4- aminoantipirină,Cunoscut și sub denumirea de ampironă, este un compus organic cu activitate chimică semnificativă. Formula sa chimică este C11H13N3O, greutatea moleculară este 203.24, CAS 83-07-8. Este o pulbere cristalină galbenă. Culoarea acestui cristal poate fi determinată de grupuri funcționale specifice în structura sa moleculară. Între timp, aspectul său este legat și de puritatea sa, cu o puritate ridicată prezentând adesea o morfologie cristalină mai uniformă. Ușor solubil în apă, benzen, etanol și cloroform, dar insolubil în eter. Utilizat pentru sinteza organică și analiza cromatografică. Are o gamă largă de aplicații în alte domenii. De exemplu, poate fi utilizat ca materie primă pentru materiale electronice organice și materiale OLED din industria electronică; Poate fi utilizat ca catalizator sau ligand pentru reacții de sinteză organică în cercetarea chimică.
|
C.F |
C11H13N3O |
|
E.M |
203 |
|
M.W |
203 |
|
m/z |
203 (100.0%), 204 (11.9%), 204 (1.1%) |
|
E.A |
C, 65.01; H, 6.45; N, 20.68; O, 7.87 |
|
|
|
Antipirină sintetică:
1. 4- aminoantipirinăa fost obținută prin nitrozarea antipirinei cu nitrit de sodiu, reducerea bisulfitului de amoniu și sulfit de amoniu, hidroliză cu acid sulfuric și neutralizare cu amoniac lichid.
Procesul este următorul:
Antipirina este amestecată cu acid sulfuric pentru a forma o soluție. Soluția și soluția de nitrit de sodiu au fost simultane în reactorul de nitrozare, iar reacția a fost efectuată sub agitație. Punctul final al reacției a fost măsurat cu pulbere de iod și hârtie de testare a amidonului pentru a regla fluxul de apă. Nitroso antipirină produsă prin nitrozare curge imediat în rezervorul de reducere și reacționează cu soluția apoasă de bisulfit de amoniu și bisulfit de amoniu preparat în rezervor. După reducere, creșterea temperaturii și hidroliza. Răciți și neutralizați cu amoniac lichid și suportați stratificarea. Apa uzată a fost separată pentru a obține ulei de produs (conținut mai mult de 80%). Acesta a fost apăsat în rezervorul de cristalizare, agitat, răcit și cristalizat și filtrat pentru a obține 4 aminoantipirină.
2. 4 Aminoantipirină a fost obținută prin nitrozarea antipirinei, reducerea cu amoniu bisulfit și sulfit de amoniu, hidroliză cu acid sulfuric și neutralizare cu amoniac lichid.
|
|
|
4- Aminoantipirina este un compus organic cu activitate biologică specifică, utilizată pe scară largă în domeniile biochimiei și medicamentelor.
1. Participați la măsurarea glucozei:
În prezența peroxidazei și fenolului, pot apărea reacții chimice specifice cu glucoză pentru a genera compuși colorați, care pot fi utilizați pentru determinarea glucozei. Această caracteristică o face o importanță deosebită în cercetarea biochimică.
2. Ca dezvoltator de culori:
Poate fi, de asemenea, utilizat ca reactiv cromogen pentru determinarea fotometrică a fenolilor, alcoolilor și a compușilor organici de amină. Reacționând chimic cu acești compuși organici, pot fi generați compuși cu culori specifice, permițând analiza cantitativă a acestor compuși organici.
3. Sinteză de droguri:
Este un intermediar al medicamentului metamaterial. Analytica este un medicament antipiretic și analgezic utilizat frecvent cu efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii semnificative. Acesta a jucat un rol crucial în procesul de sinteză al metamaterialului, permițându -i să posede aceste activități farmacologice.
În medicina clinică, este utilizat în mod obișnuit pentru determinarea glucozei. Prin colectarea probelor de sânge de la pacienți, adăugându -le la reactivi care conțin peroxidază și fenol, apoi adăugând produsul. În condiții specifice, poate suferi o reacție chimică cu glucoză pentru a produce compuși colorați. Prin măsurarea parametrilor, cum ar fi absorbția sau intensitatea fluorescenței acestui compus colorat, se poate calcula concentrația de glucoză în probă. Această metodă are avantajele sensibilității ridicate, preciziei ridicate și funcționării ușoare și a fost utilizată pe scară largă în practica clinică.
2. Monitorizarea mediului:
Poate fi, de asemenea, utilizat pentru determinarea compușilor fenolici în monitorizarea mediului. Compușii fenolici sunt poluanți obișnuiți de mediu care reprezintă pericole potențiale pentru sănătatea umană și mediul ecologic. Prin colectarea probelor de apă sau sol și adăugarea lor la un reactiv care conține 4- aminoantipirină, se efectuează o reacție chimică în condiții specifice. Prin măsurarea parametrilor, cum ar fi absorbția produselor de reacție, se poate calcula concentrația compușilor fenolici din eșantion. Această metodă oferă un sprijin puternic pentru monitorizarea mediului și controlul poluării.
4- aminoantipirină, ca compus organic, joacă un rol important în diverse domenii, cum ar fi medicina, analiza chimică și fabricarea industrială, datorită proprietăților sale chimice unice și a valorii largi de aplicare.
Medicamente antiinflamatoare și antipiretice non-steroizi
4 Aminoantipirina este utilizată în principal ca medicament antiinflamator nesteroidal și medicament antipiretic în domeniul farmaceutic. Reduce durerea și inflamația prin inhibarea ciclooxigenazei și blocând sinteza prostaglandinelor în răspunsul inflamator. În același timp, are și un efect antipiretic și este utilizat în mod obișnuit pentru a trata simptome precum răcelile și febra. Datorită efectelor sale analgezice, antipiretice și antiinflamatorii, 4 aminoantipirină are o gamă largă de aplicații în tratamentul durerii ușoare până la moderate, reducerea febrei și inflamația.
Intermediari de sinteză de droguri
4 aminoantipirină poate fi, de asemenea, utilizată ca intermediar în anale medicamentoase. Analgin este un medicament antipiretic și analgezic utilizat frecvent. Prin sintetizarea intermediarilor, cum ar fi 4 aminoantipirină, pot fi preparate medicamente cu eficacitate mai mare și efecte secundare mai mici.
Trebuie menționat că ar trebui să se exercite prudență atunci când se utilizează 4 aminoantipirină, iar sfaturile și dozarea medicului trebuie respectate. Efectele secundare comune includ disconfort gastrointestinal, amețeli, erupții cutanate, reacții alergice, etc. Unele persoane pot fi alergice la acest medicament și ar trebui să înceteze să -l folosească imediat și să caute asistență medicală.
Testarea alcoolilor și aminelor
4 Aminoantipirină poate fi utilizată în domeniul analizei chimice pentru a determina alcoolii și aminele. Prin reacții chimice specifice, conținutul și tipurile de alcooli și compuși amină din eșantion pot fi detectate cu exactitate. Această aplicație are o importanță deosebită pentru controlul calității în industrii precum industria chimică și farmaceutică.
Determinarea compușilor fenolici în atmosferă și apă
În plus, 4 aminoantipirină pot fi, de asemenea, utilizate pentru a determina compușii fenolici din atmosferă și apă. Compușii fenolici sunt o clasă comună de poluanți de mediu, cu pericole potențiale pentru sănătatea umană și calitatea mediului. Prin utilizarea proprietăților de reacție chimică specifică a 4 aminoantipirină, se poate obține o detectare rapidă și precisă a compușilor fenolici.
Sinteza coloranților intermediari
În domeniul sintezei coloranților, 4 aminoantipirină pot fi utilizate ca intermediar în sinteza coloranților. Coloranții cu culori și proprietăți specifice pot fi preparați reacționând cu alți compuși. Acești coloranți sunt utilizați pe scară largă în industrii precum textile, piele și hârtie, oferind produse cu culori bogate și efecte decorative.
Materii prime pentru agenți anti-îmbătrânire din cauciuc
În plus, 4 aminoantipirină pot fi, de asemenea, utilizate ca materie primă pentru agenții anti-îmbătrânire din cauciuc. Agent anti-îmbătrânire din cauciuc este un aditiv care poate prelungi durata de viață a produselor de cauciuc. Agentul anti-îmbătrânire preparată prin reacția a 4 aminoantipirină cu alți compuși poate preveni eficient apariția îmbătrânirii, întăririi și fisurării produselor din cauciuc.
4- aminoantipirină(cunoscută și sub numele de acetaminofen) este un medicament utilizat în mod obișnuit, utilizat pentru a atenua simptomele, cum ar fi durerile de cap, febra, durerile articulare și durerile musculare. Structura sa moleculară este următoarea:
-Anfula moleculară: C11H16N2O
-Greutate moleculară: 192.26 g/mol
Structura moleculară este descrisă după cum urmează:
Structura inelului benzenului:
Molecula de acetaminofen conține o structură inel de benzen formată din 6 atomi de carbon și 5 atomi de hidrogen. Acest inel de benzen este unul dintre scheletele importante ale moleculei.
01
Structura inelului piridinei:
În plus față de inelul benzenului, molecula conține și o structură inel de piridină compusă dintr-un inel cu cinci membri care conține azot. Acest inel de piridină este conectat la o poziție specifică pe inelul benzenului.
02
Grup amino:
Un grup amino (NH ₂) este atașat la inelul piridinei, unde un atom de hidrogen este înlocuit cu un grup amino. Acest grup amino dotează medicamentul cu activitate biologică specifică.
03
Ether Bond:
Grupul amino de pe inelul piridinei este conectat la o legătură eterică (O), care este conectată la un atom de carbon pe inelul benzenului. Acest tip de conexiune joacă un rol important în structura moleculară.
04
Grup de substituție:
Un atom de carbon pe inelul benzenului este conectat la o grupă metil (CH æ), care este unul dintre substituenții moleculelor de acetaminofen.
05
Tag-uri populare: Aminoantipyrină CAS 83-07-8, furnizori, producători, fabrică, en -gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare