Valerofenonaeste un compus organic cu formula chimică C11H14O și CAS 1009-14-9. Acest compus are un anumit nivel de faimă în domeniul chimiei, ca cetonă aromatică compusă dintr-un inel benzenic și un lanț de amil și prezintă diverse proprietăți fizice interesante. Este un lichid incolor la temperatura camerei. Această proprietate incoloră și transparentă face ușoară observarea și operarea benzofenonei în producția de laborator și industrială. În același timp, incolor înseamnă, de asemenea, că nu conține impurități evidente, are puritate ridicată și poate îndeplini cerințele diferitelor sinteze chimice fine. Benzpentone are o aromă deosebită. Acest parfum este rezultatul interacțiunii dintre grupurile funcționale din molecula de benzofenonă, oferindu-i o recunoaștere unică în miros. Această proprietate poate avea o anumită valoare în unele câmpuri de aplicație. De exemplu, în industria parfumurilor, fenilpentanona poate fi folosită ca sursă a unei arome speciale pentru a adăuga o aromă unică parfumurilor, cosmeticelor și altor produse. Ca intermediar de sinteză organică și intermediar farmaceutic, poate fi utilizat în procesele de cercetare și dezvoltare de laborator, precum și în procesele de sinteză chimică și farmaceutică.
- PVP( -Pyrrolidinopeniophene) este un drog de sinteză aparținând clasei compușilor amfetaminei.Valerofenonaeste un compus sintetic - Unul dintre compușii precursori ai PVP. Mai exact, - PVP este sintetizat prin modificarea chimică a Valerfenonei. Valerofenonul în sine este un compus organic, numit chimic 1-fenil-1-pentanonă. În sinteză - În timpul procesului PVP, Valerophenon va fi convertit în - PVP se realizează prin introducerea unei pirolidine în structura sa. Această transformare chimică provoacă o modificare a structurii moleculare a Valerofenonului, rezultând un efect excitator - PVP.
|
Formula chimica |
C11H14O |
|
Masa exactă |
162 |
|
Greutate moleculară |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (11.9%) |
|
Analiza elementară |
C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86 |
Fenilpentanona, ca un compus organic important, are o gamă largă de aplicații în diverse domenii.
1. Joacă un rol crucial în domeniul sintezei organice. Ca intermediar în multe reacții chimice organice, benzofenona joacă un rol important în sinteza moleculelor bioactive și a compușilor aromatici. De exemplu, în industria condimentelor, benzofenona este folosită pentru a sintetiza condimente precum ardeiul și frunzele de dafin, oferind o selecție bogată de arome pentru industrii precum cea alimentară și cosmetică. În plus, benzofenona poate fi folosită și ca intermediar farmaceutic pentru a participa la procesul de sinteză a medicamentelor, oferind un sprijin puternic pentru dezvoltarea domeniului farmaceutic.
2. Joacă un rol important ca denaturant în domenii precum cerneala, lipiciul, rășina și acoperirile. Poate îmbunătăți vâscozitatea și curgerea acestor produse, precum și rezistența chimică, proprietățile mecanice și rezistența la uzură. Acest lucru face din benzofenona o materie primă cheie pentru îmbunătățirea calității și performanței produsului, utilizată pe scară largă în industrii precum tipărirea, ambalarea și construcțiile.
3. Poate fi folosit și ca solvent. Poate dizolva diverși compuși organici și soluții, cum ar fi rășini, vopsele, agenți de curățare și degresanți. Avantajul benzofenonei ca solvent constă în buna solubilitate și volatilitate, făcându-l să joace un rol crucial în procesul de producție a acoperirilor, vopselelor și a altor produse. Între timp, benzofenona poate fi folosită și ca solvent în procesele de cercetare și dezvoltare de laborator și procese de sinteză chimică și farmaceutică, oferind confort cercetătorilor.
Valerofenonaeste un compus organic cu denumirea chimică de 1-fenil-1-pentanonă. Este una dintre materiile prime și intermediarii importante în multe reacții de sinteză organică. Există diferite metode de sinteză pentru fenilpentanonă, inclusiv oxidarea compușilor aromatici, substituția aromatică a pentanonei și alte reacții specifice. Mai jos, voi prezenta câteva metode comune de sinteză și etapele lor detaliate și ecuațiile chimice.
C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Pași:
Puneți benzen și pentanonă în sticla de reacție.
Se adaugă clorură de aluminiu (AlCl3) ca catalizator.
Se injectează gaz clorură de metan uscat ca solvent și oxidant pentru reacție.
Se agită amestecul de reacție la temperatura camerei.
După ce reacția este finalizată, se adaugă un agent de hidroliză (cum ar fi apă sau acid clorhidric diluat) pentru a neutraliza clorura de aluminiu din amestecul de reacție.
Se extrage și se separă faza organică folosind o soluție saturată de clorură de sodiu.
Se usucă faza organică, de obicei folosind sulfat de sodiu anhidru.
Distilați pentru a obține benzofenonă.
C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4
Pași:
Se dizolvă benzenul sau derivații săi într-un solvent adecvat.
01
Într-o atmosferă de hidrogen, catalizatori corespunzători sunt utilizați pentru reacțiile de hidrogenare, de obicei platină, paladiu sau nichel ca catalizatori.
02
După ce reacția este completă, se filtrează sau se extrage soluția pentru a îndepărta reziduurile de catalizator.
03
Concentrați soluția, de obicei folosind metode de distilare sau cristalizare.
04
Obțineți benzofenonă.
05
C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN
Pași:
Reacționează benzenul sau derivații săi cu esterii cianați (cum ar fi acetonitril sau benzonitril).
01
Reacțiile sunt efectuate în condiții alcaline, utilizând de obicei catalizatori alcalini, cum ar fi hidroxidul de sodiu (NaOH) sau hidroxidul de potasiu (KOH).
02
După ce reacția este completă, se adaugă un agent de hidroliză acidă (cum ar fi acidul clorhidric) pentru a hidroliza produsul de reacție.
03
Extrageți faza organică și tratați-o cu un desicant.
04
Distilați pentru a obține benzofenonă.
05
Se adaugă 156 g benzen, 900 ml diclormetan și 146,5 g triclorura de aluminiu anhidru într-un balon cu trei gâturi de 2 L, se răcește la 0-5 grade, se adaugă încet 120,5 g clorură de n-valeril și se menține temperatura internă la 0-10 grade. în timpul procesului de aruncare. După scădere, temperatura este ridicată la 40 de grade, iar reacția este agitată timp de 2 ore. Sub răcirea băii de gheață, picurați încet 500 ml de soluție de acid clorhidric 1N. După scăpare, separă soluția. Faza apoasă a fost extrasă cu 400 m LDCM. Fazele organice au fost combinate şi concentrate pentru a obţine 142 g de fenilpentanonă prin distilare în vid cu un randament de 87%.
Se dizolvă 6,3 ml (0.{05 mol) de benzoat de metil și 0,05 g de iodură cuproasă în tetrahidrofuran anhidru, picătură 0,05 moli de reactiv alchil Grignard (soluție de eter dietilic preparat cu 1,2 g de magneziu metalic și cantitatea corespunzătoare de bromură de n-butan), se titra reactivul Grignard timp de aproximativ o jumătate de oră, se reacționează timp de aproximativ trei ore și, în final, se obțin 7,8 g de produs țintă fenilpentanonă, cu un randament de 96%.
Acestea sunt câteva metode comune de sinteză, pași detaliați și ecuații chimice pentruValerofenona. Aceste metode pot fi selectate și optimizate în funcție de nevoile și condițiile reale.
Punct de topire {{0}} grade C, Punct de fierbere 244-245 grad C (lit.), Densitate 0,975 g/mL la 20 grade C (lit.), Index de refracție n20/D 1.5143 (lit.), Punct de aprindere 217 grade F, Condiții de depozitare Sigilat în uscat, Temperatura camerei, Solubilitate Cloroform (Puțin), Acetat de etil (Puțin), Forma lichid, Culoare Limpede galben deschis până la galben verde, Greutate specifică 0,98 , Insolubil în apă, BRN 1907717, Stabilitate Stabil Inflamabil. Incompatibil cu agenți oxidanți puternici, acizi, baze, materiale plastice., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, informații de securitate, Simbol de pericol (GHS), GHS07, Avertisment, Descrierea pericolului H315-H{319-H335, Instrucțiuni de precauție , P261-P{305+P{351+P338, Semn de mărfuri periculoase Xi, Cod categorie de pericol 36/37/38, Instrucțiuni de siguranță 22-24/{25-36-26, WGK Germania 3, TSCA Da.
Tag-uri populare: valerofenonă cas 1009-14-9, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare