Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de glicolchitosan cas 123938-86-3 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac glicolchitosan cas 123938-86-3 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Glicolchitosaneste un derivat de chitosan cu ramuri hidrofile de etilenglicol. Permeabilitatea membranei îmbunătățite și scurgerea celulelor Glycine xHarosoy63W. Este solubil în apă-, biocompatibil și biodegradabil. Poate inhiba creșterea Escherichia coli, Staphylococcus aureus și Streptococcus pneumoniae, cu valori MIC de 4 μ g/mL, 32 μ g/mL și<0.5 μ g/mL, respectively. Molecular formula C24H47N3O16, CAS 123938-86-3. Chitosan is a high molecular weight compound composed of acetylated glucosamine units naturally present in crustaceans such as shrimp, crabs, and insects. It is obtained by deacetylation or enzymatic deacetylation of chitin under strong alkaline conditions. It is also a linear structure composed of a large number of glucosamine units and a small number of acetylated glucosamine units through 1,4-glycosidic bonds, and the only natural polysaccharide biopolymer compound with alkaline characteristics. Compared with chitosan, there are more polar amino groups that can be protonated in the molecular structure of chitosan. Therefore, while maintaining the good biodegradability, biocompatibility, and environmental friendliness of chitosan, its solubility in acidic media is also significantly improved compared to chitosan, and its application performance is also significantly improved.
|
|
|
Chitosan hidroxietil deacetilat, cunoscut și caGlicolchitosan, este un derivat al chitosanului obținut prin modificare chimică, care introduce în structura sa ramuri hidrofile de etilenglicol. Această modificare nu numai că îmbunătățește solubilitatea în apă a chitosanului, dar își păstrează și biocompatibilitatea și biodegradabilitatea inițială, demonstrând astfel perspective largi de aplicare în domeniul biologiei.
Are activitate antibacteriană semnificativă și poate inhiba creșterea diferitelor bacterii. Cercetările au arătat că are efecte inhibitoare foarte eficiente asupra bacteriilor patogene comune, cum ar fi Escherichia coli, S. aureus și S. enteritidis, cu concentrații minime inhibitorii (MIC) de 4 μ g/mL, 32 μ g/mL și<0.5 μ g/mL, respectively. This antibacterial property makes hydroxyethyl chitosan have potential application value in fields such as biomedicine, food preservation, and agriculture. For example, in the field of biomedicine, it can be used as an ingredient in wound dressings or antibacterial coatings to effectively prevent wound infections; In terms of food preservation, it can extend the shelf life of food and reduce food spoilage.
2. Purtător de droguri
Are o bună biocompatibilitate și degradabilitate, făcându-l un material purtător de medicamente ideal. Poate încărca sarcini utile eficiente, cum ar fi molecule de medicamente, gene sau fotosensibilizatori în interiorul sau suprafața sa prin încapsulare fizică sau cuplare chimică, formând complexe sau nanoparticule stabile. Aceste complexe sau nanoparticule au stabilitate excelentă și proprietăți de țintire in vivo, care pot îmbunătăți semnificativ biodisponibilitatea și eficacitatea terapeutică a medicamentelor. De exemplu, nanoparticulele de hidroxietil chitosan (NP) pot realiza o livrare eficientă țintită în țesuturile tumorale pe baza efectelor îmbunătățite de permeabilitate și retenție (EPR), reducând efectele secundare ale medicamentelor asupra țesuturilor normale.
Nanoparticulele acestei substanțe au demonstrat și un potențial mare în domeniul imagistică celulară. Datorită citotoxicității scăzute și biocompatibilității ridicate, aceste nanoparticule pot pătrunde în siguranță în interiorul celulelor și pot realiza-monitorizarea ne-invazivă în timp real a celulelor prin etichetare cu fluorescență sau alte tehnici de imagistică. Acest lucru este de mare importanță pentru studierea biologiei celulare, a mecanismelor bolii și a mecanismelor de acțiune a medicamentelor. În plus, nanoparticulele de hidroxietil chitosan pot servi și ca trasori pentru sistemele de livrare a medicamentelor, ajutând cercetătorii să monitorizeze distribuția și metabolismul medicamentelor în organism.
4. Inginerie organizațională
În domeniul ingineriei tisulare, a fost studiat pe scară largă datorită biocompatibilității și degradabilității sale bune. Poate servi ca material de schelă, oferind un micromediu adecvat pentru creșterea și diferențierea celulelor. Prin legarea cu substanțe bioactive precum proteinele matricei extracelulare și factorii de creștere, schelele hidroxietil chitosan pot simula structura și funcția țesuturilor naturale, promovând repararea și regenerarea țesuturilor deteriorate. De exemplu, în ingineria țesutului osos, schelele cu hidroxietil chitosan pot ghida creșterea și diferențierea celulelor osoase, promovează vindecarea fracturilor și repararea defectelor osoase.
În ultimii ani, odată cu creșterea cererii de produse cosmetice naturale, aceasta a primit o atenție pe scară largă și în domeniul cosmeticelor. Ca hidratant natural, antioxidant și agent antibacterian, hidroxietil chitosanul poate îmbunătăți semnificativ performanța și siguranța produselor cosmetice. Performanța sa excelentă de hidratare poate ajuta pielea să se blocheze în umiditate, să prevină uscarea și formarea liniilor fine; Proprietățile sale antioxidante pot neutraliza daunele radicalilor liberi asupra pielii și pot întârzia îmbătrânirea; Proprietățile sale antibacteriene pot reduce riscul de iritare și infecție al produselor cosmetice pe piele. Prin urmare, hidroxietil chitosanul are perspective largi de aplicare în produsele de îngrijire a pielii, cosmetice și de îngrijire orală.
6. Materiale biomedicale
Pe lângă aplicațiile menționate mai sus, poate servi și ca substrat sau aditiv pentru materialele biomedicale. De exemplu, atunci când se prepară dispozitive medicale, cum ar fi membrane biomedicale, catetere și piele artificială, adăugarea unei cantități adecvate de hidroxietil chitosan poate îmbunătăți biocompatibilitatea și proprietățile antibacteriene ale materialelor; La prepararea biosenzorilor, capacitatea de recunoaștere specifică a hidroxietil chitosanului poate fi utilizată pentru a realiza detectarea sensibilă a biomoleculelor. În plus, hidroxietil chitosanul poate fi combinat și cu alte biomateriale, cum ar fi colagenul și acidul hialuronic, pentru a îmbunătăți și mai mult performanța și domeniul de aplicare a materialului.
În domeniul protecției mediului, are și un anumit potențial de aplicare. Datorită biodegradabilității sale excelente și ecologice, poate fi folosit ca material verde pentru tratarea apelor uzate, remedierea solului și alte aplicații. De exemplu, în tratarea apelor uzate, hidroxietil chitosanul poate servi ca un adsorbant sau floculant eficient pentru a îndepărta substanțele nocive precum ionii de metale grele și poluanții organici din apele uzate; În remedierea solului, poate promova activitatea și diversitatea microorganismelor din sol, poate accelera degradarea și transformarea substanțelor nocive din sol.
Pregătirea deGlicolchitosan(chitosan hidroxietil deacetilat):
Se adaugă o soluție apoasă alcalină cu o concentrație procentuală de masă de 20-50% la chitosan într-un raport de masă de 2,0-10:1,0. Soluția apoasă alcalină este compusă dintr-o bază mixtă de hidroxid de sodiu, hidroxid de litiu și/sau hidroxid de potasiu.
După agitare și amestecare temeinică, alcalinizați la -20~50 grade timp de 10~48 ore; Dispersați chitosanul alcalinizat în izopropanol într-un raport de masă de 1,0:10-100 și apoi amestecați la o temperatură constantă de 10-90 de grade timp de 5-150 de minute;
Se adaugă o soluție de brometanol, epoxietan și/sau cloretanol în izopropanol într-un raport de 0,1-20 din cantitatea de brometanol, epoxietan și/sau cloretanol la cantitatea de unități de chitosan glucozamină din sistemul izopropanol chitosan alcalinizat. După adăugare, reacționează la o temperatură de 10-100 de grade timp de 2-48 de ore;
Se centrifugă sau se filtrează materialul de reacție, se dizolvă sau se dispersează solidul obținut în apă și se obține o soluție apoasă sau o suspensie care conține hidroxietil chitosan (chitosan hidroxietil deacetilat);
Se evaporă și se concentrează o soluție apoasă sau o suspensie care conține hidroxietil chitosan (hidroxietil deacetilat chitosan) sub presiune negativă, apoi se transferă soluția concentrată într-o pungă de dializă cu o greutate moleculară redusă de 500-50000 și se dializează în apă distilată sau deionizată timp de 12 ore, îndepărtează excesul de soluție alcalină din soluția alcalină concentrată.
După concentrarea secundară a soluţiei concentrate după dializă, se adaugă încet la etanol anhidru şi/sau acetonă într-un raport de volum de 1,0:1,0-50 sub agitare pentru a precipita hidroxietil chitosan (chitosan hidroxietil deacetilat);
În final, se filtrează și se liofilizează materialul solid obținut pentru a obține hidroxietil chitosan (chitosan hidroxietil deacetilat) cu un grad mediu de altoire de 5-300% unități de glucozamină.
Glicolchitosaneste un compus cu greutate moleculară mare compus din unități de glucozamină acetilate prezente în mod natural în crustacee, cum ar fi creveții, crabii și insectele. Chitina se obține prin deacetilare sau deacetilare enzimatică în condiții alcaline puternice. Este, de asemenea, o structură liniară compusă dintr-un număr mare de unități de glucozamină și un număr mic de unități de glucozamină acetilate prin legături 1,4-glicozidice și este singurul compus biopolimer polizaharid natural cu caracteristici alcaline. În comparație cu chitosanul, există mai multe grupări amino polare care pot fi protonate în structura moleculară a chitosanului. Prin urmare, în timp ce se menține biodegradabilitatea bună, biocompatibilitatea și compatibilitatea cu mediul înconjurător ale chitosanului, solubilitatea acestuia în medii acide este, de asemenea, îmbunătățită semnificativ în comparație cu chitosan, iar performanța sa de aplicare este, de asemenea, îmbunătățită semnificativ.
Cu toate acestea, datorită greutății moleculare a chitosanului fiind de zeci de mii sau chiar sute de mii și prezenței unui număr mare de grupări hidroxil și amino în structura sa, există interacțiuni puternice de legături de hidrogen între lanțurile sale moleculare. Această legătură de hidrogen îi conferă adesea o bună cristalinitate, astfel încât solubilitatea sa în apă pură și medii alcaline nu este încă foarte bună, ceea ce afectează și limitează aplicarea ulterioară a acesteia. Având în vedere deficiențele chitosanului în ceea ce privește solubilitatea în apă, cercetătorii au propus metode precum grefarea, hidroliza catalitică și copolimerizarea chimică pentru a modifica chitosanul pentru a-și îmbunătăți solubilitatea în apă.
De exemplu, carboximetil chitosanul poate fi obținut prin introducerea grupărilor carboximetil care se pot disocia în apă în structura moleculară a chitosanului, hidroxietil chitosanul (chitosanul hidroxietil deacetilat) poate fi obținut prin introducerea grupărilor hidroxietil polare care îi pot distruge cristalinitatea, 2-hidroxipropil trimetilamoniu poate fi introdus cu hidrofilicitate bună până la clorură de amoniu. Chitosanul clorură de 2-hidroxipropil trimetilamoniu și chitosanul pot fi oxidați și degradați în oligozaharide cu greutate moleculară sub zeci de mii și cristalinitatea distrusă de peroxid de hidrogen și alte metode. Datorită introducerii grupărilor hidrofile și rupturii structurilor de legături de hidrogen între lanțurile de chitosan sau scăderea greutății moleculare, acești derivați de chitosan prezintă adesea o bună solubilitate în apă.
Care sunt efectele secundare ale acestui compus?
Reacții alergice
Pentru anumite persoane, acest compus poate provoca reacții alergice, inclusiv simptome cum ar fi erupție cutanată, mâncărime, roșeață și umflare.
În cazuri extreme, poate declanșa șoc anafilactic, care este o reacție alergică sistemică gravă care necesită asistență medicală imediată.
Disconfort gastrointestinal
După ingestia acestui compus, unele persoane pot prezenta simptome gastrointestinale, cum ar fi greață, vărsături, diaree sau constipație.
Aceste simptome pot fi cauzate de stimularea mucoasei gastrointestinale prin medicație sau de impactul asupra funcției normale a tractului gastrointestinal.
Leziuni hepatice și renale
Aportul pe termen lung sau excesiv de anumite substanțe bioactive poate provoca o povară asupra ficatului și rinichilor și chiar poate duce la leziuni.
Deși există cercetări limitate privind efectele specifice ale acestui compus asupra ficatului și rinichilor, toxicitatea potențială a ficatului și a rinichilor trebuie încă monitorizată.
Alte reacții adverse potențiale
În plus față de efectele secundare comune menționate mai sus, acest compus poate provoca și alte reacții adverse necunoscute sau rare.
Aceste reacții adverse pot varia de la o persoană la alta și se pot schimba în funcție de factori precum durata și doza medicamentului.
Tag-uri populare: glicolchitosan cas 123938-86-3, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare