Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de pudră de procaină pură cas 59-46-1 din China. Bine ați venit la pudră de procaină pură en-gros de înaltă calitate cas 59-46-1 de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Pudră de procaină pură, este 99% + substanță pură. Este un anestezic local esteric cu acțiune scurtă-, lipofil scăzut, cu penetrare slabă a mucoasei. Procaina este un medicament anestezic, cunoscut și sub numele de procaină. Formula moleculară este C13H20N2O2, cu o greutate moleculară relativă de 236,31 g/mol. Este o pulbere albă cu unele proprietăți fizice speciale care sunt cruciale pentru utilizarea și stabilitatea sa. Densitatea este de 1,11 g/mL. Aceasta înseamnă că este mai greu în stare solidă decât în stare lichidă. Procaina lidocaina este adesea folosită în combinație.
|
|
|
|
Formula chimică |
C13H20N2O2 |
|
Masa exactă |
236.15 |
|
Greutate moleculară |
236.32 |
|
m/z |
236.15 (100.0%), 237.16 (14.1%) |
|
Analiza elementară |
C, 66.07; H, 8.53; N, 11.85; O, 13.54 |
Procaina este un stimulent pentru celulele sistemului limbic. La pisicile conștiente, 15 mg/kg de procaină a crescut activitatea celulară în hipocampul ventral al amigdalei, nucleul ambiguus, neocortexul lobului temporal și hipotalamusul medial ventral. activitate de decelerare a hipocampului care este prezentată ca o zonă amorsată reticulat. Procaina (0,5 microlitri, 20% g/v) injectată în sistemul ascendent înainte de nucleul supramarginal, în apropierea fasciculului medial al creierului anterior, sau în zona septală medială a scăzut amplitudinea reticulatului, activitatea hipocampală lent a RS-ului a scăzut frecvența.Procaina injectată în sistemul ascendent înainte de locul stimulării reticulare, până la, inclusiv, nucleul supramarginal a scăzut atât frecvența, cât și amplitudinea RSA provocată reticulat. frecvența și amplitudinea RSA.
Metoda de sinteză de laborator aPudră de procaină purăpoate fi împărțit în următorii pași:
1. Nitrificarea și reducerea PABA
În primul rând, reacțiile de nitrificare și reducere sunt efectuate pe acidul aminobenzoic (PABA). Această reacție produce de obicei acid p-nitroaminobenzoic (PONBA), care poate fi redus pentru a obține acid p{-aminoaminobenzoic (PAMA).
Ecuația reacției este următoarea:
PABA + HNO3 → PONBA + H2O
PONBA + H2 → PAMA + H2O
2. Reacția de esterificare a PAMA cu cloracetat de etil
Se adaugă PAMA și cloracetat de etil împreună în balonul de reacție pentru reacția de esterificare sub acțiunea acidului sulfuric. Acest lucru va duce la formarea compusului organic O-acidul acetic cloroacetil p-aminobenzoat etilic.
Ecuația reacției este următoarea:
PAMA + ClCH2CH2OCOCH2CH3 → ClCH2CH2OCO-para-amino-ester etilic al acidului benzoic
3. Generarea clorhidratului de acid p-aminobenzoic
P-aminobenzoatul de cloroacetil etil al acidului O-acetic sintetizat în etapa anterioară este hidrolizat de acid clorhidric și redus cu apă pentru a obține clorhidratul de acid p-aminobenzoic.
Ecuația reacției este următoarea:
ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH{3 + HCl + H2O → clorhidrat de procaină + etanol
Întregul proces de reacție de sinteză este rezumat după cum urmează:
PABA + HNO3 → PONBA + H2O
PONBA + H2 → PAMA + H2O
PAMA + ClCH2CH2OCOCH2CH3 → ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH3
ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH{3 + HCl + H2O → clorhidrat de procaină + etanol
Pudră de procaină purăeste unul dintre anestezicele locale utilizate în mod obișnuit cu o toxicitate mai mică. Efectul poate fi susținut timp de 30-45 de minute după injectare la 1-3 minute după administrare, iar timpul de întreținere poate fi prelungit cu 20% prin adăugarea de epinefrină. Poate fi hidrolizat de esterază în plasmă și transformat în acid p-aminobenzoic (PABA) și dietilaminoetanol. Primele pot rezista acțiunii antibacteriene a sulfonamidelor, de aceea trebuie evitată utilizarea împreună cu sulfonamide. Procaina poate fi utilizată și pentru închiderea locală a locului de vătămare. Utilizarea excesivă poate provoca reacții ale sistemului nervos central și cardiovasculare. Uneori poate provoca o reacție alergică, motiv pentru care ar trebui să facă un test de alergie cutanată înainte de medicație, dar o persoană negativă la testul pielii poate produce o reacție alergică. Cei care sunt alergici la acest medicament pot folosi în schimb cloprocaină și lidocaină.
Anestezie locală
Proceduri chirurgicale: Procaina este folosită în mod obișnuit în diferite proceduri chirurgicale pentru a oferi anestezie locală, amorțind în mod eficient locul chirurgical și reducând disconfortul pacientului. Poate fi administrat prin anestezie de infiltrație, anestezie cu blocaj nervos, rahianestezie (epidurală sau subarahnoidiană) și alte tehnici de anestezie regională.
Proceduri dentare: în stomatologie, procaina este utilizată pentru anestezie locală în timpul extracțiilor dentare, obturațiilor și altor intervenții chirurgicale dentare, permițând un tratament-fără durere.
Chirurgie la ochi: Își găsește aplicație și în oftalmologie, unde poate anestezia țesuturile oculare în timpul procedurilor chirurgicale.
Managementul durerii
Blocuri nervoase: Procaina poate fi utilizată în blocurile nervoase pentru a gestiona afecțiunile dureroase cronice, cum ar fi cele asociate cu cancer, nevralgie și alte sindroame dureroase neuropatice.
Ameliorarea durerii postoperatorii: Poate fi administrat și postoperator pentru ameliorarea durerii la locul intervenției chirurgicale.
Utilizări terapeutice dincolo de anestezie
Tratamentul anumitor afecțiuni medicale: Procaina a fost utilizată în tratamentul diferitelor afecțiuni medicale, inclusiv, dar fără a se limita la, pancreatită, hemoptizie (tușirea cu sânge) și colici renale (dureri de pietre la rinichi). Cu toate acestea, aceste aplicații sunt mai puțin frecvente și pot necesita indicații specifice și supraveghere medicală.
Tulburări neuropsihiatrice: În unele cazuri, dozele mici de procaină au fost explorate pentru efectele lor terapeutice potențiale în tulburările neuropsihiatrice, deși această utilizare nu este larg răspândită și necesită cercetări suplimentare.
Formulări combinate
Penicilina procaină: Procaina este combinată cu penicilină pentru a forma penicilina Procaină, care este administrată intramuscular pentru tratamentul infecțiilor bacteriene cauzate de organisme sensibile-penicilinei. Această formulă permite o eliberare prelungită a penicilinei, reducând frecvența dozării.
Formulări compuse: Procaina poate fi, de asemenea, combinată cu alte medicamente, cum ar fi în cazul injectării cu bromură și procaină (de exemplu, bromopridă și clorhidrat de procaină injectabilă), care este utilizată pentru tratamentul greaței și vărsăturilor cauzate de diferite afecțiuni.
Structura cristalină
Procaina aparține sistemului cristalin monoclinic, grupul spațial este P21, parametrul celulei este a=9.64 ∨, b=10.14 ∨, c=8.15 ∨, = 107.5 grad. Moleculele de procaină apar ca o formă semi-eliptică răsucită și formează un model neregulat de stivuire moleculară. Structura cristalină este compusă din molecule de procaină și molecule de apă din jur, iar întreaga structură de cristal este o structură de rețea tri-dimensională compusă din molecule infinite de procaină și molecule de apă infinite.
Caracteristicile cristalografiei
Aspectul de cristalinPudră de procaină purăapare ca o pulbere albă sau aproape albă cu o densitate de 1,07 g/cm³, punctul de topire este de 61 de grade, cu stabilitate termică moderată. Într-un mediu umed, umiditatea relativă a Procainei va crește, ceea ce duce la un efect de hidratare sporit al Procainei, care aparține medicamentelor hidrofobe și, prin urmare, are o stabilitate slabă.
Topologie cristalină
Structura cristalină a Procainei este un exemplu de structură cristalină de nanoparticule chimice discrete (DCN). Principalele interacțiuni de legături de hidrogen din structura Procainei formează lanțuri cu două rânduri perpendiculare pe axa a-, fiecare lanț fiind conectat la patru lanțuri individuale. Alte interacțiuni de legături de hidrogen apar între lanțuri și la sfârșitul lanțului, unele molecule conectându-se la lanțul altei molecule prin formarea de legături de hidrogen între cele două lanțuri. Caracteristica proeminentă a structurii cristaline a Procainei este compoziția unui set de nanoparticule chimice prototip, care sunt grile tri-dimensionale formate din molecule și grupuri mici.
Constantă latice
Constanta de rețea a procainei este a=9.64 Å, b=10.14 Å și c=8.15 Å,=107.5 grad . Prezența legăturilor de hidrogen în rețeaua moleculelor de procaină are ca rezultat proprietăți unice ale rețelei. Densitatea norului de electroni din legătura de hidrogen afectează poziția atomică și constanta rețelei, ducând la schimbarea constantei rețelei Procainei.
În imaginea lungă a istoriei medicale, cucerirea durerii de către oameni este o luptă eternă și grea. În călătoria de la barbarie la civilizație în chirurgie, inventarea anestezicelor este, fără îndoială, una dintre cele mai glorioase repere. Pe cerul înstelat al anesteziei locale, procaina - acea pulbere albă pură - este ca o stea strălucitoare. Descoperirea sa nu numai că a deschis o nouă eră a anesteziei, dar a schimbat complet și modul de practică a chirurgiei chirurgicale, a tratamentului stomatologic și a nenumărate operații medicale.
În 1884, descoperirea medicului oftalmolog austriac Carl Koller a fost ca un fulger care străpunge noaptea întunecată. El a confirmat pentru prima dată proprietățile anestezice locale ale cocainei (alcaloizi extrași din frunzele de coca). Această descoperire a măturat rapid comunitatea medicală globală, declanșând o entuziasm fără precedent. Chirurgii și stomatologii au în sfârșit o substanță magică care poate bloca cu acuratețe durerea locală, fără a determina pacienții să adoarmă. Kohler a devenit astfel celebru în istorie, iar cocaina a devenit rapid standardul de aur pentru anestezia locală.
Chimistul german Alfred Einhorn a devenit câștigătorul suprem. El nu luptă singur, în spatele lui se află puternicul Departament de Chimie de la Universitatea din München, precum și colaborarea sa strânsă cu farmacologul Heinrich Braun. Braun însuși era un chirurg dedicat îmbunătățirii anesteziei locale și avea o înțelegere profundă a dezavantajelor cocainei.
Punctul de cotitură a avut loc în 1905. După aproape un deceniu de explorare necruțătoare, echipa lui Eindhoven a sintetizat un nou compus. Conform secvenței sale sintetice, poate fi inițial pur și simplu etichetat ca un anumit număr. Structura acestui compus este extrem de simplă și frumoasă: se formează prin esterificarea acidului p-aminobenzoic și a dietilaminoetanolului.
Denumirea sa chimică completă este esterul etilic al acidului 4-aminobenzoic-2- (dietilamino). Mai târziu, i s-a dat numele renumit-în lume - procaină. Eindhoven a înregistrat inițial numele mărcii „Novocain”, derivat din cuvintele latine „nov -” (nou) și „- can” (derivat de cocaină), adică „nouă cocaină”, declarându-și clar ambiția de a înlocui cocaina.
Tag-uri populare: pudră de procaină pură cas 59-46-1, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare