Aminoantipirină CAS 83-07-8
video
Aminoantipirină CAS 83-07-8

Aminoantipirină CAS 83-07-8

Cod produs: BM-2-1-105
Nume englezesc: 4-Aminoantipirină
Nr. CAS: 83-07-8
Formula moleculară: c11h13n3o
Greutate moleculară: 203,24
Nr. EINECS: 201-452-3
Nr. MDL:MFCD00003145
Cod Hs: 28273985
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Producător: BLOOM TECH Changzhou Factory
Serviciu tehnologie: Departamentul Cercetare-Dezvoltare-4

 

Aminoantipirină(4-AAP), cunoscut din punct de vedere chimic ca 4-amino-1,5-dimetil-2-fenilpirazol-3-onă, este un compus organic heterociclic cu formula moleculară C11H13N3O. Acest compus, recunoscut prin aspectul său cristalin galben și mirosul ușor, ocupă o poziție unică atât în ​​chimia farmaceutică, cât și în chimia analitică datorită reactivității sale diverse și proprietăților funcționale. Ca metabolit al aminopirinei și metamizolului, 4-AAP moștenește activități farmacologice, cum ar fi efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Simultan, capacitatea sa de a forma complecși stabili cu metale și compuși carbonilici l-a făcut indispensabil în metodele analitice de detectare a fenolilor, glucozei și acidului uric. Acest articol explorează sinteza, proprietățile chimice, aplicațiile biologice și semnificația analitică a 4-AAP, evidențiind versatilitatea acestuia în cadrul disciplinelor științifice.

Product Introduction

C.F

C11H13N3O

E.M

203

M.W

203

m/z

203 (100.0%), 204 (11.9%), 204 (1.1%)

E.A

C, 65.01; H, 6.45; N, 20.68; O, 7.87

CAS 83-07-8 Aminoantipyrine structure | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Aminoantipyrine CAS 83-07-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacture Information

Antipirină sintetică:

 
1. 4-AAP a fost obținut prin nitrozarea antipirinei cu nitrit de sodiu, reducerea bisulfitului de amoniu și a sulfitului de amoniu, hidroliza cu acid sulfuric și neutralizarea cu amoniac lichid.

Procesul este după cum urmează:

 

Se amestecă piridina și acidul sulfuric pentru a forma o soluție.

 

Soluția și soluția de nitrit de sodiu curg în reactorul de nitrare simultan și reacția se desfășoară sub agitare.

 

Se măsoară punctul final al reacției folosind pulbere de iod și hârtie de test amidon pentru a regla debitul de apă.

 

Nitrozopiridina produsă prin nitrare curge imediat în rezervorul de reducere și reacționează cu soluțiile apoase de bisulfit de amoniu și bisulfit de amoniu preparate în rezervor.

 

După reducere, temperatura crește și are loc hidroliza. După răcire, se neutralizează cu amoniac lichid și se reprezintă stratificarea.

 

Apa uzată este separată pentru a obține ulei de produs (cu un conținut care depășește 80%).

 

Este presat în rezervorul de cristalizare, agitat, răcit, cristalizat și filtrat pentru a obține 4 resturi de amino lizină.

2. Aminoantipirina a fost obținută prin nitrozarea antipirinei, reducerea cu bisulfit de amoniu și sulfit de amoniu, hidroliza cu acid sulfuric și neutralizarea cu amoniac lichid.

Aminoantipyrine synthesis CAS 83-07-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Aminoantipyrine synthesis CAS 83-07-8 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

 

4-AAP, solubil în apă (aproximativ 500 g/L la 20 grade C), etanol, cloroform, benzen și ușor solubil în eter. Această moleculă mică organică aparent simplă, cu structura sa unică de amino și pirazolonă, a strălucit puternic în domenii precum analiza chimică, sinteza farmaceutică, industria coloranților, dezvoltarea sondelor fluorescente și chiar știința coroziunii.

Aminoantipyrine analysis | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. În domeniul analizei chimice: incontestabilul „rege al dezvoltării culorii”
1.1. Determinarea fenolilor, alcoolilor și compușilor organici amine prin metoda fotometrică
Aceasta este cea mai clasică și de bază utilizare aaminoantipirină. În condiții alcaline și prezența oxidanților, reacțiile de cuplare apar cu compușii fenolici, iar grupările lor amino formează compuși azo (legături duble cu azot de azot) cu fenolul în poziție para, producând coloranți roșu aprins. Acest principiu colorimetric are o sensibilitate extrem de mare și este utilizat pe scară largă ca agent cromogen pentru determinarea fotometrică a fenolilor, alcoolilor și compușilor organici amine.

Esența reacției de culoare este înlocuirea electrofilă a grupărilor amino active cu fenol în poziție para, producând cromofori azo cu absorbție puternică. Această reacție a devenit una dintre metodele standard pentru determinarea compușilor fenolici în atmosferă și apă în monitorizarea mediului.

1.2. Determinarea glucozei prin metoda peroxidazei
Este un reactiv cheie pentru determinarea concentrației de glucoză în testele biochimice clinice. În prezența fenolului și a peroxidazei (cum ar fi peroxidaza de hrean HRP), acesta reacționează cu peroxidul de hidrogen pentru a produce produse colorante de chinonă imină, a căror intensitate a culorii este proporțională cu concentrația de glucoză.

Aminoantipyrine electrophilic | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Aminoantipyrine blood | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Această metodă (reacția Trinder) este încă principiul de bază al multor truse de detectare a glucozei din sânge până în prezent.

1.3. Determinarea compușilor fenolici prin polarografie
Pe lângă fotometrie, poate fi folosit și ca reactiv specializat pentru determinarea compușilor fenolici prin polarografie. Substanțele electrochimic active generate de reacția sa cu fenolii generează unde polarografice caracteristice pe electrod, realizând astfel analiza cantitativă a urmelor de fenoli.

1.4. Determinarea peroxidului de hidrogen (H2O2)
Poate fi utilizat direct pentru determinarea colorimetrică a H2O2. Sub cataliza HRP, H2O2 oxidează 4-AAP pentru a genera colorant roșu de chinonă imină. Această metodă are o sensibilitate ridicată și este ușor de utilizat și este utilizată pe scară largă pentru detectarea cantitativă a peroxidului de hidrogen în cercetarea biochimică.
1.5. Determinarea cromatografică a alchilfenolilor
În analiza-cromatografiei lichide de înaltă performanță (HPLC).

Aminoantipyrine imine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Aminoantipyrine reagent | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Poate fi folosit ca reactiv de derivatizare pentru a reacționa cu compușii alchilfenolilor pentru a genera derivați cu proprietăți de absorbție UV sau fluorescență, îmbunătățind astfel foarte mult sensibilitatea de detectare. Această metodă este utilizată pentru analiza urmelor de alchilfenoli din probele de mediu.

1.6. Testarea alcoolilor, aminelor și omologilor acestora
Poate fi folosit și pentru a detecta alcooli, amine și omologii acestora. Hidrogenul activ de pe gruparea sa amino poate suferi reacții caracteristice cu diferite grupări funcționale. Producerea de schimbări de culoare sau semnale spectrale distincte, făcându-l un asistent puternic în analiza calitativă organică.

1.7. Determinați elementele care pot forma cationi complecși
Poate fi folosit pentru a determina elementele metalice care pot forma cationi complecși, cum ar fi bismut (Bi), staniu (Sn), antimoniu (Sb) și mercur (Hg). Acești ioni metalici formează complexe caracteristice cu substanța, producând modificări spectrale detectabile pentru analiza cantitativă.
1.8. Determinarea acidului azotic, acidului azotat și iodului
În domeniul analizei anorganice, este la fel de calificat și poate fi utilizat ca reactiv analitic pentru acid azotic, acid azot și iod. Reacția sa este sensibilă și selectivă, făcându-l unul dintre reactivii clasici de culoare anorganică.

Aminoantipyrine cations | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Aminoantipyrine field | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. În domeniul sintezei farmaceutice: „codul mamă” al medicamentelor antipiretice și analgezice
2.1. Sinteza metamizolului de sodiu
Este cel mai critic intermediar pentru sinteza metamaterialului (cunoscut și sub numele de Novartis sau Lovazene). Analytica este un medicament antipiretic și analgezic larg utilizat și puternic în practica clinică. Ruta sa sintetică începe de la 4-AAP și este finalizată prin pași precum formilarea și metilarea. Analytica este încă folosită pentru reducerea febrei și ameliorarea durerii în multe țări din întreaga lume, în special în domeniile pediatriei și medicinei de urgență.

2.2 Sinteza aminofenilazonei
Este, de asemenea, materia primă de bază pentru sintetizarea aminopirinei. Aminopirina este unul dintre cele mai vechi medicamente sintetice antipiretice și analgezice utilizate în istorie. Deși utilizarea sa a fost restricționată în multe țări din cauza reacțiilor adverse grave, cum ar fi deficitul de granulocite, are încă aplicații în unele regiuni. Sinteza sa se bazează pe 4-AAP ca precursor, care este obținut prin reacția de metilare.

2.3. Sinteza sedativelor
Pe lângă medicamentele antipiretice și analgezice.

Aminoantipyrine drug | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Aminoantipyrine disease | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Poate fi folosit și pentru a sintetiza unele medicamente sedative, făcându-l o materie primă cu adevărat versatilă în industria farmaceutică.

2.4. Valoarea potențială în reducerea toxicității medicamentelor pentru chimioterapie
Cele mai recente cercetări dezvăluie activitatea biologică interesantă a 4-AAP: poate atenua toxicitatea și efectele genotoxice ale doxorubicinei, cisplatinei și ciclofosfamidei la șoarecii masculi. Această descoperire a fost publicată în revista Mutat Res Genet Toxicol Environment Mutagen, indicând faptul căaminoantipirinăsau derivații săi au potențialul de a deveni agenți de protecție adjuvanți de chimioterapie, oferind idei noi pentru reducerea toxicității și creșterea eficacității în tratamentul tumorii.

3. Industria vopselelor: forța motrice din spatele lumii culorilor
Este un intermediar indispensabil în industria de sinteză a coloranților. Atât gruparea amino, cât și inelul benzenic pot suferi diferite reacții de substituție - gruparea amino poate suferi reacții de acilare, sulfonare, nitrare și alte reacții, în timp ce inelul benzenic poate suferi reacții de halogenare, nitrare, sulfonare și acilare Friedel Crafts. Aceste activități reactive bogate le permit să participe la procesul de preparare a diferiților coloranți azoici și coloranți acizi, făcându-le „blocii de construcție universale” în chimia coloranților.

Aminoantipyrine dye | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Aminoantipyrine application | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4. Dezvoltarea sondelor fluorescente: molecule stele în cercetarea științifică de vârf-
Acesta este cel mai atractiv-domeniu de aplicații emergente din ultimii ani și, de asemenea, un simbol al transformării sale magnifice de la „reactivi clasici” la „materiale-de ultimă generație”.
4.1. Sinteza sondelor fluorescente - Strategia de bază Schiff
Poate suferi o reacție de condensare cu compuși aldehidici (cum ar fi salicilaldehida) pentru a forma baze Schiff. Aceste baze Schiff nu numai că au proprietăți de fluorescență în sine, dar, de asemenea, pot forma complexe cu ionii metalici, realizând astfel reglarea „pornit/oprit” a semnalelor de fluorescență.

Această strategie de „ligand receptor” este o paradigmă clasică în designul modern al sondei fluorescente.

4.2. Detectie fluorescenta de mare sensibilitate a ionilor metalici
Cercetările au arătat că derivații săi de bază Schiff prezintă o intensitate de fluorescență semnificativ îmbunătățită atunci când sunt combinați cu Cu²⁺ și Co²⁺. Această caracteristică îl face o sondă fluorescentă foarte sensibilă pentru detectarea acestor ioni metalici, cu o limită de detecție de până la nivelul nanomolar. În domeniile monitorizării mediului și cercetării biomedicale, astfel de sonde sunt de mare importanță pentru detectarea urmelor de ioni de metale grele.

Aminoantipyrine ions | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Aminoantipyrine metal | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4.3. Activitate antibacteriană - Aplicații transfrontaliere
Complexele sale metalice prezintă, de asemenea, o activitate antibacteriană bună. Complexele formate cu ioni metalici pot deteriora membranele celulare bacteriene și pot interfera cu activitatea metaloenzimelor, care are valoare de aplicare potențială în domeniul antibacterian. Această descoperire își extinde limitele de aplicare de la chimie analitică la biomedicină.

4.4. Trei avantaje de bază
Succesul în dezvoltarea sondelor fluorescente este atribuit a trei avantaje unice: multifuncționalitate - capacitatea de a reacționa cu mai mulți compuși pentru a genera produse fluorescente; Sensibilitate ridicată - capabilă să detecteze molecule țintă cu concentrație scăzută; Biocompatibilitate - potrivită pentru cercetarea biomedicală. Aceste trei avantaje majore îl fac să aibă un mare potențial de aplicare în domeniul sondelor fluorescente.

Aminoantipyrine industry | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Aminoantipyrine science | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4.5. Știința coroziunii: Gardianul ascuns al protecției metalelor
Studiile care utilizează spectroscopie de impedanță electrochimică (EIS), polarizare potențiodinamică și tehnici de pierdere în greutate au arătat căaminoantipirinăare un efect semnificativ de inhibare a coroziunii asupra oțelului cu conținut scăzut de carbon în soluție de HCl 2M. Atomii de azot și oxigen din moleculele sale se pot adsorbi pe suprafața metalului, formând o peliculă protectoare care inhibă coroziunea acidă a metalului. Această descoperire a deschis noi direcții pentru aplicații în domeniul prevenirii coroziunii metalelor.

4.6. Sinteză organică și analiză cromatografică: instrumente de laborator de rutină
Ca reactiv universal pentru sinteza organică și analiza cromatografică, este frecvent utilizat în laboratoare. Ca reactiv potrivit pentru detectarea UV în analiza HPLC și un intermediar multifuncțional implicat în diferite reacții în sinteza organică, este o „rezervă comună” în cutia de instrumente a cercetătorilor chimici.

Aminoantipyrine reagent | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Referințe

 

[1] Baidu Baike 4-aminoantipirină [EB/OL]. (2026-04-01) https://baike.baidu.com/item/4- Aminoantipyrine/1738945
[2] ChemicalBook. 4-aminoantipirină CB7485059 [EB/OL]. (2026-03-03) https://mip.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_CN_CB7485059.htm
[3] Gaide Chemical Network 4-aminoantipirină [EB/OL]. (2026-04-30) https://china.guidechem.com/trade/pdetail25762766.html
[4] Cartea chimică. Aminoantipirină [EB/OL]. (2026-04-10) https://m.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB00138572.htm
[5] ChemicalBook. 4-Aminoantipyrine 83-07-8 Nou produs [EB/OL]. (2026-02-02) https://www.chemicalbook.com/SupplyInfo_1162185.htm
[6] ChemicalBook. 4-aminoantipirină AR [EB/OL]. (1 septembrie 2025) https://www.chemicalbook.com/SupplyInfo_1329898.htm
[7] Perfemiker. 4-aminoantipirină
[8] Perfemiker. 4-aminoantipirină: rol cheie în dezvoltarea sondelor fluorescente [EB/OL]. (2025-03-13) https://m.chemicalbook.com/SupplierNews_582000.htm
[9] Chemsrc. 4-aminoantipirină MSDS [EB/OL]. (1 martie 2018) https://m.chemsrc.com/mip/chanpin/1773929.html
[10] ChemicalBook. 4-aminoantipirină CAS: 198-37-8 [EB/OL]. (2026-01-20) https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_CN_CB02106142.htm
[11] Perfemiker. 4-aminoantipirină: rol cheie în dezvoltarea sondelor fluorescente [EB/OL]. (2025-03-13) https://www.chemicalbook.com/SupplierNews_582000.htm
[12] Dicționar de compuși organici Amino solubil în acid sulfonic [M]. 1988
[13] ChemicalBook. 4-aminoantipirină [EB/OL]. (2026-03-05) https://www.chemicalbook.com/SupplyInfo_1591725.htm
[14] Huayuan Network 4-aminoantipyrine-MSDS_Surpose Density_CAS Number [EB/OL]. (20.08.2022) https://www.chemsrc.com/cas/83-07-8_826342.html
[15] Fișa tehnică de securitate chimică a 4-aminoantipirinei de la Beijing Agricultural University [EB/OL]. (2023-12-26) https://spkxxy.bua.edu.cn
[16] Perfemiker. Bioactivitatea 4-aminoantipirinei [EB/OL]. (2025-02-11) https://www.chemicalbook.com/SupplierNews_580104.htm

FAQ
 

Ce este aminoantipirina?

4-aminoantipirina (4-AAP) este definită ca un compus care formează baze Schiff prin condensarea cu diverși compuși carbonilici și este cunoscut pentru capacitatea sa de a chela ionii metalici, ceea ce duce la aplicații în chimia analitică și în diverse domenii, inclusiv inhibarea coroziunii și activitatea antimicrobiană.

Pentru ce se utilizează aminopirina?

Un test de respirație cu aminopirină marcată cu 13C-a fost utilizat ca măsură ne-invazivă a activității metabolice a CYTOCHROME P-450 în TESTELE FUNCȚIONALE A FICATULUI. Un medicament antipiretic și analgezic utilizat pentru a calma febra și durerea severă și persistentă.

Este 4-aminoantipirina un cromogen?

Studiul a arătat meritele și limitările 4-AAP ca agent cromogenic pentru determinarea colorimetrică a amiilor aromatici în apă. Dezvoltarea maximă a culorii a fost atinsă în decurs de un minut, iar culoarea și-a menținut stabilitatea timp de 10 minute.

Cum se prepară soluția de 4-aminoantipirină?

Se diluează 3,5 ml de hidroxid de amoniu concentrat proaspăt la 100 ml cu apă. 4-Soluție de probă de aminoantipirină. Se dizolvă 2,0 g de probă în apă și se diluează la 100 ml. Pregătiți în momentul utilizării.

 

Tag-uri populare: aminoantipirină cas 83-07-8, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare

Trimite anchetă