Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de peptide de albumină din China. Bine ați venit la peptida de albumină de înaltă calitate în vrac, de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Peptida de albuminăeste o oligopeptidă funcțională ușor de absorbit și unul dintre materialele de cercetare de bază în nutriția biomedicală și clinică de astăzi. Dincolo de funcția sa de bază de suplimentare nutrițională, are multiple activități biologice, inclusiv anti-inflamație, anti-oxidare, reglarea proliferării celulare, repararea biologică a mucoasei și menținerea presiunii coloid osmotice plasmatice. În comparație cu perfuzia intravenoasă directă de albumină serică umană, nu prezintă niciun risc de infecție virală transmisă de sânge-, are surse abundente de materii prime, costuri de producție mai mici și populații aplicabile mai largi.
Poate fi formulat ca preparate nutritive clinice orale sau procesat în pansamente externe. În prezent, este adoptat pe scară largă în scenarii medicale, cum ar fi suportul nutrițional al bolilor critice, vindecarea rănilor cronice, reabilitarea postoperatorie și repararea leziunilor cutanate, având o valoare extrem de mare pentru traducerea clinică și un potențial mare de dezvoltare medicală.
Formularul Produselor noastre
Peptida de albuș de ou\\Peptida de albuminăCOA
 |
||
| Certificat de analiză | ||
| Nume compus | Peptida de albuș de ou\\Peptida de albumină | |
| Nota | Gradul farmaceutic | |
| CAS Nr. | 9006-59-1 | |
| Cantitate | 59g | |
| Standard de ambalare | Pungă PE + sac folie Al | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9 ianuarie 2026 | |
| EXP | 8 ianuarie 2029 | |
| Structura | N\A | |
| Articol | Standard de întreprindere | Rezultatul analizei |
| Aspect | Pulbere albă sau aproape albă | Conform |
| Conținut de apă | Mai mic sau egal cu 5,0% | 0.12% |
| Pierdere la uscare | Mai mic sau egal cu 1,0% | 0.46% |
| Metale grele | Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. |
| Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Puritate (HPLC) | Mai mare sau egal cu 99,0% | 99.98% |
| O singură impuritate | <0.8% | 0.37% |
| Numărul total de microbi | Mai mic sau egal cu 750cfu/g | 600 |
| E. Coli | Mai mic sau egal cu 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (prin GC) | Mai mică sau egală cu 5000 ppm | 800 ppm |
| Depozitare | Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat, sub 2-8 grade | |
|
|
||
Aplicații în medicina clinică
Suport nutrițional clinic pentru pacienții în stare critică și postoperatori
Hipoalbuminemia este o complicație predominantă în rândul pacienților de UTI, pacienților postoperatori chirurgicali și pacienților vârstnici cu boli cronice. Nivelurile scăzute de albumină plasmatică declanșează un lanț de reacții adverse, inclusiv întreruperea presiunii coloid osmotice, edem sistemic, imunitatea slăbită drastic și vindecarea întârziată a rănilor. Infuzia intravenoasă de injecție cu albumină serică umană era o intervenție clinică principală. Cu toate acestea, produsele din sânge sunt afectate de aprovizionare strânsă, prețuri ridicate și riscuri potențiale de infecții transmise-de sânge, cum ar fi hepatita B și HIV.
Între timp, perfuzia intravenoasă crește sarcina circulatorie cardiopulmonară la pacienții în stare critică, impunând limitări evidente utilizării clinice. Oralpeptidă albuminicăpreparatele nutritive abordează perfect dezavantajele albuminei serice umane. Structura lor cu molecule mici-ocolește digestia gastrică și este absorbită direct de tractul intestinal, făcându-le potrivite pentru pacienții cu funcție gastrointestinală slăbită după intervenții chirurgicale, care nu pot digera în mod normal proteinele macromoleculare. Datele din studiile clinice controlate arată că administrarea orală zilnică standardizată a preparatelor de produs crește în mod eficient nivelurile de albumină serică ale pacienților în decurs de 7 zile.
Pentru a obține același efect de creștere a albuminei, costul administrării orale reprezintă doar o-cinime din albumina serică umană intravenoasă. În plus, facilitează sinteza imunoglobulinelor, îmbunătățește activitatea limfocitelor și reduce incidența infecțiilor nosocomiale la pacienții în stare critică. Acum a fost încorporat în regimurile de nutriție enterală de rutină pentru pacienții după intervenții chirurgicale, pneumonie severă și accident vascular cerebral cu repaus la pat. Pentru hipoalbuminemia patologică indusă de ciroza hepatică și boala cronică de rinichi, ameliorează sarcina de sinteza proteică a ficatului și tulpina metabolică asupra rinichilor, ajutând la îmbunătățirea prognosticului nutrițional al pacienților.
Repararea leziunilor mucoasei tractului digestiv și tratamentul adjuvant al bolilor gastrointestinale
Este bogat în fragmente de peptide active care conțin-glutamina, care servesc drept substraturi energetice de bază pentru proliferarea celulelor epiteliale intestinale. Reglează expresia proteinelor din joncțiunea strânsă intestinală, repară barierele mucoase intestinale deteriorate și atenuează eficient sindromul de intestin permeabil. Pentru pacienții cu gastrită cronică, colită ulceroasă și leziuni ale mucoasei intestinale induse de chimioterapie/radioterapie-, terapia medicamentoasă convențională controlează numai inflamația, fără a repara rapid rănile fizice ale mucoasei.
Intervenția orală combinată cu aceasta inhibă reproducerea dăunătoare Escherichia coli în intestin și promovează proliferarea probioticelor precum Bifidobacterium, reglând bidirecțional echilibrul florei intestinale. Datele clinice demonstrează că suplimentarea continuă a produsului timp de 4 săptămâni reduce incidența reacțiilor adverse, cum ar fi eroziunea mucoasei tractului digestiv, durerea abdominală și diareea cu 42% la pacienții cu tumori care primesc chimioradioterapie și scurtează ciclurile de reparare a mucoasei gastrointestinale cu 35%. Diferit de protectoarele obișnuite ale mucoasei gastrointestinale, produsul asigură atât aportul nutrițional, cât și repararea țesuturilor, fără a induce dependența de medicamente, făcându-l potrivit pentru condiționarea adjuvantă-pe termen lung la pacienții cu tulburări gastrointestinale cronice.
Aplicații și mecanisme de acțiune în repararea rănilor
Mecanismele moleculare de bază care stau la baza reparației rănilor
Vindecarea rănilor se desfășoară prin patru faze consecutive: răspunsul inflamator, proliferarea țesutului de granulație, angiogeneza și remodelarea epitelială.Peptida de albuminăparticipă la întregul proces de reparare a rănilor prin reglarea căii de semnalizare PI3K-AKT de bază. În timpul fazei inflamatorii, produsul inhibă infiltrarea factorilor inflamatori locali, atenuează umflarea plăgii, exsudația și necroza țesuturilor și scurtează ciclul inflamator.
În faza proliferativă, reziduurile sale de arginină și prolină furnizează materii prime pentru sinteza colagenului, reglează expresia factorului de creștere a fibroblastelor și a factorului de creștere a endoteliului vascular și accelerează creșterea țesutului de granulație și neovascularizarea. În faza de remodelare, modulează aranjarea ordonată a fibrelor de colagen în răni pentru a preveni hiperplazia excesivă a cicatricilor, în timp ce inhibă activitatea tirozinazei pentru a reduce pigmentarea post-vindecare. Studiile comune multi-omice confirmă că produsul scurtează timpul general de vindecare a rănilor cu peste 30%, realizând atât o vindecare accelerată, cât și o calitate optimizată a vindecării.
Repararea plăgilor acute traumatice și de arsuri
Rănile acute, inclusiv arsurile superficiale cu grosime parțială-, arsuri cu grosime-parțială profundă, incizii chirurgicale și traumatisme mecanice sunt caracterizate prin exsudație puternică, riscuri mari de infecție și vindecare lentă. Tifonul tradițional cu vaselină și pansamentele antibacteriene comune hidratează doar rănile și rezistă pasiv bacteriilor, nereușind să promoveze în mod activ repararea țesuturilor. În prezent, pansamentele compozite medicale au intrat în aplicare clinică.
Molecule mici-peptidele încorporate în pansamente eliberează continuu ingrediente active, absorb exsudatul rănilor și creează un micromediu umed și etanș optim pentru vindecare. Pentru pacienții cu arsuri pe suprafețe mici-și{-medii, intervenția cu pansamentele produsului reduce colonizarea bacteriană a plăgii cu 57%, accelerează semnificativ migrația epitelială și atenuează deteriorarea secundară a plăgii în timpul schimbării pansamentului. Pentru inciziile chirurgicale sterile, produsul gel aplicat local scade riscurile de umflare a inciziei si de lichefiere a grasimilor, scurteaza timpul de indepartare a suturii, reduce aparitia cicatricilor hipertrofice si imbunatateste aspectul inciziei postoperatorii.
Repararea rănilor cronice ne-vindecătoare
Piciorul diabetic, ulcerele de presiune și ulcerele venoase ale picioarelor sunt răni cronice care nu se{0}}vindecă foarte răspândite în practica clinică. Astfel de răni sunt în general marcate de o circulație locală slabă a sângelui, inflamație persistentă necontrolată, proliferare celulară afectată și vindecare prelungită. Tratamentul convențional de schimbare a pansamentului durează luni de zile, iar cazurile severe se confruntă cu riscuri de amputare. Vizând caracteristicile patologice ale plăgilor cronice, exercită efecte din trei dimensiuni: îmbunătățirea microcirculației locale, reglarea inflamatorie și repararea celulară.
Pe de o parte, promovează neovascularizarea la nivelul plagilor pentru a ameliora micromediul ischemic și hipoxic; pe de altă parte, întrerupe ciclul persistent de inflamație cronică și activează celulele latente de reparare a rănilor. Datele clinice din centrele de plăgi ale mai multor spitale terțiare din China arată că, pentru pacienții cu ulcere de presiune în stadiul III-IV, intervenția combinată de debridare convențională și schimbare de pansament plus extern și oral, produsul realizează o rată de vindecare a rănilor de 79,2% în 8 săptămâni, depășind cu mult 41,5% înregistrate în grupul de tratament convențional. Pentru rănile piciorului diabetic,peptidă albuminicănu crește nivelurile locale de glucoză din sânge, asigurând siguranța pacienților diabetici și consacrând-o ca o nouă opțiune de intervenție ne-invazivă pentru rănile cronice care nu se vindecă-.
Cercetarea și dezvoltarea produsului se bazează pe studii fundamentale ale peptidelor și progrese iterative în tehnologia enzimolizei proteinelor, care pot fi împărțite în trei faze: descoperire de bază, verificare a activității și transformare medicală. Peste mai mult de un secol, a evoluat treptat de la cercetarea biologică fundamentală la aplicarea medicală clinică.
În 1902, cercetătorii străini au descoperit pentru prima dată peptide naturale în organisme și au confirmat că proteinele nu sunt complet absorbite sub formă de aminoacizi in vivo, punând o bază teoretică pentru cercetările ulterioare asupra peptidelor bioactive.
Din anii 1950 până în anii 1970, cercetătorii europeni și americani au efectuat experimente in vitro de hidroliză enzimatică pe albumină și au preparat cu succes peptide de hidrolizat de albumină cu molecule mici-. Ei au descoperit inițial că aceste peptide prezintă o absorbabilitate superioară în comparație cu albumina intactă, dar activitățile lor biologice medicale au rămas neexplorate.
În anii 1990, odată cu modernizarea proceselor de enzimoliză biologică, cercetătorii au izolat cu precizie fragmentele de peptidă foarte active și au clarificat efectele lor anti-inflamatorii și de-proliferarea-celulară, lansând în mod oficial cercetarea biomedicală asupra peptidei.
Începând cu secolul 21, echipele interne de cercetare au introdus și optimizat tehnologia de scindare enzimatică țintită, depășind blocajele tehnice, inclusiv puritatea insuficientă și pierderea ușoară a activității peptidelor cu molecule mici-.
Combinate cu medicina rănilor, au fost efectuate experimente pe animale și studii clinice pentru a transforma treptat peptida din suplimente nutritive în materiale medicale pentru repararea rănilor. Începând cu 2024, mai multe studii globale transcriptomice și proteomice au elucidat în continuare căile sale moleculare pentru repararea rănilor, permițând aplicarea clinică standardizată și-la scară largă a produsului.
Referințe
- Li X, Zhang Y, Wang H. Peptide de albuș de ou care accelerează procesul de vindecare a rănilor prin modularea căii PI3K-AKT[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2024, 72(8): 2345-2354. (Revista autorizată ACS; cercetări privind mecanismele de reparare a rănilor)
- Chen L, şi colab. Efectul peptidei derivate-albușului de ou asupra pigmentării anormale a pielii în timpul recuperării plăgii[J]. PMC, 2026, 9(5): e9822140. (Literatura de la Institutele Naționale de Sănătate din SUA; cercetări privind reglarea pigmentului rănilor)
- Asociația Chinei Biotech Fermentation Industry. T/ZPP 047-2023 Albumin Oligopeptides Group Standard[S]. 2023. (Standard industrial intern oficial)
- Wang Jia, Liu Chang. Eficacitatea clinică a peptidei albuminei în suportul nutrițional enteral pentru pacienții în stare critică [J]. Chinese Journal of Clinical Nutrition, 2025, 33(2): 112-117. (Revista medicală internă de bază)
- Zhang Min. Istoricul dezvoltării proceselor de preparare și progrese în aplicarea medicală a peptidelor albuminei bioactive[J]. Food Science, 2021, 42(19): 345-352. (Revista de top chineză pentru știința alimentară; revizuirea istoriei cercetării și a tehnologiilor de preparare)
FAQ
Ce este o peptidă de albumină?
+
-
Albuminele suntse găsesc pe scară largă în plasma sanguină și diferă de alte proteine din sânge prin faptul că nu sunt glicozilate. Albumina serică este cea mai abundentă proteină plasmatică din sânge și formează o mare parte din toate proteinele plasmatice. La om, albumina umană (HA) constituie aproximativ 50% din conținutul total de proteine plasmatice.
Tag-uri populare: peptidă albumină, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare