Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de peptidă mog 35 55 din China. Bine ați venit la peptida mog 35 55 în vrac de înaltă calitate, de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Fragmentul 35-55 al glicoproteinei oligodendrocitelor de mielină,mog 35 55 peptidă, ca mediator cheie în domeniul cercetării imunității sistemului nervos central, joacă un rol de neînlocuit în dezvoltarea de noi medicamente și explorarea mecanismelor patologice în scleroza multiplă (SM). Valoarea sa de bază este concentrată în trei dimensiuni: screening-ul de droguri, evaluarea eficacității și construcția modelului, oferind suport tehnic de bază pentru studiul SM, o boală dificil de tratat. Următoarele vor detalia aceste trei puncte de bază în mai multe dimensiuni.
Produsele noastre
Mog (35-55) COA
 |
||
| Certificat de analiză | ||
| Nume compus | Mog (35-55) | |
| Nota | Gradul farmaceutic | |
| CAS Nr. | 149635-73-4 | |
| Cantitate | 39g | |
| Standard de ambalare | Pungă PE + sac folie Al | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202501090035 | |
| MFG | 9 ianuarie 2026 | |
| EXP | 8 ianuarie 2029 | |
| Structura |
|
|
| Articol | Standard de întreprindere | Rezultatul analizei |
| Aspect | Pulbere albă sau aproape albă | Conform |
| Conținut de apă | Mai mic sau egal cu 5,0% | 0.54% |
| Pierdere la uscare | Mai mic sau egal cu 1,0% | 0.42% |
| Metale grele | Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. |
| Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Puritate (HPLC) | Mai mare sau egal cu 99,0% | 99.98% |
| O singură impuritate | <0.8% | 0.52% |
| Numărul total de microbi | Mai mic sau egal cu 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mai mic sau egal cu 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (prin GC) | Mai mică sau egală cu 5000 ppm | 500 ppm |
| Depozitare | Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat sub -15 grade | |
|
|
||
Rolul de mediere de bază al MOG (35-55) în screeningul medicamentelor pentru SM
Mog 35 55 peptidă, cu proprietățile sale imunogene unice, a devenit un instrument de bază pentru screening-ul inițial și verificarea activității medicamentelor candidate pentru SM, oferind o paradigmă standardizată de screening pentru dezvoltarea de noi medicamente care vizează diferite ținte terapeutice. Aceasta poate fi elaborată din logica de screening a trei tipuri de medicamente:
Screening-ul și adaptarea imunosupresoarelor
Modelul de tulburare de răspuns imun indus de MOG (35-55) poate simula cu acuratețe procesul patologic de activare anormală a celulelor imune care atacă tecile de mielină la pacienții cu SM, oferind un scenariu experimental relevant din punct de vedere clinic pentru screening-ul imunosupresoarelor. Poate identifica în mod eficient efectul inhibitor al medicamentelor candidate asupra activării celulelor T/B, poate analiza potențialele medicamente care pot regla în mod specific răspunsul imun și pot reduce daunele autoimune și pot evita afectarea organismului cauzată de supresia imună nespecifică. În comparație cu metodele tradiționale de screening, specificitatea de screening și relevanța clinică sunt îmbunătățite semnificativ.
Screening direcționat al medicamentelor anti-inflamatorii
Una dintre caracteristicile patologice de bază ale SM este infiltrarea inflamatorie cronică a sistemului nervos central. MOG (35-55) poate induce neuroinflamație la animalele de experiment, poate simula starea patologică de creștere anormală a factorilor inflamatori și infiltrarea celulelor inflamatorii la pacienții cu SM și, pe baza acesteia, poate analiza medicamentele candidate care pot viza inhibarea eliberării factorului inflamator și pot reduce infiltrarea celulelor inflamatorii. În același timp, eficacitatea anti-inflamatoare și relația dependentă de doză a medicamentelor pot fi determinate preliminar, oferind referință pentru formularea planurilor ulterioare de administrare clinică.
Calea de screening pentru agenții neuroprotectori
Demielinizarea și leziunea axonală sunt interdependente în cursul SM, iarmog 35 55 peptidămodelul indus poate prezenta caracteristici tipice ale leziunii mielinei și neurodegenerării. Folosind acesta ca purtător de screening, agenții neuroprotectori care pot întârzia pierderea mielinei, pot promova repararea axonală și pot reduce apoptoza neuronă pot fi analizați, completând golul de screening al medicamentelor în domeniul terapiei neuroprotectoare pentru SM și oferind noi direcții de cercetare și dezvoltare pentru terapia multi-țintă a SM.
Sursa informatiilor:
Jones MV, Nguyen TT, DeBoy CA și colab. Rezultate comportamentale și patologice în encefalomielita autoimună experimentală MOG 35-55 [J]. Journal of Neuroimmunology, 2008, 199(1-2): 83-93.
Liu Jianchun, Ma Duan Mecanismul de promovare a reparării și regenerării axonale la șoarecii EAE de către Astragaloside IV [J]. Chinese Journal of PLA Medicine, 2024, 49 (8): 914-922
Valoarea de evaluare a eficacității multidimensionale a MOG (35-55) pentru medicamentele candidate pentru SM
În comparație cu metodele tradiționale de evaluare a eficacității medicamentelor, MOG (35-55) se bazează pe modelul său experimental standardizat indus pentru a cuantifica cu acuratețe efectele terapeutice ale medicamentelor candidate pentru SM din trei dimensiuni de bază: inflamație, teaca de mielină și funcția neurologică, asigurând rezultatele evaluării științifice și fiabile. Dimensiunile specifice de evaluare sunt următoarele:
Evaluarea cantitativă a efectului de reducere a inflamației
Prin modelul experimental indus de MOG (35-55), efectul inhibitor al medicamentelor candidate asupra activării microgliei și astrocitelor, precum și reglarea descendentă a factorilor pro-inflamatori, cum ar fi IFN - și IL-17, pot fi cuantificate cu precizie utilizând imunofluorescență și alte metode de detectare a imunofluorescenței, analize cantitative, analize cantitative și alte metode. În același timp, pot fi observate modificări ale intervalului de infiltrare a celulelor inflamatorii, iar eficacitatea antiinflamatoare a medicamentelor poate fi clarificată prin indicatori cantitativi pentru a evita prejudecățile subiective de evaluare.
Detectarea efectului de îmbunătățire a demielinizării
Modelul indus de MOG (35-55) poate prezenta caracteristici patologice ale pierderii tecii de mielină care sunt foarte în concordanță cu cele ale pacienților cu SM. Prin colorarea mielinei, detectarea exprimării proteinei de bază a mielinei (MBP) și alte metode, efectul protector al medicamentelor candidate asupra integrității tecii de mielină poate fi observat vizual, modificările zonei și gradului leziunilor demielinizante pot fi cuantificate, iar efectul medicamentelor în întârzierea leziunii tecii de mielină poate fi clarificat și pentru a ajuta la repararea miezului. judecata de eficacitate a medicamentelor.
Evaluarea cuprinzătoare a îmbunătățirii funcției neurologice
Pe baza caracteristicilor comportamentale aleMog 35 55 peptidămodelul de inducție, efectul de îmbunătățire al medicamentelor candidate asupra capacității de coordonare motorie, simetria membrelor și funcția motorie senzorială a animalelor de experiment pot fi evaluate prin metode de testare comportamentală, cum ar fi experimentul cu scara orizontală, experimentul cu cilindru și experimentul colțului. În același timp, combinată cu testarea neuroelectrofiziologică, recuperarea eficienței transducției semnalului neuronal poate fi cuantificată pentru a realiza o evaluare cuprinzătoare a efectului neuroprotector al medicamentului, care este în conformitate cu nevoile de îmbunătățire a simptomelor clinice ale pacienților cu SM.
Sursa informatiilor:
Kuerten S, Kostova-Bales DA, Frenzel LP și colab. EAE indusă de MP4- și MOG(35-55) la șoarecii C57BL/6 vizează diferențial creierul, măduva spinării și cerebelul[J]. Journal of Neuroimmunology, 2007, 189(1-2): 31-40.
Zhang Min, Li Juan Progresul în aplicarea modelului EAE indus MOG (35-55) în dezvoltarea medicamentelor pentru SM [J]. Journal of Neuroimmunology, 2023, 36 (4): 321-327
Steinman L, Zamvil S S. Virtuți și capcane ale EAE pentru dezvoltarea de terapii pentru scleroza multiplă [J]. Trends in Immunology, 2005, 26(11): 565-571.
MOG (35-55) ca standard de aur pentru modelarea EAE și asocierea sa patologică cu SM
Fiind o boală neurologică autoimună refractară clinic, ambiguitatea etiologiei sale și complexitatea mecanismelor sale patologice au condus la cercetări bazate pe modele animale standardizate. MOG (35-55), cu avantajele sale unice, a devenit antigenul standard de aur pentru modelarea experimentală a encefalomielitei autoimune (EAE). Corelația de bază dintre cele trei poate fi analizată din următoarele dimensiuni: SM, ca boală autoimună refractară inflamatorie cronică demielinizantă a sistemului nervos central, are o patogeneză neclară și este legată de factori multipli. Condițiile clinice sunt caracterizate de apariții multiple în timp și spațiu, curs recurent și lipsă de vindecare.gni.
Sunt necesare modele animale standardizate pentru a sprijini cercetarea; EAE este modelul animal cel mai precis și utilizat pe scară largă pentru simularea patologiei SM, care își poate replica patologia de bază și simptomele clinice și poate construi o bază și o punte de traducere clinică pentru cercetarea și dezvoltarea de medicamente asociate; Ca un epitop cheie al avantajului imunitar al MOG,mog 35 55 peptidăare imunogenitate puternică și poate activa în mod specific celulele T/B pentru a induce EAE stabilă, reproductibilă și foarte compatibilă cu patologia SM. În comparație cu alți antigeni, MOG are mai multe avantaje și a devenit standardul de aur pentru modelarea EAE, oferind o bază experimentală standardizată pentru cercetarea MS.
Sursa informatiilor:
Wang Hao, Chen Li Progresul cercetării privind etiologia sclerozei multiple și starea actuală a aplicării modelului EAE [J]. Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology, 2022, 29 (5): 412-416
Referințe
Bittner S, și colab. Inhibitorul canalului Task 1 A293 arată eficacitate într-un model de șoarece de scleroză multiplă [J]. Experimental Neurology, 2012, 238: 149-155.
Li Li, Zhang Qiang Aplicarea modelului EAE mediat de MOG (35-55) în evaluarea eficacității medicamentelor candidate pentru SM [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2024, 40 (3): 456-462
Stromnes IM, Guvernatorul JM. Inducerea activă a encefalomielitei alergice experimentale[J]. Nature Protocols, 2006, 1: 1810-1819.
FAQ
MOG (35-55), ca epitop dominant imun cheie al MOG, are imunogenitate puternică și poate activa în mod specific celulele T/B, inducând EAE stabilă la animalele experimentale; Fenotipul patologic indus de acesta este foarte în concordanță cu SM și are avantajele unei reproductibilități puternice și o funcționare convenabilă. În comparație cu alți antigeni de modelare, este mai în concordanță cu caracteristicile patologice ale SM, făcându-l standardul de aur pentru modelarea EAE.
Poate induce modelul EAE să simuleze tulburările imunitare, infiltrarea inflamatorie și caracteristicile patologice ale leziunilor neurologice ale SM, oferind scenarii de screening țintite pentru imunosupresoare, medicamente anti{0}}inflamatorii și agenți neuroprotectori, realizând identificarea activității diferitelor medicamente țintă, iar rezultatele screening-ului au o relevanță puternică pentru dezvoltarea clinică a noilor medicamente, ceea ce poate scurta în mod eficient ciclul de dezvoltare clinică.
Recuperarea integrității mielinei poate fi observată prin metode precum colorarea morfologică a mielinei și detectarea expresiei proteinei de bază a mielinei (MBP), cuantificarea modificărilor în zona și gradul leziunilor demielinizante. În același timp, combinat cu detecția prin imunofluorescență, efectul reglator al medicamentelor asupra proteinelor legate de protecția mielinei poate fi clarificat, realizând cuantificarea precisă a efectelor de îmbunătățire a demielinizării.
Tag-uri populare: mog 35 55 peptidă, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare