tetrafluoroborat de tri-tert-butilfosfină, Cunoscută și sub denumirea de tetrafluoroborat de tri-tert-butil fosfat, tetrafluoroborat de tri-tert-butil fosfat etc., este o substanță chimică care apare ca o pulbere cristalină de culoare albă până la galben pal. Poate fi obținut prin reacția terț-butanului clorurat cu tribromură de fosfor. Etapele specifice implică prepararea reactivilor de formatare, reacția cu tribromură de fosfor și ulterior tratarea acid-bazică și cristalizarea, necesitând condiții experimentale stricte și abilități operaționale.
Este folosit în principal ca reactiv biochimic și ca biomaterial sau compus organic în cercetările legate de știința vieții. În plus, joacă, de asemenea, un rol important în sinteza chimică, cum ar fi servirea ca ligand pentru - arilarea enantioselectivă catalizată de paladiu a pirolidinei N{-Bock-. Folosit împreună cu compuși macrociclici trioceni de paladiu (0) -15 membri pentru reacția de cuplare încrucișată Suzuki a bromurii și clorurii de arii. Folosit pentru cuplarea Heck a esterului vinilic de toluen sulfonat cu olefine. Prin urmare, atunci când depozitați și utilizați, recipientul de depozitare trebuie păstrat etanș, depozitat într-un loc răcoros și uscat și să asigure o bună ventilație sau dispozitive de evacuare în spațiul de lucru. Evitați contactul cu oxizi, umezeală etc. pentru a preveni reacțiile periculoase.
Informații suplimentare despre compusul chimic:
|
Formula chimică |
C12H27BF4P- |
|
Masa exactă |
289.19 |
|
Greutate moleculară |
289.13 |
|
m/z |
289.19(100.0%),288.19(24.8%),290.19(13.0%),289.20(3.2%) |
|
Analiza elementară |
C, 49.85; H, 9.41; B, 3.74; F, 26.28; P, 10.71 |
|
Punct de topire |
261 de grade (lit.) |
|
Condiții de depozitare |
2-8 grade |
|
|
|
Structura și proprietățile chimice
Arhitectura moleculară
TTBP·BF₄ constă dintr-un cation tri-tert{-butilfosfină [(t{-Bu)₃P]⁺ și un anion tetrafluoroborat (BF₄⁻). Cele trei grupări tert-butil (C(CH₃)₃) creează un volum steric semnificativ în jurul atomului de fosfor, influențând reactivitatea și interacțiunea acestuia cu metalele de tranziție. Anionul BF₄⁻, un contraion slab coordonat și stabil termic, asigură stabilitatea compusului atât în stare solidă, cât și în soluție.
Caracteristici fizice și chimice
Aspect: Solid cristalin alb.
Solubilitate: Foarte solubil în solvenți organici polari (de exemplu, diclormetan, metanol), dar insolubil în solvenți nepolari (de exemplu, hexan, toluen) și apă.
Stabilitate termică: se topește la peste 260 de grade , ceea ce îl face potrivit pentru reacții la temperatură înaltă-.
Higroscopicitate: sensibil la umiditate, necesită depozitare sub gaz inert (de exemplu, azot sau argon) la 2-8 grade pentru a preveni descompunerea.
Siguranță: clasificat ca iritant (H315, H319, H335), necesitând manipularea în zone bine-aerisite cu echipament de protecție (mănuși, ochelari de protecție).
tetrafluoroborat de tri-tert-butilfosfinăeste un compus organic important de fosfor care a arătat perspective largi de aplicare în mai multe domenii. Următoarea este o explicație detaliată a scopului său:
Domeniul farmaceutic
Această substanță poate servi ca intermediar sintetic pentru anumite medicamente, reacționând cu alți compuși pentru a genera molecule medicamentoase cu activități farmacologice specifice. Aceste medicamente pot fi utilizate pentru a trata diferite boli, cum ar fi cancerul, bolile cardiovasculare, tulburările neurologice etc. Cu toate acestea, este necesară o revizuire suplimentară a literaturii sau o verificare experimentală pentru a determina care medicamente sunt aplicate în mod specific pentru sinteza. Utilizarea catalizatorilor în sinteza medicamentelor poate îmbunătăți semnificativ viteza de reacție și randamentul.
Ca catalizator eficient, poate cataliza anumite reacții de sinteză a medicamentelor, simplificând etapele de sinteză și reducând costurile de producție. Medicamentele chirale se referă la molecule de medicamente cu stereoizomeri specifici, care au activități farmacologice și căi metabolice diferite în organism. Ca ligand chiral, această substanță se poate lega cu catalizatorii metalici pentru a forma centri activi catalitici chirali, realizând astfel inducerea enantioselectivă. În reacțiile catalitice asimetrice, acest centru activ catalitic chiral poate spori semnificativ enantioselectivitatea produsului, oferind un sprijin puternic pentru sinteza medicamentelor chirale.
Domeniul cercetării științifice
Această substanță joacă un rol important în sinteza organică. Poate fi folosit ca materie primă pentru a genera compuși organici cu structuri și proprietăți specifice prin reacția cu alți compuși. Acești compuși organici pot avea proprietăți fizice, chimice sau activități biologice unice, oferind noi idei și metode pentru dezvoltarea de noi medicamente, știința materialelor și alte domenii. Cataliza asimetrică este o direcție importantă de cercetare în domeniul chimiei, care urmărește realizarea unei sinteze foarte selective a enantiomerilor prin selectivitatea catalizatorilor.
Reacția de cuplare încrucișată este o metodă importantă de sinteză organică care poate realiza construirea de legături carbon carbon în condiții blânde. Reacția de cuplare Heck este o altă metodă importantă de sinteză organică utilizată în principal pentru construirea legăturilor duble carbon carbon. Poate fi utilizat pentru reacția de cuplare Heck a esterului vinilic neactivat de toluen sulfonat cu olefine cu deficit de electroni. Această metodă de reacție are avantajele condițiilor de reacție ușoare, randamentului ridicat și toleranței bune pentru grupurile funcționale, oferind noi idei și metode pentru dezvoltarea de noi medicamente, sinteza de materiale organice și alte domenii.
Domeniul Științei Materialelor
În domeniul științei materialelor, aplicarea sa a primit, de asemenea, multă atenție, deoarece poate fi folosită ca materie primă sau aditiv pentru sinteza de noi materiale, oferind noi idei și metode de cercetare în domeniul științei materialelor. Prin reacția cu alți compuși, se generează noi materiale cu structuri și proprietăți specifice. Aceste noi materiale pot avea proprietăți fizice, chimice sau activități biologice unice, oferind noi idei și metode de cercetare în domeniul științei materialelor. Poate fi folosit și ca aditiv și adăugat la anumite materiale pentru a le îmbunătăți performanța.
Domeniul Științe de Mediu
În domeniul științei mediului, aplicarea sa are și un anumit potențial ca reactiv sau catalizator pentru tratarea sau degradarea substanțelor nocive din mediu, oferind noi idei și metode pentru protecția mediului și controlul poluării. Poate reacționa cu anumite substanțe nocive și le poate transforma în substanțe inofensive sau cu toxicitate scăzută. Această metodă de prelucrare are avantajele eficienței ridicate și protecției mediului, oferind idei și metode noi pentru protecția mediului și controlul poluării. Poate fi aplicat și în alte domenii. De exemplu, în domeniul electrochimiei, poate fi folosit ca electrolit sau material pentru electrozi.
Care sunt efectele secundare ale acestui compus?
tetrafluoroborat de tri-tert-butilfosfină, ca substanță chimică, are o gamă largă de aplicații în diverse domenii, inclusiv medicină, cercetare științifică, sinteza chimică, știința materialelor și multe altele. Cu toate acestea, la fel ca multe alte substanțe chimice, poate aduce și unele efecte secundare potențiale sau riscuri. Mai jos este o discuție detaliată cu privire la posibilele efecte secundare:
01.Pericole pentru sănătate
Pericol de inhalare
Dacă praful sau vaporii acestei substanțe sunt inhalați de oameni, acesta poate reprezenta o amenințare pentru sănătatea umană. Conform terminologiei de siguranță R20/21/22, această substanță poate fi dăunătoare la inhalare, contact cu pielea și ingerare. Prin urmare, în timpul utilizării trebuie luate măsuri de protecție adecvate, cum ar fi purtarea măștilor și mănușilor de protecție, pentru a preveni pătrunderea prafului sau vaporilor în corpul uman.
Pericole de contact cu pielea
Expunerea pe termen lung sau extinsă a pielii la tetrafluoroboratul de tert-butil fosfat poate provoca iritații sau leziuni ale pielii. Termenul de siguranță R36/37/38 afirmă că această substanță poate irita ochii, sistemul respirator și pielea. Prin urmare, atunci când manipulați această substanță, este important să vă asigurați că pielea este protejată corespunzător și să evitați contactul direct.
02.Risc de reacție chimică
Reacționează cu alte substanțe
Tri-n-butilfosfatul tetrafluoroboratul poate reacționa cu alte substanțe în anumite condiții, generând substanțe nocive sau provocând situații periculoase, cum ar fi explozii. Prin urmare, atunci când utilizați această substanță, este necesar să înțelegeți proprietățile sale chimice și să evitați amestecarea acesteia cu substanțe incompatibile.
Stabilitate termică
Stabilitatea termică a tetrafluoroboratului de tri-tert-butil fosfat poate varia în diferite condiții. La temperaturi ridicate, substanța se poate descompune și produce gaze sau vapori nocivi, punând în pericol sănătatea umană și mediu. Prin urmare, atunci când utilizați și depozitați această substanță, este necesar să acordați atenție controlului temperaturii pentru a evita supraîncălzirea și descompunerea.
Aceasta întruchipează pe deplin avantajele remarcabile aduse de proiectarea structurală moleculară sofisticată în domeniul chimiei catalitice. Dispunând de obstacole sterice voluminoase distinctive, caracteristici favorabile de distribuție electronică și stabilitate chimică superioară, acest catalizator de sare de fosfor de înaltă performanță-a evoluat într-un reactiv central indispensabil în chimia organică sintetică contemporană. Facilitează eficient numeroase procese de conversie chimică dificile, care anterior erau dificil de implementat sau sufereau de o eficiență scăzută a reacției și de condiții dure de reacție. Implicat pe scară largă în domenii diversificate de cercetare industrială și academică, de la sinteza intermediară farmaceutică până la prepararea materialelor funcționale avansate.
03.Măsuri preventive
Pentru a reduce potențialele efecte secundare și riscurile tetrafluoroboratului tri tert-butilfosfină, pot fi luate următoarele măsuri preventive:
Întăriți protecția personală
Când se utilizează tetrafluoroborat de tert-butil fosfat, trebuie purtat echipament de protecție adecvat, cum ar fi măști, mănuși și ochelari de protecție. Aceste dispozitive pot împiedica în mod eficient pătrunderea prafului sau a vaporilor în corpul uman.
Urmați cu strictețe procedurile de operare
Când utilizați și depozitați tetrafluoroboratul de tert-butil fosfat, este necesar să respectați cu strictețe procedurile de operare și cerințele de siguranță. Aceasta include înțelegerea proprietăților chimice ale substanței, evitarea amestecării cu substanțe incompatibile, controlul temperaturii etc.
Întăriți măsurile de ventilație
Când se utilizează tetrafluoroborat de tert-butil fosfat, trebuie luate măsuri adecvate de ventilație pentru a asigura circulația aerului. Acest lucru poate reduce concentrația de praf sau vapori din aer și poate reduce la minimum daunele aduse sănătății umane.
Consolidarea monitorizării mediului
Monitorizarea mediului ar trebui consolidată la utilizare și depozitaretetrafluoroborat de tri-tert-butilfosfină. Aceasta include testarea regulată a indicatorilor, cum ar fi calitatea apei, calitatea solului și a aerului, precum și identificarea și abordarea promptă a problemelor de poluare a mediului.
Domeniul său de aplicare practică continuă să se extindă în mod constant. Progresul continuu al conceptelor verzi de chimie sintetică și al tehnologiei precise de simulare chimică computațională accelerează și mai mult popularizarea și modernizarea tehnică. Cu-cercetarea științifică aprofundată depășind în mod constant limitările sintetice tradiționale și explorând-noi căi de reacție, TTBP·BF₄ va rămâne cu siguranță un instrument de bază esențial pentru chimiștii profesioniști, ajutându-i să desfășoare lucrări de sinteză chimică cu o precizie operațională mai mare, o eficiență mai bună a reacției și concepte de dezvoltare mai ecologice-sustenabile.
Întrebări frecvente
Care este densitatea tri-tert-butilfosfinei?
+
-
0,834 g/ml.
0,834 g/mL la 20 de grade (lit.)
Cât de toxică este trifenilfosfina?
+
-
Fraze de pericol : H302Nociv dacă este înghițit. H317 Poate provoca o reacție alergică a pielii. H318 Provoacă leziuni oculare grave. H372 Provoacă leziuni ale organelor (Sistemul nervos central, Sistemul nervos periferic) prin expunere prelungită sau repetată, dacă este inhalat.
Cum să scapi de tetrabutilamoniu?
+
-
În general, în prezenta dezvăluire, tetrabutilamoniul (hidroxidul de tetrabutilamoniu) esteadsorbit folosind o rășină schimbătoare de cationi ca adsorbant, eliminând astfel tetrabutilamoniul.
Cum se stinge fluorura de tetrabutilamoniu?
+
-
O rășină de sulfonat de calciu legată de polimer-este preparată și utilizată pentru a sechestra fluorură de tetrabutilamoniu.Utilizarea simultană a rășinii sulfonat de calciu cu o rășină de acid sulfoniceste utilizat pentru stingerea și purificarea reacțiilor de desililare care implică ca reactiv fluorură de tetrabutilamoniu.
Tag-uri populare: tri-tert-butilfosfină tetrafluoroborat cas 131274-22-1, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare