Peptida Timozină A1(T ₁) este o polipeptidă mică, biologic activă, constând din 28 de resturi de aminoacizi, care a fost inițial izolată din țesutul timic de mamifer-în principal din timusul de vițel. Caracterizat printr-o formulă moleculară (MF) de C129H215N33O55 și un număr unic de înregistrare CAS de 62304-98-7, se remarcă ca fiind unul dintre cei mai bine studiati și mai puternici membri funcțional ai familiei timozinelor. Funcția sa biologică de bază se învârte în jurul reglării răspunsurilor imune celulare, o proprietate care îi conferă o valoare clinică semnificativă în tratarea tulburărilor de imunodeficiență, combaterea diferitelor boli infecțioase și servind ca agent terapeutic adjuvant pentru managementul tumorii.
Formularul Produselor noastre
Timozină A1 COA
 |
||
| Certificat de analiză | ||
| Nume compus | Timozină A1 | |
| Nota | Gradul farmaceutic | |
| CAS Nr. | 62304-98-7 | |
| Cantitate | 52 kg | |
| Standard de ambalare | Pungă PE + sac folie Al | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9 ianuarie 2026 | |
| EXP | 8 ianuarie 2029 | |
| Structura |
|
|
| Articol | Standard de întreprindere | Rezultatul analizei |
| Aspect | Pulbere albă sau aproape albă | Conform |
| Conținut de apă | Mai mic sau egal cu 5,0% | 0.54% |
| Pierdere la uscare | Mai mic sau egal cu 1,0% | 0.42% |
| Metale grele | Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. |
| Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Puritate (HPLC) | Mai mare sau egal cu 99,0% | 99.90% |
| O singură impuritate | <0.8% | 0.52% |
| Numărul total de microbi | Mai mic sau egal cu 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Mai mic sau egal cu 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (prin GC) | Mai mică sau egală cu 5000 ppm | 500 ppm |
| Depozitare | Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat sub -20 de grade | |
|
|
||
În tratamentul bolilor infecțioase
Peptida Timozină A1este utilizat în principal pentru tratamentul antiviral al hepatitei cronice B, care poate îmbunătăți rata răspunsului virusologic și probabilitatea de vindecare funcțională, în special la pacienții cu răspuns imun slab; În infecțiile severe, cum ar fi COVID-19, poate promova proliferarea celulelor T, poate regla expresia citokinelor inflamatorii, reducând astfel mortalitatea de orice cauză și scurtând timpul de spitalizare.
În domeniul terapiei tumorale
Acționează ca un modulator imunitar pentru a inhiba progresia tumorii prin îmbunătățirea prezentării antigenului celulelor dendritice, promovând proliferarea celulelor T și activitatea celulelor ucigașe naturale; Cercetările recente s-au concentrat pe utilizarea sa combinată cu inhibitori ai punctelor de control imun (cum ar fi inhibitorii PD-1/PD-L1) și radioterapie și chimioterapie.
De exemplu, în terapia neoadjuvantă a tumorilor solide, cum ar fi cancerul gastric și cancerul colorectal, poate îmbunătăți rata de remisiune completă și rata de supraviețuire fără evenimente, reducând în același timp suprimarea imună indusă de chimioterapie-. În aplicațiile asistate de vaccin, acesta poate fi utilizat ca adjuvant pentru a îmbunătăți eficacitatea vaccinului prin creșterea titrurilor de anticorpi, accelerarea răspunsului imun sau prelungirea perioadei de protecție. Este potrivit în special pentru populațiile imunocompromise sau cu răspuns scăzut și poate obține reducerea vaccinului pentru a reduce reacțiile adverse.
În ceea ce privește bolile imunodeficiente
Este utilizat pentru a trata bolile legate de disfuncția imună, îmbunătățind prognosticul pacientului prin corectarea dezechilibrului subpopulației de celule T și îmbunătățirea funcției de supraveghere imunitară; În plus, rolul său de reglare în bolile autoimune și alergice a primit, de asemenea, atenție, dar sunt necesare cercetări suplimentare pentru a-l verifica.
Compoziția moleculară și caracteristicile structurale
Este o polipeptidă liniară compusă din 28 de resturi de aminoacizi, cu secvența de aminoacizi de Ac-Ser-Asp{-Ala-Ala-Val{-Asp-Thr-Ser{-Ser-Glu-Ile-Thr-{13}}Thr{-Thr{-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr{-Thr{-A p-Leu-Lys{-Glu-Lys{-Lys{-Glu{-Val-Val{-Glu{-Glu{-Ala-Glu-{27}}Glu{-Glu{-Glu-Ala-2{27}}{27}}{2} - - - -} - {-} {-} {-} {-} {{-}Glu{-Glu-Ala-2}{27}}{2}}{2} Capătul său N-terminal este acetilat, o modificare critică pentru menținerea activității sale biologice și a stabilității structurale. Molecula nu conține legături disulfurice și există în general ca o structură cu un singur lanț.
Greutatea moleculară și punctul izoelectric
Greutatea moleculară teoretică a acestuia este de aproximativ 3108 Da, iar punctul său izoelectric (pI) este 4,2, clasificându-l ca o polipeptidă acidă. El tinde să poarte o sarcină negativă în medii neutre sau slab alcaline și poate fi separat și purificat prin metode precum cromatografia cu schimb ionic.
Solubilitate și stabilitate
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 de grade) sau condițiile de pH extreme (acid puternic/alcali puternic) vor provoca modificări conformaționale în lanțul polipeptidic, ducând astfel la pierderea activității biologice.
Fezabilitatea sintezei chimice
Timozină a1 peptidăpoate fi preparat prin sinteza de peptide în fază-solidă sau prin tehnologie de inginerie genetică. În sinteza în fază-solidă, sinteza precisă este realizată prin cuplarea treptată a resturilor de aminoacizi. Pentru exprimarea prin inginerie genetică, Escherichia coli este folosită în principal ca gazdă, iar polipeptida țintă este exprimată prin plasmide recombinante. Ambele metode pot da-puritate ridicată, iar structura chimică a produsului sintetic este în concordanță cu cea a extractelor naturale.
Caracteristici de reacție
Ca substanță polipeptidică, poate suferi hidroliză cu proteaze și poate fi descompusă în fragmente de-molecule mici de aminoacizi. Grupările funcționale din molecula sa, cum ar fi grupările carboxil și amino, pot participa la reacțiile convenționale de formare a legăturii peptidice și se pot lega, de asemenea, la anumiți reactivi de modificare pentru modificarea țintită (de exemplu, marcare fluorescentă, PEGilare) pentru a-și extinde scenariile de aplicare.
Reglarea diferențierii și activării limfocitelor T
Induce diferențierea celulelor T precursoare în timus în celule T helper CD4⁺ și celule T citotoxice CD8⁺, îmbunătățește eficiența de exprimare a receptorilor de pe suprafața celulelor T mature, promovează secreția de citokine cheie, cum ar fi interferon- și interleukina-2, și îmbunătățește recunoașterea și eliminarea antigenelor celulelor T.
Îmbunătățirea funcțiilor de ucidere și de prezentare-antigenului ale celulelor imune înnăscute
Mărește activitatea de distrugere țintită a celulelor ucigașe naturale (celule NK) împotriva celulelor infectate cu virus- și a celulelor tumorale, promovează procesul de maturare a celulelor dendritice, îmbunătățește capacitatea de prezentare- a antigenului și construiește o punte de răspuns între imunitatea înnăscută și imunitatea adaptivă.
Îmbunătățirea stării de suprimare imună a organismului
Pentru insuficiența imună cauzată de chimioterapie, radioterapie sau infecții cronice, poate restabili în mod eficient cantitatea și funcția celulelor imune, poate reduce riscul de infecții secundare și poate menține homeostazia imună a organismului.
Modularea echilibrului răspunsului imun
Reglează cu precizie raportul de răspuns al celulelor Th1/Th2, inhibă apoptoza celulelor imune activate anormal, atenuează daunele patologice legate de bolile autoimune sau tulburările imunitare și menține funcționarea stabilă a sistemului imunitar.
Administrare și siguranță
Principalele rute de administrare
Injecția subcutanată este calea de administrare preferată în practica clinică, care este ușor de utilizat și asigură o absorbție stabilă a medicamentului. În plus, pentru infecții severe sau necesități specifice de tratament, injectarea intravenoasă sau inhalarea nebulizată poate fi, de asemenea, explorată, iar calea specifică trebuie ajustată de către medici în funcție de indicațiile și condițiile individuale ale pacienților.
Reacții adverse locale
Incidența reacțiilor locale după medicație este relativ scăzută, manifestată în principal ca durere ușoară, roșeață, indurație sau mâncărime la locul injectării. Aceste reacții sunt în mare parte temporare, nu necesită tratament special și, de obicei, se rezolvă spontan în 1-3 zile după retragerea medicamentului.
Reacții adverse sistemice
Reacțiile adverse sistemice sunt relativ rare, cu simptome ocazionale ușoare, cum ar fi febră de grad scăzut-, oboseală, amețeli sau dureri musculare. Simptomele sunt în mare parte ușoare și nu vor afecta continuarea tratamentului. Dacă apare febră ridicată persistentă sau disconfort sever, sunt necesare retragerea în timp util a medicamentului și evaluarea medicală.
Contraindicate și populații speciale care necesită prudență
Pacienții alergici lathimozină a1 peptidăsau orice componentă a preparatului sunt absolut contraindicate și interzise de utilizare; femeile însărcinate, femeile care alăptează, copiii și populațiile speciale cu deficiență imunitară severă trebuie să-l folosească cu prudență. Beneficiile și riscurile trebuie evaluate pe deplin înainte de administrare, iar indicatorii fizici trebuie monitorizați îndeaproape în timpul perioadei de medicație.
Dezvoltarea de noi căi de administrare și forme de dozare
În prezent, injecția este principala formă de dozare clinică, iar viitoarea cercetare și dezvoltare se va concentra pe preparatele orale, sublinguale sau cu eliberare prelungită-prelungită-. Aceste forme de dozare pot reduce durerea și pragul operațional de administrare a injecției, pot îmbunătăți conformitatea pacientului cu medicamentele și sunt potrivite în special pentru populațiile cu boli cronice care necesită terapie imunomodulatoare pe termen lung.
Extinderea domeniului de aplicare a indicațiilor clinice
Dincolo de aplicațiile existente în hepatita virală și terapia adjuvantă a tumorii, valoarea potențială a acesteia în COVID-19, boli autoimune, boli neurodegenerative și alte domenii va fi explorată în continuare. Prin optimizarea regimurilor combinate de medicamente, este de așteptat să devină o opțiune terapeutică pentru mai multe boli legate de imunitate.
Optimizarea și îmbunătățirea regimurilor de imunoterapie combinată
Efectele sinergice ale acesteia combinate cu inhibitori ai punctelor de control imun, medicamente țintite, vaccinuri tumorale și alți agenți vor fi studiate amănunțit. Reglând micromediul imunitar al organismului, poate spori efectele terapeutice ale tratamentelor anti-tumorale și anti-virale, oferind noi idei pentru depășirea tumorilor refractare și a bolilor infecțioase cronice.
Revoluții în tehnologiile de producție localizate și cu cost redus{0}
Odată cu avansarea ingineriei genetice și a tehnologiilor de sinteză a peptidelor în fază solidă-, procesul de producție al acestora va fi optimizat continuu, iar costul de producție va fi redus treptat. Acest lucru poate îmbunătăți accesibilitatea medicamentelor și poate satisface nevoile de medicamente clinice ale mai multor instituții medicale primare și țări în curs de dezvoltare.
Explorarea preliminară a extractelor de timus
În anii 1960 și 1970, cercetările în imunologie s-au concentrat pe rolul imunomodulator al timusului. Oamenii de știință au extras amestecuri brute de timozină din țesuturile timusului animalelor precum bovine și porci și au descoperit că aceste extracte ar putea promova proliferarea limfocitelor și ar putea restabili funcția imunitară la animalele imunodeficiente, punând bazele izolării ulterioare a peptidelor bioactive.
Izolarea, purificarea și identificarea structurală a acestuia
În 1977, echipa de cercetare condusă de savantul american Alan L. Goldstein a izolat un grup de peptide foarte bioactive din extractele de timus. Prin cromatografie și analiză de secvențiere a aminoacizilor, ei au identificat secvența completă a unei peptide compusă din 28 de aminoacizi, numită-o.thimozină a1 peptidăși a descoperit că modificarea sa de acetilare N-terminală este caracteristica structurală cheie pentru menținerea activității biologice.
Verificarea-aprofundată a mecanismului de bioactivitate
Din anii 1980 până în anii 1990, cercetătorii au verificat funcțiile de bază ale acestuia prin experimente cu celule in vitro și modele animale, confirmând că ar putea induce în mod specific diferențierea și maturarea celulelor T precursoare, să sporească activitatea de distrugere a celulelor NK și nu a avut efecte toxice și secundare evidente. Acest lucru a clarificat obiectivele sale de acțiune și mecanismul molecular ca imunomodulator, oferind o bază teoretică pentru traducerea clinică.
Sinteza artificială și transformarea aplicației clinice
După anii 1990, odată cu dezvoltarea tehnologiei de inginerie genetică și a tehnologiei de sinteză a peptidelor în fază solidă-, cercetătorii au realizat cu succes sinteza artificială a acesteia, rezolvând problemele de puritate scăzută și diferențe mari de lot de extracte naturale. În 1997, sintetic a fost aprobat pentru prima dată pentru comercializare în Italia pentru tratamentul adjuvant al hepatitei cronice B, iar apoi sa extins treptat în multiple domenii clinice, cum ar fi tumorile și bolile imunodeficienței.
F A Q
Ce face produsul?
+
-
Are un rol foarte proeminent atât în controlul imunității, cât și în inflamație (Tabelul 2). Până în prezent, a fost folosit în diferite afecțiuni patologice: infecții, sepsis, deficiențe imune și afecțiuni maligne, pentru a numi doar câteva.
Care sunt efectele secundare ale produsului?
+
-
Ca și în cazul tuturor injecțiilor, pot fi prezente roșeață și durere la locul injectării. Reacțiile adverse rare includ eritemul, atrofia musculară tranzitorie, poliartralgia combinată cu edem de mână și erupția cutanată. O creștere tranzitorie a ALT la mai mult de două ori valoarea inițială poate apărea în timpul tratamentului.
Este la fel cu TB500?
+
-
Deși este puternic implicat în funcția imunitară, Thymosin Beta-4 - mai frecvent cunoscut sub numele de TB-500 - se concentrează pe migrarea celulară și repararea țesuturilor. Cercetătorii care studiază vindecarea rănilor, repararea mușchilor sau recuperarea rănilor compară adesea aceste peptide pentru rolurile lor complementare.
Este produsul legal?
+
-
Începând de acum, substanțe precum BPC-157, T 1, TB-500 (fragment de Timozină 4), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (injectabil), Melanotan II, KPV, Selank, Semax și altele sunt în esență compuse (nelimitate și fără modificări)
Tag-uri populare: thymosin a1 peptide, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare