Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de clorhidrat de vancomicină cas 1404-93-9 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac clorhidrat de vancomicină cas 1404-93-9 de înaltă calitate, de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Clorhidrat de vancomicinăeste un compus organic cu formula chimică C66H76Cl3N9O24, CAS 1404-93-9, Este un antibiotic cu spectru îngust. Este o pulbere albă sau aproape albă, ușor higroscopică, solubilă în apă, extrem de solubilă în metanol și aproape insolubilă în etanol sau acetonă. Este eficient numai împotriva bacteriilor Gram pozitive, cum ar fi Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae și Enterococcus, toate fiind sensibile. Este deosebit de sensibil la Staphylococcus aureus rezistent la medicamente, iar mecanismul său de acțiune este de a inhiba sinteza pereților celulari bacterieni, legându-se în principal de pereții celulari bacterieni și împiedicând intrarea anumitor aminoacizi în glicopeptidele din pereții celulari. Din punct de vedere clinic, este utilizat în principal pentru infecții severe cauzate de Staphylococcus aureus rezistent la penicilină, cum ar fi pneumonia, endocardita și sepsisul. De asemenea, are efecte terapeutice bune asupra infecțiilor și sepsisului cauzat de streptococul hemolitic.
|
C.F |
C66H75Cl2N9O24 |
|
E.M |
1447 |
|
M.W |
1449 |
|
m/z |
1447 (100.0%), 1448 (71.4%), 1449 (63.9%), 1450 (45.6%), 1449 (25.1%), 1451 (16.0%), 1451 (10.2%), 1452 (7.3%), 1450 (5.8%), 1449 (4.9%), 1450 (3.5%), 1452 (3.2%), 1451 (3.2%), 1448 (3.0%), 1453 (2.6%), 1449 (2.4%), 1452 (2.3%), 1450 (2.1%), 1451 (1.3%), 1451 (1.2%) |
|
E.A |
C, 54,70; H, 5,22; CI, 4,89; N, 8,70; O, 26,49 |
|
|
|
Clorhidrat de vancomicinăeste un antibiotic cu spectru larg-cu activitate antibacteriană puternică împotriva diferitelor bacterii Gram pozitive. Poate fi folosit pentru a trata diverse boli infecțioase cauzate de aceste bacterii, cum ar fi infecții respiratorii, infecții ale pielii și țesuturilor moi, endocardite etc. Între timp, poate fi folosit și pentru prevenirea infecțiilor bacteriene în timpul anumitor intervenții chirurgicale sau proceduri medicale.
Prevenirea tuberculozei:
În unele cazuri, poate fi folosit și pentru prevenirea tuberculozei. În special în populația TBC pozitivă, utilizarea produsului poate reduce riscul de tuberculoză. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că tuberculoza nu poate fi tratată direct. Este utilizat în principal pentru prevenirea infecției cu bacilii tuberculoși.
Tratamentul infecțiilor intestinale:
Poate fi folosit și pentru a trata infecțiile intestinale cauzate de bacterii Gram pozitive. Aceste infecții pot provoca simptome cum ar fi diaree, dureri abdominale și, în cazuri severe, chiar-pune viața în pericol. Prin utilizarea acestuia, aceste bacterii pot fi ucise, atenuând astfel simptomele pacienților.
Tratamentul infecțiilor tractului urinar:
Poate fi folosit și pentru a trata infecțiile tractului urinar cauzate de bacterii Gram pozitive. Aceste infecții pot provoca simptome cum ar fi urinarea frecventă, urgența și durerea în timpul urinării, provocând mari neplăceri pacienților. Folosind-o, aceste bacterii pot fi ucise, îmbunătățind astfel starea de urinare a pacientului.
Exemple de aplicații clinice ale produsului
Tratamentul diareei asociate cu Clostridium difficile (CDI)
Într-un caz de tratament pentru diareea asociată cu Clostridium difficile (CDI), pacientul a primit tratament oral cu medicamentul clinic. Planul de tratament specific este de a administra 125 mg de produs o dată la 6 ore, în combinație cu utilizarea tabletelor bacteriene triple active Bifidobacterium lactis pentru terapia adjuvantă. După 14 zile de tratament, simptomele de diaree ale pacientului s-au ameliorat semnificativ și în cele din urmă și-au revenit și au fost externate din spital. Acest caz demonstrează o eficacitate semnificativă în tratarea CDI.
Tratamentul infecției cu Staphylococcus aureus
Staphylococcus aureus este o bacterie Gram pozitiv comună care provoacă adesea infecții ale pielii și țesuturilor moi, infecții ale tractului respirator etc. Într-un caz de tratament pentru infecția cu Staphylococcus aureus, pacientul a primit injecție intravenoasă cu medicamentul clinic. După o perioadă de tratament, simptomele de infecție ale pacientului au fost controlate eficient și, în cele din urmă, s-au recuperat. Acest caz demonstrează o eficacitate semnificativă în tratarea infecțiilor cu Staphylococcus aureus.
Tratamentul pneumoniei cu Streptococcus pneumoniae
Pneumonia cu Streptococcus pneumoniae este o infecție respiratorie comună caracterizată prin simptome precum febră, tuse și dificultăți de respirație. Într-un caz de tratament pentru pneumonia pneumococică, pacientul a primit injecție intravenoasă cu medicamentul clinic. După tratament, simptomele pacientului s-au ameliorat semnificativ și în cele din urmă și-au revenit și au fost externați din spital. Acest caz demonstrează o eficacitate semnificativă în tratarea pneumoniei cu Streptococcus pneumoniae.
Tratamentul endocarditei
Endocardita este o boală gravă a inimii, cauzată de obicei de bacterii Gram pozitive, cum ar fi Staphylococcus aureus. Într-un caz de tratament pentru endocardită, pacientul a primit injecție intravenoasă a medicamentului clinic. După tratament, simptomele de infecție ale pacientului au fost controlate eficient, iar funcția cardiacă a acestora și-a revenit treptat. Acest caz demonstrează o eficacitate semnificativă în tratarea endocarditei.
Tratamentul sepsisului
Sepsisul este o boală infecțioasă sistemică gravă, cauzată de obicei de mai multe bacterii. Într-un caz de tratament pentru sepsis, pacientul a primit injecție intravenoasă cu medicamentul clinic. După tratament, simptomele de infecție ale pacientului au fost controlate eficient, iar semnele lor vitale s-au stabilizat treptat. Acest caz demonstrează o eficacitate semnificativă în tratarea sepsisului.
Prevenirea tuberculozei
În unele cazuri, poate fi utilizat pentru prevenirea tuberculozei. De exemplu, în populația cu risc ridicat-cu bacili TB pozitivi, riscul de tuberculoză poate fi redus prin utilizareaclorhidrat de vancomicină. Această utilizare se bazează în principal pe efectul său antibacterian împotriva Mycobacterium tuberculosis. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că tuberculoza nu poate fi tratată direct. Este utilizat în principal pentru prevenirea infecției cu bacilii tuberculoși.
Prevenirea chirurgicală a infecției
În unele intervenții chirurgicale, medicii pot administra pacienți medicamente pentru a preveni posibilele infecții bacteriene. De exemplu, în operațiile cu-risc ridicat, cum ar fi chirurgia cardiacă și chirurgia ortopedică, utilizarea acestui medicament clinic poate reduce riscul de infecție postoperatorie. Această utilizare se bazează în principal pe efectul antibacterian cu spectru larg-al produsului și pe sensibilitatea acestuia la diferite bacterii.
Farmacologie
Mecanismul de acțiune al vancomicinei este un antibiotic glicopeptidic, cuclorhidrat de vancomicinăca sarea sa clorhidrat. Mecanismul său de acțiune este de a lega cu mare afinitate de peptida terminală a peptidei precursoare a pereților celulari bacterieni sensibili, blocând sinteza peptidoglicanilor cu greutate moleculară mare care alcătuiesc peretele celular bacterian, ducând la defecte ale peretelui celular și ucigând bacteriile. În plus, poate modifica, de asemenea, permeabilitatea membranei celulare bacteriene și poate inhiba selectiv sinteza ARN. Caracteristica acestui medicament este efectul său bactericid puternic asupra bacteriilor Gram pozitive; Administrarea orală are un efect terapeutic bun asupra tratamentului colitei pseudomembranoase Clostridium dificil de distins.
Spectrul antibacterian are activitate antibacteriană puternică împotriva Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae etc; Are, de asemenea, anumite efecte antibacteriene asupra streptococului anaerob, dificil de distins Clostridium difficile, bacilul antrax, actinomicete, bacilul difteric, Neisseria gonorrhoeae, streptococul verde de iarbă, streptococul bovin, streptococul fecal, etc. micobacterii, rickettsie, chlamydia sau ciuperci.
Farmacocinetica
Malabsorbția gastrointestinală, administrarea intravenoasă poate fi distribuită pe scară largă în majoritatea țesuturilor și fluidelor corporale din întreg organismul. Perfuzia intravenoasă de 0,5 g și 1,0 g a dus la concentrații de vârf ale medicamentului în sânge de 10-30 mg/l și, respectiv, 25-50 mg/l. Volumul de distribuție al acestui medicament este de 0,43-1,25 L/kg. Concentrații antibacteriene eficiente pot fi atinse în ser, pleura, pericard, peritoneu, ascită și lichidul sinovial, cu concentrații mai mari în urină, dar nu și în bilă. Medicamentele pot trece prin placentă sau pot intra în laptele matern, dar nu pot pătrunde rapid în bariera normală a lichidului cefalorahidian din sânge și nu pot pătrunde în lichidul cefalorahidian. Când meningele sunt inflamate, ele se pot infiltra în lichidul cefalorahidian și pot ajunge la o concentrație antibacteriană eficientă. Rata de legare de proteine a acestui medicament este de aproximativ 55%. Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare la adulți este de 6 ore (4-11 ore), iar pentru insuficiența renală severă, timpul de înjumătățire poate fi prelungit la 7,5 zile; Timpul de înjumătățire al eliminării la copii este de aproximativ 2-3 ore. Medicamentele pot fi metabolizate de ficat. Aproximativ 80% până la 90% din doza administrată este excretată în forma sa originală prin filtrare glomerulară și urină în decurs de 24 de ore, cu o cantitate mică excretată prin bilă. Hemodializa sau dializa peritoneală nu pot elimina în mod eficient acest medicament; Dar există rapoarte care indică faptul că perfuzia sau filtrarea sângelui pot îmbunătăți ratele de eliminare.
Sursă:
Acest produs este (S ) - (3S, 6R, 7R, 22R, 23S, 26S, 36R, 38 R) -44- [[2-O {- (3-amino-2,3,6-trideoxi-laranoil)imetil -44- - - D-glucopiranozil] oxi] -3- (aminoformilmetil) -10,19-dicloro-2,3,4,5,6,23,24,25,26,36,37,38,38 - tetradecahidro-7,22,28,30,23,28,30,36,37,38,38 - tetradecahidro-7,22,28,30,22,28,30,36,28,30,36,28,30,22,28,30,36,28,30,22,28,30,36,30,36 (metilamino)pentanilamino] -2,5,24,38,39-pentaoxo-22H-8,11:18,21-dietilen-23,36-(iminomethen) -13,16:31,35-dimetilen-1H, 16H - [1,6,9,9,5-hexacanodiazocicleta] Clorhidratul acidului [10,2,16] benzodiazociclotetradecan-26-carboxilic, calculat ca anhidru, are o potență de nu mai puțin de 1050 de unități de vancomicină la 1 mg.
reactie adversa
Clorhidrat de vancomicinăeste un antibiotic glicopeptidic care a devenit ultima linie de apărare pentru tratarea infecțiilor bacteriene Gram pozitive de la prima sa izolare de Streptomyces în 1956. Structura sa chimică unică (formată din 7 unități peptidice prin legături de hidrogen și interacțiuni hidrofobe pentru a forma o structură asemănătoare unui bol rigid) îi permite să inhibe eficient sinteza peretelui celular bacterian. Cu toate acestea, odată cu aplicarea clinică pe scară largă, reacțiile sale adverse au devenit treptat în centrul atenției.
Reacții ototoxice
Manifestări clinice și patogeneză
Ototoxicitatea clorhidratului de vancomicină se manifestă în principal ca leziuni ale nervilor auditivi, inclusiv tinitus, urechi plină, pierderea auzului sau chiar absență. Atunci când sunt utilizate în doze mari (concentrația medicamentului în sânge care depășește 60-100 mg/L) sau pentru o perioadă lungă de timp, persoanele în vârstă sau cele cu disfuncție renală sunt mai predispuse la aceasta. Mecanismul poate fi legat de acumularea de medicamente în lichidul limfatic cohlear, care interferează cu metabolismul celulelor părului urechii interne. Experimentele pe animale au arătat că la șobolani apar leziuni ireversibile ale celulelor păroase exterioare ale cohleei după administrare continuă timp de 7 zile.
Cazuri clinice și factori de risc
Un studiu retrospectiv pe 120 de pacienți a arătat că dintre pacienții tratați cu clorhidrat de vancomicină mai mult sau egal cu 14 zile, 12% au prezentat tinitus și 5% au prezentat pierderea auzului. Factorii de risc includ:
Dozare și durata tratamentului: cei cu o doză zilnică mai mare de 4 g sau o durată de tratament mai mare de 28 de zile au un risc crescut de trei ori.
Insuficiență renală: Pacienți cu rata clearance-ului creatininei<30mL/min have a 5-fold increased risk.
Terapie combinată: Când este utilizat în combinație cu antibiotice aminoglicozide, incidența ototoxicității crește de la 8% la 22%.
Monitorizare si Management
Se recomandă ca utilizatorii de medicamente pe termen lung-să fie supuși testelor auditive regulate, în special monitorizării auzului de-înaltă frecvență (4000-8000 Hz). Concentrația maximă a medicamentului în sânge trebuie controlată la 25-40 mg/L, iar valoarea minimă trebuie să fie mai mică de 10 mg/L. Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza trebuie ajustată în funcție de rata clearance-ului creatininei.
Reacție de toxicitate renală
Manifestări clinice și mecanisme patologice
Toxicitatea renală este una dintre cele mai grave reacții adverse ale clorhidratului de vancomicină, manifestată în principal prin leziuni tubulare, proteinurie precoce, urină tubulară, urmată de hematurie, oligurie și, în cazuri severe, insuficiență renală. Mecanismul poate fi legat de acumularea de medicamente în celulele epiteliale tubulare renale, inducând stres oxidativ și disfuncție mitocondrială. Experimentele pe animale au arătat că, după 14 zile de administrare continuă, celulele epiteliale tubulare renale la șobolani au prezentat degenerare vacuolară.
Date clinice și factori de risc
Un studiu multicentric care a implicat 500 de pacienți a constatat că incidența nefrotoxicității legate de clorhidratul de vancomicină a fost de 7,2%, insuficiența renală severă reprezentând 1,5%. Factorii de risc includ:
Basic renal function: Patients with baseline serum creatinine>1,5 mg/dL au un risc de 4 ori mai mare.
Terapie combinată: Când este utilizat în combinație cu aminoglicozide sau diuretice, incidența nefrotoxicității crește de la 5% la 18%.
Vârsta: Pacienții cu vârsta peste 65 de ani prezintă un risc de două ori mai mare.
Prevenire și monitorizare
Se recomandă monitorizarea creatininei serice și a azotului ureic în timpul medicației, în special în zilele 3, 7 și 14 după medicație. Pentru pacienții cu risc-înalt, pot fi luate în considerare medicamente alternative, cum ar fi linezolid.
Tag-uri populare: clorhidrat de vancomicină cas 1404-93-9, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare