4- bromo -3- nitrotoluene cas 5326-34-1
video
4- bromo -3- nitrotoluene cas 5326-34-1

4- bromo -3- nitrotoluene cas 5326-34-1

Cod produs: bm -2-1-309
Numărul CAS: 5326-34-1
Formula moleculară: C7H6BRNO2
Greutate moleculară: 216.03
Numărul einecs: 226-203-6
MDL nr.: MFCD00024180
Cod HS: 29049090
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Producător: Bloom Tech Xi'an Factory
Serviciu tehnologic: Dept. R&D. -1

 

4- Bromo -3- nitrotoluene, Formula moleculară C8H7BRNO2, CAS 5326-34-1, greutatea moleculară corespunzătoare 230.05 g\/mol. Este o pulbere solidă albă până la galben deschis. Este solubil în unii solvenți organici, cum ar fi alcoolii și cetonele la temperatura camerei, dar solubilitatea sa în apă este relativ scăzută. Este un compus relativ stabil, care nu este ușor descompus sau explodat. Dar este un hidrocarburi halogenate organice care ar trebui evitat de la contactul cu oxidanți puternici și condiții de temperatură ridicată. Este un compus toxic care poate provoca daune oamenilor și animalelor. Prin urmare, ar trebui să se acorde atenție siguranței și să urmeze metodele de operare experimentale corecte la manipularea și utilizarea. Este un intermediar important în industriile pesticide și farmaceutice. Poate fi utilizat pentru a sintetiza diverse medicamente și pesticide, cum ar fi insecticide, fungicide și erbicide. Aceste medicamente și pesticide pot fi utilizate pentru a controla bolile și dăunătorii de culturi, pentru a crește randamentul culturilor și pentru a preveni și trata bolile la om și la animale. Poate fi, de asemenea, utilizat pentru sintetizarea surfactanților, extractanților, parfumurilor și materialelor optice. De asemenea, poate fi utilizat ca materie primă pentru a produce alți compuși, cum ar fi alcooli, aldehide, cetone și acizi carboxilici.

product introduction

4-Bromo-3-nitrotoluene | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 5326-34-1 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Formula chimică

C7H6BRNO2

Liturghie exactă

215

Greutate moleculară

216

m/z

215 (100.0%), 217 (97.3%), 216 (7.6%), 218 (7.4%)

Analiza elementară

C, 38.92; H, 2,80; BR, 36,99; N, 6.48; O, 14.81

Applications

4- Bromo -3- nitrotolueneare o gamă largă de aplicații în sinteza ignifugului de flacără. Ca un important intermediar de sinteză organică, acesta poate fi utilizat pentru a sintetiza diverși compuși cu o retardere excelentă a flăcării.

1.. Retardanți de flacără bromată sintetică: 4- Bromo 3- nitrotoluen poate fi utilizat pentru a sintetiza diverse retardanți de flacără bromată. Acești retardanți de flacără bromate au de obicei o stabilitate termică ridicată, eliberare scăzută de fum și proprietăți bune de izolare electrică. Acestea pot fi utilizate pentru tratamentul ignifugat al diferitelor materiale polimerice, cum ar fi poliester, polimidă, rășină epoxidică și poliuretan.

2. Amestecarea cu alți retardanți de flăcări: 4- Bromo 3- Nitrotoluen poate fi amestecat cu alți retardanți de flacără pentru a îmbunătăți efectele sinergice și a reduce costurile. Acești ignifugați de flacără pot include ignificii pe bază de fosfor, ignifug de flăcări anorganice și ignificii pe bază de azot. Prin compunere, poate fi obținută un retardant mixt cu o retardanță excelentă a flăcării, care poate fi utilizată pentru tratamentul ignifug al diferitelor materiale.

 

4-Bromo-3-nitrotoluene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
4-Bromo-3-nitrotoluene use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Sintetică Intumescentă Retardant de flacără: 4- Bromo 3- nitrotoluen poate fi utilizat pentru a sintetiza retardanții de flacără intumescentă. Acest tip de retardant de flacără se va descompune pentru a produce gaz la temperaturi ridicate, ceea ce ajută la extinderea materialului și la formarea unui strat dens de carbon, reducând astfel inflamabilitatea și îmbunătățind limita de rezistență la foc. Sunt potrivite pentru tratamentul ignifug de materiale polimerice, cum ar fi poliuretan, rășină epoxidică și polimidă.

4. Modificarea altor retardanți de flăcări: 4- Bromo 3- Nitrotoluen poate fi utilizat pentru a modifica alți retardanți de flacără pentru a -și îmbunătăți performanța și aplicabilitatea. De exemplu, poate fi utilizat ca agent reactant sau de reticulare pentru a modifica retardanții de flacără organică sau anorganică pentru a -și îmbunătăți stabilitatea termică, retardanța de flacără și proprietățile electrice.

5. Supresoare de fum sintetice: 4- Bromo 3- Nitrotoluen poate fi utilizat pentru a sintetiza supresoarele de fum, reducând eliberarea de fum de materiale în timpul combustiei. Acești supresoare de fum sunt de obicei folosiți în combinație cu ignifugarea flăcării pentru a îmbunătăți retardarea flăcării și pentru a reduce impactul negativ asupra mediului.

Trebuie menționat că atunci când sintetizați retardanții de flacără folosind 4- bromo 3- nitrotoluen, ar trebui să se acorde atenție unor factori precum doza și condițiile de reacție. În același timp, este necesar să se conformeze reglementărilor și standardelor relevante pentru a se asigura că ignifugul sintetizat de flacără îndeplinește cerințele de siguranță și de mediu. În plus, pentru a obține o mai bună retardanță a flăcării, este necesar să se ajusteze și să optimizăm formula și tehnologia de procesare a materialului.

manufacturing information

4- Bromo -3- nitrotolueneeste un compus organic care conține brom și nitroso, care are perspective largi de aplicare. Poate fi folosit ca intermediar pentru a participa la sinteză în diferite domenii precum farmaceutice, coloranți, pesticide și știință a materialelor.

Metoda 1: reacție chimică:

Reacția de nitrare a 2- Bromo -1- metilstiren

Ecuația chimică:

C7H8 → C4H4Brno2 → C8H8

C8H8 + HNO3 + H2AŞA4→ 4- Bromo -3- nitrostiren

4- bromo -3- nitrostiren → reacție de reducere → c7H6Brno2

Pas:

1) Adăugați stiren, clorură ferică și tetraclorură de carbon la balonul de reacție și amestecați uniform.

2) Adăugați treptat n-bromosuccinimidă (NBS) ca reactiv de brominație.

3) În condiții de răcire, adăugați lent acidul azotic concentrat și acidul sulfuric concentrat la sistemul de reacție.

4) Amestecul de reacție a fost încălzit sub presiune egală timp de 20 de ore.

5) Utilizați hidrogen gaz și catalizator PD\/C pentru reacția de reducere.

chemical synthesis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Reacția de cuplare a p-nitrochlorobenzenului și p-bromotoluenului

Ecuația chimică:

C6H4CLNO2 + C7H7Br → 4- amino -3- Bromo -5- nitrobenzaldehidă

4- amino -3- bromo -5- nitrobenzaldehidă → reducere selectivă → c7H6Brno2

Pas:

1) Puneți p-nitrochlorobenzenul și p-bromotoluenul într-un balon de reacție.

2) Adăugați PD (DPPF) CL2 ca catalizator de paladiu, adăugați o cantitate adecvată de NAOAC ca bază și DMF ca solvent.

3) reacționează într -o atmosferă de oxigen.

4) După reacție, efectuați un tratament selectiv de reducere.

 

Metoda 2 este sinteza asistată cu ultrasunete a4- Bromo -3- nitrotoluene, cu următoarele etape de reacție chimică:

Ecuația chimică:

C8H8 + C4H4Brno2→ 2- Bromo -1- metilstiren

2- Bromo -1- metilstistene + hno3 + H2AŞA4→ 4- Bromo -3- nitrostiren

4- Bromo -3- nitrostiren → c7H6Brno2

Pas:

1) Adăugați stiren și N-bromosuccinimidă (NBS) la sistemul de reacție.

2) Adăugați diclorometanul solvent și o cantitate adecvată de aluminiu de activator.

3) Efectuați tratament cu ultrasunete la temperatura camerei, cu timpi de reacție variind de la câteva minute la câteva ore.

4) Adăugați un amestec de acid azotic concentrat și acid sulfuric concentrat, iar sistemul de reacție continuă să oscileze la temperatura camerei.

5) După finalizarea reacției, fluxul de proces (cum ar fi extracția, cristalizarea etc.) este realizat pentru a obține produsul țintă.

 

Reacția asistată cu ultrasunete utilizează vibrația mecanică a ultrasunetelor pentru a accelera coliziunea dintre moleculele din sistemul de reacție, pentru a îmbunătăți activitatea de reacție a reactanților, a scurta timpul de reacție și a îmbunătăți randamentul și selectivitatea. Când se adaugă aluminanul activator, capacitatea de reducere a chimică a aluminiului poate reduce pragul de energie al intermediarului 4- bromo -3- nitrostiren, promovând reacția sa cu ioni de nitrat și sulfat.

Discovering History

Chimia inelului benzen este o ramură importantă a chimiei organice, iar dezvoltarea sa a pus bazele solide pentru descoperirea 4- Bromo -3- nitrotoluen. La începutul secolului al XIX -lea, industria europeană a cărbunelui a înflorit și iluminatul cu gaz a fost utilizat pe scară largă. Oamenii au descoperit că unele lichide uleioase au rămas adesea în cilindri de gaz. Chimistul britanic Faraday a dezvoltat un interes puternic pentru aceste lichide și, după cinci ani de cercetare, a raportat Royal Society of London la 16 iunie 1825, extragând un nou compus din ei că el a numit „compusul de carbon greu de hidrogen”, care a fost prototipul benzenului. În 1834, omul de știință german Michai a obținut aceeași substanță ca lichidul lui Faraday prin distilarea unui amestec de acid benzoic și var și l -a numit „benzen”. Determinarea structurii inelului benzenului a trecut printr -un proces lung și chinuitor. Chimistul german Friedrich Kekuler a efectuat cercetări aprofundate asupra proprietăților chimice ale carbonului și a constatat că carbonul are patru legături de valență care pot fi conectate la alți patru atomi sau grupuri atomice pentru a forma structuri stabile. În 1865, Kekule s -a inspirat într -un vis și și -a dat seama că atomii de carbon pot fi conectați împreună sub forma unui inel hexagonal, formând o structură de inel benzen stabilă. Această descoperire este cunoscută sub numele de „inelul benzenului” și a devenit unitatea structurală fundamentală a multor compuși organici. În 1935, Jens a folosit difracția cu raze X pentru a demonstra că inelul de benzen este un hexagon plan plan, cu atomi de hidrogen localizați la vârfurile hexagonului și a măsurat că toate legăturile de carbon de carbon din molecula de benzen sunt identice, care este o legătură covalentă specială între legături unice și duble. În 1988, echipa științifică a IBM din Statele Unite a capturat mai întâi o singură imagine circulară a benzenului folosind un microscop de tunelare de scanare. În 2009, au folosit și un microscop de forță atomică pentru a fotografia o singură moleculă de pentacenă, dezvăluind astfel cu adevărat voalul misterios al inelului benzenului. Particularitatea structurii inelului benzenului o înzestrează cu proprietăți chimice bogate. În reacțiile de substituție, alte grupuri funcționale pot înlocui atomii de hidrogen pe inelul benzenului, cum ar fi halogenarea, nitrarea și reacțiile de sulfonare. În ceea ce privește reacțiile de adăugare, deși moleculele de benzen nu au legături duble de carbon de carbon, ele pot suferi reacții de adăugare cu hidrogen sau alte substanțe în condiții specifice pentru a genera compuși corespunzători, cum ar fi ciclohexanul. Cu toate acestea, această reacție de adăugare este relativ dificil de realizat. În reacția de oxidare, benzenul poate fi ars complet în aer pentru a produce dioxid de carbon și apă, însoțit de fum gros, dar nu poate determina să se estompeze soluția acidă de permanganat de potasiu. Cracarea la temperaturi ridicate este, de asemenea, o formă de oxidare. Dezvoltarea chimiei inelului benzenului oferă o bază teoretică importantă și metode experimentale pentru cercetarea ulterioară asupra derivatelor inelului benzenului, inclusiv 4- Bromo -3- nitrotoluen.

 

Tag-uri populare: 4- Bromo -3- nitrotoluene cas 5326-34-1, furnizori, producători, fabrică, en -gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare

Trimite anchetă