Tetracaină pură CAS 94-24-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de tetracaină pură cas 94-24-6 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac tetracaină pură cas 94-24-6 de înaltă calitate, aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.

Tetracaină purăeste un anestezic local puternic renumit pentru penetrabilitatea sa excelentă a mucoasei, făcându-l o alegere principală pentru diferite proceduri de anestezie a mucoasei, inclusiv aplicații oftalmice, nazale și laringiene. Debutul său de acțiune este relativ rapid, oferind efecte analgezice prompte la aplicarea pe suprafața mucoasei. Tetracaina se prezintă în mod obișnuit ca o pulbere cristalină de culoare albă până la galben pal, caracterizată prin puncte de topire și fierbere relativ ridicate, care indică structura sa cristalină stabilă. Prezintă o solubilitate apoasă slabă, cu o solubilitate de numai aproximativ 5 mg/mL în apă și are o valoare pKa de 8,6. Această natură de bază înseamnă că tetracaina tinde să fie ionizată în medii acide, ceea ce poate reduce semnificativ potența sa anestezică locală, deoarece forma ne-ionizată este necesară pentru penetrarea și blocarea eficientă a membranei nervoase. În consecință, evitarea strictă a condițiilor acide este esențială în timpul formulării, preparării și depozitării produselor care conțin tetracaină-pentru a-și păstra activitatea anestezică. În timp ce solubilitatea sa apoasă este limitată, tetracaina demonstrează o solubilitate bună în diverși solvenți organici, o proprietate care îi influențează strategiile de formulare și profilurile de aplicare. Aceste caracteristici fizico-chimice distincte-inclusiv solubilitatea, pKa și stabilitatea-afectează direct performanța, eficacitatea și siguranța acesteia în diferite medii clinice și de cercetare, necesitând o luare în considerare atentă și un management rațional în utilizarea și dezvoltarea formulării.

Tetracaină purăeste un fel de medicament, care include în principal blocul suplimentar-tecii, blocul membranos, blocul ventricular inferior, blocul de conducere nervoasă și unele anestezii de suprafață. Proprietățile sale fizice sunt inodore, gust ușor amar și amorțeală a limbii. Solubil în apă, solubil în etanol, insolubil în eter sau benzen, cu structură de amină secundară aromatică.

Tetracaina este un anestezic local care inhibă selectiv canalele ionice de sodiu din interiorul neuronilor, făcând astfel neuronii incapabili să transmită un număr mare de impulsuri nervoase. Mecanismul său de acțiune este similar cu anestezicele locale precum lidocaina și procaina, dar durata sa este mai lungă. În comparație cu Novocaina și Benzocaina, Tetracaina are o durată mai lungă de acțiune, care poate dura până la 2 până la 4 ore. În comparație cu Dibucaina, are o durată de acțiune mai scurtă, variind de la 20 de minute până la o oră.

Doza sigură deTetracaină purăvariază în funcție de calea de utilizare și de starea pacientului. Următoarele sunt intervalele de dozare sigure date pe baza diferitelor căi de utilizare:

1.Blocul epidural:

• Soluții utilizate în mod obișnuit cu concentrații cuprinse între 0,15% și 0,3%.
• Când este utilizat în combinație cu lidocaină, cea mai mare concentrație este de 0,3%.
• Doza utilizată în mod obișnuit este de 4050mg, iar doza maximă este de 80mg (există și date care indică o doză maximă de 6080mg, dar aici folosim o limită mai conservatoare de 80mg).

2.Blocul subarahnoid:

• Un amestec utilizat în mod obișnuit se face prin amestecarea a 1 ml de clorhidrat de lidocaină 1% cu 1 ml de glucoză 10% și 1 ml de clorhidrat de efedrină 3%.
• Doza utilizată în mod obișnuit este de 10 mg, doza limitată este de 15 mg și doza maximă este de 20 mg.

bloc de conducere neural:

O soluție utilizată în mod obișnuit, cu un interval de concentrație de la 0,1% la 0,2%.

Doza utilizată în mod obișnuit este de 40-50 mg, iar doza maximă este de 100 mg.

Anestezia suprafeței mucoasei:

O soluție utilizată în mod obișnuit cu o concentrație de 1%.

Oftalmologia folosește soluție izotonă 1%, în timp ce otolaringologie folosește soluție 1% până la 2%.

O singură doză este de obicei de 40 mg.

Pentru a evita oxidarea substanței, pot fi luate următoarele măsuri:

1. Mediu de stocare:

• Alegeți un mediu de depozitare rece, uscat și întunecat, deoarece temperatura ridicată, umiditatea și lumina pot accelera procesul de oxidare a medicamentelor.
• Asigurați-vă că temperatura și umiditatea din spațiul de depozitare sunt controlate într-un interval adecvat, cu o temperatură recomandată care să nu depășească 25 de grade și umiditatea menținută la un nivel scăzut.

2. Ambalare și etanșare:

• Utilizați materiale de ambalare cu proprietăți de blocare a oxigenului, cum ar fi pungi de folie de aluminiu, pungi de vid etc., pentru a reduce contactul direct dintre medicamente și oxigen.
• În timpul procesului de ambalare, asigurați o bună etanșare pentru a preveni intrarea aerului în interiorul ambalajului. Pentru ambalajele care au fost deja deschise, acestea ar trebui să fie utilizate cât mai curând posibil și să evite expunerea prelungită la aer.

3. Protecție împotriva azotului: în timpul procesului de ambalare, gazele inerte, cum ar fi azotul, pot fi umplute pentru a înlocui oxigenul din interiorul ambalajului, reducând astfel riscul de oxidare a medicamentului.

4. Evitați contactul cu alte substanțe: atunci când depozitați, evitați contactul cu substanțe oxidante, cum ar fi acizi puternici, baze, ioni de metale grele etc., deoarece aceste substanțe pot accelera procesul de oxidare a medicamentului.

Inspecție regulată:

 

Inspectați regulat substanțele depozitate pentru a observa dacă culoarea, mirosul și forma acestora s-au schimbat. Dacă se găsesc condiții anormale, cum ar fi întunecarea culorii, generarea de mirosuri, etc., utilizarea trebuie oprită imediat și trebuie solicitat un consult profesional.

Urmați îndrumările profesionale: Când depozitați și utilizați, urmați îndrumările profesioniștilor pentru a vă asigura că operația respectă caracteristicile și cerințele medicamentului.

Ca anestezic local, proprietățile sale chimice sunt relativ stabile, dar poate reacționa cu anumite substanțe în condiții specifice. Următoarele sunt tipurile de substanțe care pot reacționa cu acesta și explicațiile aferente acestora:

Alte medicamente

Atunci când este amestecat cu alte medicamente, pot apărea interacțiuni medicamentoase. De exemplu, anumite antibiotice, anticoagulante etc. pot avea reactii adverse sau le pot reduce efectele anestezice. Prin urmare, atunci când utilizați această substanță, trebuie consultați medici profesioniști sau farmaciști pentru a evita utilizarea simultană sau interacțiunea cu alte medicamente.

Organizarea biologică

În aplicațiile in vivo, poate reacționa cu enzimele, proteinele etc. din țesuturile biologice, ducând la metabolizarea și excreția medicamentelor. Această reacție este de obicei un proces necesar pentru ca medicamentele să își exercite eficacitatea în organism, dar poate provoca și unele reacții adverse. Prin urmare, atunci când îl utilizați pentru anestezie, trebuie acordată o atenție deosebită reacției pacientului și trebuie făcute ajustări după cum este necesar.

Utilizarea acestei substanțe este de obicei interzisă sau nu este recomandată în următoarele situații:

 

Pacient

alergie

 

Dacă pacienții sunt alergici la lidocaină sau la componentele acesteia, utilizarea poate provoca reacții alergice grave, cum ar fi dificultăți de respirație, șoc anafilactic etc., de aceea este contraindicată.

Boală cardiacă gravă: Pentru pacienții cu boli cardiace severe, cum ar fi aritmia severă, insuficiența cardiacă etc., utilizarea acesteia poate crește sarcina asupra inimii și poate agrava starea, așa că, în general, nu este recomandată utilizarea acesteia.

Disfuncție hepatică și renală

 

 

Pacienții cu disfuncție hepatică și renală severă au metabolismul medicamentului și capacitatea de excreție limitate, iar utilizarea acestei substanțe poate duce la acumularea medicamentului, crescând riscul de efecte secundare toxice. Prin urmare, ar trebui să fie dezactivat.

Miastenia gravis

 

Utilizarea acestei substanțe la pacienții cu miastenie gravis poate afecta conducerea neuromusculară și poate agrava simptomele miasteniei, de aceea nu este recomandată.

Metoda de anestezie specifica

În general, nu este utilizat pentru anestezie prin infiltrare, injecție intravenoasă sau picurare intravenoasă. Acest lucru se datorează faptului că rata sa de absorbție este relativ rapidă. Dacă intră accidental în sânge și doza este prea mare, poate provoca reacții toxice grave, cum ar fi amețeli, frisoane, comă și chiar insuficiență respiratorie.

Interacțiuni medicamentoase: Dacă utilizarea sa simultană cu alte medicamente poate provoca interacțiuni, reduce eficacitatea anesteziei sau crește riscul de reacții adverse, atunci ar trebui evitată și în anumite situații.

Populație specifică:

Copiii, bătrânii, cei slabi, subnutriți și înfometați sunt predispuși la reacții toxice și ar trebui să fie utilizați cu prudență și moderație.
Femeile însărcinate care folosesc această substanță pot avea efecte adverse asupra fătului, de aceea ar trebui să fie și interzisă.

Leziuni ale pielii sau mucoasei:

Este necesară o atenție specială atunci când se utilizează această substanță în zone cu leziuni severe ale pielii sau ale suprafeței mucoasei sau infecții, deoarece medicamentul poate fi absorbit rapid prin zona afectată, crescând riscul de reacții toxice.

Tag-uri populare: tetracaină pură cas 94-24-6, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare