Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18{-3 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata de n-boc{-n'{-nitro-l-arginine cas 2188-18-3 de înaltă calitate, aici, de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
N-Boc-N'-nitro-L-argininaeste un compus aparținând categoriei derivaților de arginină. Caracteristica acestui compus este aspectul său de pulbere cristalină albă până la aproape albă, cu o densitate de aproximativ 1,4 ± 0,1 g/cm³. Are un punct de topire de 257 grade C și este solubil în DMSO (în cantități mici) și metanol (puțin încălzit). Ar trebui depozitat într-un mediu etanș și uscat, la temperaturi scăzute (2-8 grade), de preferință într-un recipient protejat cu gaz inert. Compusul este stabil și nu se deteriora ușor și trebuie evitat contactul cu oxizii. Din punct de vedere structural, conține o grupare de protecție Boc (tert-butoxicarbonil) la capătul N-terminal al moleculelor de arginină și o grupare nitro (-NO2) atașată la azotul guanidinei din lanțul lateral (N'). Această modificare structurală specifică permite reacții și interacțiuni chimice specifice.
În ceea ce privește aplicațiile sale, este utilizat în diferite medii de cercetare datorită proprietăților sale chimice unice. S-a descoperit că influențează secreția de hormoni metabolici, alimentarea cu combustibil în timpul exercițiilor fizice, performanța mentală în timpul sarcinilor legate de stres-și prevenirea leziunilor musculare induse de exerciții-. Acești derivați de aminoacizi sunt comercializați și ca suplimente energetice, recunoscuți pentru beneficiile lor ca substanțe ergogenice.
 |
 |
|
Formula chimică |
C11H21N5O6 |
|
Masa exactă |
319.15 |
|
Greutate moleculară |
319.32 |
|
m/z |
319.15 (100.0%), 320.15 (11.9%), 320.15 (1.8%), 321.15 (1.2%) |
|
Analiza elementară |
C, 41.38; H, 6.63; N, 21.93; O, 30.06 |
- Acesta servește ca intermediar de sinteză organică chiral.
- Este folosit în principal ca schelet molecular în sinteza moleculelor chirale de medicamente și a moleculelor bioactive.
- Datorită naturii sale chirale, își găsește aplicații în dezvoltarea de noi produse farmaceutice.
- Grupul său de protecție Boc și grupul nitro oferă site-uri de reactivitate specifice pentru modificare și încorporare ulterioară în candidații la medicamente.
- În producția de compuși specifici, este utilizat ca materie primă.
- De exemplu, este folosit la prepararea intermediarilor Agatroban, un proces care implică o reacție într-un-pas cu randament și puritate îmbunătățite.
- Aminoacizi și derivații lor, inclusivN-Boc-N'-nitro-L-arginina, sunt folosite în cercetare pentru a studia efectele lor asupra hormonilor metabolici, aprovizionării cu combustibil, performanței mentale și prevenirea leziunilor musculare.
- Acești compuși sunt comercializați ca suplimente energetice, datorită beneficiilor lor ergogenice.
efecte farmacologice
Efectele farmacologice aleN-Boc-N'-nitro-L-argininanu sunt documentate direct în referințele furnizate, deoarece este în primul rând un compus chimic utilizat în mediile de cercetare, mai degrabă decât un agent farmacologic administrat direct. Cu toate acestea, pe baza proprietăților generale ale argininei și derivaților săi, putem extrapola unele efecte farmacologice potențiale ale acesteia, deși acestea ar trebui considerate speculative până la efectuarea unor cercetări ulterioare.
Protecție cardiovasculară potențială
Arginina, compusul de bază al acesteia, este cunoscută pentru a crește producția de oxid nitric în organism. Oxidul nitric este un vasodilatator, ceea ce înseamnă că ajută la extinderea vaselor de sânge, îmbunătățind fluxul sanguin și, potențial, reducând tensiunea arterială. Prin urmare, ca derivat al argininei, poate prezenta efecte similare de protecție cardiovasculară.
Activitate antioxidantă
S-a demonstrat că arginina îmbunătățește capacitatea antioxidantă a sângelui, ceea ce poate ajuta la prevenirea dezvoltării bolilor cronice precum diabetul. Deși efectele antioxidante specifice sunt necunoscute, este posibil ca acesta să aibă proprietăți antioxidante similare datorită relației sale structurale cu arginina.
Suport pentru fertilitatea masculină
Arginina a fost investigată pentru potențialul său de a îmbunătăți fertilitatea masculină prin creșterea numărului de spermatozoizi și a motilității. Deși efectele directe asupra fertilității masculine nu sunt cunoscute, asemănarea sa structurală cu arginina sugerează că poate avea beneficii similare în acest domeniu.
Creșterea performanței la exercițiu
Ca derivat de aminoacid, poate fi folosit ca ajutor ergogenic pentru a îmbunătăți performanța la efort. Cu toate acestea, mecanismele specifice și amploarea acestui efect rămân de investigat.
Este important de menționat că aceste efecte farmacologice potențiale sunt speculative și nu au fost verificate experimental pentru aceasta. Sunt necesare cercetări suplimentare pentru a determina acțiunile farmacologice exacte ale acestui compus. În plus, nu este un medicament aprobat pentru uz clinic și trebuie utilizat numai în medii de cercetare sub supravegherea unor profesioniști calificați.
Metode de sinteză
Sinteza deN-Boc-N'-nitro-L-argininaimplică de obicei protejarea grupării amino a N'-nitro-L-argininei cu o grupare Boc (tert-butoxicarbonil). Iată o prezentare detaliată a traseului sintetic:
Material de pornire: Sinteza începe de la N'-nitro-L-arginina, care poate fi obţinută prin diferite metode, cum ar fi nitrarea L-argininei sau sinteza din clorhidrat de L{-arginina.
Reacția cu Anhidrida Boc: N'-nitro-L-arginina este apoi reacţionată cu di{-tert{-dicarbonat de butil (Boc2O), cunoscută şi sub denumirea de anhidridă Boc, în prezenţa unei baze pentru a proteja gruparea amino cu o grupare Boc. Baza, cum ar fi carbonatul de potasiu (K2CO3), acționează ca un captator pentru acidul clorhidric eliberat (HCl) în timpul reacției.
Condiții de reacție: Reacția este de obicei efectuată într-un solvent organic cum ar fi dimetilformamidă (DMF) sau diclormetan (DCM). Amestecul de reacție este agitat la o temperatură controlată pentru o anumită durată pentru a asigura conversia completă.
Purificarea: După terminarea reacției, produsul este izolat prin tehnici precum filtrarea, extracția și cristalizarea. Acest lucru îndepărtează orice materie primă nereacționată, produse secundare sau solvenți.
Caracterizare: puritatea și identitatea produsului final sunt confirmate prin diferite metode analitice, inclusiv cromatografia pe strat subțire (TLC), spectroscopie prin rezonanță magnetică nucleară (RMN) și spectrometria de masă cu -înaltă rezoluție (HRMS).
Pericole pentru mediu
Pericole de mediu ale apei
Ca substanță de aminoacizi nitrificatori, reprezintă o amenințare semnificativă pentru mediul acvatic. Nu permiteți cantităților nediluate sau mari de produse să intre în contact cu apele subterane, căile navigabile sau sistemele de canalizare
Condiții de depozitare
Pentru a reduce impactul asupra mediului, ar trebui să fie depozitat într-un mediu etanș și uscat la temperaturi scăzute (care necesită de obicei 2-8 grade), de preferință într-un recipient de depozitare protejat cu gaz inert.
Stabilitate chimică
În prezent, datele arată că compusul are proprietăți chimice stabile, nu este ușor deteriorat și evită contactul cu oxizii. Nu există rapoarte privind reactivitatea sa specială și nu se descompune în circumstanțe normale, fără reacții periculoase.
Eliminarea deșeurilor
În ceea ce privește eliminarea deșeurilor, substanța trebuie să fie solubilă sau amestecată cu solvenți inflamabili și arsă într-un incinerator chimic dotat cu funcții de tratament post-combustie și spălare, sau soluțiile rămase și nerecuperate trebuie predate firmei de tratare.
Impactul asupra microbiotei intestinale
1.Inflamație intestinală crescută
Într-un model de șobolan hipertensiv indus de L-NAME (N ω - nitro{-L-arginine ester metilic, un inhibitor al NO sintazei), a fost observată o creștere a inflamației intestinale
2.Scade microcirculația și proteina de joncțiune strânsă
În modelul de șobolan tratat, a fost observată, de asemenea, o scădere a microcirculației și a proteinelor de joncțiune strânsă.
3. Schimbări ale comunității microbiene
La șobolanii hipertensivi induși, comunitatea microbiană a suferit modificări, care au fost corelate semnificativ cu tipurile de trigliceride (TAG) și acizi grași (FA).
4.Mecanisme potențiale
Cercetările au arătat că inducerea leziunilor hepatice la șobolanii hipertensivi de către această substanță este un efect combinat al metabolismului anormal al acizilor grași și al tulburărilor microcirculatorii la nivelul ficatului. În plus, modificările microbiotei intestinale și beta oxidarea acizilor grași (ACOX, CPT1), desaturarea (SCD-1) și sinteza (FAS) pot fi mecanisme potențiale care stau la baza metabolismului anormal al acizilor grași.
Doza în experiment
|
|
|
|
|
Studiu de citotoxicitate
În studiul efectului acestei substanțe asupra liniei celulare de cancer de prostată umană DU145, IC50 pentru celulele DU145 a fost de 12,2 mM, ceea ce înseamnă că în experiment, concentrația inhibitorie pe jumătate (adică concentrația care inhibă creșterea celulelor cu 50%) a fost de 12,2 mM.
Cercetare asupra modelului de preeclampsie
Într-un alt studiu, a fost folosit pentru a induce un model de pre-eclampsie asemănător șobolanului, cu doze stabilite la -doza mică L-NAME (40 mg/kg greutate corporală/zi) și la{3}}doza mare L{-NAME (75 mg/kg greutate corporală/zi sau 125 mg/kg greutate corporală/zi) începând din ziua 9 a sarcinii.
Studiu asupra modelului de șobolan hipertensiv
Într-un model de șobolan hipertensiv pe termen lung tratat cu acesta, a fost utilizată o doză de 40 mg/kg greutate corporală/zi timp de 8 săptămâni.
Cercetare metabolomica
În studiul metabolomic seric al șoarecilor hipertensivi induși de acesta, șoarecii au fost induși să dezvolte hipertensiune prin băut apă sterilă care conține 0,5 g · L ^ -1 de substanță. Modificările tensiunii arteriale ale șoarecilor au fost monitorizate zilnic timp de 4 săptămâni consecutive.
Instrucțiuni de utilizare: Concentrația de lucru a acestei substanțe este de obicei 10-100 µM. În cazuri rare, este necesară o concentrație de 500 µM sau chiar 5mM pentru a observa efecte semnificative. Concentrația optimă de lucru trebuie explorată pe baza unor experimente specifice și trei concentrații de 10, 30 și 100 µM pot fi încercate mai întâi separat.
in sfarsit
N-Boc-N'-nitro-L-arginina, un intermediar în sinteza organică chirală, a atras un interes semnificativ în cercetare datorită aplicațiilor sale versatile în sinteza medicamentelor chirale și a moleculelor active biologic. Structura sa moleculară unică, caracterizată de grupul Boc și funcționalitatea nitro, oferă oportunități pentru modificări și transformări ulterioare.
Cercetările referitoare la acesta se concentrează în primul rând pe explorarea unor noi metode sintetice pentru creșterea randamentului și a purității. Aceasta include optimizarea condițiilor de reacție, cum ar fi selectarea solventului, a temperaturii și a bazei pentru a obține o eficiență maximă. În plus, sunt efectuate studii pentru a investiga reactivitatea grupurilor Boc și nitro, permițând dezvoltarea de noi derivați cu proprietăți îmbunătățite.
În plus, aplicarea în descoperirea medicamentelor și cercetarea farmaceutică este un domeniu de investigare activă. Potențialul său ca schelă moleculară în sinteza candidaților de medicamente chirali este în curs de explorare, având ca scop dezvoltarea unor noi terapii cu bioactivitate și selectivitate îmbunătățite.
Pe scurt, cercetarea cuprinde dezvoltarea metodelor sintetice, studii de reactivitate și aplicații în descoperirea medicamentelor. Aceste eforturi au ca scop valorificarea proprietăților unice ale acestui intermediar chiral pentru progresul științelor farmaceutice.
Mecanismul controlabil de eliberare a energiei a N-Boc-N '- nitro-L-arginina Legarea de miozină
În domeniile biochimiei și bioenergiei, cercetarea privind interacțiunile dintre biomolecule și mecanismele de eliberare a energiei a fost întotdeauna un subiect fierbinte. Miozina, ca proteină cheie pentru contracția musculară, joacă un rol central în procesele de mișcare și de conversie a energiei ale organismelor. Și N-Boc-N '- nitro{-L{-arginina, ca compus cu o structură chimică specifică, legarea sa de miozină poate determina un nou mod de reglare a energiei.
Mecanismul de legare dintre N-Boc-N '- nitro{-L{-arginină și miozină
Procesul de combinare
Legarea N-Boc-N '- nitro{-L{-argininei de miozină poate fi un proces în mai multe-etape. În primul rând, datorită mișcării termice a moleculelor din soluție, moleculele N{-Boc-N '- nitro{-L{-argininei se vor apropia de suprafața miozinei. Ulterior, prin interacțiuni necovalente dintre molecule, cum ar fi forțele van der Waals, interacțiunile electrostatice și legăturile de hidrogen, N-Boc-N '- nitro{-L-arginina suferă o adsorbție preliminară pe anumite regiuni ale suprafeței miozinei. Pe măsură ce legarea progresează, aceasta poate implica ajustări conformaționale pentru a face legarea dintre cele două mai strânsă și mai stabilă, formând în cele din urmă un complex stabil.
Site-uri de legare
Identificarea locului de legare al N-Boc-N '- nitro{-L{-argininei pe miozină este crucială pentru înțelegerea mecanismului de legare. Simulările de andocare moleculară și tehnicile de rezonanță magnetică nucleară (RMN) pot fi utilizate pentru a prezice și verifica locurile de legare. Posibilele situsuri de legare includ buzunarul de legare ATP din apropierea capului miozinei, locul de legare a actinei și unele regiuni hidrofobe de suprafață. Legarea lângă buzunarul de legare a ATP poate afecta procesul de hidroliză a ATP; Legarea în apropierea locului de legare a actinei poate interfera cu interacțiunea dintre miozină și actină; Și legarea în regiunile hidrofobe de la suprafață poate afecta interacțiunea și funcția miozinei cu alte molecule, modificându-i proprietățile de suprafață.
Analiza forței de legare
Forțele de legare dintre N-Boc-N '- nitro{-L{-arginină și miozină includ în principal forțele van der Waals, interacțiunile electrostatice, legăturile de hidrogen și interacțiunile hidrofobe. Forța Van der Waals este o interacțiune intermoleculară slabă care joacă un rol în stabilizarea complecșilor în timpul procesului de legare. Interacțiunea electrostatică este cauzată de atracția sau repulsia reciprocă dintre N-Boc-N '- nitro{-L{-arginina și grupurile cu sarcini diferite de pe suprafața miozinei. Formarea legăturilor de hidrogen are un impact semnificativ asupra specificității și stabilității legării, de exemplu, grupările amino sau carbonil din N-Boc-N '- nitro{{-L{-arginina pot forma legături de hidrogen cu grupările hidroxil sau carbonil de pe miozină. Interacțiunile hidrofobe apar în principal între grupurile hidrofobe. Când porțiunea hidrofobă a N-Boc-N '- nitro{-L{-arginina intră în contact cu regiunea hidrofobă a miozinei, aceasta promovează legarea acestora pentru a reduce zona de contact dintre grupările hidrofobe și apă.
Întrebări frecvente
Ce se întâmplă când iei L-arginină zilnic?
+
-
Luarea zilnică a L-argininei poate îmbunătăți fluxul sanguin, potențial scăderea tensiunii arteriale și îmbunătățirea performanței la exerciții fizice, dar poate provoca probleme gastrointestinale (balonare, diaree, greață), poate agrava astmul/alergiile și poate declanșa focare de herpes, necesitând precauție și consult medical din cauza potențialelor interacțiuni cu medicamente precum medicamentele pentru tensiune arterială și riscul după atacul de cord.
Care este partea întunecată a L-argininei?
+
-
Cu toate acestea, L-arginina are și o parte întunecată;potențează neuroinflamația și producția de oxid nitric (NO), ducând la daune secundare. Prin urmare, modularea metabolismului L-argininei este o provocare, deoarece atât efectele dăunătoare, cât și cele benefice depind de acest aminoacid semi-esențial.
Cine ar trebui să evite arginina?
+
-
Oamenii care ar trebui să evite arginina includ cei care au avut recent un atac de cord, au infecții active cu herpes, boli severe ale rinichilor sau ficatului, tensiune arterială scăzută sau sunt însărcinate/alăptează; de asemenea, interacționează cu diluanți ai sângelui, diabet și medicamente pentru tensiunea arterială, așa că consultarea unui medic este crucială, mai ales înainte de operație.
Este cafeaua bogată în arginină?
+
-
Este cafeaua bogată în arginină?Nu, cafeaua preparată nu are un conținut ridicat de arginină. O porție de 6 uncii de cafea preparată practic nu conține arginină. Arginina este un aminoacid de care organismul are nevoie pentru a construi proteine, iar aportul zilnic recomandat este de aproximativ 2 până la 3 g pentru adulții sănătoși.
Afectează arginina somnul?
+
-
Pe de altă parte, administrarea de L-arginine sau SIN-1 în timpul fazei întunecatea crescut semnificativ somnul cu unde lente și a redus trezirea în primele 4 ore ale perioadei de înregistrare. Timpul petrecut în somn cu mișcare rapidă-ochi- (REMS) nu a fost modificat semnificativ.
Tag-uri populare: n-boc-n'-nitro{-l{-arginine cas 2188-18-3, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare