3-hidroxtetrahidrofuran(3-HTF) aparține produsului chimic fin, cu formula moleculară C4H8O2, CAS 453-20-3, greutate moleculară 88.1051, densitate 1,148g/cm3 și iritație. Conform chiralității, acesta poate fi împărțit în (s) -3 -HTF și (R) -3 -HTF. Printre ele, (e) -3-HTF este un produs comun de 3-HTF pe piață. Ca un intermediar farmaceutic important, este utilizat pe scară largă în sinteza medicamentelor anticancerigene, a medicamentelor hipoglicemice, a anti SIDA și a altor medicamente. Ca intermediar farmaceutic, acesta poate fi utilizat în sinteza alfatinibului (pentru tratamentul cancerului pulmonar cu celule non-mici avansate și a cancerului de sân avansat pozitiv HER2), Engegliptin (un medicament hipoglicemic), apnavir (un medicament pentru tratamentul SIDA), cât și Foshanavir Calciu (ambele utilizate direct în tratamentul SIDA, cât și ca un medicament prepurier pentru synhesisul synhesisului, cât și în tratamentul AIDS, cât și ca un medicament prepurier pentru synhesisul apnului, și ca un medicament precorsor pentru sintheza (a fost utilizat direct în tratamentul AIDS, cât și ca un medicament prepurier pentru synhesisul apnului), cât și ca un medicament prepurier pentru synhesisul apn. Alte medicamente. În plus, 3-HTF poate fi utilizat și pentru sintetizarea pesticidelor, ceea ce poate îmbunătăți activitatea erbicidă și selectivitatea erbicidelor eterului difenil.
|
Formula chimică |
C4H8O2 |
|
Liturghie exactă |
88 |
|
Greutate moleculară |
88 |
|
m/z |
88 (100.0%), 89 (4.3%) |
|
Analiza elementară |
C, 54.53; H, 9.15; O, 36.32 |
|
|
|
3-hidroxtetrahidrofuran(3-HTF) este un compus organic cu o gamă largă de aplicații.
1. Sinteza medicamentelor:
3-HTF poate fi utilizat ca intermediar în sinteza multor medicamente. De exemplu, poate fi utilizat pentru a sintetiza medicamente anti -epileptice și alte medicamente legate de sistemul nervos central.
2. Energie durabilă și combustibili:
3-HTF poate fi utilizat ca materie primă pentru energie regenerabilă și combustibili durabile. Prin reacția de hidroliză de hidrogen, 3-HTF poate fi transformat în hidrogen și etilen glicol, care poate fi utilizat pentru celulele de combustibil și alte aplicații energetice.
3. Solvent:
Datorită solubilității sale bune și a toxicității scăzute, 3-HTF poate fi utilizat ca solvent. Poate fi utilizat pentru a dizolva anumiți compuși organici, acoperiri și rășini. În plus, datorită volatilității sale scăzute, 3-HTF poate fi utilizat ca substitut în unele aplicații industriale speciale.
4. Materiale polimerice:
3-HTF poate fi utilizat ca monomer pentru sinteza polimerului. Poate suferi reacții de polimerizare cu alți monomeri pentru a forma materiale polimerice cu funcții și proprietăți specifice. Aceste materiale pot fi aplicate în materiale plastice, acoperiri, fibre și adezivi.
5. Produsele chimice agricole:
3-HTF poate fi utilizat pentru a sintetiza substanțele chimice agricole, cum ar fi insecticidele și erbicidele. Aceste substanțe chimice ajută la protejarea culturilor de dăunători și boli și la îmbunătățirea randamentului și a calității culturilor.
6. Surfactanți:
3-HTF poate fi utilizat ca materie primă pentru agentul tensioactivi. Poate reacționa cu alți compuși pentru a forma tensioactivi cu proprietăți de emulsionare, dispersie și stabilizare bună. Aceste surfactante sunt utilizate pe scară largă în domenii precum produse farmaceutice, produse cosmetice, detergenți și produse de îngrijire personală.
7. Analiza chimică:
3-HTF poate fi utilizat ca o substanță standard intern pentru analiza cromatografiei de gaze. Poate fi utilizat pentru analiza cantitativă pentru a ajuta la determinarea și detectarea prezenței și concentrației altor compuși.
8. Alte aplicații:
3-HTF poate fi, de asemenea, utilizat pentru sintetizarea materialelor cu cristal lichid, conservanți, intermediari de colorant, mirodenii și aditivi alimentari. În plus, este utilizat și în unele domenii speciale, cum ar fi materiale optice, dispozitive electronice și inginerie biomedicală.
Metoda de sinteză a hidrolizei a3-hidroxtetrahidrofurancu acetonă epoxidică este următoarea:
Pas:
Acetonă epoxidică+H2O → C4H8O2
1. Pregătiți acetonă epoxidică și soluție apoasă.
2. Dizolvați acetona epoxidică într-un solvent adecvat (cum ar fi etanol sau dimetilformamidă) pentru a pregăti o soluție de aproximativ 0,1-0,5 M.
3. Adăugați încet apă la soluția de acetonă epoxidică, de obicei în jos. Agitarea trebuie menținută în timpul procesului de reacție.
4. Continuați să agitați amestecul de reacție la temperatura camerei pentru o perioadă de timp (de obicei câteva ore până la câteva zile) pentru a hidroliza complet acetonă epoxidică pentru a produce.
5. După finalizarea reacției, produsul 3-HTF obținut este separat și purificat de amestecul de reacție prin distilare sau alte metode de extracție adecvate.
3 -HTF - Metoda de reducere a cetonei hidroxil este următoarea:
- Hydroxil cetonă+agent de reducere → C4H8O2
Pas:
1. Preparare - Hidroxil cetonă și soluție de agent de reducere.
2. Adăugare - cetonele hidroxi sunt dizolvate în solvenți adecvați, cum ar fi etanol sau dimetilformamidă și sunt preparate într -o soluție de concentrație adecvată.
3. Pentru - adăugați un agent de reducere adecvat la soluția de hidroxil cetonă, agentul de reducere utilizat în mod obișnuit este borohidrida de sodiu (NABH4), iar cantitatea adăugată trebuie ajustată în funcție de raportul molar specific al reactantului.
4. Amestecul de reacție necesită de obicei un timp de reacție mai lung. Reacționați la temperatura camerei și continuați să agitați câteva ore până la câteva zile pentru a asigura o reacție suficientă.
După finalizarea reacției, produsul 3-HTF necesar poate fi purificat din amestecul de reacție prin distilare, extracție sau alte metode adecvate.
Metoda de hidroliză a acetatului de etil pentru aceasta este următoarea:
C4H8O2+H2O → C4H8O2+C2H4O2
Pas:
1. Pregătiți acetat de etil și soluție apoasă.
2. Dizolvați acetatul de etil într-un solvent adecvat, cum ar fi etanolul sau dimetilformamida și pregătiți o soluție de aproximativ 0,1-0,5 M.
3. Adăugați încet apă la soluția de acetat de etil, de obicei în jos. Agitarea trebuie menținută în timpul procesului de reacție.
4. Continuați să agitați amestecul de reacție la temperatura camerei pentru o perioadă de timp (de obicei câteva ore până la câteva zile) pentru a hidroliza complet acetat de etil pentru a produce.
5. După finalizarea reacției, produsul obținut este separat și purificat de amestecul de reacție prin distilare sau alte metode de extracție adecvate.
Metoda de esterificare a alcoolului izoamilic este următoarea:
C4h8o 2+ c5h12o → c4h8o2 ester izoamil+h2o
Pas:
1. Pregătiți a3-hidroxtetrahidrofuranși soluție de alcool izoamilic.
2. Dizolvați 3-HTF într-un solvent adecvat, cum ar fi dimetilformamidă sau tetrahidrofuran și pregătiți o soluție de concentrație adecvată.
3. Adăugați o cantitate adecvată de catalizator, utilizat în mod obișnuit ca catalizator acid, cum ar fi acidul sulfuric sau acidul p-tolunesulfonic, la soluția 3-HTF. Cantitatea de adăugare trebuie ajustată în funcție de raportul molar specific de reactanți.
4. Adăugați alcoolul izoamilic la amestecul de reacție. Alcoolul izoamilic este partea de alcool a reacției de esterificare, iar cantitatea de adăugare a acesteia ar trebui să corespundă și raportului molar de 3-HTF.
5. Amestecul de reacție trebuie, de obicei, să fie agitat la temperatura camerei timp de câteva ore până la câteva zile pentru a asigura o reacție suficientă.
După finalizarea reacției, produsele de esterificare 3-HTF necesare pot fi purificate din amestecul de reacție prin distilare, extracție sau alte metode adecvate.
Reacții adverse
3-Hydroxytetrahidrofuran este un compus organic important, cu aplicații largi în diverse domenii, cum ar fi sinteza chimică, fabricația farmaceutică și industria parfumurilor. În sinteza chimică, participă adesea ca un intermediar la construcția diferitelor molecule organice complexe; În domeniul medicamentului, unele molecule medicamentoase conțin grupuri 3-hidroxitetrahidrofurane în structura lor, care joacă un rol important în tratamentul bolilor; În industria condimentelor, poate fi utilizat pentru a sintetiza componentele condimentelor cu arome unice. Cu toate acestea, la fel ca multe substanțe chimice, 3-hidroxitetrahidrofuran poate provoca, de asemenea, unele reacții adverse în timpul utilizării, ceea ce poate nu numai să afecteze sănătatea utilizatorilor, ci și să prezinte un anumit daune pentru mediu.
Reacție toxică acută
Prin experimente de toxicitate acută pe animale experimentale, cum ar fi șoareci și șobolani, s-a constatat că 3-hidroxitetrahidrofuran are o anumită toxicitate acută. La o anumită doză, animalele vor prezenta o serie de simptome toxice. De exemplu, după administrarea orală de doze mari de 3-hidroxitetrahidrofuran la șoareci, simptome precum activitate redusă, oboseală mentală și scurtare a respirației pot apărea într-o perioadă scurtă de timp. Odată cu creșterea dozei, convulsiile, comă și chiar moartea poate apărea. După inhalarea concentrațiilor mari de vapori 3-hidroxitetrahidrofurani, șobolanii pot prezenta simptome precum iritația ochilor, ruperea, tuse și dificultăți de respirație. În cazuri severe, poate duce la insuficiență respiratorie și deces.
Reacții toxice cronice
Expunerea pe termen lung la 3-hidroxitetrahidrofuran cu doze mici poate avea efecte toxice cronice asupra mai multor organe și sisteme din corpul uman. Experimentele pe animale au arătat că aportul pe termen lung de furaje care conține 3-hidroxitetrahidrofuran la șobolani poate provoca diferite grade de leziuni la ficat și rinichi. Ficatul prezintă umflarea, degenerarea și chiar necroza și fibroza celulelor hepatice; Rinichii pot experimenta schimbări, cum ar fi deteriorarea celulelor epiteliale tubulare renale și fibroza interstițială. În plus, expunerea pe termen lung poate afecta și sistemul imunitar al animalelor, ceea ce duce la o scădere a funcției imunitare și să le facă mai sensibile la diverse boli. Pentru personalul angajat în lucrări pe termen lung legate de 3-hidroxtetrahidrofuran, cum ar fi lucrătorii de producție chimică, cercetătorii de laborator, etc., măsuri de protecție necorespunzătoare și expunerea pe termen lung la medii care conțin 3-hidroxitetrahidrofuran poate provoca efecte toxice cronice asupra corpului uman.
Iritare la piele și mucoase
3-hidroxitetrahidrofuran are un anumit grad de iritație, iar atunci când pielea intră în contact direct cu substanța, poate provoca simptome de iritare a pielii. Contactul ușor poate provoca disconfort, cum ar fi roșeața, mâncărimea și înțepăturile pielii; Dacă timpul de contact este lung sau concentrația este ridicată, pot apărea simptome grave, cum ar fi arsurile pielii, blistere, ulcere etc. De exemplu, în procesul de producție chimică, dacă lucrătorii stropesc accidental 3-hidroxitetrahidrofuran pe piele, aceștia ar trebui să se clătească imediat cu multă apă și să caute tratament medical în timp util, altfel poate agrava leziunile pielii. Țesuturile mucoase precum ochii, cavitatea nazală și cavitatea orală sunt mai sensibile la 3-hidroxitetrahidrofuran. Când aceste membrane mucoase intră în contact cu 3-hidroxitetrahidrofuran, acestea produc imediat un răspuns iritant puternic. Contactul ocular poate provoca simptome precum dureri oculare, rupere, fotofobie și congestie conjunctivală. În cazuri severe, poate duce la deteriorarea corneei și poate afecta vederea; După contactul dintre cavitatea nazală și mucoasa orală, pot apărea simptome de disconfort, cum ar fi strănutul, nasul curgător, tuse și roșeața și umflarea mucoasei orale.
Deteriorarea sistemului respirator
3-hidroxitetrahidrofuranul este volatil, iar vaporii sale pot fi inhalate de corpul uman. Inhalarea concentrațiilor scăzute de vapori 3-hidroxitetrahidrofuran poate provoca simptome de iritație respiratorie, cum ar fi tuse, producția de spută și respirație. Inhalarea pe termen lung a vaporilor de concentrație scăzută sau a inhalării pe termen scurt a vaporilor de concentrație mare poate provoca leziuni mai grave ale sistemului respirator. De exemplu, poate provoca bronhospasm, edem pulmonar etc., care afectează funcția de schimb de gaze a plămânilor, determinând pacienții să experimenteze simptome precum dificultăți de respirație și cianoză și, în cazuri severe, chiar punând în pericol viața lor. Experimentele pe animale și unele observații clinice au descoperit că inhalarea 3-hidroxitetrahidrofuranului poate provoca modificări patologice ale țesutului pulmonar. În cadrul unui microscop, se pot observa modificări precum îngroșarea pereților alveolari și infiltrarea celulelor inflamatorii din interstițial pulmonar, ceea ce poate afecta structura și funcția normală a plămânilor, ceea ce duce la o scădere a funcției respiratorii.
Tag-uri populare: 3-hidroxitetrahidrofuran CAS 453-20-3, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare