Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de acid 1-hidroxi-ciclobutancarboxilic cas 41248-13-9 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac acid 1-hidroxi-ciclobutancarboxilic cas 41248-13-9 de înaltă calitate, aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
1-Acid hidroxi-ciclobutancarboxiliceste un compus organic cu formula chimică C5H8O3, o greutate moleculară de 116,12 g/mol și CAS 41248-13-9. Este un cristal alb, care prezintă de obicei o structură cubică sau hexagonală. Solubilitatea în apă este scăzută și doar 0,41 g de acid 1-hidroxiciclobutancarboxilic pot fi dizolvate în cel mult 100 ml de apă. Poate fi dizolvat în solvenți organici, cum ar fi etanol, metanol și clorură de metilen. este o moleculă chirală care conține un centru chiral. Prin urmare, este activ optic, deviând lumina polarizată care trece prin ea. Diferiți enantiomeri au rotații optice diferite. De asemenea, poate fi folosit pentru a prepara solvenți, coloranți, lubrifianți etc. În plus, poate fi folosit și pentru a studia noi catalizatori, materiale optoelectronice și molecule funcționale etc.
|
|
|
1-Acid hidroxi-ciclobutancarboxiliceste un compus organic care are multe utilizări.
1. Industria farmaceutică:
Este un intermediar important și o materie primă, care poate fi folosită pentru a sintetiza o varietate de molecule de medicamente. De exemplu, poate prepara medicamentul anticancer 5-fluorouracil (5-Fluorouracil) prin reacție de derivatizare, care este utilizat pe scară largă în tratamentul cancerului colorectal, cancerului gastric și cancerului capului și gâtului; Precursor al medicamentului depresiv probenecid (Bupropion). În plus, poate fi folosit și ca intermediar sintetic al anticoagulantului sanguin pe bază de heparină Fondaparinux, care este utilizat clinic pentru a preveni tromboza venoasă profundă și embolia pulmonară și alte boli. În prezent, Statele Unite ale Americii, Europa, Japonia și alte locuri au industrii farmaceutice relativ avansate, așa că este posibil ca aceste regiuni să le folosească.
2. Industria cosmetică:
Conține grupări funcționale hidroxil și carboxil și poate fi utilizat ca aditiv în industria cosmetică. De exemplu, poate fi adăugat la anumite paste de dinți și apă de gură pentru a curăța dinții și a ucide bacteriile. În plus, poate fi folosit și pentru a sintetiza emulgatori și stabilizatori, făcând anumite produse cosmetice mai stabile și mai durabile. În prezent, Statele Unite ale Americii, Europa, Japonia și alte locuri au industrii farmaceutice relativ avansate, așa că este posibil ca aceste regiuni să le folosească.
3. Industria materialelor:
Este solubil și activ din punct de vedere biologic și poate fi utilizat în domeniile acoperirilor, materialelor plastice și fibrelor. De exemplu, poate reacționa cu monomeri precum acidul acrilic pentru a forma materiale copolimerice pentru prepararea de materiale moleculare foarte transparente și flexibile. În plus, poate fi folosit și în sinteza coloranților fluorescenți, pigmenților și agenți fotocromici, care pot fi utilizați în afișaje, imprimante laser și marcaje de siguranță.
4. Industria alimentară:
De asemenea, este utilizat pe scară largă în industria alimentară. De exemplu, poate fi folosit ca agent acru, murat și condiment etc. și joacă un rol important în condimente și aditivi alimentari. În același timp, datorită proprietăților sale bactericide și antioxidante, este folosit și în producția de conservanți și joacă un rol în menținerea alimentelor proaspete. Tehnologia agricolă din America de Nord, Europa, Oceania și alte țări dezvoltate este relativ matură, astfel încât substanța poate fi utilizată pe scară largă în aceste zone.
1-Acid hidroxi-ciclobutancarboxiliceste un compus organic cu formula chimică C5H8O3. Vor fi prezentate mai multe metode de sinteză ale acidului 1-hidroxiciclobutancarboxilic.
Acidul 1-hidroxiciclobutancarboxilic poate fi preparat prin oxidarea ciclobutandionei. În primul rând, ciclobutandiona este oxidată cu oxigen în prezența unui catalizator bazic pentru a genera starea de tranziție a 1,2-ciclobutandionei, care este apoi hidrolizată la acid 1-hidroxiciclobutancarboxilic. Catalizatorii bazici utilizați în mod obișnuit sunt hidroxidul de sodiu și hidroxidul de potasiu. Formula de reacție a betonului este următoarea:
-C4H4O2 + O2→ stare de tranziție (intermediară)
-starea de tranziție (intermediară) + H2O → C5H8O3
Avantajul acestei metode este că condițiile de reacție sunt blânde, randamentul este mare și este ușor de operat, dar oxigenul este necesar ca oxidant și trebuie folosit echipament de siguranță. În același timp, alegerea și cantitatea de catalizator utilizată vor afecta, de asemenea, randamentul.
Acidul 1-hidroxiciclobutancarboxilic poate fi preparat și prin alchilarea ciclopentanonei și a formaldehidei. În primul rând, ciclopentanona reacţionează cu formaldehida folosind un catalizator acid pentru a produce hidroxicetone. Hidroxicetona este apoi hidrolizată în condiții bazice pentru a da acid 1-hidroxiciclobutancarboxilic. Formula de reacție a betonului este următoarea:
- C5H8O + CH2O → Hidroxicetonă
- Hidroxicetonă + NaOH → C5H8O3
Această metodă nu necesită oxigen și este simplă și ușor de controlat, dar randamentul este scăzut și trebuie luată în considerare selecția și cantitatea de utilizare a catalizatorului acid.
1-Acidul hidroxiciclobutancarboxilic poate fi preparat și prin reacția Diels-Arin. Se combină dicarbonil tetrahidrofuran (2,3-Dihidrofuran-2,3-dionă) cu butadienă ca substrat și se încălzește la aproximativ 100 de grade pentru a reacționa pentru a produce un intermediar ciclobutandionă. Hidroliza alcalină este apoi utilizată pentru a obține acidul 1-hidroxiciclobutancarboxilic. Condițiile de reacție ale reacției Diels-Alder sunt relativ blânde și au o gamă largă de aplicații, dar metoda de sinteză are cerințe ridicate pentru selectarea și exploatarea materiilor prime.
- C11H13BF4FeO3 + C16H14 → intermediar (C4H4O2)
- intermediar (C4H4O2) + NaOH → C5H8O3
Acidul 1-hidroxiciclobutancarboxilic poate fi preparat și prin metoda inițiatorului de lactam. În primul rând, acidul acrilic reacţionează cu un alcool monohidroxilic pentru a forma o lactonă, apoi se adaugă un agent de amoniac (cum ar fi hidroxidul de sodiu) pentru a-l hidroliza într-o lactama. În cele din urmă, lactama suferă o reacție de alcooliză pentru a genera acid 1-hidroxiciclobutancarboxilic. Formula de reacție a betonului este următoarea:
-C3H4O2+alcool monohidroxilic → lactonă
-lactonă + agent de amoniac → lactam
-lactamă + bază → hidroxi acid
|
Formula chimică |
C5H8O3 |
|
Masa exactă |
116 |
|
Greutate moleculară |
116 |
|
m/z |
116 (100.0%), 117 (5.4%) |
|
Analiza elementară |
C, 51.72; H, 6.94; O, 41.34 |
De asemenea, cunoscut sub numele de acid 1-hidroxiciclobutan-1-carboxilic, are o formulă moleculară de C5H8O3 și o greutate moleculară de 116,12 g/mol. Formula sa structurală este următoarea:
|
|
|
Se poate observa că 1Acid -hidroxi-ciclobutancarboxilicmolecula este formată din două părți: un inel ciclic cu patru-membri (ciclobutan) și o grupare funcțională hidroxil și carboxil. Există o legătură covalentă între fiecare atom de carbon de pe ciclul cu patru-membri și doi atomi de carbon adiacenți, iar cele două perechi de două legături formate din două legături reciproc perpendiculare sunt legături axiale (axiale); iar celelalte două O legătură unu-la-un compus din legături perpendiculare se numește legătură plată (ecuatorială). În același timp, datorită contracției inelului cu patru-membri, legătura plană a acidului 1{-hidroxi{-ciclobutancarboxilic este ușor deplasată spre centrul inelului cu patru membri.
În analiza configurației tri-dimensionale a produsului, orientarea spațială a legăturilor axiale și a legăturilor plane este foarte importantă. Legăturile axiale sunt mai stabile deoarece atomii de hidrogen de deasupra și de dedesubt sunt mai repulsivi; legăturile plane sunt mai puțin stabile, deoarece interacționează cu alte molecule de pe inelul cu patru-membri. Mai exact, legăturile axiale sunt legături situate la două poziții opuse colțurilor unui tetraedru, în timp ce legăturile plane sunt legături situate la celelalte două poziții opuse colțului feței.
Deoarece configurația spațială a acesteia este relativ complexă, trebuie analizată prin diferite mijloace tehnice, cum ar fi spectroscopia RMN și cristalografia cu raze X-. Printre acestea, tehnologia rezonanței magnetice nucleare (Rezonanța magnetică nucleară, RMN) poate oferi informații despre legăturile chimice din molecule, inclusiv deplasarea chimică, constanta de cuplare, raza de rotație, gradul de libertate de rotație, formarea inelului chimic, interacțiunea chimică etc.{{2}O metodă foarte importantă a structurii acidului ciclobutancarboxilic.
În analiza spectrului RMN a produsului, structura acestuia poate fi determinată prin observarea valorii deplasării chimice a protonului carboxil. În mod specific, protonii carboxil ai acestui compus pot apărea în intervalul de la 3,9 la 4,2 ppm, ceea ce se datorează mediului de rezonanță diferit al grupării carboxil. În același timp, are și o grupare hidroxil, al cărei proton poate apărea în intervalul de la 1,3 la 2,0 ppm, datorită diferenței de interacțiune dintre gruparea hidroxil și alți atomi de pe ciclul cu patru-membri. În plus, a arătat și două semnale în spectrul RMN, adică vârfurile corespunzătoare celor doi atomi de hidrogen de pe legătura axială și cei doi atomi de hidrogen de pe legătura plană. Deplasările chimice a doi atomi de hidrogen pe o legătură axială sunt de obicei mai mari, în jur de 2 până la 2,5 ppm, în timp ce cele de pe o legătură plană sunt mai mici, de obicei în jur de 1 până la 1,5 ppm.
Pe lângă tehnicile RMN, cristalografia cu raze X-este, de asemenea, o metodă frecvent utilizată pentru analiza structurală. Această metodă poate determina structura sa precisă prin configurarea moleculelor din cristal și folosind legea de împrăștiere a razelor X-. În analiza cristalografiei cu raze X, este necesar să se observe modificările cristalului prin menținerea cristalului într-o atmosferă curgătoare. În același timp, sunt necesare software speciale și programe de calculator pentru a simula și procesa datele pentru a obține rezultate mai precise.
Reacții adverse
1-Acidul hidroxi-ciclobutancarboxilic este un compus organic care conține un inel ciclobutan și grupări funcționale de hidroxil și carboxil. Structura sa chimică unică îl face să aibă o anumită valoare potențială de aplicare în domenii precum sinteza organică, cercetarea și dezvoltarea medicamentelor și producția chimică.
Atunci când acidul 1-hidroxiciclobutancarboxilic intră în contact direct cu pielea, poate provoca o serie de reacții adverse. Datorită faptului că pielea este cel mai mare organ din corpul uman și are funcție de barieră, anumite substanțe chimice pot pătrunde în bariera pielii și pot pătrunde în organism. Polaritatea acidului 1-hidroxiciclobutan carboxilic îi permite să se dizolve într-o anumită măsură în uleiul și apa de la suprafața pielii, crescând astfel probabilitatea de a pătrunde în piele.
În primele etape ale contactului, pot apărea simptome de iritare a pielii, cum ar fi roșeață, mâncărime și usturime. Acest lucru se datorează faptului că, atunci când compusul intră în contact cu celulele pielii, poate interfera cu procesele metabolice normale ale celulelor, poate perturba structura și funcția membranelor celulare și poate duce la eliberarea de mediatori inflamatori cum ar fi histamina și prostaglandinele, declanșând astfel reacții inflamatorii locale. Cu timpul de expunere prelungit sau cu doza de expunere crescută, simptomele de iritație se pot agrava, ducând la leziuni grave, cum ar fi umflarea pielii, vezicule și chiar ulcere.
Unii indivizi pot avea o constituție alergică la acidul 1-hidroxiciclobutan carboxilic. La primul contact, sistemul imunitar al organismului îl poate recunoaște ca un antigen străin și poate produce anticorpi specifici. Când sunt expuși din nou, antigenele se leagă de anticorpi, activând sistemul imunitar și declanșând reacții alergice. Simptomele reacțiilor alergice sunt diverse. Cazurile ușoare se pot prezenta cu urticarie cutanată, erupții cutanate etc., în timp ce cazurile severe pot duce la reacții alergice sistemice, cum ar fi șocul anafilactic, caracterizat printr-o scădere bruscă a tensiunii arteriale, dificultăți de respirație, pierderea conștienței etc., reprezentând o amenințare gravă pentru viață și sănătate.
Întrebări frecvente
De ce poate exista stabil într-o structură de înaltă tensiune precum „ciclobutanul”?
+
-
Deși inelul ciclobutan în sine are energie mare din cauza tensiunii unghiulare, efectul de retragere de electroni al carboxilului (- COOH) și introducerea de hidroxil (- OH) pot stabiliza întreaga moleculă într-o anumită măsură prin efecte electronice și legături de hidrogen intramoleculare.
De ce este adesea folosit ca „șablon” sau „sursă chirală” pentru construirea de structuri specifice (cum ar fi configurații „cis”) în chimia sintetică?
+
-
Scheletul său rigid de ciclobutan și centrul chiral inerent (dacă - carbonul este centrul chiral) oferă o configurație spațială tridimensională determinată pentru sinteză, care poate fi utilizată pentru a induce cu precizie rezultatele stereochimice ale reacțiilor ulterioare.
Ce proprietăți speciale poate fi adusă de introducerea acestei unități structurale (derivat de acid ciclobutan carboxilic) în chimia medicinală?
+
-
Oțelul inoxidabil 304 îndeplinește cerințele internaționale de calitate alimentară, oțelul inoxidabil 316 nu este doar de calitate alimentară sau de calitate medicală. Cu toate acestea, utilizarea acestui grad medical ca ceașcă de producție nu va aduce beneficii suplimentare tuturor. De ce se numește 304 sau 316? Acest lucru este definit în principal în funcție de compoziția materialului. 316 oțelul inoxidabil nu este similar cu materialele minerale, după utilizare poate elibera unele substanțe pentru a promova absorbția umană.
Care sunt proprietățile chimice unice ale grupului său funcțional „1-hidroxi” în comparație cu acizii alfa hidroxi obișnuiți (cum ar fi acizii)?
+
-
Gruparea sa hidroxil este situată în poziția alfa a structurii ciclice, dar este constrânsă de tensiunea și conformația inelului. Aciditatea, nucleofilitatea și tendința sa de a se deshidrata pentru a forma lactone pot diferi semnificativ de alfa hidroxiacizii liniari.
Tag-uri populare: 1-acid hidroxi-ciclobutancarboxilic cas 41248-13-9, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare