Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, cunoscut și ca Fmoc-O-tert-butil{-D{-tirozină, este un compus chimic cu o structură specifică și numeroase aplicații în domeniul chimiei și biochimiei. Este un derivat de tirozină cu o grupare de protecție Fmoc (fluorenilmetoxicarbonil) atașată la gruparea amino și o grupare terț-butil (tBu) care protejează gruparea hidroxil fenolică.
Gruparea Fmoc este folosită în mod obișnuit în sinteza peptidelor în fază-solidă, datorită ușurinței sale de îndepărtare în condiții alcaline ușoare. Gruparea tert-butil, pe de altă parte, protejează gruparea hidroxil fenolic de reacții nedorite, sporind stabilitatea și reactivitatea moleculei.
 |
 |
|
Formula chimică |
C28H29NO5 |
|
Masa exactă |
459.20 |
|
Greutate moleculară |
459.54 |
|
m/z |
459.20 (100.0%), 460.21 (30.3%), 461.21 (4.4%), 461.21 (1.0%) |
|
Analiza elementară |
C, 73.18; H, 6.36; N, 3.05; O, 17.41 |
Sinteza peptidelor
- Sinteza de-peptide în fază solidă (SPPS): Servește ca element esențial în SPPS datorită grupului său de protecție Fmoc. Grupul Fmoc permite reacții de cuplare eficiente și poate fi îndepărtat cu ușurință în condiții alcaline ușoare, făcându-l ideal pentru sinteza de peptide și proteine complexe.
Cercetare Biomedicală
- Precursor în sinteza hormonilor și neurotransmițătorilor: Este un intermediar critic în sinteza diverșilor hormoni și neurotransmițători, cum ar fi tiroxina, dopamina și adrenalina.
Acești hormoni și neurotransmițători joacă un rol esențial în reglarea proceselor metabolice, a dispoziției, a funcției cognitive și a performanței fizice. Prin participarea la sinteza lor, contribuie indirect la menținerea homeostaziei și la buna funcționare a diferitelor sisteme biologice.
- Studii de proteomică: Structura și reactivitatea sa unică îl fac un instrument valoros pentru studiul structurii, funcției și interacțiunilor proteinelor. Cercetătorii îl pot utiliza pentru a introduce modificări sau etichete specifice în proteine, permițând investigarea interacțiunilor dintre proteine-proteine.
Industria farmaceutică
- Descoperirea și dezvoltarea medicamentelor:Datorită capacității sale excelente de a lua parte la prepararea sintetică a diverșilor hormoni și neurotransmițători, acest compus a devenit un material de bază foarte promițător pentru cercetarea și crearea de noi medicamente terapeutice. Instituțiile și întreprinderile majore de cercetare farmaceutică pot explora în continuare valoarea de dezvoltare a medicamentului și pot efectua cercetări aprofundate-pentru a dezvolta noi medicamente vizate, menite să le îmbunătățească.
Cercetare științifică
- Teste și experimente biochimice:Este aplicat pe scară largă într-o varietate de teste biochimice standardizate de detecție și experimente de cercetare{0}}de laborator aprofundate, servind ca un reactiv experimental esențial pentru a explora în mod sistematic procesul complet de generare, căile de reglementare endogene, precum și mecanismele funcționale fiziologice ale diverșilor hormoni și neurotransmițători din organism. Cercetările-aprofundate bazate pe această substanță pot dezvălui în mod eficient patogeneza intrinsecă a diferitelor leziuni fizice.
considerații cheie și note de utilizare
Echipament individual de protecție (EIP)
- Purtați mănuși-rezistente la substanțe chimice: Protejați-vă mâinile de contactul direct cu substanța chimică. Mănușile din nitril sau neopren sunt de obicei recomandate.
- Protecția ochilor: Folosiți ochelari de protecție împotriva stropilor de substanțe chimice sau un ecran complet pentru a preveni expunerea accidentală a ochilor.
- Îmbrăcăminte: Purtați îmbrăcăminte de protecție care să vă acopere brațele și picioarele pentru a minimiza contactul cu pielea.
- Protecție respiratorie: Dacă lucrați cu concentrații mari sau generați praf, luați în considerare purtarea unui respirator aprobat pentru pericolul specific.
Condiții de depozitare
- Controlul temperaturii: A se pastra la loc racoros si uscat, de preferat la 2-8 grade. Evitați expunerea la temperaturi extreme sau la lumina directă a soarelui.
- Integritatea containerului: Păstrați recipientul bine închis pentru a preveni pătrunderea umezelii și contaminarea.
- Perioada de valabilitate: Verificați data de expirare a produsului și urmați condițiile de depozitare recomandate pentru a asigura o durată de valabilitate optimă.
Precauții la manipulare
- Minimizați expunerea: Manipulați într-o zonă bine-aeriasă pentru a minimiza riscul de inhalare.
- Evitați generarea de praf: Evitați acțiunile care pot genera praf, cum ar fi măcinarea sau zdrobirea solidului. Utilizați tehnici adecvate pentru a minimiza formarea de praf.
- Compatibilitate: Fiți conștienți de compatibilitatea substanței chimice cu alte substanțe. Evitați amestecarea cu substanțe chimice sau materiale incompatibile.
Proceduri de Urgență
Inhalare: Dacă este inhalat, mutați persoana la aer curat imediat și solicitați asistență medicală dacă este necesar. Contact cu pielea: Îndepărtați imediat orice îmbrăcăminte contaminată și spălați bine zona afectată cu apă și săpun. Solicitați asistență medicală dacă iritația persistă. Contact cu ochii: Clătiți imediat ochii cu cantități mari de apă timp de cel puțin 15 minute. Îndepărtați orice lentile de contact, dacă se face ușor, și continuați să clătiți. Solicitați asistență medicală dacă apare iritație.Ingerare: Nu provocați vărsăturile. Clătiți gura cu apă și solicitați asistență medicală.
Eliminarea deșeurilor
Eliminarea corespunzătoare: Aruncați și produsele sale deșeuri în conformitate cu reglementările și ghidurile locale. Consultați-vă cu autoritatea locală de gestionare a deșeurilor pentru instrucțiuni specifice. Considerații de mediu: Evitați descărcarea substanței chimice sau a deșeurilor sale în mediu, inclusiv în căile navigabile și în sistemele de canalizare.
Informații suplimentare
Revizuirea MSDS/SDS: Înainte de utilizare, consultați Fișa cu date de securitate a materialelor (MSDS) sau Fișa cu date de securitate (SDS) furnizată de producător. Acest document conține informații detaliate despre pericole, precauții de manipulare, proceduri de urgență și metode de eliminare. Instruire: Asigurați-vă că tot personalul care îl manipulează a primit o instruire adecvată cu privire la manipularea și utilizarea în siguranță.
Fmoc-D-Tyr(tBu)OH în descoperirea și dezvoltarea medicamentelor
Deține o activitate biologică potențială și poate acționa ca un nou precursor de droguri. Modificarea chimică relevantă poate produce derivați cu activitate biologică și proprietăți farmaceutice mai bune. De asemenea, poate servi ca o unitate structurală importantă în proiectarea moleculară a medicamentului pentru a se combina cu alte componente și a forma molecule funcționale de medicament noi. Încorporarea acestei substanțe în structurile medicamentului poate îmbunătăți în mod eficient selectivitatea medicamentului și capacitatea de țintire, poate face ca medicamentele să acționeze cu precizie asupra țintelor biologice specifice, să îmbunătățească efectele curative și să reducă efectele secundare. În plus, poate fi folosit ca materie primă de bază și intermediar pentru a prepara noi medicamente anti-tumorale prin esterificare, amidare și alte reacții.
Studii structurale:
Proteinele marcate pot fi folosite în cristalografia cu raze X-, rezonanța magnetică nucleară (RMN) sau în alte tehnici de biologie structurală pentru a-și rezolva structurile tri-dimensionale. Aceste tehnici pot dezvălui interacțiunile și aranjarea atomilor în cadrul proteinei, oferind astfel informații importante despre structura și funcția proteinei.
Studii funcționale:
Prin observarea comportamentului proteinelor marcate într-o celulă sau organism, cercetătorii pot înțelege mecanismul acțiunii lor în procesele biologice.
De exemplu, ei pot folosi microscopia cu fluorescență pentru a observa localizarea și schimbările dinamice ale proteinelor marcate în interiorul celulelor sau pentru a determina interacțiunile lor cu alte molecule și activități enzimatice prin experimente biochimice.
Aplicații de caz
Presupunând că cercetătorii sunt interesați de structura și funcția unei proteine de semnalizare, ei pot utilizaFmoc-D-Tyr(tBu)-OHca marker pentru a fi încorporat într-o locație specifică a proteinei. Apoi au folosit cristalografia cu raze X-pentru a rezolva structura tri-dimensională a proteinei marcate și au descoperit că proteina are un situs activ unic.
canal de distribuție
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH,Denumirea chinezească este Fmoc-O-tert-butil{-D{-tirozină, care este un reactiv biochimic important cu aplicații largi în sinteza peptidelor, dezvoltarea medicamentelor și în alte domenii. Canalele sale de vânzare sunt extinse, acoperind mai mulți furnizori profesioniști de reactivi chimici, companii de tehnologie biofarmaceutică și instituții de cercetare atât pe plan intern, cât și internațional. Mai jos este o analiză detaliată a domeniului de aplicare al canalului său de vânzări:
Caracteristicile și avantajele canalelor de vânzare
Diversitate-Canalele sale de vânzare sunt diverse, inclusiv site-uri web oficiale, platforme de comerț electronic-, parteneriate cu clienții, expoziții și alte moduri. Această diversitate permite clienților să aleagă cea mai potrivită metodă de cumpărare în funcție de propriile nevoi și preferințe.
Comoditate-Odată cu dezvoltarea internetului, tot mai mulți furnizori încep să vândă prin site-uri web oficiale și platforme de comerț electronic-. Clienții pot căuta informații despre produse, pot plasa comenzi și pot urmări starea comenzii online oricând și oriunde, îmbunătățind considerabil eficiența achizițiilor.
Consolidarea cooperării internaționale-Odată cu dezvoltarea accelerată a globalizării, cooperarea și schimburile internaționale vor deveni din ce în ce mai frecvente. În viitor, mai mulți furnizori autohtoni vor căuta în mod activ oportunități de cooperare cu mărci de renume internațional pentru a extinde în comun piața internațională și a spori competitivitatea internațională a produselor lor.
Promovarea inovației tehnologice-Inovația tehnologică este o forță motrice importantă pentru dezvoltarea acestui canal de vânzare. Furnizorii pot îmbunătăți calitatea și performanța produselor lor prin dezvoltarea continuă de noi produse și optimizarea proceselor de producție, atrăgând astfel mai mulți clienți și sporind competitivitatea pe piață.
„Rebeliunea” Fmoc-D-Tyr (tBu) - Funcția OH: de la inert metabolic la nucleu stabil
În lumea microscopică a sintezei peptidelor și a dezvoltării medicamentelor, Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH este ca o „perlă chimică” unică, iar proprietățile sale funcționale sunt redefinite constant în explorarea științifică. De la inițial crezut că are inerție metabolică, până acum dezvăluită că are un rol cheie în stabilizarea miezului, această transformare nu numai că răstoarnă cunoașterea tradițională, dar deschide și o nouă cale pentru proiectarea, sinteza și aplicarea medicamentelor peptidice.
Formarea fundalului
În primele cercetări privind Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH, cercetătorii s-au concentrat în principal pe aplicarea acestuia în sinteza peptidelor. Datorită prezenței grupărilor Fmoc și tBu, acest compus este considerat dificil de recunoscut și metabolizat de enzime in vivo. Enzimele au de obicei centri activi specifici și situsuri de legare a substratului. Pentru compușii cu grupuri de protecție complexe, structura lor spațială și proprietățile chimice diferă semnificativ de substraturile naturale, ceea ce face dificilă interacțiunea eficientă cu enzimele.
Pe baza acestei înțelegeri, cercetătorii emit ipoteza că Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH are inerție metabolică, ceea ce înseamnă că nu este descompus sau transformat rapid în organismele vii și poate menține o structură relativ stabilă.
Baza cercetării
Unele observații experimentale din acel moment au oferit o bază pentru această ipoteză. De exemplu, într-un experiment cu celule in vitro, Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH a fost adăugat în mediul de cultură celulară și, după o perioadă de cultivare, s-a detectat prin metode de analiză precum cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) că concentrația compusului în celule s-a modificat puțin și nu s-au generat produse de degradare semnificative.
În plus, în experimente pe animale, distribuția și metabolismul Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH in vivo au fost detectate după injectare sau administrare orală. Aceste rezultate experimentale susțin și mai mult opinia conform căreia Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH are inerție metabolică.
Impactul asupra sintezei peptidelor
Pe baza ipotezei inerției metabolice, Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH este utilizat pe scară largă în sinteza peptidelor. În sinteza peptidelor în fază-solidă, acesta servește ca un important aminoacid protector, asigurând că reziduurile de tirozină nu sunt modificate sau degradate prematur în timpul procesului de sinteză.
De exemplu, atunci când sintetizează peptide care conțin mai multe resturi de tirozină, utilizarea Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH poate evita reacția dintre grupul hidroxil fenolic al tirozinei și alți reactivi în timpul procesului de sinteză. peptidele sintetizate sunt mai stabile în timpul proceselor ulterioare de purificare și depozitare, reducând pierderile cauzate de degradarea compusului
FAQ
Este un derivat de aminoacid chiral de înaltă puritate-, utilizat în principal ca element de bază pentru sinteza peptidelor în fază solidă-pentru a construi tirozină de tip D-conținând peptide bioactive.
Grupările de protecție Fmoc și tert-butil pot proteja eficient grupările funcționale active, pot evita reacțiile secundare în timpul sintezei și pot asigura îmbinarea precisă a lanțului peptidic.
Are nevoie de depozitare etanșă departe de lumină și umiditate în mediu cu temperaturi scăzute pentru a preveni deteriorarea și pentru a menține o puritate chirală stabilă și o activitate de reacție.
Tag-uri populare: fmoc-d-tyr(tbu)-oh cas 118488-18-9, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare