Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de hidroxicitidină din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata de hidroxicitidină de înaltă calitate în vrac aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Hidroxicitidina(N(4)-hidroxicitidina) este un analog cheie de ribonucleozidă modificat sintetic și metabolitul bioactiv primar al EIDD-2801, un promedicament antiviral cu spectru larg{-. Poate fi recunoscut și încorporat în catenele de ARN viral în curs de dezvoltare de către ARN polimeraza dependentă de ARN-virală (RdRp) și transcriptază inversă, declanșând o pereche greșită a bazelor specifice. Acumularea continuă de mutații conduce în cele din urmă genomilor virali într-o catastrofă de eroare, obținând astfel efecte antivirale cu spectru larg. În cercetarea fundamentală, permite modularea precisă a mutației genei virale; în practica de sănătate publică, servește ca agent de stocare de urgență pentru răspunsul la pandemie.
Formularul Produselor noastre
N(4)-hidroxicitidină/hidroxicitidinăCOA
Aplicații în cercetarea fundamentală
Aplicație ca Mutagen Controlat de Laborator și Construcție de Bibliotecă de Mutant Viral
Hidroxicitidinaeste un mutagen chimic controlabil recunoscut pe scară largă în laboratoarele de virologie din întreaga lume. Diferit de abordările convenționale ale mutagenezei, cum ar fi iradierea ultravioletă și mutageneza chimică aleatorie, oferă profile mutagene ușoare, controlabile și foarte specifice.
Funcționează ca un reactiv de laborator de bază pentru construcția in vitro a bibliotecilor mutante derivate de virus{0}}, susținând direcțiile principale de cercetare, inclusiv genomica funcțională virală, evoluția adaptivă a tulpinilor derivate de virus- și screening-ul țintei de vaccin, generând o cerere constantă și rigidă pe piața academică. tulpini.
Ei nu sunt capabili să genereze biblioteci mutante continue, cu gradient și nu îndeplinesc cerințele pentru cercetarea fenotipică virală rafinată.
Imitând nucleozidele naturale și integrându-se în replicarea mediată de virus-, peptida induce mutații direcționale de tranziție, inclusiv C→U și G→A cu frecvențe de mutație reglabile. Permite acumularea abundente de mutații genomice cu un singur-site și mai multe-site, păstrând în același timp competența fundamentală de replicare-mediată de virus, facilitând construirea eficientă a diverselor biblioteci de mutanți derivate-de virus. În cadrul sistemelor de cercetare-derivate de virus, această tehnică de mutageneză a fost adoptată pe scară largă, inclusiv pentru a construi biblioteci de virusuri gripale multiple și virusuri gripale multiple. Virusul Chikungunya.
Cercetătorii reglează cu precizie încărcătura mutațională genomică derivată{0}}virusului prin ajustarea dozei de peptidă și a duratei de incubare, analizând tulpinile mutante cu adaptabilitate și patogenitate variate.
Aceste tulpini oferă materiale de bază pentru cartografierea genelor funcționale cheie virale și investigarea mecanismelor care guvernează variația antigenică. În dezvoltarea vaccinurilor, bibliotecile de mutanți virali generate prin mutageneza mediată de -D-N4{-hidroxicitidină-permit screening-ul sistematic al epitopilor antigenici virali conservați și al regiunilor predispuse la mutații. Țintele candidate stabile și puternice pot fi identificate cu acuratețe, îmbunătățind substanțial eficiența și precizia screening-ului țintei.
În prezent, această abordare constituie un instrument de cercetare preclinic important pentru dezvoltarea de noi vaccinuri cu spectru larg-. Pe măsură ce proiectele globale de cercetare care investighează mecanismele evolutive virale și dezvoltarea inovatoare de vaccinuri continuă să se extindă, cererea de achiziții pentru reactivi de laborator -D-N4-hidroxicitidină continuă să crească, devenind echipament standard în laboratoarele de virologie moleculară.
Compus model pentru cercetarea evoluției virale și validarea strategiilor de mutageneză letală
-D-N4-Hidroxicitidina acționează ca un compus model de bază pentru a verifica aplicabilitatea universală a strategiei antivirale de mutageneză letală, oferind o paradigmă de cercetare standardizată pentru investigațiile asupra mecanismelor antivirale noi.
Reprezintă un instrument cheie de cercetare în farmacologia antivirală contemporană. Diferențiată de mecanismele antivirale clasice care inhibă activitatea enzimatică virală sau blochează atașarea și intrarea virală, mutageneza letală funcționează prin inducerea unor mutații excesive în genomul-derivat de virus pentru a depăși pragul de eroare genetică derivată-de virus, ceea ce duce la dispariția populațiilor virale.
Această strategie prezintă avantaje distinctive, inclusiv înclinație scăzută pentru dezvoltarea rezistenței și activitate antivirală cu spectru larg-, făcând-o o direcție majoră de cercetare pentru terapiile antivirale de-generația următoare, pan-. Ca instrument canonic compus pentru acest mecanism, -D{-N4{-hidroxicitidina oferă o platformă standardizată pentru cercetătorii la nivel mondial pentru a valida generalitatea și eficacitatea mutagenezei letale. Studiile fundamentale extinse folosesc -D{-N4{-hidroxicitidina, confirmă experimentul de validare încrucișată{1} letală a hidroxicitidinei3} mutageneza este eficientă împotriva virușilor ARN monocatenar cu sens pozitiv-, virușilor ARN monocatenar cu sens negativ și retrovirusurilor, încălcând limitarea antiviralelor tradiționale care vizează speciile unice de virus.
În cercetarea evoluției derivate de virus-, -D-N4-hidroxicitidina permite modularea artificială a ratelor și traiectoriilor evolutive derivate de virus-, ajutând cercetătorii să disecă regulile evolutive adaptative, căile de generare a mutațiilor de rezistență și stabilitatea genetică a populației sub presiunea mutagenă. Screeningul selectiv continuu sub mutageneza -D{-N4-hidroxicitidică susținută simulează procesele naturale de adaptare între specii ale gazdei și variația adaptativă la mediu în viruși, dezvăluind mecanismele de urmărire evolutivă a agenților patogeni emergenti.
În prezent, cercetarea asupra mecanismelor antivirale și studiile de ecologie evoluționistă derivate de virus-desfășurate de universități, institute de cercetare și întreprinderi farmaceutice la nivel global se bazează în mare măsură pe sistemul model de hidroxicitidină -D{-}N4{-, conducând la creșterea cererii pe piața academică și stabilind -D{5-}}D{5}}D{5}}D{5}}D{5}} reactiv indispensabil pe piața academică.
Sondă biochimică a acidului nucleic și cercetare privind mecanismele de recunoaștere a substratului polimerazei
Posedă arhitectură moleculară unică și compatibilitate cu substratul,hidroxicitidinaservește ca o sondă biochimică specifică a acidului nucleic pentru explorarea mecanismelor de recunoaștere a substratului diverselor RdRps și transcriptaze inverse, oferind instrumente precise pentru investigarea replicării acidului nucleic și a căilor moleculare de propagare-derivată de virus. RdRp-derivate de virus și transcriptaza inversă sunt enzime funcționale esențiale pentru replicarea mediată de virus-și ținte primare pentru medicamentele antivirale. Elucidarea recunoașterii substratului, a legăturii catalitice și a mecanismelor de alungire a catenelor pune bazele pentru proiectarea rațională a unor noi terapii țintite.
Abordările experimentale convenționale se luptă să distingă cu precizie situsurile de recunoaștere a substratului și modurile de legare ale nucleozidelor. Schela hidroxilată a -D-N4{-hidroxicitidinei recapitulează precis conformația de legare a citidinei naturale; Între timp, efectul său specific de-inducere a mutației etichetează reziduurile cheie de recunoaștere a substratului în timpul catalizei enzimatice.
În testele biochimice, -D-N4-hidroxicitidina intracelulară este supusă fosforilării pentru a forma metabolitul trifosfat activ -D{-N4{-hidroxicitidina-TP, care leagă strâns centrii activi ai diferitelor transcripte derivate din virus și RdR inverse.
Monitorizarea eficienței încorporării -D-N4{-hidroxicitidinei în acizii nucleici derivați de virus-și profilurile de mutație rezultate permit deducerea inversă a preferinței substratului polimerazei, a toleranței la erori catalitice și a caracteristicilor-funcției de structură. Până în prezent, această tehnologie de sondă a fost utilizată pe scară largă pentru a caracteriza enzimele derivate din virusul de bază-, inclusiv SARS-CoV-2 RdRp, virusul hepatitei C RdRp și transcriptaza inversă HIV.
Facilitează clarificarea domeniilor funcționale conservate și a mecanismelor de recunoaștere diferențială între polimerazele virale, oferind suport teoretic de bază pentru proiectarea moleculară și optimizarea structurală a antiviralelor vizate cu -spectru larg de polimerază-. Odată cu progresele în biologia structurală și farmacologia moleculară, scenariile de aplicare a -D-N4-hidroxicitidinei ca sondă biochimică specifică continuă să se extindă, crescând și mai mult valoarea sa de cercetare academică.
Aplicații în Sănătate Publică și Biosecuritate
În cadrul global de prevenire și control al bolilor infecțioase emergente, -D-N4-hidroxicitidina și derivații săi promedicament reprezintă agenți antivirale cu spectru larg-critici, desfășurați în principal pentru a aborda urgențele de sănătate publică declanșate de viruși cu ARN zoonotic necunoscut, cu valoare strategică ridicată pentru biosecuritate. Bolile infecțioase emergente din întreaga lume sunt cauzate în principal de viruși ARN, iar evenimentele de propagare între specii ale agenților patogeni zoonotici cresc în frecvență. Medicamentele antivirale convenționale cu o singură țintă acționează numai împotriva anumitor viruși și nu pot face față focarelor cauzate de agenți patogeni emergenti necunoscuți.
În schimb, mecanismul antiviral mutagen cu spectru larg-hidroxicitidinei -D-N4{-se potrivește perfect cu cerințele pentru răspunsul la epidemie de urgență. Cercetările existente verifică faptul că -D-N4{-hidroxicitidina exercită o activitate inhibitoare puternică împotriva a peste zece familii de virusuri ARN patogeni, inclusiv coronavirusuri, alfavirusuri, flavivirusuri și filovirusuri, cu o eficacitate proeminentă împotriva virusurilor foarte patogeni, cum ar fi virusul SARS-CoV-2 și virusul Chikungunyabola. Testele in vitro demonstrează că IC₉₀ împotriva SARS-CoV-2 ajunge până la 6 μM, reflectând o potență antivirală excelentă.
În comparație cu alte antivirale mutagene, cum ar fi molnupiravir, -D-N4-hidroxicitidina prezintă o citotoxicitate mai scăzută, o biosecuritate superioară, o eficiență mutagenă stabilizată și o biodisponibilitate orală favorabilă.
Poate permite rapid intervenția clinică și este potrivit pentru rezervele naționale de urgență de sănătate publică. În timpul răspunsului epidemic la focare de virusuri ARN zoonotice necunoscute, medicamentele și vaccinurile specifice nu necesită o pre-dezvoltare; -D-N4-Hidroxicitidina poate fi utilizată rapid pentru utilizare de urgență.
Suprimând replicarea-mediată de virus și întrerupând lanțurile de transmitere, se câștigă timp prețios pentru urmărirea epidemiei, dezvoltarea vaccinurilor și descoperirea de terapii țintite. În prezent, autoritățile de sănătate publică din mai multe țări au încorporat derivați de -D-N4{-hidroxicitidină în stocurile de medicamente pentru bolile infecțioase emergente. Capacitatea sa pan-antivirală umple golul terapiei de urgență împotriva focarelor patogenice necunoscute și constituie un bastion vital în sistemele de prevenire a biosecurității pentru a contracara amenințările reprezentate de virusurile ARN emergente.
Prezintă o stabilitate fizico-chimică și metabolică favorabilă, îndeplinind cerințele fundamentale pentru depozitarea în laborator, dezvoltarea formulării și stocarea de urgență.
Pulberea solidă de NHC poate fi păstrată pe termen lung la temperatură ambiantă, în condiții uscate și protejate de lumină-, rezistând la oxidare și degradare hidrolitică cu degradare neglijabilă a purității, potrivită pentru stocarea de reactiv-de rutină pe termen lung în laboratoare și rezerve farmaceutice naționale.
În soluțiile apoase, stabilitatea se menține sub pH neutru; nu se observă nicio degradare structurală evidentă sau pierdere a activității după incubarea de 48 de ore la temperatura camerei.
Cu toate acestea, condițiile extreme de pH, temperatura ridicată și lumina intensă accelerează hidroliza fragmentului său hidroxilat, ducând la inactivarea moleculară. În cadrul sistemelor biologice, -D{-N4-hidroxicitidina demonstrează o stabilitate superioară față de majoritatea analogilor nucleozidici.
Ea suferă o fosforilare intracelulară rapidă pentru activare și are un timp de înjumătățire metabolic moderat{0}, susținând o activitate mutagenă antivirală persistentă, evitând în același timp acumularea toxică in vivo.
În plus, promedicamentele -D-N4{-hidroxicitidinei esterificate ProTide obțin o stabilitate plasmatică drastic îmbunătățită, eludând eficient degradarea rapidă in vivo și adaptându-se mai bine la scenariile de administrare clinică și depozitare pe termen lung.
Referințe
- Ye L, Zhang WB, Gao N și colab. Promedicamente duble ale N (4)-hidroxicitidinei modificate cu ProTide și fragmente ester ca agenți anti-SARS-CoV-2[J]. Ebiotrade, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-hidroxicitidină Fișă tehnică[EB/OL]. 2026.
- MCE. Studiu de cercetare privind EIDD-1931 (-D-N4-hidroxicitidina) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, et al. Un antiviral cu spectru larg-biodisponibil oral inhibă SARS-CoV-2 în culturile de celule epiteliale ale căilor respiratorii umane și coronavirusurile multiple la șoareci[J]. Medicină translațională a științei.
- Tehnologia de semnalizare celulară. Beta-d-N (4)-Fișa tehnică a produsului hidroxicitidină[EB/OL]. 2026.
Tag-uri populare: hidroxicitidină, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare