazării prilocainei prin perfuzie intravenoasă, necesitând o lună de tratament pentru recuperare. Mecanismul este că medicamentul stimulează în mod direct celulele endoteliale, declanșând reacții inflamatorii și tromboze și blocând alimentarea locală cu sânge.
Reacții sistemice: de la tulburări metabolice la toxicitate de organe
Methemoglobinemie
Metabolitul prilocainei, alfa toluidina, poate oxida fierul divalent din hemoglobină, ducând la producerea de methemoglobină (MetHb). Când concentrația de MetHb depășește 15%, pacienții pot prezenta cianoză, dureri de cap și oboseală; Când concentrația depășește 50%, poate provoca comă sau chiar moartea. Cercetările au arătat că după o singură injecție de 10 mg/kg prilocaină, concentrația de MetHb poate ajunge la 6% -8%, iar pacienții cu anemie prezintă un risc mai mare.
Toxicitate cardiovasculară
Prilocaina poate inhiba canalele de sodiu din celulele miocardice, poate prelungi durata potențialului de acțiune și poate induce aritmia. În cazurile clinice, pacienții cărora li s-a administrat injecția cu prilocaină au prezentat bradicardie, bătăi premature ventriculare și chiar stop cardiac. În plus, efectul vasodilatator al medicamentelor poate duce la hipotensiune arterială, mai ales atunci când sunt utilizate în combinație cu medicamente vasoactive.
Toxicitatea sistemului nervos central
Absorbția excesivă sau rapidă a prilocainei poate trece prin bariera hematoencefalică și poate inhiba sistemul nervos central. Se manifestă prin amețeli, tinitus, anxietate, convulsii și, în cazuri severe, depresie respiratorie. Experimentele pe animale au arătat că după injectarea intraperitoneală de prilocaină la șoareci, DL50 este de 85 mg/kg, iar simptomele toxice includ tremor, ataxie și comă.
Tag-uri populare: pudră de prilocaină, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare