Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de acid dietilfosfonoacetic cas 3095-95-2 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac acid dietilfosfonoacetic cas 3095-95-2 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Acid dietilfosfonoacetic, ca reactiv de sinteză organică important, este un lichid vâscos transparent, incolor până la galben deschis. Formula moleculară C6H13O5P, CAS 3095-95-2, are un punct de fierbere de aproximativ 315,9 grade C. În condiții de presiune redusă (cum ar fi 0,05 mmHg), punctul său de fierbere scade semnificativ până la aproximativ 150 grade C, cu o densitate de aproximativ 1,220 grade C/L (măsurat la 25 grade C).
|
|
|
|
Formula chimică |
C6H13O5P |
|
Masa exactă |
196 |
|
Greutate moleculară |
196 |
|
m/z |
196 (100.0%), 197 (6.5%), 198 (1.0%) |
|
Analiza elementară |
C, 36.74; H, 6.68; O, 40.78; P, 15.79 |
De exemplu, presiunea sa de vapori este relativ scăzută, aproximativ 9,07E-05 mmHg la 25 grade C. Această presiune scăzută a vaporilor înseamnă că produsul nu este ușor volatil la temperatura camerei, ceea ce este benefic pentru depozitarea și transportul pe termen lung-. În plus, are, de asemenea, o anumită solubilitate și se poate dizolva în unii solvenți organici obișnuiți, cum ar fi etanolul, acetona etc., oferind confort pentru aplicarea sa în sinteza organică. De exemplu, presiunea sa de vapori este relativ scăzută, aproximativ 9,07E-05 mmHg la 25 de grade C. Această presiune scăzută de vapori înseamnă că nu este ușor volatilă la temperatura camerei, ceea ce este benefic pentru depozitarea și transportul pe termen lung. În plus, are, de asemenea, o anumită solubilitate și se poate dizolva în unii solvenți organici obișnuiți, cum ar fi etanolul, acetona etc., oferind confort pentru aplicarea sa în sinteza organică.
Aplicarea deAcid dietilfosfonoaceticîn domeniul sintezei rășinilor are o importanță semnificativă, iar proprietățile sale chimice unice o fac să joace un rol crucial în prepararea și modificarea diferitelor rășini sintetice.
Plastifianți
Plastifianții sunt o componentă indispensabilă și importantă în procesul de preparare a rășinilor sintetice. Produsul, ca plastifiant eficient, a demonstrat efecte bune de aplicare în prepararea rășinilor sintetice precum clorura de polivinil (PVC) și polistirenul (PS).
Îmbunătățirea moliciunii și a ductilității
Produsul poate reduce în mod eficient temperatura de tranziție sticloasă a rășinilor sintetice, permițându-le să prezinte moliciune și ductilitate bune la temperaturi mai scăzute. Această caracteristică face rășinile sintetice cu acid dietil fosfoacetic adăugat mai ușor de prelucrat și modelat în timpul procesului de fabricație, cum ar fi îndoirea și întinderea, fără a provoca fragilitate sau deteriorare, îmbunătățind astfel adaptabilitatea procesării rășinii.
Îmbunătățirea performanței de procesare
Adăugarea de acid dietil fosfoacetic poate reduce semnificativ vâscozitatea rășinii sintetizate, poate îmbunătăți fluiditatea și performanța de procesare. Acest lucru permite rășinii să fie distribuită mai uniform în matriță în timpul procesării, cum ar fi extrudarea și turnarea prin injecție, reducând rata deșeurilor și defectelor în timpul procesului de producție și îmbunătățind în continuare eficiența producției industriale.
Îmbunătățirea durabilității
Produsul are, de asemenea, rezistență și stabilitate bună la intemperii, ceea ce poate îmbunătăți semnificativ durata de viață și durabilitatea rășinilor sintetice. Rășina sintetică cu acid dietil fosfoacetic adăugat nu este predispusă la îmbătrânire, decolorare și crăpare în timpul utilizării pe termen lung în exterior, în condiții naturale, menținându-și stabil aspectul bun și performanța de bază.
Suprimarea răspândirii flăcării
Produsul se poate descompune rapid în timpul arderii rășinii pentru a produce substanțe ignifuge, cum ar fi acidul fosforic. Aceste substanțe pot acoperi rapid suprafața rășinii pentru a forma un strat protector dens, izolând eficient oxigenul și căldura, suprimând astfel eficient răspândirea și difuzia flăcărilor și reducând pericolele de incendiu.
Îmbunătățirea rezistenței la flacără
Prin adăugarea unei cantități adecvate de acid dietil fosfoacetic, rezistența la flacără a rășinilor sintetice poate fi îmbunătățită semnificativ pentru a îndeplini standardele de siguranță mai înalte. Acest lucru este de mare importanță pentru fabricarea de produse precum fire și cabluri, materiale de construcție etc. care necesită performanțe ridicate de ignifugare, asigurând în mod eficient siguranța utilizării în diverse scenarii.
Reducerea emisiilor de gaze toxice
În comparație cu ignifugenții tradiționali halogenați, acidul dietil fosfoacetic produce mai puține gaze toxice în timpul arderii și are un impact mai mic asupra mediului și sănătății umane. Acest avantaj de protecție a mediului îl face să aibă o perspectivă de aplicare mai largă în domeniul retardanților de flacără, adaptându-se la tendința actuală de dezvoltare ecologică.
Îmbunătățirea umectabilității și dispersibilitatea
Produsul poate reduce tensiunea superficială a rășinilor sintetice, făcându-le mai ușor de umezit și dispersat în solvenți sau medii. Acest lucru este de mare importanță pentru prepararea acoperirilor, a cernelurilor și a altor produse de-înaltă calitate, asigurând uniformitatea produsului și îmbunătățind efectul de utilizare a acestuia.
Acordarea de funcții speciale
Prin adăugarea de acid dietil fosfoacetic, rășinile sintetice pot fi, de asemenea, înzestrate cu unele funcții speciale, cum ar fi anti-statice, antibacteriene, anti aburire etc. Aceste rășini sintetice funcționalizate au perspective largi de aplicare în domenii precum electronică, medicină și automobile, răspunzând mai bine nevoilor de utilizare diversificate ale diferitelor industrii.
Alte aplicații
Pe lângă aplicațiile de mai sus, acidul dietil fosfoacetic are și alte aplicații în domeniul sintezei rășinilor. De exemplu, poate fi folosit ca agent de reticulare pentru a forma o structură reticulat-prin reacția cu grupările active din rășină, îmbunătățind în mod eficient rezistența și duritatea rășinii. În plus, acidul dietil fosfoacetic poate fi folosit și ca antioxidant, stabilizator de lumină și alți aditivi pentru a îmbunătăți în continuare stabilitatea și durabilitatea rășinilor sintetice.
Acid dietilfosfonoaceticeste un compus organic care conține fosfor utilizat în mod obișnuit în sinteza organică și industria pesticidelor. Acest compus poate fi sintetizat direct prin oxidarea selectivă a fosforului și reacția cu anumite aldehide sau cetone. Următoarele sunt etapele de reacție detaliate și ecuațiile chimice corespunzătoare.
1.1 Prepararea reactivului
-Trietil fosfor: aceasta este principala sursă de fosfor în reacție.
-Aldehide sau cetone: utilizate în mod obișnuit includ acetaldehida (CH3CHO) sau acetona (CH3COCH3).
-Oxidanți: în general, se folosesc peroxid de hidrogen (H2O2) sau alți oxidanți ușori.
-Solvenți: pot fi utilizați toluen anhidru, dimetil sulfoxid (DMSO) etc.
1.2 Echipamente de reacție
-Sticlă de reacție: folosește de obicei sticlă-rezistentă la coroziune.
-Agitator magnetic: utilizat pentru a asigura amestecarea uniformă a reacțiilor.
-Condensator: pentru a preveni volatilizarea și pierderea reactanților.
2.1 Pregătirea sistemului de reacție
(1). Se adaugă o cantitate adecvată de toluen anhidru ca solvent într-o sticlă de reacție uscată.
(2). Adăugați trietil fosfor pentru a asigura dizolvarea completă.
2.2 Adăugarea de aldehide sau cetone
(1). Adăugați încet acetaldehidă sau acetonă, acordați atenție controlului vitezei de adăugare pentru a evita reacțiile violente.
(2). Amestecați amestecul pentru a se dispersa uniform.
2.3 Reacția de oxidare
(1). Adăugați încet soluția de peroxid de hidrogen, menținând agitarea.
(2). Controlați temperatura de reacție la temperatura camerei sau puțin peste temperatura camerei (25-35 grade C) pentru a evita eșecul de descompunere a peroxidului de hidrogen.
(3). Continuați să agitați sistemul de reacție, necesitând de obicei câteva ore de reacție.
3.1 Mecanismul de reacție
Această reacție implică adăugarea de trietilfosfor și aldehide/cetone, precum și etapele ulterioare de oxidare. Ecuația reacției specifice este următoarea:
o. Reacția trietilfosforului cu acetaldehida:
(C2H5)3P+CH3CHO → (C2H5)3P-CH (OH)CH3
b. Reacția trietilfosforului cu acetona:
(C2H5)3P+CH3COCH3 → (C2H5)3P-C (OH)(CH3)2
c. Etape de oxidare (folosind acetaldehida ca exemplu):
(C2H5)3P-CH(OH)CH3+H2O2 → (C2H5)2P(O)CH(OH)CH3+C2H5OH
(C2H5)2P(O)CH(OH)CH3 → (C2H5)2P(O)CH=CH2+H2O
d. Formarea produsului final (folosind acetaldehida ca exemplu):
(C2H5)2P(O)CH=CH{2+O2 → (C2H5)2P(O)CH2COOH
4.1 Extracție
După ce reacția este completă, se toarnă amestecul de reacție într-o pâlnie de separare.
2. Se spală amestecul de reacție de mai multe ori cu apă distilată și solvenți organici pentru a îndepărta impuritățile anorganice și oxidanții nereacționați.
4.2 Distilarea solventului
1. Folosiți un evaporator rotativ pentru a îndepărta solvenții organici.
2. Purificați în continuare substanțele rămase.
4.3 Metoda de purificare
1. Recristalizare: Selectați un solvent potrivit pentru recristalizare pe baza solubilității produsului.
2. Cromatografia pe coloană: Separarea și purificarea ulterioară a produsului țintă prin cromatografie pe coloană.
5.1 Rezonanța magnetică nucleară (RMN)
Confirmați structura produsului utilizând spectroscopie de hidrogen prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectroscopie cu fosfor (RMN).
5.2 Spectroscopie în infraroșu (IR)
Confirmați vârfurile caracteristice de absorbție ale legăturilor de oxigen carbonil și fosfor ale produsului prin analiza spectroscopică în infraroșu.
5.3 Spectrometrie de masă (MS)
Determinați greutatea moleculară și structura utilizând analiza spectrometriei de masă.
Hidroliza treptată și chelarea ionilor de calciu a produsului în condiții acide
Acid dietilfosfonoacetic(DPA, numărul CAS 3095-95{-2), ca acid organic care conține fosfor, prezintă avantaje unice în chelarea ionilor metalici, sinteza asimetrică și biosensing datorită grupărilor sale funcționale duale de fosforil (- PO (OEt) ₂) și carboxil (- COOH) din structura sa moleculară. În tratarea apei industriale, înălbirea hârtiei, imprimarea textilelor și vopsirea, DPA trebuie să se cheleze eficient cu ionii de calciu (Ca ² ⁺) în condiții acide (pH 2-6) pentru a preveni scalarea echipamentelor sau pentru a îmbunătăți eficiența procesului.
Structura moleculară a DPA și adaptabilitatea sa la medii acide
Caracteristicile structurii moleculare și distribuția electronică
Formula moleculară a DPA este C ₆ H ₁ ∝ O ₅ P, iar structura sa de bază este compusă dintr-un schelet de acid fosfoacetic:
Gruparea fosforil (- PO (OEt) ₂): atomul de fosfor adoptă hibridizarea sp ³ pentru a forma o configurație tetraedrică, iar două grupări etoxi (- OEt) asigură densitatea norului de electroni, făcând fosforul încărcat parțial pozitiv (δ ⁺) și susceptibil la atacul nucleofil.
Gruparea carboxil (- COOH): Efectul puternic de retragere de electroni al oxigenului carbonil (O=C) face ca hidrogenul carboxil (H) să se disocieze cu ușurință (pKa ≈ 3,48) și încă se poate disocia parțial în - COO ⁻ în condiții acide, oferind locuri de chelare.
Influența mediului acid asupra stabilității moleculare
Stabilitatea DPA în medii acide cu pH 2-6 este reglată de următorii factori:
Competiție de protonare: Există competiție între protonarea grupărilor carboxil (- COOH ₂⁺) și protonarea grupărilor fosforil (- PO (OH) (OEt) ₂). Calculele arată că la pH 3, proporția de protonație carboxil este de aproximativ 15%, în timp ce proporția de protonare a matricei fosforil este mai mică de 5%, ceea ce indică faptul că carboxil este principalul centru reactiv în condiții acide.
Hydrolysis sensitivity: The P-O bond of phosphoryl groups (bond energy of approximately 360 kJ/mol) is susceptible to attack by water molecules under acidic conditions, leading to gradual hydrolysis. Experimental data shows that in a pH 3 buffer solution, the half-life of DPA is approximately 12 hours, significantly shorter than under neutral conditions (pH 7, half-life>72 de ore).
Mecanismul de hidroliză treptată a DPA în condiții acide
În condiții acide, hidroliza DPA începe cu înlocuirea unei grupări etoxi (- OEt) a grupării fosforil cu o moleculă de apă, ducând la formarea acidului monoetil fosfonoacetic (MEPA):
Cinetica reacției: calculată prin teoria funcțională a densității (DFT) la nivelul B3LYP/6-311+G, energia de activare (Δ G ‡) pentru această etapă este de 102,3 kJ/mol, iar constanta vitezei de reacție k ₁ este de aproximativ 1,2 × 10 ⁻⁻⁴e⁴ la 25¼e⁴⁴
Efect de solvație: Moleculele de apă stabilizează sarcinile negative în stările de tranziție prin legături de hidrogen, reducând energia de activare. La pH 3, concentrația de H ⁺ (10 ⁻³ M) crește k ₁ la 2,8 × 10 ⁻⁴ s ⁻¹ prin protonarea atomilor de etoxi oxigen (îmbunătățindu-le capacitatea de ieșire).
MEPA este hidrolizat în continuare pentru a produce acid fosfoacetic (PA):
Bariera energetică de reacție: calculele DFT arată că Δ G ‡ din a doua etapă a hidrolizei este de 115,6 kJ/mol, ceea ce este mai mare decât în prima etapă (datorită necesității de a rupe simultan două legături P-O), rezultând o k ₂ semnificativ mai mică (aproximativ 3,5 × 10⁻⁻⁵ ⁹ 10⁻⁻) ₁.
Dependența de PH: La pH 2, concentrația de H ⁺ (10 ⁻ ² M) protonează două grupări etoxi, crescând k ₂ la 1,2 × 10 ⁻⁴ s ⁻¹. Cu toate acestea, în acest moment, hidroliza inițială a DPA (k₁) încetinește din cauza protonației competitive, iar viteza generală de hidroliză arată o schimbare neliniară.
PA este foarte stabil în condiții acide, cu pKa ₁=1.2 și pKa ₂=6.7 pentru grupa sa fosforil (- PO ∝ H ₂), ceea ce indică faptul că PA există în principal sub formă de - PO ∝ H ⁻ și - PO ⁻ și - ² PO ⁻, oferind situsurile cheie ale pH-ului ⁻ 6 ⁻2, chelarea ulterioară a ionilor de calciu.
Titlul modulului
Acid dietilfosfonoacetic(CAS 3095-95-2), cunoscut și ca acid (dietoxifosfinil)acetic, este un compus organofosforic important cu o grupă carboxil și o structură fosfonată. Descoperirea și dezvoltarea sa sunt strâns legate de progresul chimiei organofosforice în secolul al XX-lea, cu cercetarea de sinteză și aplicație aprofundându-se treptat de-a lungul deceniilor.
La mijlocul secolului-20, pe măsură ce compușii organofosforici au câștigat o atenție din ce în ce mai mare în sinteza organică și în știința materialelor, cercetătorii au început să exploreze derivații de fosfonați cu grupuri funcționale duble. Produsul a fost sintetizat și identificat pentru prima dată la sfârșitul anilor 1960, inițial ca un produs secundar în sinteza fosfonoacetatului de trietil, un reactiv cheie în reacția Horner-Wadsworth-Emmons.
Metodele timpurii de sinteză au fost relativ greoaie, cu randamente scăzute și puritate slabă. Abia în anii 1990 cercetătorii au optimizat calea de sinteză, stabilind o metodă matură folosind ca materie primă fosfonoacetat de trietil, care suferă hidroliză în condiții alcaline și neutralizare acidă pentru a obține produsul țintă cu un randament de până la 100%. Această optimizare a pus bazele cercetării și aplicării sale pe scară largă.
De la sfârșitul anilor 1990, proprietățile sale chimice unice au fost explorate treptat. Studiile din 1996 au relevat rolul său în sinteza -cetofosfonaților, un intermediar important în sinteza organică. Odată cu dezvoltarea chimiei sintetice, a fost aplicat în continuare ca nucleofil în reacțiile de adiție nucleofile, extinzându-și domeniul de aplicare. Astăzi, este utilizat pe scară largă în sinteza organică, modificarea materialelor și în alte domenii, istoria descoperirilor sale reflectând progresul continuu al cercetării compușilor organofosforici.
Tag-uri populare: acid dietilfosfonoacetic cas 3095-95-2, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare