5-Hidroxiindol CAS 1953-54-4

5-Hidroxiindol, este un compus organic care este un cristal alb până la galben pal în formă de ac sau sub formă de foaie, cu un miros special ușor. Poate fi solubil în solvenți organici precum apa, alcoolul, eterul și cloroformul, iar solubilitatea sa este influențată de factori precum temperatura, valoarea pH-ului, tipul de solvent și concentrația. Este relativ stabil la temperatura și presiunea camerei, dar pot apărea reacții de oxidare în prezența luminii, oxigenului și anumitor ioni metalici. Molecula conține un inel indol și o grupare hidroxil, cu o configurație spațială specifică și distribuție de electroni. Are o anumită aciditate și poate fi folosit ca acid pentru a neutraliza o bază. Gruparea sa hidroxil poate suferi o reacție de transfer de protoni, determinând o modificare a valorii pH-ului soluției. Prezintă comportamente cinetice specifice în unele reacții chimice, cum ar fi constanta de viteză și energia de activare a reacțiilor de oxidare. În studiul neurotransmițătorilor, aceștia joacă un rol important în cercetarea și proiectarea potențialelor ținte de medicamente sau compuși conducători în unele procese de dezvoltare a medicamentelor. Prin studierea structurii și proprietăților lui 5 hidroxiindol, pot fi descoperite și dezvoltate potențiale molecule terapeutice. De asemenea, are o anumită valoare aplicativă în dezvoltarea metodelor de analiză biologică. De exemplu, metode analitice precum cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) și cromatografia lichidă-spectrometrie de masă (LC-MS) pot fi utilizate pentru a detecta modificări ale conținutului de 5 hidroxiindol, pentru a evalua metabolismul și funcția acestuia în organismele vii. .

5-acidul hidroxiindoleacetic (5-HIAA), cunoscut și ca5-hidroxiindol, este un compus neurotransmițător important cu impact semnificativ asupra bolilor neurologice.

1. În cercetarea neurotransmițătorilor, aplicarea 5 Hidroxiindol se reflectă în principal în următoarele aspecte:

(1) Cercetări privind sinteza neurotransmițătorilor: 5 Hidroxiindolul este unul dintre metaboliții serotoninei (5-HT) și joacă un rol important în sinteza, metabolismul și funcția 5-HT. Studierea sintezei și a căilor metabolice ale 5 Hidroxiindol ajută la o înțelegere mai profundă a sintezei și a mecanismelor metabolice ale neurotransmițătorilor, oferind o bază teoretică pentru tratamentul bolilor neurologice.

(2) Cercetări privind mecanismul de acțiune al neurotransmițătorilor: 5 Hidroxiindolul, ca un compus neurotransmițător important, participă la transmiterea semnalului în sistemul nervos central. Studierea mecanismului de acțiune al neurotransmițătorilor ajută la o înțelegere mai profundă a principiilor de funcționare ale sistemului nervos și a mecanismelor de apariție a bolii.

(3) Cercetarea funcției neurotransmițătorilor: 5 Hidroxiindolul, ca metabolit al serotoninei, este implicat în reglarea funcțiilor emoționale, comportamentale și cognitive. Studierea rolului 5 Hidroxiindol în funcția neurotransmițătorului poate ajuta la descoperirea de noi ținte de medicamente și strategii de tratament.

(4) Cercetări privind bolile legate de neurotransmițători: 5 hidroxiindol este strâns legat de diferite boli neurologice, cum ar fi depresia, anxietatea, schizofrenia, etc. Studierea modificărilor metabolice și funcționale ale 5 hidroxiindol în aceste boli poate ajuta la o înțelegere mai profundă a patogenezei. și strategiile de tratament ale bolii.

2. Aplicarea în dezvoltarea metodelor de analiză biologică se reflectă în principal în detectarea și analiza lor ca biomarkeri și metaboliți. Datorită stabilității și specificității sale în organismele vii, 5 Hidroxiindol poate servi ca un biomarker de încredere pentru monitorizarea și diagnosticarea anumitor boli neurologice și tulburări mentale.

(1) Detectarea urinei și a sângelui: prin utilizarea unor tehnici precum cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) și cromatografia lichidă-spectrometrie de masă (LC-MS), poate fi detectat conținutul de 5 hidroxiindol în urină și sânge, care este utilizat pentru evaluează starea metabolică a neurotransmițătorilor și starea bolilor asociate. Această metodă de detectare are avantajele de a fi neinvazivă, simplă și fiabilă și este potrivită pentru diagnosticul clinic și dezvoltarea de medicamente.

(2) Metoda de detectare a fluorescenței: Prin etichetarea 5 Hydroxyindole cu substanțe fluorescente și folosind tehnologia de analiză prin spectroscopie de fluorescență, conținutul de 5 Hydroxyindol din probele biologice poate fi detectat cu sensibilitate. Această metodă are o sensibilitate și selectivitate ridicate, ceea ce ajută la studierea în continuare a metabolismului și a funcției 5 hidroxiindol în organisme.

(3) Testul imunosorbent legat de enzime (ELISA): Prin prepararea de anticorpi specifici și folosind tehnologia de etichetare a enzimelor, se stabilește o metodă de testare imunosorbantă legată de enzime pentru 5 hidroxiindol. Această metodă poate fi utilizată pentru detectarea rapidă a unui număr mare de probe, cu avantajele unei operațiuni simple, sensibilitate ridicată și specificitate bună și este potrivită pentru domeniile de cercetare clinică și științifică.

(4) Tehnologia de eșantionare prin microdializă: în combinație cu tehnologia de prelevare a probelor prin microdializă și analiza cromatografiei lichide-spectrometrie de masă, se poate realiza monitorizarea în timp real și online a 5 hidroxiindol în organismele vii. Această metodă ajută la înțelegerea schimbărilor dinamice ale 5 hidroxiindol în organisme, oferind noi instrumente de cercetare pentru dezvoltarea medicamentelor și neuroștiințe.

Etape detaliate pentru sinteza de laborator a5-Hidroxiindol:

C₈H₇N + H₂O → C₈H₉NU

Etape de sinteză:

o. Dizolvați indol: adăugați o cantitate adecvată de indol în balon, apoi adăugați o cantitate adecvată de apă și amestecați cu un agitator magnetic până când indolul este complet dizolvat. Indolul este solid la temperatura camerei și ușor solubil în apă fierbinte.

b. Adăugați clorură de sodiu și cărbune activ: După ce indolul este complet dizolvat, adăugați o cantitate adecvată de clorură de sodiu și cărbune activat și continuați să amestecați uniform. Funcția clorurii de sodiu este de a crește puterea ionică a soluției și de a promova reacția; Cărbunele activ este folosit pentru a adsorbi impuritățile și culorile din soluție.

c. Acidificare: Se adaugă încet acid clorhidric concentrat în soluție, menținând soluția în stare de fierbere. Acidul clorhidric este adăugat pentru a furniza ioni de hidrogen și pentru a forma intermediari mai stabili cu reactanții.

d. Reacția de nitrificare: Continuați să adăugați lent acid azotic concentrat în soluția de fierbere, acordând atenție controlului ratei de adăugare pentru a evita accidentele cauzate de reacția excesivă. În reacțiile de nitrare, ionii de nitrați acționează ca reactivi electrofili și suferă reacții de substituție electrofilă cu intermediari pentru a genera 5-nitroindol.

e. Reacția de reducere: După terminarea reacției de nitrificare, adăugați încet o cantitate adecvată de acid sulfuric concentrat în soluție, menținând soluția în stare de fierbere. Funcția acidului sulfuric concentrat este de a furniza ioni de hidrogen și ioni de sulfat, care suferă o reacție de reducere cu grupări nitro pentru a produce 5-aminoindol.

f. Reacția de hidroliză și diazozare: se răcește soluția redusă de 5-aminoindol la temperatura camerei, apoi se adaugă o cantitate adecvată de apă și se ajustează pH-ul la condiții acide cu acid clorhidric concentrat. În condiții acide, 5-aminoindolul suferă reacții de hidroliză și diazotare, producând săruri de diazoniu.

g. Reacția de cuplare: Se amestecă soluția de sare de diazoniu cu o cantitate adecvată de soluție de hidroxid de sodiu, se ajustează valoarea pH-ului la condiții alcaline. În condiții alcaline, sărurile de diazoniu suferă reacții de cuplare pentru a forma substanța.

h. Posttratament: Se filtrează soluția de reacție cu hârtie de filtru pentru a îndepărta substanțele insolubile, apoi se toarnă filtratul într-un vas de evaporare. Se încălzește și se evaporă excesul de apă până se obține un solid închis la culoare. În acest moment, solidul este produsul brut.

i. Recristalizare: cristalele de puritate ridicată pot fi obținute prin recristalizarea și purificarea brutului5-Hidroxiindol. Recristalizarea este o metodă de îndepărtare a impurităților și de îmbunătățire a purității compușilor printr-un proces de cristalizare prin dizolvare. Operația specifică este următoarea: adăugați produsul brut în pahar, adăugați o cantitate adecvată de solvent fierbinte pentru a-l dizolva complet. Apoi se răcește încet soluția la temperatura camerei pentru a permite cristalelor să precipite. Se filtrează și se colectează cristalele, se spală cu o cantitate mică de solvent. Uscați cristalele într-un cuptor de uscare cu vid pentru a obține 5-hidroxilindol pur.

Tag-uri populare: 5-hidroxiindol cas 1953-54-4, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare